키아투스

Cyathus
키아티움이나 키아티아와 혼동하지 마세요.
키아투스
2012-10-22 Cyathus striatus (Huds.) Willd 274333 crop.jpg
키아투스 스트리아투스
과학적 분류 Edit this classification
왕국: 곰팡이
부서: 담자균군
클래스: 아가리균류
순서: 아가리알레스
패밀리: 니들라리아과
속: 키아투스
할러 (1768)
유형종
키아투스 스트리아투스
종.
약[1] 45
키아투스
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글리발 하이메늄
캡이 fundibuliform입니다.
Hymenium 부착은 해당되지 않습니다.
줄이 부족합니다.
생태학은 비영양적입니다.
편집 가능성이 없습니다.

키아투스속(Cyathus)은 조류의 둥지 균류로 총칭하여 알려진 과인 니둘라리아과에 속하는 균류 속입니다.그들은 과거에 씨앗으로 착각했을 만큼 충분히 큰 구조물인 "알"로 채워진 작은 새의 둥지를 닮아서 이 이름이 붙여졌습니다.하지만, 이것들은 현재 포자를 포함하는 생식 구조로 알려져 있습니다."계란" 또는 페리돌은 푸니쿨루스라고 알려진 균사의 탄성 코드에 의해 이 과일 몸체의 내부 표면에 단단히 부착됩니다.45종은 전 세계에 널리 분포하고 일부는 대부분의 국가에서 발견되지만 일부는 한 두 지역에만 존재합니다.사이투스 스테르코레우스는 많은 유럽 국가들에서 멸종 위기에 처한 것으로 여겨집니다.키아투스의 몇몇 종들은 또한 스플래시 컵으로 알려져 있는데, 이것은 떨어지는 빗방울이 열린 컵의 과일 몸체에서 페리돌을 떨어뜨릴 수 있다는 사실을 언급합니다.이 컵의 내부와 외부 표면은 세로로 융기되어 있을 수 있습니다(복사 또는 줄무늬라고 함); 이것은 전통적으로 종을 구별하는 역할을 해온 분류학적 특징의 한 예입니다.

일반적으로 먹을 수 없는 것으로 간주되는, Cyathus 종들은 그들이 분해되는 유기물로부터 영양분을 얻기 때문에 비소성입니다.그들은 보통 썩어가는 나무나 나무 부스러기, 소와 말의 배설물, 또는 부식질이 풍부한 토양에서 자랍니다.이 속의 수명 주기는 감수 분열을 동반한 성적 생식과 포자를 통한 무성 생식을 모두 가능하게 합니다.몇몇 Cyathus 종들은 생물학적 활성 화합물을 생산하고, 일부는 약효를 가지고 있으며, 그 속의 몇몇 리그닌 분해 효소는 생물학적 치료와 농업에 유용할 수 있습니다.계통발생학적 분석은 키아투스의 다양한 종들 사이의 진화적 관계에 대한 새로운 통찰력을 제공하고 있으며, 전통적인 분류학적 특성에 기초한 오래된 분류 체계의 타당성에 의문을 제기하고 있습니다.

분류학

역사

새의 둥지 곰팡이는 플랑드르 식물학자 카롤루스 클루시우스에 의해 Rariorum plantarum historia (1601)에서 처음으로 언급되었습니다.다음 몇 세기 동안, 이 균류들은 페리돌이 씨앗인지, 그리고 그것들이 자연에 분산되는 메커니즘에 대해 약간의 논란의 대상이 되었습니다.예를 들어, 프랑스의 식물학자 장 자크 폴레는 그의 작품 Traffé des champignons (1790–1793)에서 어떤 종류의 스프링 [2]메커니즘에 의해 과일 몸체에서 페리돌이 배출된다는 잘못된 개념을 제안했습니다.이 속은 스위스 과학자 알브레히트 폰 할러에 의해 1768년에 설립되었습니다; 속명은 라틴어이지만, 원래는 [3]'컵'을 의미하는 고대 그리스 단어 ύαρος에서 유래되었습니다.키아투스속의 구조와 생물학은 1842년 카를 요한 프리드리히 [4]슈미츠의 논문과 2년 후 루이 르네와 샤를 툴라스네 [5]형제의 논문의 등장을 시작으로 19세기 중반까지 더 잘 알려져 있었습니다.툴라스네스족의 연구는 철저하고 정확했으며, 후대의 [2][6][7]연구자들에 의해 높이 평가되었습니다.그 후, 1902년에 Violet S에 의해 모노그래프가 작성되었습니다.화이트(미국 [6]종),[8] 커티스 게이츠 로이드(1906년),[7] 고든 헤리엇 커닝엄(1924년), 해롤드 J. 브로디(1975년).[9]

