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Holmipterus

Holmipterus
Holmipterus
시간 범위:이른 웬록, 433.4 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Holmipterus suecicus tail.svg
H.suecicus의 pretelson과 telson의 복원,Kjellesvig-Waering(1979년)에 이어cercal 날, 보여 준다.
과학적 분류
킹덤:
동물계
Phylum:
절지 동물문
서브필럼:
협각아 문
순서:
†Eurypterida
슈퍼 패밀리:
†Carcinosomatoidea?
가족:
†Carcinosomatidae?[1]
지누스:
†Holmipterus

, 1979년 Kjellesvig-Waering
모식종
†Holmipterus suecicus
, 1979년 Kjellesvig-Waering

eurypterid의 Holmipterus은 문제 속 해양 절지 동물의 멸종된 그룹이다.유형 및 Holmipterus, H.suecicus의 유일한 종이 중간 실루리 아기의 스웨덴에서 퇴적물로부터 알려져 있다.는 제네릭 이름 및 종의 이름은 suecicus은 라틴 'Swedish'에 게르하르트 홀름[sv], 유명한 스웨덴 고생물 학자 절지 동물과 갑각류에 specialising 수여하는 서작•서훈.

다중에서 비록 비록 Holmipterus 큰 eurypterid고, 단편적인, 최소한, 그것은 그 광익류 동물 가족 나무에 꼭 맞는지 여부를 결정하기 어렵다는 것이 입증됐습니다 부분.이것은 화석 물질 Holmipterus에 Carcinosomatidae과 Megalograptidae 같은 특성 다른 광익류 동물에서는, 2을 분명하게 말하고'cercal 날'은 telson(몸의posteriormost 사단), 기관을 파악할 수 성형과 같은 몇몇 독특한 기능을 가지고 있는 언급한 때문이다.비록 종종 carcinosomatid 또는 megalograptid 중 하나로 분류 Holmipterus 또한 불확실한 친화성의 Eurypterina 아목, 또는 전체 Eurypterida 질서 속에서 이내에 일종.로 분류되어 왔었다.그것은 Holmipterus suecicus의 원래 1979년 설명을 부정확하거나 실수로 화석 물질, 실제로는 두개 서로 다른 속에 속하는 결합 telson을 중건했다 가능하다.

설명

H. suecicus의 A형 생식기 첨가 수술

홀미프테루스의 정확한 크기는 불확실하지만,[2] 화석의 크기는 비교적 큰 에우리프테리드였을 것이라는 것을 의미한다.[3]홀미프테로스의 가장 두드러진 특징은 에우리프테루스 중에서도 독특했던 텔슨(몸의 포스터오르모스트 분할)이었다.설명에 따르면 프레텔슨(텔슨 바로 앞의 부분)은 스파이크 모양과 가늘지만 튼튼한 텔슨을 지지할 뿐만 아니라 프레텔슨-텔슨 조립체가 '형식 잡을 수 있는 무기'[3]로서 기능할 수 있다는 것을 의미하는 두 개의 관절형 '체르칼 블레이드'를 지지한다.(다른) 발암성 에우리프테리드가 할 수 있듯이, 홀미프테루스는 전갈과 비슷하게 꼬리를 '오버헤드'로 밀어 올릴 수 있을 가능성이 있다.[3]텔슨 자체는 아래로 구부러져 있었고 기단 근처에 톱니 모양의 평탄한 승강장이 있었다.가장 완전한 텔슨은 길이가 8.65 센티미터(3.4 인치)로 측정되었으며 톱니형 플랫폼의 가장 넓은 부분에서 폭이 1.46 센티미터(0.57 인치)였다.같은 지점에서 폭이 1.82 센티미터(0.72인치)인 텔슨을 포함하여 더 크고 덜 완전한 표본이 알려져 있다.[3]

홀미프테루스의 텔슨은 에우리프테리드 메갈로겐토스의 그것과 비슷했다.[3]비록 그 설명 여러 표본도 없다는 다른 광익류 동물 잼cercal 날 존재 Megalograptus보다 다른, 특히 문제 telson의 재건에에 대한 설명을 정확성,cercal 블레이드 휨이 화석 material,[3][4]의 대부분의 혹은 일부를 단편적인 자연,해 왔다는에 근거한 것이다.의문 부호열성이 [4]있는

