메토포사우루스속
Metoposaurus| 메토포사우루스속 시간 범위:노리안 ~ 5 S P K N | |
|---|---|
| 폴란드 크라시에호프 박물관에 있는 메토포사우루스 diagnosticus krasiejowensi의 뼈 | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 양서류 |
| 주문: | †템노스폰딜리 |
| 서브오더: | †스테레오스폰딜리 |
| 패밀리: | †메토포사우루스과 |
| 속: | †메토포사우루스속 리데커, 1890년 |
| 종. | |
| Nomina dubia:
| |
| 동의어 | |
| 속 수준:
종 수준:
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"전면 도마뱀"을 뜻하는 메토포사우루스는 독일, 이탈리아, 폴란드,[1][2] 포르투갈의 트라이아스기 후기에 알려진 스테레오스폰딜 템노스폰딜 양서류의 멸종된 속이다.이 대부분 수생 동물은 작고 약한 팔다리와 날카로운 이빨 그리고 크고 평평한 [4]머리를 가지고 있었다.이 매우 평평한 생물은 주로 물고기를 먹이로 하며, 넓은 턱에 바늘 같은 이빨을 늘어뜨려 물고기를 잡아먹었다.메토포사우루스는 길이가 3미터에 달했고 무게는 약 450킬로그램이었다.[4]많은 메토포사우루스 집단 무덤이 발견되었는데, 아마도 가뭄 때 마른 웅덩이에서 함께 모여 있던 생물들 때문일 것이다.
발견과 종
검출
메토포사우루스과(Metoposauridae)에 대한 최초의 언급은 폰 마이어가 슈투트가르트 인근 포이어바허 하이데의 케페르 쉴프산드슈타인에서 본 미로돈트의 두개골 지붕의 뒷모습을 묘사한 1842년으로 거슬러 올라간다.나중에, 마이어는 같은 표본의 재건을 시도했고 그것을 Metopias diagnosticus라고 명명했다.하지만, Lydekker는 메토피아스라는 이름이 이미 [5][6]사용되고 있었기 때문에 1890년에 이 종의 이름을 Metoposaurus diagnosticus로 바꾸었다.
종.
메토포사우루스과(Metoposauridae)는 두개골 내 누골의 위치에 따라 두 개의 계통으로 나뉜다.궤도 바깥쪽에 누공을 가진 그룹은 코스키노노돈 베이커리, 두투이토사우루스 와주이, 아르가나사우루스 리아지디, 그리고 아파케사우루스 그레고리이다.귀의 깊이가 작아지고 몸집이 작아지는 경향을 보인다.Metoposaurus diagnostics, Metoposaurus diagnostics krasiejowensis, Panthasaurus maleriensis는 안와 [5]가장자리를 형성하는 누수에 속한다.
- 메토포사우루스 Diagnostics (마이어, 1842)
화석은 프랑스의 그레샤 아비쿨라 콘토르타 층, 독일의 베저 층, 이탈리아의 라이블 층의 다른 지역에서 발견되었다.이 종은 누골의 앞부분이 전전두골의 윗부분보다 더 가깝고, 뒷부분이 판타사우루스 [5][7]말레리엔시스보다 긴 쇄골간부를 가지고 있다.Metoposaurus diagnostics diagnosticicus는 적어도 쉴프산드슈타인에서 레르베르크 [5]침전까지 게르만 분지 서부에 살았다.
- 메토포사우루스 크라시에요웬시스 (Sulej, 2002)
화석은 폴란드의 드로베드 층에서 발견되었다.이 종은 두개골의 매우 짧은 회음부를 가지고 있으며 봉합부의 팽창 각도가 높은 값으로 부분적으로 상완골(평균 각도 값 21.81)에서 분리된다.어떤 두개골은 큰 사각형 구멍과 작은 파라쿠아드레이트 [5]구멍을 가지고 있다.그것의 두개골 길이는 47.5cm(18.7인치)[5]로 추정되었다.
- 메토포사우루스 알가벤시스 (Brusatte et al. 2015)
포르투갈 알가르브에 있는 트라이아스기 후기 그레 드 실베스 층에서요그것은 다른 어떤 메토포사우루스보다 넓은 두개골을 가지고 있다.그것은 스티븐 브루사테, 리처드 버틀러, 옥타비오 마테우스, 세바스티앙 스타이어에 [1]의해 명명되었다.하악골의 길이는 최대 65cm(26인치)[1]로 추정됩니다.