비속구분

키아투스속은 처음에 툴라스네 형제에 의해 두 개의 하위 분류군(즉, 속의 등급 이하로 분류)으로 세분화되었다; 에우키아투스속 그룹은 안쪽 표면이 주름으로 접힌 과일 몸체를 가진 반면에 올라속 그룹은 [5]주름이 부족했습니다.이후(1906), Lloyd는 키아투스에서 5개의 그룹을 기술하며, 에우키아투스 그룹에 2개, 올라 [7]그룹에 5개의 그룹을 설명하는 다른 개념을 출판했습니다.

1970년대에 브로디는 새 둥지 균류에 대한 그의 논문에서, 점액의 유무, 근막의 구조, 과육의 색깔, 그리고 바깥쪽 근막의 [10]털의 특성을 포함한 많은 분류학적 특징들에 기초하여 키아투스속을 7개의 관련된 그룹으로 분류했습니다.

  • 올라 그룹: 가늘고 납작한 털을 가진 토막을 가진 종으로, 털은 무성합니다.
    • C. ola, C. africanus, C. badius, C. canna, C. colensoi, C. coupus, C. coupus, C. earlei, C. hookeri, C. microsporus, C. minimus, C. pygmaeus
  • Pallidus 그룹: 눈에 띄는 길고 아래쪽을 향한 털과 매끄러운 (비복사적인) 안쪽 회음부를 가진 종.
    • 팔리두스, 줄리엣
  • 삼중성군: 대부분 어두운 색의 회음부와 은백색의 내부 표면을 가진 종.
    • C. 삼중항, C. 세토수스, C. 시넨시스
  • Gracilis 그룹: 토막 털을 가진 종들이 무리를 이루거나 흙더미로 뭉쳐집니다.
    • c. gracilis, c. intermedius, c. crassimurus, c. elmeri
      C. striatus의 텁수룩한(멘토오스) 외측 회음부 표면
  • Stercoreus 그룹: 비복사성 근막, 털이 많거나 울퉁불퉁한 외막 벽, 그리고 어두운 색에서 검은 색의 근막을 가진 종.
    • 스테르코레우스, 페티쿠스, 피미콜라
  • Poeppigii 그룹: 회음부 내부 벽, 털이 많은 ~ 텁수룩한 외벽, 어두운 색에서 검은 색의 회음부, 그리고 크고 대략 구형 또는 타원형의 포자를 가진 종.
    • 포피기이, 크리스푸스, 리파다투스, 가야누스, 코스타투스, 첼리엔시스, 올리바시오브룬누스
  • Striatus group(스트리아투스군): 회반죽 내부 회반죽, 털이 많은 털이 있는 바깥 회반죽, 그리고 대부분 타원형의 포자를 가진 종.
    • Striatus, C. Annulaatus, C. berkeleyanus, C. bulleri, C. chevalieri, C. elipsoideus, C. helenae, C. montagnei, C. nigro-albus, C. novae-zelandiae, C. pullus, Crudis.

계통발생학

수많은 키아투스 종의 DNA 서열 데이터에 대한 계통발생학적 분석의 2007년 출판은 브로디가 설명한 형태학 기반의 비기생적 분류의 타당성에 의문을 제기했습니다.이 연구는 Cyathus 종들이 유전적으로 관련된 세 [11]개의 분류군으로 분류될 수 있음을 시사합니다.

