반식동물

Dissorophus
반식동물
시간 범위: Kungurian, 280–273 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Dissorophus multicinctus.JPG
Dissorophusmulticinctus 골격
과학적 분류 e
킹덤: 동물계
망울: 척색 동물문.
등급: 양서류
주문: †템노스폰딜리
패밀리: †반식동물과
하위 패밀리: †이소포아과
지누스: †반식동물
코프, 1895년
종류종
†반식성 다색약초
코프, 1895년

는 초기 페름기주기에 대해 2억 7300만년 전 동안 살았던temnospondyl amphibian의 Dissorophus(DI-soh-ROH-fus)(갑옷의 두겹의 의미를"이중 지붕")는 멸종된 유인원 속이다. 그것의 화석 Texas[1]과 Oklahoma[2]북 아메리카에서에서 발견되고 있습니다. 그것의 무거운 갑옷, 확고한 빌드 Dissorophus 땅에서는clade Dissorophidae의 후기 석탄기에서 초기 페름기 기간에 알려진 다른 멤버들에게 비슷한 적극적인 것으로 나타났다. Dissorphus의 작은 몸 크기, 큰 머리와 짧은 트렁크에 의해 두드러진다.

미국 고생물 학자 에드워드 드링커 코프 최초의 간략하게 1895,[3]에 아마 고대 그리스어 δισσός/dissos"더블"과 ὀροφή/orophe"지붕"의 갑옷의 이중층 수평"가시 모양의 가지"에 의해 척추의 ", formin 서로를 만지는 신경 척추의 위에 형성되는 로사 이름을 도출 Dissorophus을 묘사했다.를 입수 는 라틴어로 골격이 되는 껍질 beneath,"형상은 모식종multicinctus의 이름에서 의미도 표현되"many-banded"에 해당하는 횡단 밴드 Carapace"뼈가 앙상하osteoderms된 기갑을 형성하기 위에 가로놓인 열이"dermal 계층이다. 코프는 그 동물에게"진정한 양서류[양서류]armadillo."로 언급했다.

특별한 exo-과endo-skeletal carapace",[4]의 이중 계층화된 갑옷의 이름 Dissorphus multicinctus에 반영되었기 때문에 주목할 만으로 DeMar[5]언급 Dissorophus의 도롱뇽의 해석이다.[5]

검색 및 기록 정보

디소로푸스의 추가 표본들은 후에 하버드 대학과 시카고 대학의 비교 동물학 박물관에 의해 수집되었는데, 고생물학자 윌리스톤, 케이스, 로머에 의해 설명되었다. 윌리스톤(1914년)은 디소로포피아를 두 개의 하위 가족으로 나누었다. 아스포도사우르미나에와 디소로피나에. 그는 아스포도사우르시나에가 열린 oic 노치와 단층 갑옷(추 부분당 1개의 갑옷 부분), 이소로피나에가 닫힌 oic 노치와 2개의 갑옷(추 부분당 2개의 갑옷 부분)을 가진 것으로 구분했다.[4]

Phylogeny

아래는 Schoch(2010)의 클라도그램이다. 쇼크는 이소독성의 해부학적 특징을 분석하여 그의 클래도그램을 개발했다. 그는 디소로푸스, 브로릴리엘루스 텍센시스, 브로릴리엘루스 브레비스, 브로릴리엘루스 올슨 모두가 공통적인 특징으로 뾰족한 코를 공유하고 있다는 것을 발견했다.[6]

해조류상과
미크로멜레르페톤과

마이크로멜러페톤

양서류과

오리너구리

둘레르페톤

올소니목
트레마토피아과

에콜소니아

페덱시아

탐바키아

안코나스테스

포네르페톤

아켈로마

반식동물과

플래티히스트릭스

아스피도사우루스

결코니오

이소포아과

반식동물

브로일리엘루스 텍센시스

브로일리엘루스 브레비스

브로일리엘루스 올소니

카코피나과

브레비도르섬

세손 제독

리오 아리바 택손

카캅스모리스이

카캅스가 질식한다.

가마캅스

지고사우루스

지질/환경 정보

현대의 양서류는 반아큐티브다. 데마르에 따르면, 디소로푸스 다색약근은 지상에서 완전히 전환되었는데, 이는 물에 덜 의존하고 육지에서의 활동적인 생활에 더 잘 적응하도록 만든 진피 갑옷의 존재로 인해 나타난 것이다.[1]

그의 기형성에 대한 가설은 다음과 같다.