이전에 할당된 종
- 메토포사우루스 말레리엔시스(Chowdhury, 1965년)
중앙 인도의 [8]말레리 층에서 묘사된, 차크라보르티와 센굽타([9]2018)에 의해 판타사우루스 말레리엔시스로 개명되었다.
- 메토포사우루스 아제루알리 (Dutuit, 1976년)
모로코의 아르가나 그룹으로부터 기술되었다.Buffa et al.([10][11]2019)에 의해 Arganasaurus에 재배치되었다.
동의어와 유미나 두비아
- Metoposaurus stuttuartensis: 동의어로, 슈투트가르트 근처의 손넨버그의 Keuper Lebergstuffe에서 Fraas(1913)에 의해 처음 기술되었다.Fraas는 쇄골간과 왼쪽 쇄골, 척추, 갈비뼈 파편을 바탕으로 이 종을 확인했는데, 이 조각들은 현재 슈투트가르트 [12]박물관에 있다.
- Metoposaurus santaecrucis Nomina dubia는 Koken(1913)에 의해 헤이리겐크로이츠에서 발견된 두개골의 일부를 바탕으로 기술되었으며, 그 표본은 현재 튀빙겐 [13]대학 박물관에 있다.
- Metoposaurus Heimi는 Upper Franconia의 중간 Keuper Blasensandstein에서 온 완전한 두개골을 바탕으로 쿤(1932)에 의해 묘사되었다.이 표본은 현재 [5]뮌헨의 고생물학 및 역사 지질학 박물관에 있다.
묘사
해골
라크리마루
누수는 코 안쪽, 상악골은 측면, 전전두엽은 후방에, 후방에 접촉합니다.메토포사우루스 분류법은 누골의 위치에 근거해 작성되었으며, 다양한 의견이 발표되고 있다.헌트(1993)가 공개한 사진에 따르면 프라스(1889)[2]가 이전에 발견한 것과 달리 누수가 궤도에 진입하는 것으로 나타났다.루카스에 따르면, 두개골과 다른 메토포사우루스 두개골에 대한 면밀한 조사는 이러한 주장을 뒷받침하지 않으며,[14] 아마도 화석의 보존 상태가 좋지 않았기 때문에 잘못 식별된 것일 수 있다고 한다.2007년 Sulej는 누액의 위치 변동이 충분히 좁아서 계통 발생 분석에 사용할 수 있지만 주의할 필요가 있다고 지적했다.
두정골
Sulej(2007)에 의해 수행된 연구는 두정골이 전방, 전방 전방 전방, 전방 전방 전방, 측면 전방 상근 및 후방 후방으로 접촉하는 것을 보여준다.송과공은 두정골 후방에 있다.술레즈가 Metoposaurus diagnostics krasiejowensis의 두개골을 검사하면서 지적한 흥미로운 특징은 Metoposaurus diagnosticus보다 두정골의 전두정골 영역이 짧고 두정골과 상두정골을 분리하는 봉합부의 확장 각도가 [2]낮다는 것이다.
맥실라
상악골은 83에서 107개의 이빨을 가진 크고 완전히 치아가 있는 선반을 형성합니다.첫 번째 치아는 크고, 치아의 크기는 뒤로 확연히 줄어든다.복부측에서 상악골은 엑토프테리고이드, 구개 및 보머와 접촉합니다.Choanal 부위에서 상악골은 Choana와 접하는 구개쪽에서 안쪽으로 약간 넓어지고 있다.choana의 여백은 가변적입니다.대부분의 두개골에서, 그것은 약하게 구별되고 둥글지만, 몇몇 경우에는 더 단단하고 선명한 [5]윤곽을 가지고 있다.