멸종된 종인 도미니카누스
  • 올룸 그룹:
    • 아프리카누스 (유형), 아프리카누스 f. latisporus, conlensoi, c. griseocarpus, c. guandishanensis, c. hookeri, c. jiayuguanensis, c. ola, c. of. brodiensis.
  • 스트라이텀 그룹:
  • 팔리듐 그룹:
    • C. berkeleyanus, C. ola f. lanatus, C. gansuensis, C. pallidus.

이 분석은 과일의 몸 구조보다는 포자 크기가 일반적으로 키아투스의 [11]종 그룹을 분리하는 데 더 신뢰할 수 있는 특성이라는 것을 보여줍니다.예를 들어, 올룸 분류군의 종들은 모두 15µm 미만의 포자 길이를 가지고 있는 반면, 팔리덤 분류군의 모든 구성원들은 15µm 이상의 길이를 가지고 있습니다; 그러나, 선조체 그룹은 포자 크기만으로 팔리덤 분류군과 구별될 수 없습니다.두 가지 특성은 올리움 그룹의 구성원을 팔리듐 그룹과 구별하는 데 가장 적합합니다: 페리디움 표면의 털 층의 두께와 과일 몸체의 윤곽.팔리덤 종의 토막은 펠트처럼 두껍고, 일반적으로 털이 덥수룩하거나 털이 많은 덩어리로 모입니다.그들의 도가니 모양의 과일 몸체는 명확하게 구별된 줄이 없습니다.올룸 종의 외피는 비교적 가는 털의 얇은 토막을 가지고 있습니다; 과일 몸체는 깔때기 모양이고 수축된 기저부 또는 독특한 [11]줄을 가지고 있습니다.

묘사

Cyathus속의 종들은 꽃병 모양, 트럼펫 모양 또는 항아리 모양의 열매 몸체(페리디아)를 가지고 있습니다.폭 4–8mm(3⁄16–5⁄16 인치), [12]높이 7–18mm(1⁄4–11⁄16 인치).과일의 몸 색깔은 갈색에서 회색-갈색이며, 바깥 표면은 작은 털 같은 구조로 덮여 있습니다.C. striatus와 C. setosus와 같은 몇몇 종들은 컵의 가장자리에 setae라고 불리는 눈에 띄는 털을 가지고 있습니다.열매의 몸체는 종종 밑부분에 있는 단단하고 둥근 형태의 히파에 의해 확장되는데, 이것은 전형적으로 엉켜서 기본적으로 자라는 표면의 작은 조각들과 얽히게 되고, 안정성을 향상시키고 [13]비에 의해 넘어지는 것을 돕습니다.

키아투스 striatus (a) 세로 단면의 젊고 성숙한 과일 몸체; (b), (c) 단일 페리딜 전체 및 단면

미성숙한 과일 몸체는 젊을 때는 회음부를 덮고 있는 희끄무레한 막, 즉 착시체를 가지고 있지만, 성숙한 동안에는 열리면서 결국 이삭이 빠집니다.현미경으로 볼 때, Cyathus 종의 페리디움은 각각 내부, 중간 및 외부 층을 참조하는 세 개의 별개의 층인 엔도-, 메소-, 엑토페리디움으로 구성되어 있습니다.키아투스의 엑토페리디움의 표면은 보통 털이 많은 반면에, 종에 따라 안쪽 표면은 매끄럽고 세로 홈([3]줄무늬)을 가질 수 있습니다.

Nidulaiaceae의 모든 속의 기본적인 과일 몸체 구조가 본질적으로 비슷하기 때문에, Cyathus는 Nidula 또는 Crucibulum의 종, 특히 털이 많은 엑토페리듐이 [14]닳았을 수 있는 오래된 풍화된 Cyathus의 표본과 쉽게 혼동될 수 있습니다.그것은 페리딜레를 엔드오페리디움에 부착하는 히파의 코드인 푸니쿨루스의 존재로 니둘라와 구별되었습니다.Cyathus는 Crucibulum속과 구별되는 3층 벽과 더 복잡한 funiculus를 가지고 [3]있다는 점에서 다릅니다.

