변형 바키니아 앙카라

Modified vaccinia Ankara
변형 바키니아 앙카라
백신설명
대상천연두, 엠폭스
백신종류감쇄된
임상자료
상호임바넥스, 임바무네, 진네오스
기타이름MVA
AHFS/Drugs.com전문적인 약물 사실들
경로
행정부.		피하, 피내[1]
ATC코드
법적지위
법적지위
식별자
켐스파이더
  • 없음.

변형된 백시니아 앙카라(MVA)는 백시니아 바이러스의 약화된(약화된) 변종입니다.백신으로 사용되고 있습니다(MVA-BN, MVA-BN)으로 사용되고 있습니다.천연두와 mpox에 대항하는 EU의 임바넥스, 캐나다의 임바무네, [3][2]미국의[1] 진네오스)는 [4]다른 천연두 바이러스에서 유래한 천연두 백신보다 부작용이 적습니다.[5]

이번 3세대 천연두 백신은 인체 세포에서 완전한 비리온을 번식할 수 없다는 장점이 있는데, "MVA 생명주기의 차단은 비리온 조립 단계에서 발생해 감염된 세포에서 방출되지 않는 미성숙 바이러스 입자가 조립된다"고 설명했습니다.[5]

변형된 백시니아 앙카라 바이러스는 항원 유전자를 유전체에 삽입해 비폭스 바이러스 질병 백신의 실험적인 바이러스 벡터로도 사용됩니다.[6]

폭스바이러스 백신 개발

1958-1977년 천연두 퇴치 캠페인에 사용되었던 전통적인 천연두 백신은 사람에게서 복제할 수 있지만 보통 질병을 일으키지 않는 살아있는 백시니아 바이러스로 구성되어 있습니다.하지만 때로는 심각한 부작용을 초래할 수도 있습니다.변형된 백시니아 앙카라 바이러스는 1953년에서 1968년 사이에 독일 뮌헨에서 개발된 매우 감쇠된 백시니아 바이러스의 변종입니다.그것은 닭 배아 섬유아세포에서 (터키 앙카라 백신 연구소가 발견한 야생 균주로부터) 500개 이상의 백시니아 바이러스의 연속 통로에 의해 생성되었습니다.[5]백신으로서의 안전성과 유효성을 시험한 후, 1977년 독일에서 승인된 후, 독일에서 천연두 백신 접종이 종료된 1980년까지 약 12만 명에게 투여되었습니다.이 기간 동안 심각한 부작용은 나타나지 않았습니다.[5]

나중에 변형된 백시니아 바이러스 앙카라는 통과를 통해 조상의 백시니아 게놈의 약 10%를 잃었으며 대부분의 포유류 세포에서 효율적으로 복제할 수 있는 능력이 있다는 것이 밝혀졌습니다.숙주 세포로 들어가 유전자를 발현하고 게놈을 복제할 수 있지만 세포에서 방출되는 바이러스 입자를 조립하는 데는 실패합니다.[5]

이 백신은 덴마크 회사인 바이에른 노르딕(Bavarian Nordic)이 추가로 개발 및 제조하여 인간 세포에서 복제가 불가능한 백신 MVA-BN을 만들었습니다.[7]백신은 최소 28일 간격으로 2회 접종으로 피하주사를 맞춥니다.[8]2013년 캐나다에서 천연두 백신으로[9] 승인되었으며 2020년에는 mpox 및 관련 오르토폭스 바이러스 감염에 대해서도 승인되었습니다.2013년 유럽연합에서 천연두에[3][8] 대한 백신으로, 2019년 9월 미국에서 천연두와 mpox에 대한 백신으로 승인되었습니다.[10][11][12]

2022년 8월 미국 식품의약국(FDA)은 Jynneos를 저용량으로 사용하여 피하가 아닌 피내(피하가 아닌) 엠폭스 백신 접종에 대해 긴급 사용 허가를 내렸고, 이는 가용 용량을 최대 5배까지 증가시킬 것입니다.백신 접종은 28일 간격으로 2회 접종이 진행됩니다.2015년의 한 연구는 피내 투여량의 1/5 용량의 요법을 시험했습니다.[13]

바이러스 벡터로서의 발전

외래 유전자를 발현하도록 설계된 변형된 백시니아 앙카라 균주는 재조합 단백질 생산을 위한 벡터이며, 가장 일반적인 것은 항원에 대한 백신 전달 시스템입니다.[6]항원(녹색, 무색, 적색)의 형질전환 유전자와의 유전자 재조합 진행을 나타내는 다양한 형광 리포터 유전자를 갖는 백신 접종용 재조합 MVA 기반 벡터가 개발되었습니다.[14][15]

동물 모델에서 MVA 기반 벡터 백신은 면역원성이 있고 면역결핍 바이러스, 인플루엔자,[15] 파라인플루엔자, 홍역 바이러스, 플라비바이러스, 결핵,[16] 플라스모듐 기생충 뿐만 아니라 특정 암을 포함한 다양한 감염원에 대한 보호 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다.[17]

MVA-B는 HIV 감염으로부터 보호하기 위한 실험적인 백신으로 변형된 백신 바이러스 앙카라의 게놈에 HIV 유전자를 삽입하여 생산됩니다.2013년 임상 1상에서는 안전성이 확인되었으나 항HIV 면역력은 중간 수준에 불과했습니다.[18]특정 MVA 유전자를 제거한 후, 그 백신은 쥐들에게 개선된 면역 반응을 만들어냈습니다.[19]

조사.