첼리세래(전면부속)는 네 개의 관절을 가지고 있었으며, 길고 좁고 팔작( 낫과 비슷한 곡률) 첼레아(클라우스) 12.4 mm(0.49 in) 길이였다.손은 네 번째 관절의 콘다일 관절(뼈 끝에서 둥글게 두드러짐)을 위한 소켓을 가지고 있는 길이만큼 넓었다.그것은 길이가 11.5 mm (0.45 in)이고 너비가 11.9 mm (0.47 in)이었다.걷는 다리는 양쪽에 하나씩 크고 구부러진 가시가 있는 두 개의 관절에 의해서만 알려져 있다.이러한 보행다리는 다리가 납작해지고 통풍구(abdomen)가 앞쪽으로 돌게 된 집단 발암소마과(Barmosomatae)의 특징이다.이들은 메가로나이토스의 고도로 차별화된 다리와는 달랐다.걷던 다리의 가시들은 곡선의 뒷면을 따라 좁고 세로방향의 능선으로 줄무늬를 냈다.이 수영 다리는 6번째와 7번째 세그먼트를 고정하는 노로 알려져 있다.여섯 번째 관절의 삼각형엽은 원위 끝에서 톱니 모양의 비늘로 등급이 매겨진 후측 테두리의 대부분을 따라 선형 비늘로 매우 길었다.일곱 번째 관절은 앞쪽 가장자리를 따라 크고 정교하게 톱니 모양으로 되어 있었으며 원위 끝을 따라 점점 굵어졌다.여덟 번째 관절은 작은 삼각형 척추였다.가장자리가 뒤로 경사지는 첫 번째 테르기이트의 에피메라(부속물의 관절 옆에 있는 부분)는 발암물질에서와 같이 중두종 전체가 매우 종양이었음을 증명한다.[3]Holmipterus에 대한 원래 서술이 잘못되어 있고, 화석 물질은 실제로 두 개의 다른 생성물에 속할 가능성이 있다.[4]

연구사

홀미프테루스의 화석은 스웨덴 고틀란트섬 비스비[5] 남쪽 외곽에 있는 '바텐팔레' 유적지에서 초기 웬록(중간 실루리아) 시대의 퇴적물로 발견되었다.[3][6]그것들은 절지동물과 갑각류를 전문으로 하는 스웨덴의 저명한 팔각류학자 게르하르트 홀름[sv]에 의해 처음 파악되었지만, 홀름은 20세기 초 이 수치들을 발표하거나 발표하지 않았다.[3]Holmipterus suecicus는 1979년 Erik N. Kellesvig-Waering에 의해 설명되었는데, 일반적인 이름은 Holm을[3] 경모하고 있으며, suecicus라는 종명은 '스웨디쉬'[7]를 뜻하는 라틴어였다.에릭 N. 켈레스비그-웨어링은 주로 구별이 매우 뚜렷한 텔슨에 새로운 속들의 창조를 기초로 하였으나, 그 이유에 대해서는 언급하지 않고 부록이나 본체 등 다른 신체 부위로 구성된 일부 부분적이고 단편적인 표본도 포함시켰다.[3]모든 표본을 하나의 속 안에 수용해야 하는지에 대해서는 일부 후기 연구자들이 의문을 제기하고 있다.[4][6]

분류

홀미프테로스의 프레텔슨은 단면에서 둥글게 되어, 이 속은 슈퍼 패밀리 발암소마토아과(Tharmosomatoidea)의 세 가족 중 하나에 속하였음을 알 수 있다.메갈로사과, 믹솝테라과 또는 암모사과.[3]켈레스비그 웨어링은 1979년 원본 설명에서 홀미프테루스를 메가로케이트과에 배정했지만, "홀미프테루스가 메가로케토스와 너무 달라서 전자의 표본이 더 많이 알려지면 그들을 다른 가족으로 분리하는 것이 가장 좋을 것"[3]이라고 언급했다.

1989년, 빅터 P.톨러튼은 다리의 단편적인 화석과 불완전한 수영 노를 바탕으로 이것이 불확실하다는 점에 주목했지만, 이 속들을 Termosomatae에 의뢰했다.톨러튼은 켈레스비그-웨링의 원래 서술이 특히 텔슨(특히 체르칼날)의 재구성과 관련하여 오류가 있다고 믿었으며, 원래의 화석 물질은 실제로 두 개의 다른 세대에 속했을 가능성이 있다고 생각한다고 언급했다.[4]O. Erik Tetlie는 2007년 연구에서 거대작곡자로서의 Holmipterus가 "매우 의심스러운" 분류라고 지적하고, 그것을 에우리프테리나 하위순서 내에서 친화력이 불확실한 속성으로 열거했다.[6]2009년 제임스 C.램스델과 사이먼 J. 브래디는 홀미프테루스를 메가토그래피드로 분류했지만 2015년 혈전 분석에서 램스델과 동료들이 홀미프테루스를 기저암세포암으로 회복시켰다.[2][1]아래의 클래도그램은 램스델 외(2015)의 분석을 따른다.[1]

암각화상과

큰곰팡이과

믹솝테라과

발암균류

홀미프테루스수케치쿠스

코뿔소종바닌게니

암종 뉴리니

발암자유

에우사르카나삼두증

전갈자리 에우사르카나

제이슨 에이(Jason A)가 편찬한 '화석거미와 그 친척들의 요약 목록'이다.던롭, 데이비드 페니, 데니스 제켈은 2015년과[8] 2018년 판에서 홀미프테루스(Holmipterus)를 에우리프테리다 인케르타에 세디스로 분류해, 에우리프테리다 전체에서 불확실한 분류학적 위치를 나타냈다.[9]