페리딜 구조

횡단면의 페리돌 및 부착된 펑키쿨루스

"작은 가죽 주머니"[15]를 의미하는 그리스어 peridion에서 유래된 페리디올은 새 둥지의 "알"입니다.그것은 단단하고 밀랍 같은 외부 껍질로 둘러싸인 기저 포자와 구근 조직의 덩어리입니다.모양은 양볼록 렌즈처럼 렌즈 모양으로 설명될 수 있으며, 종에 따라 흰색부터 회색, 검은색까지 다양한 색상을 가질 수 있습니다.회음부의 내부 챔버에는 기저부, 무균(비생식성) 구조 및 포자로 구성된 하이메늄이 들어 있습니다.갓 열린 어린 과일 몸체에서, 페리돌은 곧 [16]마르는 투명한 젤라틴 물질에 놓여 있습니다.

페리돌은 세 영역으로 분화될 수 있는 하이페아의 복잡한 구조인 푸니쿨루스에 의해 과일 몸체에 부착됩니다: 페리돌의 내벽, 중간 조각, 그리고 페리돌의 아래 표면에 연결된 핸드백이라고 불리는 상부 칼집.핸드백과 가운데 부분에는 강삭이라고 불리는 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 엉킨 실이 있습니다.일부 종에서 페리돌은 얇은 흰색 막인 튜니카(특히 C. striatus와 C. crassimurus)[17]로 덮여 있을 수 있습니다.포자는 일반적으로 타원형 또는 대략 구형이며, 두꺼운 벽, 히알라인 또는 밝은 황갈색을 띠며, 치수는 5–15 x 5–8 [12]µm입니다.

라이프 사이클

단배체와 이배체 단계를 모두 포함하는 키아투스속의 수명 주기는 무성 생식(식물성 포자를 통해) 또는 감수 분열을 통해 둘 다 생식할 수 있는 기저균류의 전형적인 분류군입니다.다른 나무 부패 균류처럼, 이 생명 주기는 기능적으로 다른 두 단계로 간주될 수 있습니다: 균사체의 확산을 위한 식물적 단계와 포자를 생산하는 구조의 형성을 위한 생식 단계, 즉 과일 몸체.[18]

식물성 단계는 균사체의 발아, 확산 및 생존과 관련된 생명 주기의 단계를 포함합니다.포자는 수분과 온도의 적절한 조건에서 발아하고, 뿌리처럼 썩어가는 나무 속으로 밀려나면서 히파에라고 불리는 가지를 치는 필라멘트로 자랍니다.이 쌍각류는 각 구획에 하나의 핵을 포함하는 동종 핵입니다; 그것들은 세포벽 물질을 성장하는 끝에 추가함으로써 길이가 늘어납니다.이 팁들이 확장되고 확산되어 새로운 성장점을 만들어낼 때, 균사체라고 불리는 네트워크가 발달합니다.균사체 성장은 유사분열과 하이팔 바이오매스의 합성에 의해 발생합니다.서로 다른 짝짓기 적합성 그룹의 두 동종 균사체가 서로 융합할 때, 그들은 플라스모가미라고 불리는 과정에서 이핵 균사체를 형성합니다.균사체 생존과 기질(썩은 나무와 같은)의 식민지화를 위한 전제 조건에는 적절한 습도와 영양소 가용성이 포함됩니다.대부분의 키아투스 종들은 사포생물이기 때문에 썩은 나무에서 균사체 성장은 복잡한 다당류(셀룰로오스와 리그닌과 같은)를 [19]영양소로 사용할 수 있는 간단한 당으로 분해하는 효소의 분비에 의해 가능합니다.

일정 기간이 지나고 적절한 환경 조건 하에서, 이핵 균사체는 생명 주기의 생식 단계에 들어갈 수 있습니다.과일의 몸 형성은 계절(온도와 공기 습도에 영향을 미치는), 영양소 및 빛과 같은 외부 요인에 의해 영향을 받습니다.과육이 발달하면서 그들은 새로운 기저 포자가 만들어지는 기저층을 포함하는 페리돌을 생산합니다.젊은 기저핵은 융합하는 한 쌍의 반수체 성적합 핵을 포함하고, 결과적으로 이배체 융합 핵은 감수 분열을 겪으며, 각각 하나의 반수체 [20]핵을 포함하는 기저 포자를 생성합니다.과일 몸체가 생산되는 이핵생물 균사체는 오래 지속되며, 환경 조건이 유리한 한 계속해서 과일 몸체를 생산할 것입니다.