척추
Sulej(2007)에 따르면 경추와 흉추의 중심 간은 완전히 골화된다.늑골은 보존되어 있지 않고 연골로서 존재했다는 증거는 발견되지 않았다.아틀라스, 축, 그리고 세 번째와 네 번째 경추는 특징적이며 다른 입체 경추와 유사하다.지도책, 축, 그리고 세 번째와 네 번째 척추뼈의 형태학은 메토포사우루스의 목이 비교적 유연했음을 시사한다.척추가 어깨 거들과 접촉하는 부위의 중심은 전방과 후방으로 평평하다.신경 아치는 거의 수직으로 세팅된 지압 전(prezygaphyses)을 가지고 있다.이는 이 부위에서 척추의 측면 굽힘이 매우 제한적이었다는 것을 시사한다.척추 관절과 어깨 거들 관절로 연결되었을 겁니다척추의 경직은 팔다리와 접촉하는 부분의 경직이 수영에 필수적이었다.그는 또한 Metoposaurus diagnostics krasiejowensis에서 파라포피스가 플라기오사우루스류처럼 뒤로 더 짧아진다고 묘사했다.등뼈와 천골뼈의 중심부는 완전히 골화되었고 신경 아치와 연결되지 않은 매우 짧은 디스크를 형성합니다.등쪽과 천골쪽에는 앞면과 뒷면이 오목하거나 뒷면이 거의 평평하다.이 상태는 플레시오사우루스와 어룡의 줄기와 비슷해 수생 [5]형태를 확인할 수 있다.
지리 및 역사
메토포사우루스과 공룡은 독일과 오스트리아의 트라이아스기 후기 케페르의 것으로 알려져 있다.마다가스카르(Dutuit 1978)와 중국(Yang 1978)[15][16][5]에서도 확인되지 않은 통지가 보고되었다.Metoposaurus diagnostics krasiejoviensis는 폴란드 [17]남부에 위치한 Krasiejouf 유적지에서 가장 풍부한 Metoposaurus과 양서류다.
스테레오스폰딜 중에서도 메토포사우루스가 가장 최근에 살아남은 공룡 중 하나였던 것으로 보인다.하지만, 다른 다양한 분추류가 쥐라기로 옮겨졌고, 가장 최근의 것은 또 다른 스테레오스폰딜인 치구티사우루스과 쿨라수쿠스입니다. 치구티사우루스과 쿨라수쿠스는 오늘날 호주에서 발견되었는데, 그곳에서 그것은 더 추운 중세기 기후에 의해 지탱되었습니다.
고생물학
이동
메토포사우루스의 척추와 사지 관절에 대한 조사 결과,[5] 그들은 다리를 지느러미로 사용했고 플레시오사우루스와 유사한 동시에 대칭적인 사지 운동을 함으로써 헤엄쳤다는 것을 알 수 있다.폴란드에서 행해진 최근의 연구는 메토포사우루스 Diagnosticus의 넓고 평평한 머리와 팔 뼈, 넓은 손, 그리고 큰 꼬리는 연구자들이 우기 동안 일시적인 호수에서 헤엄쳤고 건기 B에 그들의 머리와 팔뚝을 땅속에 파고들기 위해 사용했다는 결론을 내리게 한 중요한 특징이라고 암시한다.이간. 연구 결과, 수질 부위는 잘 발달된 사골(Trabecular) 뼈로 채워져 있습니다.모든 뼈의 성장 흔적은 높은 혈관성 구역의 두꺼운 층과 다수의 휴식 라인이 있는 두꺼운 콤팩트 고리로 구성되어 있으며, 이는 양호한 습기와 길고 좋지 않은 [18]건기와 일치할 수 있다.
포식자
메토포사우루스의 정확한 포식자는 알려지지 않았지만, 피토사우루스는 [19]뼈 층에서 밀접하게 연관되어 발견되었다.
레퍼런스
- ^ a b c Brusatte SL, Butler RJ, Mateus O, Steyer SJ (2015). "A new species of Metoposaurus from the Late Triassic of Portugal and comments on the systematics and biogeography of metoposaurid temnospondyls". Journal of Vertebrate Paleontology. 35: e912988. doi:10.1080/02724634.2014.912988.
- ^ a b c Sulej T (2002). "Species discrimination of the Late Triassic temnospondyl amphibian Metoposaurus diagnosticus". Acta Palaeontologica Polonica. 47: 535–546. https://www.app.pan.pl/archive/published/app47/app47-535.pdf
- ^ Antczak M, Bodzioch A (2018). "Ornamentation of dermal bones of Metoposaurus krasiejowensis and its ecological implications". PeerJ. 6: e5267. doi:10.7717/peerj.5267. ISSN 2167-8359. PMC 6074752. PMID 30083441.
