카카오스

Cacops
카카오스
시간 범위: 이른 페름기, Kungurian PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Cacops-Field Museum.jpg
해골 Cacops aspidephorus의 현장 박물관에.
과학적 분류 e
킹덤: 동물계
망울: 척색 동물문.
등급: 양서류
주문: †템노스폰딜리
패밀리: †반식동물과
클래드: †유카코피나과
지누스: †카카오스
윌리, 1910[1]
종
  • †Caspidephorus 윌리, 1910년(형식)
  • †Cmorrisi Reisz(알., 2009년
  • †Cwoehri Fröbisch and Reisz, 2012

dissorophid temnospondylsfrom의 Cacops(은 이상한 외모에"험악"), 일종. 미국의 초기 Permian의Kungurian 무대입니다.[2][3] Cacops은 몇 안 되는 olsoniforms의 개체 발생학으로도 알려져 있(dissorophids고 더 큰 trematopids).[4][5] Cacops 화석 거의 독점적으로 그 Cacops 뼈 침대 하부 페름기의 아로요 형성 텍사스에서 20세기의 많은 부분을 알려져 있었다.[1] 새로운 재료는 Dolese 형제는 채석장, 리차드 스퍼 근처에, 오클라호마에서 지난 수십년간에서 수집한 그 동물처럼 행동했다의 좀 더 선명한 그림을 그리고 회복되었다.[2][3][6]

발견의 역사

Cwoehri holotype

Cacops aspidephorus 가장 유명한 dissorophid, 이 골격의 대부분을 점하고 한세기 동안으로 알려져 날.[1] 50개 이상의 표본은 Cacops 뼈 침대에 베일러 카운티, Texas,[1]이 지금 오랜 레이크 켐프에 의해 물이 범람 속에서 발견되었다.[6] 하지만, 표본은 많은, 가난한 보존에 결과 뼈 조직을 관통하는 방해석,로 덮여 있다.[3] 踰좎씪??湲형성 텍사스의"Trematopsis seltini"는 원래 올슨(1956년)[7]에 의한 trematopid지만 나중에 밀너(1985년)에 의해 Cacops aspidephorus과 synonymized다 기술되었다.[8]

Cacops morrisi 토니 모리스, 두 표본을 발견한 영광에 있다.[3] 많은 표본은 Dolese 브라더스 석회암 채석장, 리차드 스퍼, 오클라호마 근처에서 발견되고 있습니다.[5] Cacops morrisi는 Caspidephorus에서 조금은post-orbital 지역, 그리고 궤도 그 시간 emargination 사이에 더 짧은 거리 및 갈비 뼈 갈고리 모양의 과정보다 더 긴 주둥이를 가지고 있는 다른 두개골을 가지고 있다.[3][5]

카캅스 워리는 아마추어 화석 수집가인 다니엘 워를 기리기 위해 붙여진 이름이다. 오클라호마주 리차드 스퍼 인근 돌리스 브라더스 석회석 채석장에서 표본이 발견됐다.[2][4] 카캅스 워리는 더 얕은 두개골, 더 뒤틀린 곳에 위치한 궤적, 그리고 그것의 고엽적 전각의 좁은 개구부를 포함한 많은 특성에서 C. 아포피로스와 C. 모리스리와 다르다. 두개골 지붕에 대한 후두부의 기여는 C. morrisi보다 C. woehri에서 짧은 반면 후두부 플랜지는 C. woehri에서 비례적으로 큰 것으로 보인다. C. morrisi와 구별할 수 있는 더 주목할 만한 차이점으로는 청소년기의 외측 피폭 부재, 외측 피폭의 앞쪽 여백에 엄니 같은 치아의 부재, 전방 과정이 결여된 사방 주갈 등이 있다.[2] C. woehri의 이빨도 C. aspidephorus와 C. morrisi에서처럼 재발하지 않고, 대신 뚜렷한 언어 곡률을 보여준다. 두개골 모양이 다르기 때문에, 이 특정한 세자는 자매인 세자와 다른 생태계를 가졌을 수도 있고, 아마도 다른 먹이 스펙트럼을 가졌을 것이라는 이론이 있다.[2] 이것은 오클라호마 지역에서 발견된 반소립자에 대한 서로 다른 기능적 요구가 있었을 수 있음을 시사한다.[4]