스테르코레스

Cyathus 과수체의 개발은 실험실 문화에서 연구되어 왔습니다; C. stercoreus는 실험적으로 [21]재배될 수 있는 용이함 때문에 이러한 연구에 가장 자주 사용되었습니다.1958년에, E. Garnett는 처음으로 과일 몸체의 발달과 형태가 발달하는 동안 받는 빛의 강도에 적어도 부분적으로 의존한다는 것을 증명했습니다.예를 들어 열매가 열리려면 헤테로카리오스 균사체가 빛에 노출되어야 하고, 나아가 이 빛은 파장이 530nm 미만이어야 합니다.연속적인 빛은 과일 몸의 발달에 필요하지 않습니다; 균사체가 성숙한 특정 단계에 도달한 후에, 잠깐 동안만 빛에 노출되는 것이 필요하며,[22] 이후에 과일 몸이 형성됩니다.1965년에 Lu는 이용 가능한 영양소의 부족과 같은 특정 성장 조건이 버섯의 신진대사를 변화시켜 과일의 성장을 자극하고 [23]빛에 의해 영향을 받을 수 있는 가상의 "광수용성 전구체"를 생성한다고 제안했습니다.그 곰팡이는 또한 양의 광전자성을 가지고 있습니다. 즉,[24] 그것은 광원의 방향으로 과일 몸체를 향하게 할 것입니다.과일 몸체를 개발하는 데 필요한 시간은 온도, 또는 영양소의 가용성과 종류와 같은 여러 요소에 따라 다르지만, 일반적으로 "실험실 배양에서 과일을 하는 대부분의 종들은 약 25°[25]C에서 18일에서 40일 사이에 가장 잘 그렇게 합니다."

생물 활성 화합물

사이아틴3 A(왼쪽)와 사이아쓰카빈스([26][27]오른쪽)의 구조

키아투스의 많은 종들은 생물학적 활동과 이 속에 특이적인 새로운 화학 구조를 가진 대사물을 생산합니다.예를 들어, 시아틴은 C. helenae,[28][29] C. africanus[30] 및 C. earlei에 [31]의해 생성된 디터페노이드 화합물입니다.C. striatus의 [32]striatin 화합물을 포함한 몇몇 시아틴(특히 시아틴3 B와3 C)은 강한 항생제 [28][33]활성을 보여줍니다.시아탄 디테르페노이드는 또한 신경 성장 인자 합성을 자극하고, 알츠하이머병과 [34]같은 신경 퇴행성 질환의 치료제로 개발될 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.C. stercoreus의 균사체 배양에서 분리된 cyathusavins라는 화합물은 cyathusals로 [35]알려진 화합물과 마찬가지로 상당한 항산화 활성을 [27]가지고 있습니다.C. bulleri에서도 사이브로돌(휴뮬렌에서 [36]유래), 니둘롤 및 [37]불레론을 포함한 다양한 세스퀴터펜 화합물이 확인되었습니다.

분포 및 서식지

과일 몸체는 일반적으로 군집으로 자라며, 죽거나 썩어가는 나무, 또는 소나 [12]말똥의 나무 조각에서 발견됩니다.똥을 좋아하는 (동인성) 종은 C. 스테르코레우스,[38] C. 코스타투스, C. 피미콜라, C. 피그마우스를 포함합니다.어떤 종들은 죽은 초본 줄기, 견과류의 빈 껍질이나 껍질 같은 목질 재료, 또는 매트,[39] 자루 또는 천으로 짠 코코넛, 황마 또는 삼베 섬유와 같은 섬유질 재료에 수집되었습니다.자연에서, 과일 시체는 보통 산책로의 숲 가장자리나 숲의 밝은 구멍 주변과 같이 습하고 부분적으로 그늘진 장소에서 발견됩니다.그들은 밀도가 높은 초목과 깊은 이끼에서 자라는 것이 덜 발견되는데, 이러한 환경은 떨어지는 [40]물방울에 의한 페리돌의 분산을 방해할 것이기 때문입니다.과일 몸체의 모양은 직접적인 성장 환경의 특징에 크게 의존합니다; 구체적으로, 곰팡이가 위치한 넓은 지리적 영역이나 [40]계절보다 온도, 수분, 그리고 영양소 가용성의 최적의 조건이 과일에 더 중요한 요소입니다.다소 거주하기 힘든 환경에서 번성할 수 있는 키아투스의 능력의 [41]예로는 북아메리카 온대 지역의 가뭄과 겨울의 추위에서 살아남을 수 있는 키아투스 striatus와 스테르코레우스, 그리고 고도 2,100 미터 (7,000 [42]피트)의 죽은 고산 식물에서 자라는 것이 발견된 종 C. helenae가 있습니다.