- ^ a b Gaines, Richard M. (2001). Coelophysis. ABDO Publishing Company. p. 16. ISBN 978-1-57765-488-9.
- ^ a b c d e f g h i j k Sulej T (2007). "Osteology, variability, and evolution of Metoposaurus, a temnospondyl from the Late Triassic of Poland". Palaeontologica Polonica. 64: 29–139. palaeontologia.pan.pl/PP64/Sulej.pdf
- ^ 1965년 T.R. Chowdhury.중부 인도의 상부 트라이아스기 말레리 층에 사는 새로운 메토포사우루스과 양서류입니다.런던 왕립학회의 철학 거래 B 250, 1-52.
- ^ 마이어, E. 1842라비도돈텐 제네라Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geogie, Geologie, Paléontologie 1842,301–304.
- ^ 1965년 T.R. Chowdhury.중부 인도의 상부 트라이아스기 말레리 층에 사는 새로운 메토포사우루스과 양서류입니다.런던 왕립학회의 철학적인 거래 B 250, 1-52
- ^ Sanjukta Chakravorti; Durjati Prasad Sengupta (2018).인도 트라이아스기 후기 판타사우루스 유전자 11월 말레리엔시스 두개골의 택소노미, 형태측정학, 형태공간.이베리아 지질학 저널인쇄중doi:10.1007/s41513-018-0083-1.
- ^ 듀투이트, J.M., 1976년소개 : Trias continental marocain의 paléonteologique du Trias.Description des premier Stegocephales recueillis dans le couloir d'Argana (아틀라스 서부의)Memoires du Museum du Museum d'Histore 자연사, 파리.시리즈 C 36 : 1 ~253 。
- ^ 발렌틴 부파, 누르에딘 잘릴, J.②세바스티앙 슈타이어(2019).아르가나 분지(모로코)의 상부 트라이아스기에서 발견된 아르가나사우루스(메토포사우루스) 아제루알리(두투이트) 빗의 재기술과 메토포사우루스과(암피비아, 템노스폰딜리)의 최초의 계통학적 분석.고생물학 논문.인쇄중doi: 10.1002/102.1259.
- ^ Fraas, E. 1913Neue Racrowodonten aus der Schwébischen Trias.팔레온토그래피카 60, 275–294
- ^ 코켄, E.1913Beitrége zur Kenntnis der Schichten von Heiligenkrouz (아베티탈, 쥐트티롤).Abhandlungen der Kaiserlich-Koniglichen Geologischen Reichsanstalt 16: 1-44.
- ^ 루카스, S.G.와 스필만, J.A. ed., 2007, 글로벌 트라이아스기.뉴멕시코 자연사와 과학 박물관 회보 41.
- ^ 듀튜트, J.M. 1978년Description de quelques fragments of oseux provenant de la region de Folakara (Trias supérieur Malagache).파리 국립역사박물관 회보시리즈 III 516: 79 ~89
- ^ 양, C. 1978년푸캉, 신키앙에서 발견된 트라이아스기 후기 척추동물입니다.척추동물고인류학연구소의 회고록 13, 60-67.
- ^ 바리카, 에와 "트리아스기 분추 양서류 메토포사우루스 양서류의 상완골 형태와 개체 발생"Neues Jahrbuch für Geologie und Paléontologie, Abhandlungen 243.3 (2007) : 351-361.
- ^ 코니에츠코 마이어, 도로타, 니콜 클라인입니다"폴란드 크라시에요프 트라이아스기 후기 메토포사우루스 diagnosticus krasiejowensis(암피비아, 템노스폰딜리)의 독특한 성장 패턴." 고생물 지리학, 고생물 기후학, 고생물 생태학 370(2013) : 145-157.
- ^ Mateus, O., Butler R. J., Brusatte S. L., Whiteside J. 및 Steyer S. J. (2014).이베리아 반도 트라이아스기 후기 최초의 피토사우루스(Diapsida, Archosairformes).척추동물 고생물학 저널 34(4), 970-975
추가 정보
- 센굽타, D.P. (2002년)인도 메토포사우루스과 양서류가 수정되었다.고생물학 연구, 6(1), 41-65.
외부 링크
- 잘못된 손가락 수가 잘못된 트랙으로 이어집니다: Eurek Alert!출처:뉴스 릴리즈 24-Jul-2020, 본 대학교