드비노사우루스

드비노사우루스 시간 범위: 후기 페름기 Wuchiapingian – Changhsingian PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Dvinosaurus egregius 삶의 회복이었다.
과학적 분류
왕국:	동물계
Phylum:	척색 동물문.
등급:	양서류
순서:	†템노스폰딜리
Suborder:	†드비노사우루스과
슈퍼 패밀리:	†드비노사우루아상과
가족:	†Dvinosauridae Amalitzkii, 1921년
속:	†드비노사우루스 Amalitzky, 1921년
종류종
†Dvinosaurus primus Amalitzkii, 1921년
다른 종
†D.egregius 시시 킨, 1968년 †D.purlensis 시시 킨, 1968년 †D.campbelli Gubin, 2004년

상륙 temnospondyls과 중앙 러시아 서부의 지역에 늦은 이첩기 동안, 약 265-254 만년 전에 지역의 Dvinosaurus는 멸종된 유인원 속이다.[1] 그것의 발견 1921년에 첫 러시아의 고생물 학자 블라디미르 Prokhorovich Amalitskii로 성페테스부르그는 러시아의 아르한겔스크. Archangel의 러시 아명. 지구에 있는 사이트의 연구 결과를 문서화한다를 사후에 발행된 문서에서 유명했다. [2]그것의 이름 이 사이트의 세 베르나 야드 비나 강 인접한에서 유래되었다.[3]

Dvinosaurus gill-breathing,fully-aquatic 사지 동물이, 마치 큰 삼각형 모양의 머리 특징이 있는 짧은 팔다리, 그리고 긴 강력한 꼬리 것으로 여겨지고 있다.[2] 전형적인 개인에게 약 40길이에(100cm)에서 자랄 수 있다.[2]

이 속 안에 문서로 된 종의 수 발견된 이후년 동안 엇갈려 왔다. 이전에 그가 최후의 죽음에, Amalitskii 세 종족, Dvinosaurus primus, Dvinosaurus secundus, Dvinosaurus tertius을 묘사했다.[2] 후자 2개의 같은 종 중에서 age-stages 발견되었다 추가 분석이 끝나자, 하지만, 이러한 세 제안한 종에만 Dprimus으로 재분류 될 것이다. 그 후에 그세기에, 미하일 시슈킨 Dvinosaurus이라는 Dvinosaurus egregius과 Dvinosaurus purlensis의 두개의 서로 다른 종 Amalitskii의 원래 사이트의 인근 남쪽에서 시편에 따라 설명합니다.[4] 마지막으로, 2004년 Dvinosaurus 새로운 종의 Dcampbelli Y.M. Gubin에 의해 중동 볼가 지역, 서부 러시아를 통해 카스피해로를 빨아먹기 전에 달릴 수 있는 지방은 볼가 강 주변을 중심으로,에서 매장량을 바탕으로 기술되었다.[5]

이력 및 설명

역사

1917년 그가 죽은 후, 아말리츠키이의 노트와 드비노사우루스의 초기 관찰은 러시아 과학 아카데미의 고생물학 연구소로 옮겨졌다.^[6] 앞으로 8년 동안, 교수님. 페트르 수스킨은 드비노사우르스에 대한 첫 번째 설명을 제공하기 위해 이 노트들에 대한 철저한 분석을 실시했다.^[6] 세기의 후반에, 러시아 서부의 작은 마을인 비야즈니키 근처의 한 부지에서, 더 많은 드비노사우루스 표본이 B.P에 의해 확인되고 분석되었다. 비슈코프와 미하일 시슈킨은 드비노사우루스의 두 새로운 종을 분류하고 그 과정에서 속 전체를 묘사하는 데 보탬이 되었다. 다음은 그들의 결합된 발견에 대한 요약과 일반적인 설명이다.

