PRDX3

PRDX3
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	5JCG
식별자
에일리어스	PRDX3, AOP-1, AOP1, HBC189, MER5, PRO1748, SP-22, prx-III, peroxiredoxin 3, SCAR32, PPPCD
외부 ID	OMIM: 604769 MGI: 88034 HomoloGene: 4944 GeneCard: PRDX3
유전자 위치(인간)
크르.	10번 염색체(인간)
끝.	119,812 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	19번 염색체(쥐)
끝.	60,862,994 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	좌부신; ; 우심실; ; 상완 이두근; ; 난모세포; ; 랑게르한스 섬; ; 위근; ; 이차 난모세포; ; 외측 광대근; ; 간우엽; ; 흉부 횡격막;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	페르옥시다아제활성; 아포토시스 과정에 관여하는 시스테인형 엔도펩티드가수분해효소억제제 활성; 키나아제결합; 단백질C말단결합; GO:0001948 단백질 결합; 항산화 활성; 알킬히드로페옥시드환원효소활성; 페르옥시레독신 활성; 산화환원효소활성; 단백질인산화효소결합; 티오레독신페르옥시다아제활성; 동일단백질결합;
셀룰러 컴포넌트	세포; 미엘린 칼집; 미토콘드리아 매트릭스; 미토콘드리아; IkappaB인산화효소복합체; 세포질; 내염색체; 초기 엔도솜; 단백질 함유 복합체;
생물학적 과정	골수세포분화; 펩티딜시스테인산화; 미토콘드리아 조직; 아포토시스 과정의 음성 조절; 산화 스트레스에 대한 반응; 미토콘드리아막전위조절; 활성산소종에 대한 세포반응; 리포다당류에 대한 반응; 모태반 발육성; NF-kappaB 전사인자 활성의 양성 조절; 세포군 증식의 양성 조절; 과산화수소 이화 과정; 과산화수소에 대한 반응; 키나아제 활성의 음성 조절; 아포토시스 과정에 관여하는 시스테인형 엔도펩티드가수분해효소 활성의 음성 조절; 세포산화제 해독; 세포 산화 환원 항상성; 아포토시스 과정; 산화 스트레스에 대한 세포 반응;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	10935
	11757
	ENSG00000165672
	ENSMUSG000024997
	P30048
	P20108
	NM_001302272; NM_006793; NM_014098
	NM_007452
	NP_001289201; NP_006784
	NP_031478
	위키데이터
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티오레독신 의존성 과산화물 환원효소인 미토콘드리아는 사람에게서 PRDX3 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 암호화되는 효소이다.그것은 항산화효소의 과산화리데옥신 계열의 구성원이다.

기능.

이 유전자는 항산화 기능을 가진 단백질을 암호화하여 미토콘드리아에 위치시킨다.이 유전자는 살모넬라 티피무륨 알킬히드로페옥시드 환원효소의 C22 서브유닛을 코드하는 유전자와 유의한 뉴클레오티드 배열 유사성을 보인다.C22-서브유닛 유전자가 결핍된 대장균에서 이 유전자 생성물이 발현됨으로써 알킬히드로페옥시드에 대한 세균의 내성이 회복되었다.인간과 생쥐의 유전자는 매우 보존되어 있으며 생쥐와 인간의 염색체 사이의 합성 영역에 매핑되어 있습니다.최근 복제된 포유동물 호몰로지와의 배열 비교는 이 유전자들이 세포 증식, 분화, 항산화 기능의 조절을 담당하는 과로 구성되어 있다는 것을 암시한다.이 ^[7]유전자에 대해 두 개의 다른 동질 형태를 코드하는 두 개의 전사 변형이 발견되었다.

상호 작용

PRDX3는 MAP3K13과 ^[8]상호 작용하는 것으로 나타났습니다.

임상적 의의

혈청 페르옥시레독신3은 간세포암의^[9] 진단 및 평가에 귀중한 바이오마커가 될 수 있다는 것이 입증되었으며, 과산화옥신단백질은 독소루비신 매개독성에 ^[10]대해 MCF-7 유방암세포를 보호하는 것으로 나타났다.또한 전립선암에 과압되어 산화스트레스에 ^[11]의한 손상으로부터 세포를 방어함으로써 암세포의 생존을 촉진하는 것으로 나타났다.

레퍼런스

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추가 정보

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000165672 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024997 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

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[pmid9363753-6] Watabe S, Hiroi T, Yamamoto Y, Fujioka Y, Hasegawa H, Yago N, Takahashi SY (Dec 1997). "SP-22 is a thioredoxin-dependent peroxide reductase in mitochondria". Eur. J. Biochem. 249 (1): 52–60. doi:10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00052.x. PMID 9363753.

[entrez-7] "Entrez Gene: PRDX3 peroxiredoxin 3".

[pmid12492477-8] Masaki M, Ikeda A, Shiraki E, Oka S, Kawasaki T (Jan 2003). "Mixed lineage kinase LZK and antioxidant protein-1 activate NF-kappaB synergistically". Eur. J. Biochem. 270 (1): 76–83. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03363.x. PMID 12492477.

[Shi_2014-9] Shi L, Wu LL, Yang JR, Chen XF, Zhang Y, Chen ZQ, Liu CL, Chi SY, Zheng JY, Huang HX, Yu FJ, Lin XY (2014). "Serum peroxiredoxin3 is a useful biomarker for early diagnosis and assessment of prognosis of hepatocellular carcinoma in Chinese patients". Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 15 (7): 2979–86. doi:10.7314/apjcp.2014.15.7.2979. PMID 24815434.

[10] McDonald C, Muhlbauer J, Perlmutter G, Taparra K, Phelan SA (Jul 2014). "Peroxiredoxin proteins protect MCF-7 breast cancer cells from doxorubicin-induced toxicity". International Journal of Oncology. 45 (1): 219–26. doi:10.3892/ijo.2014.2398. PMID 24789097.

[11] Whitaker HC, Patel D, Howat WJ, Warren AY, Kay JD, Sangan T, Marioni JC, Mitchell J, Aldridge S, Luxton HJ, Massie C, Lynch AG, Neal DE (Aug 2013). "Peroxiredoxin-3 is overexpressed in prostate cancer and promotes cancer cell survival by protecting cells from oxidative stress". British Journal of Cancer. 109 (4): 983–93. doi:10.1038/bjc.2013.396. PMC 3749568. PMID 23880827.

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