레티컬리스
Livedo reticularis| 레티컬리스 | |
|---|---|
| 심각한 일시적 젖산증을 동반한 심각한 아드레날린 대동맥 협착증을 모호하게 하기 위해 2차적으로 살 수 있다. | |
| 전문 | 피부과, 심장과 |
| 증상 | 자반, 피부, 혈액 응고, 피부 변색 |
| 원인들 | 자가면역질환, 고지혈증, 독극물, 약물 남용 |
레티컬리스(Livedo reticularis)는 레이스 같은 청록색 변색으로 나타나는 얼룩덜룩한 망막 혈관 패턴으로 구성된 일반적인 피부 발견이다.[1] 변색은 피하 모세혈관을 공급하는 동맥류를 통한 혈류량이 감소하여 탈산된 혈액이 푸른색으로 변색되면서 발생한다. 이것은 광범위한 병리학적, 비병리학적 상태를 포함하여 혈전을 형성할 위험을 증가시키는 조건의 2차적인 효과가 될 수 있다. 고지혈증, 미세혈관 혈액학 또는 빈혈 상태, 영양 결핍증, 고·자극성 질환, 약물/톡신 등이 그 예다.
그 상태는 정상일 수도 있고 더 심각한 기저 병리학과 관련이 있을 수도 있다.[2] 차등 진단은 가능한 혈액질환, 자가면역질환, 심혈관질환, 암, 내분비장애 등으로 크게 나뉜다. 대개 조직검사에 의해 진단될 수 있다(경과를 진단할 수 있다.[3]
추위에 노출되면 심해질 수 있으며, 하퇴부에서 가장 많이 발생한다.[citation needed]
그 조건의 이름은 푸르스름한 것을 의미하는 라틴어 활선과 그물 모양의 무늬를 가리키는 망골에서 유래되었다.[4]
원인들
여러 가지 조건이 살아있는 망막의 출현을 야기할 수 있다.
- 희귀한 선천성 질환인 Cutis marmorata telangiectatica findita.
- 스네돈 증후군 – 유전적 원인으로[5] 인한 살아있는 혈관염과 뇌졸중과 같은 전신 혈관 질환의 연관성
- 특발성 망막염 – 가장 흔한 형태의 망막 망막염으로 겨울 동안 대부분 젊은 여성들에게 영향을 미치는 원인을 알 수 없는 완전한 양성 질환:[6] 정맥 혈류 부진에 따른 사지 피부의 레이시 보라색 외관이다. 온화할지 모르지만 궤양은 여름에 늦게 발생할 수 있다.[7]
- 2차 생존 망막:
- 혈관염 자가면역 조건:
- 약물 관련:
- 모세혈관 장애:
- Ehlers-Danlos 증후군 – 종종 2차적 조건이 많은 결합 조직 질환이 모든 유형에서 나타날 수 있음
- 페로크로모시토마[20]
- Lividoid vasculopathy와 인자 V Leiden 돌연변이와의[21] 연관성
- FILS 증후군(안면 이상, 면역결핍, 산모, 키가 작은 인간 증후군의 폴리머아제 ε1 돌연변이)[22]
- 1차 고산소화증, 소산증(산소산염 혈관조영증)[23][24][25][26][27]
- 시토메갈로바이러스 감염(매우 희귀한 임상 형태, 사지에 지속적인 발열과 살모성 망막염, 발가락의 피부 괴사성 혈관염)[28]
- 연조직 증식을[29] 위한 실리콘 임플란트에 의해 유도된 일반화된 레티컬리스
- 다운증후군을[30][31] 가진 어린이들에게서 희귀한 피부 발견으로
- 다면 IgM과 고감격증을[32] 동반한 특발성 레티컬리스
- CO2 혈관 조영(rare, 보고된 사례)[33]
- 츄르그-스트라우스 증후군의[34] 덜 흔한 피부병변
- 에리테마 노도섬과 같은 사코이도의 피부병변은 사코이도와 ö그렌 증후군을[35] 가진 환자의 살아있는 모습을 보여준다.
- IgM 항인산염세린-프로트롬빈 복합항체와[36] 연관된 livedo vasculpathy
- 플라스미노겐 활성제 억제제-1촉진자 동질성 및 프로트롬빈 G20210A 이질성과[36] 관련된 살아있는 혈관조영술
- 전이성 유방암의 첫 징후로서 (매우 희귀)[37]
- 신장세포암과 관련된 살아있는 망막염(경화증)[38]
- 부에거병 (초기증상으로)[39]
- 그레이브스 갑상선[40] 항진증의 흔치 않은 발현으로서
- 치명적인 빈혈과[41] 연관됨
- 모야모야병(원인을 알 수 없는 희귀 만성 뇌혈관폐쇄질환으로 윌리스 원의 동맥이 점진적으로 협착되어 비정상적인 모세혈관망과 그로 인한 허혈성 뇌졸중이나 뇌출혈로 이어지는 것이 특징이다)[42]
- 중간선 카테터[43] 사용과 관련됨
- 가족 일차 극저온혈증.[44]
진단
Livedo reticulis는 임상적 외양과 역사에 의해 진단된다. 그러나 특이성 생환성 망막염은 추가 검사나 검사에서 확인되지 않지만, 피부 생체검사나 항인산염증후군 또는 전신성 루푸스 에리테마토스와 관련된 항체에 대한 혈액검사 등 근본적인 원인이 의심되는 경우에는 추가 조사를 수행할 수 있다.[45]
치료
2차 생활에서 어떤 기본적인 조건들을 확인하고 치료하는 것 외에, 특발성 생활 망막염은 그 지역을 따뜻하게 함으로써 개선될 수 있다.[46]
참고 항목
- 살모이드성 피부염
- 리베토 레이스모사
- 엉덩이의 생리식 괴저
- 에리테마 아빈 이그네(AKA livedo corticularis e calore) - 장시간 열 노출로 인한 발진(예: 온수병 또는 열 패드)
- 피하 조건 목록
참조
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