일반 설명 및 두개골

아말리츠키와 이후 수스킨에 의해 자세히 설명되었듯이, 드비노사우루스는 길이가 약 40 인치인데, 어떤 종은 2.5 미터까지 더 클 수 있다.^[6][7] 그것은 수생 환경에 적합한 매끄러운 피부를 특징으로 했다. 그것의 머리는 두개골 길이의 거의 4분의 1을 차지하는 상당한 궤도를 가진 둥글고 큰 삼각형 모양이다.^[6] 물론, 드비노사우루스의 두개골에는 oitic 노치가 없는 반면 눈에 띄게 긴 후두부를 특징으로 한다.^[6] 다른 템노스폰다일들과 마찬가지로, 그것은 큰 세포간 빈혈과 그것의 미각 전체에 흩어져 있는 많은 엄니를 특징으로 한다. 그것의 이빨은 크고 재발한 송곳니와 더 작고 원뿔형 이빨로 구성되어 있는데, 이 이빨의 조합은 그것이 물고기나 비슷한 크기의 테트라포드를 먹었다는 것을 암시한다.^[6]

후크라니알 요소

드비노사우루스는 두개골 바로 뒤에 있는 매우 오식화된 가지 골격을 특징으로 하여, 아마도 4쌍의 내부 아가미를 지지했을 것으로 알려져 있다. ^[8][9] 또한 드비노사우루스는 긴 척추기둥(전추수 28)을 가지고 있었으며, 짧고 굵은 갈비뼈가 양서류에서 발견된 갈비뼈를 연상케 했다.^[10] 그것의 척추뼈는 또한 혈족 아치를 특징으로 했다.^[11] 그것의 척추뼈는 중간의 확대된 중심과 작고 쌍체적인 흉골 백열로 라히토모스였다.^[12] 그 앞줄과 뒷줄의 뼈는 짧고 튼튼하며, 불완전한 오소화, 사지뼈의 평탄화 등 수생생생물의 몇 가지 특징을 보여준다.^[6] 마지막으로, 더 많은 카우달 척추뼈에서 발견되는 두드러진 가느다란 과정들은 드비노사우루스가 짧고 근육질의 팔다리와 결합하여 먹이를 향해 빠르게 밀어낼 수 있는 강력한 꼬리를 가지고 있다는 것을 보여준다.^[6]

종별 변동

물론, 이 속에서는 종들 사이에 이 설명에 대한 정도의 차이가 있다. 종 사이의 대부분의 구별은 턱 구조의 사소한 변형 형태로 나타나지만, 어떤 차이는 더 쉽게 눈에 띈다.^[13] D.에서 코라노이드에 있는 치아 행의 상실과 구개류의 다른 위치의 변화는 이 종을 아말리츠키의 D. 프라이머스와 구별한다.^[14] D. purlensis에서는 저포체와 늑골의 융합을 동반한 척추에서 변화가 나타난다.^[12] 가장 최근에 묘사된 종 D. campbelli는 긴 치간 이의 추가와 그것의 앞니들의 뼈에 뚜렷한 변형들로 구별된다. 또한 속 내에서 가장 큰 종으로 측정된 두개골 길이는 D. 프라이머스의 최대 길이 19.6 cm와 대조적으로 26 cm이다.^[11]

Paleobiology

해비타트

앞에서 언급한 바와 같이 드비노사우루스는 완전히 수생 생물로서, 전형적으로 강과 큰 개울을 점령하고 있었다.^[6] 그것의 궤도가 머리 꼭대기에 위치하는 것의 부산물로서, 드비노사우루스는 상층 수위에서의 물고기의 포식력을 향상시킬 수 있기 때문에 더 깊은 강을 선호한다고 여겨진다.^[6]

드비노사우루스는 모래 지역에서 가장 흔하게 발견되며 유체역학적으로 움직이는 물체를 선호했던 것으로 여겨진다.^[7]

먹이 주기

의치의 패턴으로 볼 때, 드비노사우루스는 육식성이 뚜렷하고, 주로 물고기를 먹고 살았다. 강바닥에서 기다린 뒤 먹이를 확보하기 위해 재빨리 폐를 끼치기 전에 먹이를 매복하는 데 의존했을 가능성이 높다.^[6][7] 비야즈니키 지방성 내에서 드비노사우루스는 무척추동물, 고생물, 히보돈티프, 그리고 다른 수생 테트라포드의 유충 형태를 미리 섭렵하는 중간 단계의 포식자였던 것으로 생각되며, 반대로 바이스트로우시아나와 같은 크로니오수치족에게 사냥당한다.^[15]

이동

드비노사우루스의 수생 환경에서의 주요한 움직임과 포식 형태는 움직임을 위해 토르소에서 꿈틀거리는 움직임을 사용했던 많은 가까운 친척들과는 달리 강한 꼬리와 팔다리를 사용하여 이루어졌다.^[6] 대부분의 종에서 특징지어지는 사용되지 않은 척추뼈는 축골격의 유연성을 증가시켰을 가능성이 높으며, 완전한 수학적 환경에 잘 적합하게 적응되었다.^[7]

