에틸머큐리
Ethylmercury
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| 식별자 | |||
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3D 모델(JSmol) | |||
| 3903035 | |||
| 체비 | |||
| 켐스파이더 | |||
| 323460 | |||
펍켐 CID | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| CHG25+ | |||
| 어금질량 | 229.65 g/190 | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
 NVERIFI (?란  ? | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
에틸머큐리(Ethyl mercury)는 수은(Ethyl mercury)에 묶인 유기 CHCH-종32(Ethyl group)으로 구성된 양이온이다.II) 중심(Organometalic cation)의 일종으로 만들고 화학 공식 CHHg를25+ 부여한다. 에틸머큐리의 주요 근원은 thimerosal이다.[1]
합성 및 구조
Ethylmercury25+(CHHg)는 화합물의 대체물이다: X = 염화물, 티올레이트 또는 다른 유기 그룹인 CHHgX25 공식의 화합물의 성분으로 발생한다. 가장 유명한 X는 티오살리실산의 메르카프타이드 그룹이다. 체내에서 에틸머큐리는 수은에 부착된 티올레이트를 가진 파생상품으로 가장 흔히 접하게 된다.[2] 이러한 화합물에서 Hg(II)는 선형 또는 때로는 삼각형 조정 지오메트리를 가진다. 수은과 탄소의 비교 가능한 전기적 성질을 고려할 때, 수은-탄소 결합은 공밸런트로 설명된다.[3]: p. 79
독성
에틸머큐리의 독성은 잘 연구되고 있다.[4][1] 메틸머큐리처럼 에틸머큐리는 혈액뇌장벽과 태반장벽을 넘나들며 모든 신체조직에 분산되며 에틸머큐리도 몸 전체에서 자유롭게 움직인다.[5] 인간 신경계에 미치는 영향에 대한 위험 평가는 메틸머큐리에 대한 용량-반응 관계로부터 외삽하여 이루어졌다.[1] 추정치에 따르면 에틸머큐리는 성인 인간의 반감기가 3-7일인 혈액에서 맑아진다고 하지만, 이 영역은 잘 연구되지 않았다.[6][7]
공중보건 우려사항
메틸머큐리 외삽에 기초한 우려로 1999년부터 미국 소아백신에서 티오메르살이 제거되었지만, 모든 다량 백신과 독감 예방주사(단일 백신으로는 삼수백신이 없는[8] 백신을 많이 사용함)에 남아 있다. 클락슨은 에틸머큐리가 메틸머큐리보다 훨씬 빨리 몸과 뇌에서 제거된다는 관측에 비추어 메틸머큐리에 기초한 위험평가가 지나치게 보수적이라고 주장해 왔다.[1] 게다가 클락슨은 에틸머큐리에서 대사되는 무기 수은이 뇌의 훨씬 긴 반감기에도 불구하고 수은증기로부터 생성되는 무기 수은보다 훨씬 독성이 적다고 주장해 왔는데, 그 이유는 아직 밝혀지지 않았기 때문이다.[1]
참고 항목
참조 및 참고 사항
- ^ a b c d e Clarkson, Thomas W.; Magos, Laszlo (September 2006). "The toxicology of mercury and its chemical compounds". Critical Reviews in Toxicology. 36 (8): 609–62. doi:10.1080/10408440600845619. PMID 16973445. S2CID 37652857.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Elschenbroich C (2016). "Main-Group Organometallics [§6.2.3 Organomercury Compounds]". Organometallics (3rd ed.). New York, NY: John Wiley & Sons. pp. 78–86. ISBN 978-3-527-80514-3. Retrieved 13 February 2017.
- ^ Counter, S.Allen; Buchanan, Leo H. (2004). "Mercury exposure in children: A review". Toxicology and Applied Pharmacology. 198 (2): 209–230. doi:10.1016/j.taap.2003.11.032. PMID 15236954.
- ^ Clarkson TW, Vyas JB, Ballatori N (October 2007). "Mechanisms of mercury disposition in the body". American Journal of Industrial Medicine. 50 (10): 757–64. doi:10.1002/ajim.20476. PMID 17477364.
- ^ Clifton JC (April 2007). "Mercury exposure and public health". Pediatric Clinics of North America. 54 (2): 237–69, viii. doi:10.1016/j.pcl.2007.02.005. PMID 17448359.[필요하다]
- ^ "Weekly Epidemiological Record, vol. 87, 30 (pp 277–288)". WHO. 2012-07-27. Archived from the original on October 19, 2014. Retrieved 2020-05-10.
- ^ Research, Center for Biologics Evaluation and (2019-04-05). "Thimerosal and Vaccines". FDA.
추가 읽기
- Mitchell WJ (2005). "Carbohydrate assimilation by saccharolytic clostridia". Environmental Health Perspectives. 143 (3): 245–50. doi:10.1289/ehp.113-a543. PMC 1280369.
- DHHS ATSDR, US (March 2013). "Addendum to the Toxicological Profile for Mercury (Alkyl and Dialkyl Compounds)" (PDF). CDC.gov. Retrieved 13 February 2017.
- EPA, OA, US (9 September 2015). "Thimerosal in Vaccines". EPA.gov. Retrieved 13 February 2017.
- Santos JC, da Silva IM, Braga TC, de Fátima Â, Figueiredo IM, Santos JC (February 2018). "Thimerosal changes protein conformation and increase the rate of fibrillation in physiological conditions: Spectroscopic studies using bovine serum albumin (BSA)". International Journal of Biological Macromolecules. 113: 1032–1040. doi:10.1016/j.ijbiomac.2018.02.116. PMID 29476861.