열대종인 포에피기이

일반적으로, 키아투스 종들은 전 세계적으로 분포하지만, 북극과 아북극에서는 [3]거의 발견되지 않습니다.가장 잘 알려진 종들 중 하나인, C. striatus는 원극 분포를 가지고 있고 온대 지역 전역에서 흔히 발견되는 반면, 형태학적으로 유사한 C. poppigii는 열대 지역에 널리 분포되어 있으며 아열대 지역에서는 거의 없고 온대 [43]지역에서는 절대로 발견되지 않습니다.대부분의 종들은 따뜻한 기후가 원산지입니다.예를 들어, 비록 20종의 다른 종들이 미국과 캐나다에서 보고되었지만, 오직 8종만이 일반적으로 마주칩니다; 반면에, 25종은 서인도 제도에서 정기적으로 발견될 수 있고, 하와이 제도에만 [44]11종이 있습니다.뉴질랜드에서 발견되는 C. novae-zelandiae나 하와이에서만 발견되는 C. crassimurus와 같은 일부 종들은 특정 지역에 고유한 것처럼 보이지만, 이러한 명백한 토착종은 [44]확산되는 장벽을 구성하는 서식지의 차이가 아니라 수집 부족의 결과일 수 있습니다.열대와 대부분의 온대 지역에 널리 분포하지만, C. 스테르코레우스는 유럽에서 거의 발견되지 않습니다; 이것은 많은 레드 리스트에 그것의 출현을 초래했습니다.예를 들어, 그것은 불가리아,[45] 덴마크,[46][47] 몬테네그로에서는 멸종 위기에 처한 것으로 간주되고,[48] 영국에서는 "거의 멸종 위기에 처한" 것으로 여겨집니다.도미니카 호박(C. dominicus)에서 키아투스 종의 발견은 새 둥지 균류의 기본 형태가 백악기에 이미 진화했고 신생대 [49]중반에 이르러 그룹이 다양해졌음을 시사합니다.

생태학

포자 분산

Nidulaiaceae의 다른 새 둥지 균류처럼, Cyathus 종들은 물이 과일 몸에 떨어지면 포자가 분산됩니다.과일 몸체는 컵 벽의 각도에 의해 떨어지는 빗방울의 운동 에너지가 위쪽으로 약간 바깥쪽으로 방향을 바꾸도록 형성되어 있으며,[50] 컵 벽은 수평과 70-75° 일관됩니다.그 작용은 페리돌을 소위 "스플래시 컵" 밖으로 배출하는데, 여기서 페리돌은 깨져서 내부의 포자를 퍼뜨릴 수도 있고, 소화관을 통과한 후에 동물들에 의해 먹히고 분산될 수도 있습니다.Nidulaiaceae의 이 포자 분산 방법은 [51]1924년에 George Willard Martin에 의해 실험적으로 실험되었고,[52] 나중에 C. striatus를 실험적으로 조사하기 위해 모델 종으로 사용한 Arthur Henry Reginald Buller에 의해 정교하게 만들어졌습니다.포자 분산에 대한 불러의 주요 결론은 나중에 그의 대학원생인 해롤드 J. 브로디에 의해 요약되었으며, 그는 이러한 스플래시 컵 실험 중 몇 가지를 수행했습니다.

