페닐머큐리 아세테이트
Phenylmercury acetate | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 체계적 IUPAC 이름 페닐머큐리오 아세테이트[citation needed] | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 3662930 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.000.484  |
| EC 번호 |
|
| 83357 | |
| 케그 | |
| 메슈 | 페닐머큐릭+아세테이트 |
펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | 1674 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| |
| 특성. | |
| C8H8HgO2 | |
| 어금질량 | 336.742 g·migration−1 |
| 녹는점 | 148 ~ 151 °C(298 ~ 304 °F, 421 ~ 424 K) |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
    | |
| 위험 | |
| H301, H314, H372, H410 | |
| P260, P264, P270, P273, P280, P301+P310, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P314, P321, P330, P363, P391, P405, P501 | |
| 안전 데이터 시트(SDS) | 옥스퍼드 MSDS |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
페닐머큐리 아세테이트(penylmercuric acetate)는 유기농 퀴리 화합물이다. 이 화합물은 이전에 페인트에 방부제로 사용되었고,[1] 소독제로 사용되었다.[2] 식물의 잎에 바르면, 그것은 반공해제다.[3]
적용들
페닐머큐리 아세테이트(PMA)는 농업과 가죽 가공에서 곰팡이 활동에 대해 사용되어 왔으며 효과가 좋은 것으로 알려져 있다. PMA는 또한 아이드롭과 페인트를 보존하기 위해, 소독제로, 폴리우레탄 시스템의 촉매제로도 사용되어 왔다.[4][5] 1950~1970년대에는 학교 체육관에서 흔히 볼 수 있는 3M 타르타르 브랜드 폴리우레탄 플렉시블 바닥에서 PMA가 촉매제로 쓰였다.[5] 학교 관계자들은 수은 증기가 이 층의 표면 위로 공기로 방출되는 것을 우려했다. 수은은 독성이 강한 중금속이기 때문에 조심스럽게 제거해야 했다.
소견
이 화합물에서 항풍구로서 PMA에 대한 연구는 가장 많이 연구된 주제다. PMA로 처리된 식물은 발전소의 기공 폐쇄 지연으로 인해 더 많이 변형된 것으로 밝혀졌다. PMA에 의한 낮 시간의 증산 감소는 밤 시간의 수분 손실 증가를 크게 초과한다. PMA는 개구부뿐만 아니라 기공 폐쇄도 방해한다.[6] 연구 결과에 따르면 PMA는 용액에 대한 가드 세포막의 흡광도를 그럴듯하게 감소시켜, 운동적으로 자극되는 모든 기공 운동을 지연시킬 수 있다.[6]
위험
PMA는 접촉성 두드러기 증후군(CUS)을 유발할 수 있으며, 접촉성 두드러기는 화학물질을 온전한 피부에 도포할 때 발생하는 유륜과 플레어 반응을 말한다. 유륜과 플레어 반응은 항원의 부상이나 주입에 따라 발생할 수 있는 피부 분출이다. 히스타민이 분비되면서 붓고 붉어지는 것이 특징이다. 이 반응은 보통 세 단계로 이루어지는데, 부상 부위의 적혈구 출현부터 시작하여 그 부위를 둘러싼 플레어(flare)의 발현이 뒤따른다; 마지막으로 주변의 모세혈관에서 액체가 피부 밑으로 새면서 현장에서 유체가 형성된다.[7] CUS는 IgE(반신체의 일종)가 병원생성에 결정적인 역할을 하는 것과 함께 즉각적인 과민반응으로 분류되어 왔다.[8] CUS를 다루는 조사에서는 요독의 비율이 접촉 메커니즘을 포함한다는 것을 암시하는 것 같다.[8]
참고 항목
참조
- ^ Simon, Matthias; Jönk, Peter; Wühl-Couturier, Gabriele; Halbach, Stefan (2006). "Mercury, Mercury Alloys, and Mercury Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a16_269.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Siebert, Jörg; Harke, Hans-Peter (2009). "Disinfectants". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a08_551.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Moreshet, S. (1975). "Effects of Phenyl-Mercuric Acetate on Stomatal and Cuticular Resistance to Transpiration". New Phytologist. 75 (1): 47–52. doi:10.1111/j.1469-8137.1975.tb01369.x. JSTOR 2431139.
- ^ Geier, J.; Lessmann, H.; Uter, W.; Schnuch, A. (2005). "Patch testing with phenylmercuric acetate". Contact Dermatitis. 53 (2): 117–8. doi:10.1111/j.0105-1873.2005.0650d.x. PMID 16033409. S2CID 42906373.
- ^ a b Beaulieu, Harry J.; Beaulieu, Serrita; Brown, Chris (2008). "Phenyl Mercuric Acetate (PMA): Mercury-Bearing Flexible Gymnasium Floors in Schools — Evaluation of Hazards and Controlled Abatement". Journal of Occupational and Environmental Hygiene. 5 (6): 360–6. doi:10.1080/15459620802017425. PMID 18365889. S2CID 43701302.
- ^ a b Xu, Y.; Zhao, D.; Gao, C.; Zhou, L.; Pang, G.; Sun, S. (2012). "In vitro activity of phenylmercuric acetate against ocular pathogenic fungi". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 67 (8): 1941–4. doi:10.1093/jac/dks133. PMID 22514262.
- ^ Maibach, H. I.; Johnson, H. L. (1975). "Contact Urticaria Syndrome: Contact Urticaria to Diethyltoluamide (Immediate-Type Hypersensitivity)". Archives of Dermatology. 111 (6): 726–30. doi:10.1001/archderm.1975.01630180054004. PMID 1137416.
- ^ a b Torresani, Claudio; Caprari, Elisabetta; Manara, Gian Carlo (1993). "Contact urticaria syndrome due to phyenylmercuric acetate". Contact Dermatitis. 29 (5): 282–3. doi:10.1111/j.1600-0536.1993.tb03574.x. PMID 8112079. S2CID 46255307.