  • "지구 동물들은 저밀도(공기)의 매개체에서 살고 있기 때문에 정적인 스트레스를 위해 척추와 사지에 더 강한 지지력을 가지고 있어야 한다. 그래서 등갑옷과 같은 정적인 스트레스를 줄이는 특징이 있을 것으로 기대된다고 말했다.
  • "지상 동물들은 육지에서 활발하게 움직여서, 이 활동을 돕는 특징을 가지고 있을 것이다."
  • "지구의 동물들은 건조될 수 있기 때문에 건조를 줄이는 특징을 가질 수 있다."

DeMar가 제안한 등갑옷의 일부 기능은 다음과 같다.

  • "포식자로부터 보호."
  • "척추기둥의 이동성을 제한한다."
  • "건조되기 쉬운 표면을 줄인다."

DeMar의 피부 갑옷의 기능 및 테레스트리에 대한 제안은 디스코프스 다방약근 화석이 발견된 지질학적 위치[6]와 직접적인 관련이 있다.[1] 윌리스톤, 쇼크, 그리고 고생물학 데이터베이스[7]의 정보에 따르면, 아로요 형성의 텍사스 적층부의 클리어 포크 부서에서 디소로푸스 화석이 발견된다.[6][1][7]

설명 및 고생물학

해골

전두엽이 움푹 패인 것을 보이는 앞쪽 시야의 항산화물 다색약근 두개골

Schoch와 Sues는 Dissorophus의 두개골을 "짧고 넓은 후방"이라고 묘사한다. DeMar와 Wiliston은 두개골은 두 개의 동일한 면을 가지고 있고 궤도에 뒤쪽으로 평평하지만, 곡선을 그리며 앞쪽에서 여백까지 수축이 있다고 언급한다. 또한 두개골 표면에는 전면의 후면에 위치한 깊은 원형 구덩이나 움푹 패인 부분이 있으며, 그 사이에 좁은 능선으로 묶여 있어 봉합이 잘 구분되지 않는다.[1][7][8]

DeMar에 따르면, 두개골 깊이는 측면 시야에 있을 때 후방으로 증가하고 전방으로 감소한다. 그는 확대된 otic 노치인 디소로포스의 또 다른 두드러진 특징을 지적한다. 길이가 3.5cm에 이르는 디소로포스의 oic 노치는 얕은 oic 노치를 가진 일부 디소로포과보다 상대적으로 깊다. oic 노치의 존재는 이 특징이 모든 양서류에서 존재하며 나중의 양서류에서 상실되기 때문에 정말로 양서류 과와 통일된다는 것을 확실히 보장한다. DeMar는 또한 oic 노치의 깊이가 두개골의 길이와 관련이 있다고 덧붙인다. 이 경우에, 짧은 두개골은 얕은 otic otch를 가지고 있고 더 긴 oitic otch를 가지고 있을 것이다.[1]

캐롤(1964)은 예상대로 두개골이 짧고 따라서 얕은 otic 노치가 있는 브로일리엘루스 브레부스에서 드마르와 비슷한 관찰을 한다. 반면, 볼트는 DeMar와 Carroll에 의해 이러한 해부학적 특징을 기술하는 데 사용된 표본들은 그들이 "성인 구성"에 있다는 가정에 기초하고 있다고 결정적인 언급을 한다.[9][10] DeMar는 외부 광물이 확대되어 더 큰 표본에서 최대 1 cm 길이로 측정된다고 언급한다.[1]

이 점에 대해 윌리스톤은 외부 나리들이 두개골 여백을 따라 길게 늘어뜨려 타원형 모양의 윤곽과 횡방향과 전방향으로 방향을 잡았다고 덧붙인다.[1][7]

Dissorophus의 궤도는 측면보다 상대적으로 크고, 원형이며, 방향성이 있다. DeMar가 설명한 것처럼, 궤도는 앞쪽, 팔라틴, 후방 궤도, 열경, 주그와 교차할 수 있을 만큼 충분히 크다.[1]