팔래오류학

홀미프테루스가 발견된 퇴적물은 한때 다양한 동식물군을 지탱하던 암초 환경이었다.퇴적물에 화석화된 해조류가 존재한다는 것은 환경이 광자권 내에 있었다는 것을 나타내며, 더시클리드과 해조류가 존재한다는 것은 바다의 깊이가 100m(330ft) 이상에 도달한 적이 없다는 것을 나타낸다.[10]Holmipterus suecicus에 언급된 화석은 4종의 다른 에우리프테리드의 화석과 함께 복원되었다.에우리프테루스 세라투스, 돌리코프테루스 고틀란디쿠스, 에레토프테루스 세리코다투스, 에레토프테루스 카리나투스.[3]Alongside the other eurypterids, a large number of other organisms have been recovered, including the aforementioned algae, sponges, foraminiferans, chitinozoans, melanosclerites, corals, polychaetes, monoplacophorans, chitons, gastropods, bivalves, rostroconchs, cephalopods, trilobites, phyllocarids, ostracodes, bryozoans, brachiopods, tentaculitans, machaeridians, graptolites, echinoderms, agnathans.[11]총 500종류의 화석들이 이 유적지에서 알려져 있다.[12]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c Lamsdell, James C.; Briggs, Derek E. G.; Liu, Huaibao; Witzke, Brian J.; McKay, Robert M. (2015). "The oldest described eurypterid: a giant Middle Ordovician (Darriwilian) megalograptid from the Winneshiek Lagerstätte of Iowa". BMC Evolutionary Biology. 15: 169. doi:10.1186/s12862-015-0443-9. PMC 4556007. PMID 26324341.
  2. ^ a b Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). "Cope's rule and Romer's theory: patterns of diversity and gigantism in eurypterids and Palaeozoic vertebrates". Biology Letters. 6 (2): 265–9. doi:10.1098/rsbl.2009.0700. PMC 2865068. PMID 19828493. Supplementary information.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n Kjellesvig-Waering, Erik N. (1979). "Eurypterids" (PDF). In Laufeld, Sven; Skoglund, Roland (eds.). Lower Wenlock faunal and floral dynamics – Vattenfallet section, Gotland (PDF). Sveriges Geologiska Undersökning. pp. 121–136. ISBN 9171581707.
  4. ^ a b c d e Tollerton, Victor P. (1989). "Morphology, taxonomy, and classification of the order Eurypterida Burmeister, 1843". Journal of Paleontology. 63 (5): 642–657. doi:10.1017/S0022336000041275. ISSN 0022-3360.
  5. ^ Jaanusson, Valdar (1979). "Introduction". In Laufeld, Sven; Skoglund, Roland (eds.). Lower Wenlock faunal and floral dynamics – Vattenfallet section, Gotland (PDF). Sveriges Geologiska Undersökning. pp. 7–10. ISBN 9171581707.
  6. ^ a b c Tetlie, O. Erik (2007). "Distribution and dispersal history of Eurypterida (Chelicerata)" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 252 (3–4): 557–574. doi:10.1016/j.palaeo.2007.05.011. Archived from the original (PDF) on 2011-07-18.
  7. ^ "Suecicus". A Grammatical Dictionary of Botanical Latin. Retrieved 2021-08-04.{{cite web}}: CS1 maint : url-status (링크)
  8. ^ Dunlop, J. A., Penney, D. & Jekel, D. 2015.화석 거미와 그 친척들의 요약 목록.세계 스파이더 카탈로그에서.자연사 박물관 베른
  9. ^ Dunlop, J. A., Penney, D. & Jekel, D. 2018.화석 거미와 그 친척들의 요약 목록.세계 스파이더 카탈로그에서.자연사 박물관 베른
  10. ^ Jaanusson, Valdar (1979). "Stratigraphical and environmental background". In Laufeld, Sven; Skoglund, Roland (eds.). Lower Wenlock faunal and floral dynamics – Vattenfallet section, Gotland (PDF). Sveriges Geologiska Undersökning. pp. 11–38. ISBN 9171581707.
  11. ^ Laufeld, Sven; Skoglund, Roland, eds. (1979). "Eurypterids". Lower Wenlock faunal and floral dynamics – Vattenfallet section, Gotland (PDF). Sveriges Geologiska Undersökning. ISBN 9171581707.
  12. ^ Jaanusson, Valdar (1979). "Ecology and faunal dynamics". In Laufeld, Sven; Skoglund, Roland (eds.). Lower Wenlock faunal and floral dynamics – Vattenfallet section, Gotland (PDF). Sveriges Geologiska Undersökning. pp. 253–. ISBN 9171581707.