빗방울은 Nidulaiaceae의 페리돌을 스플래시 작용에 의해 약 4피트 정도 던지게 합니다.키아투스속에서, 페리딜레가 컵에서 튕겨나올 때, 펑키쿨루스는 찢어지고, 이것은 비행선에 있는 어떤 물체에도 달라붙는 접착성 히파에(합테론) 덩어리의 확장을 가능하게 합니다.근일점의 운동량은 근일점에 부착된 칼집에서 긴 줄을 빼내게 합니다.비행 중에 회음부를 검사하고, 척은 강관 줄을 줄기에 감거나 식물의 털 사이에 얽히게 합니다.따라서 페리딜레는 초식동물들에 의해 초식동물들에 [53]의해 계속해서 먹을 수 있습니다.

비록 포자가 동물의 소화관을 통과하는 통로에서 생존할 수 있는지는 실험적으로 보여지지 않았지만, 소나 말의 배설물에 정기적으로 있는 키아투스의 존재는 이것이 [54]사실이라는 것을 강력하게 암시합니다.또는, 스플래시 컵에서 방출된 페리돌의 단단한 외부 케이스는 시간이 지남에 따라 단순히 분해되어 [55]결국 내부의 포자를 방출할 수 있습니다.

사용하다

키아투스를 포함한 니들라리아과의 종들은 먹을 수 없는 것으로 간주되는데, 브로디의 말에 따르면, 그들은 [56]"음식으로서 인간에게 관심을 가질 만큼 충분히 크고, 다육질이며, 냄새가 나지 않는다"고 합니다.하지만, 독이 있는 알칼로이드나 인간에게 독성이 있는 것으로 여겨지는 다른 물질에 대한 보고는 없었습니다.브로디는 두 종의 키아투스가 원주민들에 의해 약효약으로 또는 다산을 촉진하기 위해 사용되었다는 것에 주목합니다: 콜롬비아의 C. limbatus와 과들루프의 C. microsporus.이 종들이 인간의 생리에 실제적인 영향을 미치는지는 [57]알려지지 않았습니다.

생분해

키아투스올라; 부드러운 (복합체가 아닌) 내피층과 비교적 큰 페리돌에 주목합니다.

리그닌은 나무의 주요 성분인 복합 고분자 화합물입니다.생물학적 분해에 저항성이 있어 종이에 존재하면 빛에 노출될 때 약해지고 변색되기 쉽습니다.종 C. bulleri는 리그닌 과산화효소, 망간 과산화효소, 그리고 [58]라카세의 세 가지 리그닌 분해효소를 포함하고 있습니다.이 효소들은 펄프와 제지 산업뿐만 아니라 소 사료의 소화성과 단백질 함량을 증가시키는 잠재적인 응용을 가지고 있습니다.라카제는 페놀 화합물을 분해할 수 있기 때문에 섬유 [59][60][61]산업에서 사용되는 염료와 같은 일부 환경 오염 물질을 해독하는 데 사용될 수 있습니다.C. bulleri laccase는 또한 대장균에 의해 생산되도록 유전적으로 조작되어 박테리아 [60]숙주에서 생산된 최초의 곰팡이 라카 케이스가 되었습니다.C. 팔리두스는 폭발성 화합물 RDX(헥사히드로-1,3,5-트리니트로-1,3,5-트리아진)를 생분해할 수 있으며, 이는 무기에 오염된 [62]토양을 오염시키는 데 사용될 수 있음을 시사합니다.

농업

시아투솔라는 수확 후 밭에 남아 있는 그루터기의 분해를 가속화하여 병원체 개체 수를 효과적으로 줄이고 필수 식물 [63][64]영양소의 미네랄화를 통해 영양 순환을 가속화하는 능력으로 조사되었습니다.

인간생물학

다양한 키아투스 종들은 아스페르길루스 푸미가투스, 칸디다 [65]알비칸, 크립토코커스 네오포르만스와 같은 인간 병원체에 항진균 활성을 가지고 있습니다.C. striatus의 추출물은 면역 체계, 염증 및 [66]세포 사망에 관련된 여러 유전자의 발현을 조절하는 데 책임이 있는 전사 인자인 NF-γB에 대한 억제 효과를 가지고 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ Kirk MP, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Dictionary of the Fungi (10th ed.). Wallingford, UK: CAB International. p. 185. ISBN 978-0-85199-826-8.
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외부 링크