드마르는 또한 왜 디소로포스와 브로일리우스가 다른 종들보다 서로 밀접하게 연관되어 있는지를 암시하는 결정적인 특징을 지적한다. 이 특징은 맥세관, 쿼드라토주갈, 주갈이 만나는 지역에서 나타난다. 이 경우 그는 조갈이 사륜주갈과 맥시리얼을 겹쳐서 치아줄까지 확장되는 것을 예시한다. 이 특징은 캐롤(1964)이 브로일리엘루스 브레비스, 콘텍시오, 디소로푸스 앵거스투스에서도 관찰했다. 따라서 이 특징은 디소로포스와 결코니오의 관계에 대해 또 다른 설명을 해주는데, 결코니오는 그렇지 않은 반면, 디소로포스와 브로릴리엘로스는 둘 다 뾰족한 주둥이를 가지고 있기 때문에 서로 더 밀접한 관계가 있다는 것을 명심하고 있다.[1][10]

인터테리고이드 근력을 보여주는 Temnospondyl 두개골의 복측도 [3]

Dissorophus가 가지고 있는 또 다른 뚜렷한 특징은 최대 치아가 척추뼈까지 더 뒤쪽으로 확장된다는 것이다. DeMar는 치아의 이러한 확장은 최대 치골과 사방 주갈의 조갈 겹침과 더 관련이 있다고 설명한다. 또한, DeMar는 포머와 프테리고이드의 접촉이 상실되어 팔라틴이 세포간 결합을 증가시키는 원인이 된다는 점을 명확히 한다.[1]

아래턱

의치를 포함한 횡경관에서의 이소성 다색약근 두개골[4]

윌리스톤의 디소로포스에 대한 해부학적 분석을 통해 의치에는 35개의 치아가 있다는 것을 알 수 있다.[7] 또한 DeMar의 언급은 코로노이드 공정을 제외한 아래턱 전체가 피부 피팅으로 덮여 있다고 한다. 그는 또한 코로노이드 과정이 전방으로 확장되어 근육의 부착점 역할을 하며 따라서 추론된 가장 가능성이 높은 식단은 곤충이나 작은 동물과 같은 작은 동물들을 잡아먹을 가능성이 있는 육식동물일 것이라고 언급한다. DeMar는 또한 Dissorophus multicincus에만 존재하며 다른 어떤 Dissorophus에도 존재하지 않는 독특한 특징에 대해 언급한다. 그는 아래턱의 연속성을 방해하는 복측 플랜지의 존재를 설명한다. 복측 플랜지에 연결하는 것은 "복측 가장자리에서 계속되어 작은 선반을 형성하는 중간 투영"하는 각도의 편평한 표면이다. 그는 아래턱의 이러한 배열이 다른 이소포피드에서는 발견되지 않는다고 결론짓지만, 복측 플랜지에 대한 각 돌출부는 브리올리엘루스에서도 개발된다.[1]

팔다리

윌리스톤은 디소로포스의 상완골과 대퇴골이 단단하게 만들어져 있고 단단하다고 설명한다. 상완골은 "깊은 횡방향 곡선과 넓은 상완골 능선"을 가지고 있는 반면 대퇴골은 상완골에 비해 훨씬 튼튼하다. 그는 또한 대퇴골의 관절 표면이 "안테로-포스트오르 볼록한 부분에 날카로운 테두리로 평평하게 펴져 있다"고 언급한다. 그는 대퇴골과 상완골 모두 "내측과 외측에서 확장되고 중간에서 좁아진다"[7]고 덧붙였다.

카라페스와 척추뼈

그 캐러피스는 디소로푸스에 존재하는 또 다른 특색이다. 윌리스톤은 이 특징을 반드시 넓은 것이 아니라 길고 무거운 무거운 뼈대 커버라고 설명한다. 등단부는 깊게 패팅되어 있고 복측 단면은 다소 부드럽다.[7] 또한 딜크스의 연구결과에 따르면 골격은 "측면적으로 확장"된 내부 부분과 외부 부분으로 구성된다. 그가 내측과 외측을 구별하는 것은 내측 부분이 플랜지와 연관되어 있는 것과 같다. 플랜지는 깊이 노치되어 있고, 이 노치의 가장자리는 신경 척추에 부착되는 지점 역할을 하는데, 이것은 그가 신경 척추 부위를 해독하는 데 어려움을 설명해준다. 반면에, 외부 시리즈는 내부 시리즈 앞에 위치한다. 그는 또한 두 시리즈가 서로 다른 조직간 인대에 의해 융합되었을 가능성이 높다고 덧붙였다. 딜크스가 만드는 이 골격계 특징은 디소로포스가 내부 시리즈와 외부 시리즈로 구성된 이중층 골격계를 갖고 있다는 볼트의 해석과 직결된다.[7][5]