미국 질병통제예방센터(CDC)가 2022년 여름 mpox 감염자 5402명의 백신 접종 현황을 분석한 결과, 백신 미접종자는 1회 접종(2회 권장)자보다 감염 가능성이 14배 높은 것으로 나타났습니다. 그 결과는 인정할 만한 예비적인 것으로 나타났습니다.[20]

참고문헌

  1. ^ a b c "Jynneos- vaccinia virus modified strain ankara-bavarian nordic non-replicating antigen injection, suspension". DailyMed. 14 February 2022. Archived from the original on 27 May 2022. Retrieved 26 May 2022.
  2. ^ a b "Product Monograph including Patient Medication Information - Imvamune" (PDF). 26 November 2021. Archived (PDF) from the original on 26 May 2022. Retrieved 19 June 2022.
  3. ^ a b c "Imvanex EPAR". European Medicines Agency (EMA). Archived from the original on 27 April 2022. Retrieved 2 October 2014.
  4. ^ "NACI Rapid Response - Interim guidance on the use of Imvamune in the context of monkeypox outbreaks in Canada" (PDF). Public Health Agency of Canada. June 2022. Archived (PDF) from the original on 19 June 2022. Retrieved 19 June 2022.
  5. ^ a b c d e Volz A, Sutter G (2017). "Modified Vaccinia Virus Ankara: History, Value in Basic Research, and Current Perspectives for Vaccine Development". Advances in Virus Research. 97: 187–243. doi:10.1016/bs.aivir.2016.07.001. PMC 7112317. PMID 28057259.
  6. ^ a b Pavot V, Sebastian S, Turner AV, Matthews J, Gilbert SC (4 April 2017). "Generation and Production of Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA) as a Vaccine Vector". Recombinant Virus Vaccines. Methods in Molecular Biology. Vol. 1581. Springer New York. pp. 97–119. doi:10.1007/978-1-4939-6869-5_6. ISBN 9781493968671. PMID 28374245.
  7. ^ Kennedy JS, Greenberg RN (9 January 2014). "Imvamune: modified vaccinia Ankara strain as an attenuated smallpox vaccine". Expert Review of Vaccines. 8 (1): 13–24. doi:10.1586/14760584.8.1.13. PMC 9709931. PMID 19093767. S2CID 35854977.
  8. ^ a b "Imvanex". Human Medicines. European Medicines Agency. 27 May 2016. Archived from the original on 20 June 2018. Retrieved 12 June 2016.
  9. ^ "Products for Human Use. Submission #144762". Register of Innovative Drugs. Health Canada. 13 June 2014. 144762 (Submission Number). Archived from the original on 17 June 2014. Retrieved 26 June 2014.
  10. ^ "FDA approves first live, non-replicating vaccine to prevent smallpox and monkeypox". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 September 2019. Archived from the original on 17 October 2019. Retrieved 17 October 2019. Public Domain 이 기사는 공용 도메인에 있는 이 소스의 텍스트를 통합합니다.
  11. ^ "Smallpox Vaccine Supply & Strength". National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). 26 September 2019. Archived from the original on 17 October 2019. Retrieved 16 October 2019.
  12. ^ Greenberg RN, Hay CM, Stapleton JT, Marbury TC, Wagner E, Kreitmeir E, et al. (2016). "A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Trial Investigating the Safety and Immunogenicity of Modified Vaccinia Ankara Smallpox Vaccine (MVA-BN) in 56-80-Year-Old Subjects". PLOS ONE. 11 (6): e0157335. Bibcode:2016PLoSO..1157335G. doi:10.1371/journal.pone.0157335. PMC 4915701. PMID 27327616.
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  18. ^ Arnaiz, Juan A. (21 February 2013). "A Phase I Study of Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA-B) in Healthy Volunteers at Low Risk of HIV Infection". ClinicalTrials.gov. Archived from the original on 19 April 2021. Retrieved 19 June 2022.
  19. ^ Pérez, Patricia; Marín, María Q.; Lázaro-Frías, Adrián; Sorzano, Carlos Óscar S.; Gómez, Carmen E.; Esteban, Mariano; et al. (2020). "Deletion of Vaccinia Virus A40R Gene Improves the Immunogenicity of the HIV-1 Vaccine Candidate MVA-B". Vaccines. 8 (1): 70. doi:10.3390/vaccines8010070. PMC 7158668. PMID 32041218.
  20. ^ Kuehn, Bridget M. (November 2022). "Single Monkeypox Vaccine Dose Provides Some Protection". JAMA. 328 (18): 1801. doi:10.1001/jama.2022.18452. PMID 36346407. S2CID 253396637.

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