디페닐머큐리

Diphenylmercury
디페닐머큐리
Diphenylmercury-2D-skeletal.png
Diphenylmercury-from-xtal-3D-balls.png
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.008.734 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 209-606-1
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/2C6H5.Hg/c2*1-2-4-6-5-3-1;/h2*1-5H; ☒N
    키: HWMTUNCVYPZZ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/2C6H5.Hg/c2*1-2-4-6-3-1;/h2*1-5-1-5H;/rC12H10Hg/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
    키: HWMTUNCVYPZZ-CYESTLPZAK
  • c1cc(cc1)[Hg]c2cc2
특성.
CHG1210
어금질량 354.80 g mol−1
외관 백색 고체
밀도 2.318 g cm−3[1]
녹는점 121 ~ 123 °C(250 ~ 253 °F, 394 ~ 396 K)
비등점 204°C(399°F, 477K)[1]
에탄올, 디에틸에테르, 벤젠, 클로로포름에[1] 약간 용해된다.
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란checkY☒N?
Infobox 참조 자료

Diphenylmercury는 Hg(CH65)라는 공식을 가진 유기농 커리 화합물이다.2 그것은 백색 고체다.[2] 이 화합물은 특히 안정된 유기농 화합물로 역사적으로 관심이 있지만 독성이 높기 때문에 거의 쓸모가 없다.

준비

상업적으로 이용 가능한 이 화합물은 여러 경로로 준비될 수 있다. 페닐머큐리 아세테이트를 나트륨 스탠나이트로 처리한 결과,[3] 수은 할로겐화물과 페닐마그네슘 브로미드의 반응,[4] 브로모벤젠젠과 아말감 나트륨의 반응으로 나타난다.[5]

안전

디페닐머큐리는 독성이 강하다.

참조

  1. ^ a b c Lide, D. R. (2008). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. pp. 3–518. ISBN 978-0-8493-0488-0.
  2. ^ Glidewell, C.; Low, J. N.; Wardell, J. L. (2005). "Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H···π(arene) hydrogen bond" (PDF). Acta Crystallographica C. 61 (2): m107–m108. doi:10.1107/S0108270104034134. PMID 15695887.
  3. ^ Maynard, J. L. (1924). "The Direct Mercuration of Benzene and the Preparation of Mercury Diphenyl". Journal of the American Chemical Society. 46 (6): 1510–1512. doi:10.1021/ja01671a024.
  4. ^ Borgstrom, P.; Dewar, M. M. (1929). "The Preparation of Mercury Diphenyl by Use of the Grignard Reagent". Journal of the American Chemical Society. 51 (11): 3387–3389. doi:10.1021/ja01386a030.
  5. ^ Calvery, H. O. (1929). "Diphenylmercury". Organic Syntheses. 9: 54.; Collective Volume, 1, p. 228