운동성 측면에서 딜케스는 카캅스와 비교했을 때 디스코퍼스가 횡방향 굴곡과 축방향 회전 측면에서 더 유연했을 가능성이 있다고 언급한다. 운동 제한은 오로지 골격의 해부학에 기초한다. 딜케스의 설명대로 척추 전체에서 횡방향 굴곡과 축방향 회전 사이의 결합은 제한된 운동으로 해석된다. 카캅스의 경우 지우크스가 지가포피스의 기울기 20도 각도에 대해 해석한 결과 횡방향 굴곡과 축방향 회전 사이의 결합이 매우 제한적이라는 것을 알 수 있다. 또한, 내부 시리즈와 외부 시리즈 사이에 광범위한 중첩이 있으며, 횡방향 굴곡의 한계에 기여한다.Dissorophus의 경우, Dilkes는 신경 척추에 플랜지를 삽입했음에도 불구하고 축 회전과 횡방향 굴곡 사이에 더 큰 결합이 있음을 나타내는 zygapophys의 기울기가 더 크다는 것을 더 자세히 알려준다.

결론적으로 DeMar와 Dilkes 모두 골수성장이 앞 척추의 첫 번째 부분을 덮고 다음 척추부분의 융합과 함께 후방으로 성장한다는 것을 명확히 한다. 이는 유연성 저하가 전방에서 시작되고 후방으로 진행된다는 것을 의미하기 때문에 딜키스가 언급한 것처럼 "카캅스와 반소로푸스 모두 청소년기의 척추 유연성이 더 컸다"고 볼 수 있다.[11][1]

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m 드마르 1968.
  2. ^ Gee, B.M., Bevitt, J.J., Reisz, R.R. 2019. 미국 오클라호마주 리차드 스퍼 인근의 초기 페름 동굴계의 이소성 다양성. 팔래온톨로고리아 22:1-32. 도이: 10.26879/976 [1]
  3. ^ 서기 1895년. 바트라치안 아르마딜로. 아메리카 자연주의자 29:998 [2]
  4. ^ a b 1966년 3월.
  5. ^ a b 2011년 5월 외
  6. ^ a b 쇼치 2012.
  7. ^ a b c d e f g 윌리스톤 1910.
  8. ^ Schoch & Sues 2013.
  9. ^ 볼트 1074.
  10. ^ a b 캐롤 1964.
  11. ^ 딜크스 2009.

원천

  • Bolt, J. R. (1974). "Armor of dissorophids (Amphibia: Labyrinthodontia): An examination of its taxonomic use and report of a new occurrence". Journal of Paleontology. 48 (1): 135–142. JSTOR 1303113.
  • DeMar, R. E. (1968). "The Permian labyrinthodont amphibian Dissorophus multicinctus, and adaptations and phylogeny of the family Dissorophidae". Journal of Paleontology. 42 (5): 1210–1242. JSTOR 1302258.
  • Dilkes, D. W. (2009). "Comparison and biomechanical interpretations of the vertebrae and osteoderms of Cacops aspidephorus and Dissorophus multicinctus (Temnospondyli, Dissorophidae)". Journal of Vertebrate Paleontology. 29 (4): 1013–1021. doi:10.1671/039.029.0410. S2CID 83473463.
  • May, W.; Huttenlocker, A. K.; Pardo, J. D.; Benca, J.; Small, B. J. (2011). "New Upper Pennsylvanian armored dissorophid records (Temnospondyli, Dissorophoidea) from U.S. midcontinent and the stratigraphic distributions of dissorophids". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (4): 907–912. doi:10.1080/02724634.2011.582532. S2CID 129859785.
  • Schoch, R. R.; Sues, H. D. (2013). "A new dissorophid temnospondyl from the Lower Permian of north-central Texas". Comptes Rendus Palevol. 12 (7): 437–445. doi:10.1016/j.crpv.2013.04.002.