데이드로아미노산

Dehydroamino acid
메틸 2-아세타미도아크릴산염은 N-아세틸 그룹의 덕택에 탈수소아닌의 안정화된 파생물이다.

생화학에서 탈수증아미노산은 아미노산으로, 보통 옆줄에 C=C 이중 결합이 있다.디트로아미노산은 DNA에 의해 코딩되지 않고, 전치 후 수정을 통해 발생한다.null

예

일반적인 탈수증후군 산은 디드로알라닌으로, 그렇지 않으면 단백질과 펩타이드에 잔류물로만 존재한다.탈수소계 잔류물은 세린 함유 단백질/펩타이드의 탈수증을 얻는다.(시스틴에서 HS2 제거와 함께).또 다른 예는 세레오닌의 탈수에서 유래된 디트로부티린이다.null

일반적으로 아미노산 잔류물은 핵성분에는 비활성화되지만, 탈수소아미노산은 이 패턴의 예외다.예를 들어, 디트로알라닌은 시스틴과 리신을 첨가하여 공동의 교차 링크를 형성한다.[1]null

특이한 디트로아미노산은 탄소-탄소 이중결합이 들어 있지 않기 때문에 디트로글리신(DHG)이다.대신에 그것은 글리옥살산의 이미인이다.그것은 티로신의 급진적인 악화에 의해 발생한다.[2]null

란티오닌은 탈수기에 시스테인을 첨가한 제품이다.

N-Acyl 파생상품

탈수증아미노산은 아미노-알케인군이 특징이지 않지만 그에 상응하는 N-아세린 유도체가 알려져 있다.N-acylamino 아크릴레이트로 알려진 이 유도체들은 비대칭 수소화를 위한 프로치랄 기질이다.2001년 노벨 화학상은 N-아킬라크릴레이트로부터 L-DOPA를 합성한 공로로 윌리엄 S. Knowles에게 수여되었다.[3][4]null

C-대칭2 diphosphine을 이용한 수소화를 통한 L-DOPA 합성.

참조

  1. ^ Dawid Siodwak "자연발생 펩타이드 내 α,β-데히드로아미노산" 아미노산 2015, 제47권, 페이지 1–17. doi:10.1007/s00726-014-1846-4.
  2. ^ Broderick, J. B. Duffus, B. R., Duschene, K. M. Shepard, E. M., "Radical S-Adenosylmetionine E효소", 화학 리뷰 2014, 114, 4229-4317. doi:10.1021/cr4709
  3. ^ Knowles, William S. (1983). "Asymmetric hydrogenation". Accounts of Chemical Research. 16 (3): 106–112. doi:10.1021/ar00087a006.
  4. ^ Knowles, W. S. (March 1986). "Application of organometallic catalysis to the commercial production of L-DOPA". Journal of Chemical Education. 63 (3): 222. Bibcode:1986JChEd..63..222K. doi:10.1021/ed063p222.