설명

C. 아스피로스의 복원

미국의 고생물학자 사무엘 W. 윌리스톤은 카카오스의 특징을 처음으로 설명하기 위해 카캅스 종의 세부사항을 사용했다.[1] 그는 다음과 같이 언급했다: "마모한 생물은 머리와 가슴 부위가 크고 목이 없고 꼬리가 짧으며 거의 터무니없는 모습을 보여준다." (279 페이지) 카캅스라는 이름에 반영되었다. (그리스 카코스의 "나쁘고 못생겼다"와 "얼굴, 외모"). 그러나 텍사스의 카캅스 본베드에서 채취한 시료의 보존 상태가 좋지 않기 때문에 다른 지역에서 채취한 시료를 채취한 다른 연구자들은 카캅스의 특징 중 많은 부분을 보다 확실하게 기술하고 있다.[2][3][5][4] 카캅스를 다른 이소포체와 구별하는 특징으로는 사분면의 큰 등뼈 공정과 짧아진 후두골 등이 있다.[9]

두개골은 상자모양이고 볼은 두개골 테이블과 거의 직각으로 정렬되어 있다. 외부의 두개골 장식은 두개골 테이블과 수많은 움푹 패인 곳과 경계를 이루는 능선 위에 눈에 띈다. 카캅스에서 중요한 존재론적 변화는 어른들에게 더 균등하게 분배된 장식이다. 다른 이소성애자들과 마찬가지로, 카캅스 두개골의 시간적 영역은 고막색전(tympanic embayment)이 지배하고 있었는데, 이것은 아마도 커다란 고막색(tympuminum)을 수용하고 있을 것이다. 한계 치아는 다른 온도에서보다 재발하고 얇다. 카카오의 치아는 대부분의 다른 반소독성 물질보다 작지만 더 크다.[5] 구개 틀니는 주변 치아와 분보다 큰 재발한 엄니로 구성되어 있으며, 구개 표면의 대부분을 덮고 있는 강하게 재발한 치아를 가지고 있다.[3]

카캅스는 후기 카마캅스 등 유라시아의 반소립자보다 크기가 작은 중간 크기의 반소립자였다. 다른 이소성애자들과 마찬가지로 카캅스도 척추와 관련된 골수들을 가지고 있었다. 내부 골격은 신경 척추에 융접되어 있는 반면, 외부 골격은 연속적인 내부 골격 사이에 삽입된 복측 플랜지와 인접한 위치가 겹쳤다.[10][11] 골격은 축에서 시작하여 처음 15개의 척추뼈와만 연관되어 있다. 그들은 특히 후방으로 비교적 좁고, 등측면에서 직사각형 이하인데, 삼각형이 더 많은 첫 번째 골격을 제외한다.[5] 골격은 등지 표면에도 피부 주름이 있다. 이 구덩이들의 분포는 무작위가 아니라 시상 홈의 위로 올라간 가장자리를 따라 발견되며 종종 홈에서도 발견된다.

Paleobiology

Ontogeny

카캅스모리스와 카캅스워리의 부분성장 시리즈가 알려져 있다.[5][4] 두개골의 형태에 대한 전반적인 변화는 미미하며, C. woehri의 얕은 두개골이 온톨로지에 걸쳐 세자를 구별하는 데 유효한 특징임을 나타낸다. 둘 중 C.모리스의 존재론은 보다 완전한 물질로 인해 더 잘 알려져 있다.[3][5] C. morrisi의 존재론적 변화에는 더 많은 융단 장식의 발달과 두개골 전체에 걸친 장식의 더 고른 분포, 외피고이드('LE')의 측면 노출의 상실, octic 색전체의 후방 폐쇄, 그리고 평평한 후두골 지붕이 포함된다. C. woehri에서는 몇 개의 원소(예: 후천)에 약간의 변화가 있고, 파라페노이드에 대한 비율에 변화가 있다. 장식은 C. 모리스처럼 급격하게 변하지 않는다.

포식

카캅스의 두개골은 약탈적 행동과 관련된 몇 가지 특징을 가지고 있다. 특히 한계치열 수준 이하로 확장되는 피테리고이드의 가로 플랜지는 몸부림치는 먹이를 잡아 잡는 데 적응력이 있는 것으로 해석되어 왔으며,[3] 이러한 특징은 떨림증에서도 나타난다.

다른 많은 지상 테트라포드들과 마찬가지로, 카캅스는 부착 부위로 추측되는 희미한 줄무늬가 있는 oic 노치에서 크고 매끄럽고 불분명한 플랜지의 형태로 고막의 증거를 보여준다.[3] 현대의 암모테 중 감각지각은 고막막을 통해 공기중의 소리를 수집하고, 그 진동을 장막을 비롯한 여러 구조물을 통해 내이(內 ear)[12]로 전달하는 전문화된 중이가 필요하다. 따라서, 카캅스에서 가느다란 막이 발견된 것은 카캅스가 공기 중에 떠다니는 소리를 들을 수 있는 능력을 가졌다는 것을 암시했다.[3] 현대의 양수동물에서 고막수수의 존재는 이 두 집단이 공기 중에 떠다니는 소리를 들을 수 있는 매우 다른 능력을 가졌다는 것을 암시하는 이 지상 척추동물들 사이의 차이점이다.[3]