네오테니

흥미롭게도, 드비노사우루스의 특성을 분석한 결과, 이 속은 더 큰 하위 등급인 미로토돈트와 관련하여 원시적 특성과 진행적 특성의 혼합물을 나타낸 것으로 밝혀졌다.^[10] 처음에 이러한 발견들은 어리둥절했고 어떤 사람들에게는 "생물이 이전에 살았던 것과 동일한 존재 조건에 놓여진 것을 발견하더라도, 결코 정확하게 이전 상태로 되돌아가지 않는다"^[16]는 돌로의 법칙을 위반하는 것으로 생각되었다.

그러나 드비노사우루스에서 볼 수 있는 겉보기에는 퇴보적으로 보이는 진화는 이제 대신 네오티니 즉, 어른의 형태의 유기체에서 청소년 특성을 유지하는 것으로 생각되고 있다. 이러한 현상은 대체로 Permian의 후기 부분의 환경 압력에 기인한다고 생각된다. 이 기간 동안 건조한 기후로 인해 육지에 사는 양서류들의 생명은 거의 불가능에 가까워졌고 미로롱뇽의 많은 종들이 멸종되었다.^[10] 드비노사우루스의 성숙한 육지식물의 형태는 유충, 완전 수종의 형태가 지속되는 동안 멸종된 것들 중 하나였던 것으로 생각된다.^[10] 얇은 두개골 지붕과 낙후된 감각 기관과 같은 원시적 특성은 애벌레 형태에서 발견되고, 그 후 성숙한 형태로 상실되어 완전한 수중 생활 양식에 더 적합하게 되었고, 따라서 드비노사우루스가 육지에서 멸종되는 것을 피할 수 있게 되었다.^[10] 결과적으로 드비노사우루스는 북부 드비나 지역에 존재하는 유일한 미로토돈트로서 주로 유충형태로 대표되는 것으로 생각된다.^[10]

지리적 분포

드비노사우루스는 주로 서유럽과 중앙러시아를 중심으로 거의 전적으로 동유럽 지역에 국산화되어 있다. 그것의 분포는 볼가 강과 북 드비나와 같은 강을 포함하는 지역으로 제한되지만, 이러한 지역들은 약 2억년 전 대륙 이동 동안에 상당한 지리적 이동을 겪었을 것으로 생각된다.^[10] 드비노사우루스의 몇몇 가까운 친척들, 특히 브라키옵스, 보리스프스, 바트라코수스쿠스와 같은 브라키노푸스과는 오늘날 아프리카, 인도, 남미, 호주, 남극대륙으로 구성된 곤드와나 지역에 서식했다.^[10] 이 친척들과 드비노사우루스 전구체들이 이 초대륙에 머물다가 북으로 이주한 후에야 드비노사우루스가 궁극적으로 화석 기록에 등장하는 지역으로 이주하는 것이 가능하다.^[10]

드비노사우루스 유적이 기록된 동유럽 전역에는 현재 45개소가 있으며, 대부분은 북극해에서 백해에 접해 있는 러시아 북서부의 아르한겔스크 지구에서 발견된다.^[7]

분류

드비노사우루스(Dvinosaurus)는 더 큰 쇄설 드비노사우루스(Taxa Trimerhachis), 넬다사우루스(Neldasaurus), 페리엘라(Perryella), 아크로플루스(Aacroplous), 이소데테스(Isodectes), 슬라우겐호피아(Slaugenhopia),^[17] 쿠레페테스(Ke)과(Kerpetae), 투필라코사우루스(Kea)와) 및 타반코사우루스(Kiusa) 이 쇄골은 테모스폰딜리(Temnospontdyli)의 주문에 해당하며, 이후 더 큰 양서류 하위 등급인 라비린토돈티아(Labyrinthodontia)에 분류된다.

드비노사우루스과	트리메로하치과 트리메로하키스 넬다사우루스 페렐라 드비노사우루아상과 이소덱테스(Eobrachyopae) 삼행어과(Eobrachyopae) Dvinosauridae Kourerpetidae 투필라코사우루스과 슬라우겐호피아 투필라코사우루스 타반추이아

참조