키토스톰
Cytostome
세포질(사이토, 세포와 스토메, 입으로부터) 또는 세포 입(cyto-, cell-, stome-, 입으로부터)은 주로 미세관절 지지 깔때기나 홈의 형태로, 혈소판증에 특화된 세포의 일부분이다. 음식은 시토스톰으로 향하게 되고, 진공상태로 밀봉된다. 칠리오포라, 굴삭기 같은 원생대의 특정 집단만이 세포질(cytostom)을 가지고 있다.[1] 예를 들면 대장균인 발란티듐이 있다. 다른 원생동물과 다세포 유기체에서 나온 세포에서는 세포의 어느 지점에서든 혈소판증이 발생하거나 흡수에 의해 먹이감이 발생한다.
구조
세포핵은 세포 표면에 침입을 형성하며 전형적으로 세포핵을 향한다.[2] 시토스톰은 흔히 전체 침입으로 분류되지만, 사실 시토스톰은 세포 표면에서 침입의 개방만을 구성한다. 나머지 침입은 세포핵으로 분류된다.[3] 세포핵은 세포로 고분자를 가져오기 위해 세포핵과 함께 작용한다. 시토스톰과 시토프하린스 사이의 이러한 강한 연관성을 흔히 시토스톰-시토프하린스 콤플렉스 또는 시토프하린게알 기구라고 부른다. 그러나 소수의 경우에서 세포질은 고분자를 수입하기 위해 독립적으로 작용한다. 이러한 경우 세포질은 세포 내부로 수입되는 배변체를 직접 형성하여 고분자를 수입한다.[3]
시토스톰은 형태를 유지하는데 기능하는 미세관들과 연관되어 있다. 미세관 1세트는 트리플트 형상으로 배열되어 있으며, 세포막 바로 아래에 위치한다. 두 번째 미세관 세트가 플라겔라 주머니막 바로 아래에 위치하여 4중주를 형성한다.[4]
시토퍼린스
내분비증의 기능에서 마찬가지로 중요한 것은 세포핵세포라고 알려진 구조다. 세포핵은 긴 관처럼 생긴 구조로, 세포핵과 관련된 침입을 형성한다. 세포핵의 모양은 일정하지 않지만, 전형적으로 세포의 후방으로 향하는데, 중심핵을 중심으로 훅을 감는 경우가 많다. 세포핵의 길이는 세포주기에 따라 달라지지만 평균 길이는 8μm이다. 시토스톰과 매우 유사하게, 일련의 미세관들이 시토퍼린스와 연관성을 형성한다. 미세관 두 세트는 세포 내 세포핵의 경로를 따른다. 이러한 미세관 세트는 세포핵을 둘러싸고 있는 구조처럼 거터를 형성한다. 세포핵의 한쪽은 이러한 미세관들과 연관되어 있지 않으며 "누드"로 간주된다. 그러나 배실체는 세포핵의 이쪽 면과 연관된다.[4]
위치
대부분의 편평한 원생동물에서 시토스톰의 위치가 강하게 보존되어 있다. 세포핵은 편평 주머니라고 알려진 구조물에 가까운 세포의 앞쪽 끝에 위치한다. 플라겔라 주머니는 세포 내에서도 불침투성이며 내세포 분열의 현장이 되기도 한다. 시토스톰의 개구부는 대략 평판 주머니의 개구부와 평탄하다.[3]
칠리오포라(Ciliophora)는 원생대의 망상이다. 이 필라의 시토스톰은 비정형일 수도 있고 측면일 수도 있다.[5]
함수
시토스톰-시토퍼린스 복합체는 세포에 의해 차지되는 고분자가 시토스톰에 들어가는 다음과 같은 기능을 한다. 그리고 나서 고분자는 세포핵의 루멘으로 통과하여 세포의 후단으로 운반되고 거기서 세포의 다른 부분으로 운반되는 싹이 돋아나는 염좌에 들어간다. 이런 식으로 세포핵은 세포의 후단부까지 고분자를 빨아들이는 짚과 같은 작용을 한다. 시토스톰 입구에서 시토퍼린스의 후단부까지 고분자의 이동은 최소 2분이 걸린다. 시토스톰은 트라이파노소마 크루지 에피마스티고테에서 내분비증의 주요 부위다.[6]
연관성
시토스톰은 또한 트라이파노소마 크루지의 플레겔럼과 연관성이 있는 것으로 밝혀졌다. 지금까지, 이것은 내포성 오르가넬이 이동에 사용되는 오르가넬과 연관되어 있는 유일한 예다.[2]
관련 구조물
위에서 언급했듯이, 편백 주머니는 편백 원생동물에서 또 다른 내분비증 발생 지점이다. 플라겔라 포켓은 세포외 플라겔럼 주위에 형성되는 인조물이다. 플라겔라 주머니는 세포 내 세포와 외세포가 모두 있는 곳이다.[7]
시각화 방법
시토스톰을 시각화하기 위해 많은 방법들이 사용되어 왔다. 에거 외 시토스톰을 시각화하기 위해 컨포칼로컬 현미경과 함께 트랜스퍼린 분자로 표시된 금을 사용했다. 이 실험은 세포의 두 곳에서 금색 입자로 라벨을 붙이는 것이 명백하다는 것을 보여주었다; 그 위치 중 하나는 세포핵의 바닥이었고, 다른 위치는 세포의 예비역에 있었다.[7]
또 다른 팀은 시토톰-사이토퍼린스 콤플렉스의 3차원 모델을 만들기 위해 FIB-SEM이라고도 알려진 이온빔 스캐닝 전자현미경을 사용했다.[4]
참조
- ^ 앨러비, 마이클 동물학 사전. 옥스퍼드 대학 출판부, 2003.
- ^ a b 오쿠다, 켄디 등 "트라이파노소마 크루지 에피마스티고테스의 시토스톰은 플라겔라 콤플렉스와 관련이 있다." 실험 기생충학 92.4 (1999): 223-231.
- ^ a b c 프레스턴, T. M. "엘라스모브란치 해모플라겔레이트 트라이파노소마라이아에 라베란 & 메스닐의 문화형태의 사이토스토메-사이토프하르노스의 형태와 기능" 원생동물학 16.2호(1969년) : 320-333.
- ^ a b c 알칸타라, 캐롤라이나 L, 외 "트라이파노소마 크루지 에피마스티고테스의 시토스토메-시토파린스 복합체의 입체적인 구조." 세포과학 127.10 (2014): 2227-2237
- ^ 니스베트, 브렌다 원생대의 영양과 영양 공급 전략. Springer Science & Business Media, 2012.
- ^ 포르토-카레이로, 이사벨 등 Trypanosoma cruzi epimastigote 내포성 경로: 화물이 세포질에 들어가 예비역에 저장하기 전에 초기 내포성 네트워크를 통과한다. 유럽 세포생물학 저널 79.11(2000): 858-869.
- ^ a b 에거, 이리안, 그리고 마우리리오 호세 소아레스. "Trypanosoma cruzi (Euglenozoa: Kinetoplastea) 경구체에서의 내분비증: 섭취한 트랜스퍼린-금 나노입자 복합체를 혼탁한 레이저 현미경으로 시각화." 미생물학적 방법 91.1(2012): 101-105.