이동

윌리스톤에 의한 골격복구

카캅스의 이동은 데이비드 딜크스(David Dilkes)의 두 가지 연구를 통해 탐구되었다.[11][10] 전추기둥의 두 개의 골격은 축골격의 생체역학에 영향을 미친다. 카카오의 내부 시리즈는 각 신경 척추의 원위부 끝과 융합된 골극과 내부 시리즈의 부분과 부분 사이에 뒤쪽으로 놓여 있는 외부 시리즈로 구성되어 있다. 골격이 있는 척추의 부분은 측면 굴곡이 제한되어 있어 측면의 움직임을 제한하였다.[11] 저자들은 캐캅스가 짧은 러닝 스퍼트로 전진할 수 있는 능력을 가졌을 수도 있고, 현대 악어나 도롱뇽과 비슷한 대칭적인 걸음걸이를 사용했을 수도 있다고 제안했다.[11]

참조

  1. ^ a b c d e Williston, S. W. (1910). "Cacops, Desmospondylus; new genera of Permian vertebrates". Geological Society of America Bulletin. 21 (1): 249–284. Bibcode:1910GSAB...21..249W. doi:10.1130/GSAB-21-249.
  2. ^ a b c d e f Fröbisch, Nadia B.; Reisz, Robert R. (2012). "A new species of dissorophid (Cacops woehri) from the Lower Permian Dolese Quarry, near Richards Spur, Oklahoma". Journal of Vertebrate Paleontology. 32 (1): 35–44. doi:10.1080/02724634.2012.633586. S2CID 131513990.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l Reisz, Robert R.; Schoch, Rainer R.; Anderson, Jason S. (2009). "The armoured dissorophid Cacops from the Early Permian of Oklahoma and the exploitation of the terrestrial realm by amphibians". Naturwissenschaften. 96 (7): 789–796. Bibcode:2009NW.....96..789R. doi:10.1007/s00114-009-0533-x. PMID 19347261. S2CID 11397128.
  4. ^ a b c d e Fröbisch, N. B.; Brar, A.; Reisz, R. R. (27 January 2015). "New specimen of Cacops woehri indicates differences in the ontogenetic trajectories among cacopine dissorophids". Fossil Record. 18 (1): 73–80. doi:10.5194/fr-18-73-2015.
  5. ^ a b c d e f g h Gee, Bryan M.; Reisz, Robert R. (2018). "Cranial and postcranial anatomy of Cacops morrisi, a eucacopine dissorophid from the early Permian of Oklahoma". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (2): e1433186. doi:10.1080/02724634.2018.1433186. ISSN 0272-4634. S2CID 90120528.
  6. ^ a b Bolt, John R. (1977). "Cacops (Amphibia, Labyrinthodontia) from the Fort Sill Locality, Lower Permian of Oklahoma". Fieldiana: Geology. 37: 61–73.
  7. ^ Olson, Everett C. (1956). Fauna of the Vale and Choza : 12, a new Trematopsid amphibian from the Vale formation. Chicago Natural History Museum. pp. 323–328. OCLC 910497526.
  8. ^ Milner, Andrew R. (1985). "On the identity of Trematopsis seltini (Amphibia: Temnospondyli) from the Lower Permian of Texas". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. 1985 (6): 357–367. doi:10.1127/njgpm/1985/1985/357.
  9. ^ Schoch, Rainer R.; Milner, Andrew, R. (2014). Sues, Hans-Dieter (ed.). Handbuch der Paläoherpetologie Part 3A2. Temnospondyli. Stuttgart: Dr. Verlag Friedrich Pfeil. ISBN 9783931516260. OCLC 580976.
  10. ^ a b Dilkes, David W. (2009). "Comparison and biomechanical interpretations of the vertebrae and osteoderms of Cacops aspidephorus and Dissorophus multicinctus (Temnospondyli, Dissorophidae)". Journal of Vertebrate Paleontology. 29 (4): 1013–1021. doi:10.1671/039.029.0410. JSTOR 20627118. S2CID 83473463.
  11. ^ a b c d Dilkes, D.; Brown, L. E. (2007). "Biomechanics of the vertebrae and associated osteoderms of the Early Permian amphibian Cacops aspidephorus". Journal of Zoology. 271 (4): 396–407. doi:10.1111/j.1469-7998.2006.00221.x.
  12. ^ Müller, Johannes; Tsuji, Linda A. (12 September 2007). "Impedance-matching hearing in Paleozoic reptiles: evidence of advanced sensory perception at an early stage of amniote evolution". PLOS ONE. 2 (9): e889. Bibcode:2007PLoSO...2..889M. doi:10.1371/journal.pone.0000889. PMC 1964539. PMID 17849018.