코시네타스 분지

코시네타스 분지
쿠엔카 코시네타스
콜롬비아의 분지 위치
좌표	11°58′00″N 71°22′43″w / 11.96667°N 71.37861°W / 11.96667; -71.37861좌표: 11°58′00″N 71°22′43″W / 11.96667°N 71.37861°W / 11.96667; -71.37861
어원	코시네타스 만
지역	카리브해 과히라-바란퀴야 세리크 스크럽 에코레지온
나라,	콜롬비아
시/군/도	라과지라
도시들	Uribia
특성.
온/오프쇼어	육지
경계	세라니아 데 자라라, 세라니아 데 마쿠이라, 베네수엘라 만, 세라니아 코치나스
의 일부	할레 캐리빈 분지
면적	~1,000km2(390s sq mi)
수문학
바다	토르투가스 만 또는 투카카스 만, 코코네타스 만 베네수엘라 만 카리브 해
지질학
분지형	풀 아파르트 분지
판	노스 안데스
오로젠성	안데스 산맥
나이	미드 에오세홀로세
층류성	층류성
결함	쿠이사 & 마쿠이라 (경계)
필드	없는

코코네타스 분지(스페인어: 쿠엔카 코코네타스)는 콜롬비아 최북단에 있는 약 1,000 평방 킬로미터(390 평방 미)의 작은 퇴적분지다. 육지 풀아파트 분지는 베네수엘라 줄리아와의 국경에서 라과지라 부에 위치해 있다. 이 분지는 세라니아 데 자라라, 세라니아 마쿠이라, 세라니아 코치나스의 3개 구릉으로 묶여 있으며, 카리브해의 일부인 베네수엘라 만이 형성한 동쪽 경계선이 있다.

이 분지는 남미 판의 북쪽 가장자리를 따라 카리브 판이 동쪽으로 이동하면서 구석기 시대에 형성된 것으로, 대기업, 사암, 실톤, 리메스톤, 갯바위의 중간 플레이스토세 퇴적 수열에 미들 에오세네가 퇴적하게 되었다.

코코네타스 분지에는 여러 화석 층층기가 등록되어 있어 해양과 대륙 척추동물과 무척추동물의 화석 동물 집단을 풍부하게 제공하고 있다. 위트파, 지몰, 카스티일레츠, 웨어포메이션에는 대미생물교체(GABI) 전후의 네오젠과 쿼터나리아 시대의 수많은 화석이 포함되어 있어 파나마 블록의 상승과 북미와 남미의 연결과 관련된 남미 동물군의 변동에 대한 이해에 새로운 통찰력을 제시한다. 미국.

설명

코코네타스 분지는 콜롬비아의 북동쪽 가장자리에 있는 약 1,000 평방 킬로미터(390 평방 미)의 작은 육지 퇴적분지다.^[1] 남 아메리카의 최북단 시추 퇴적 분지에서는 시계 방향으로 그 Serranía 드 Jarara, Macuira 결함에 의해 Serranía 드 Macuira, Tucacas 또는 토르투 가스와 Cocinetas Bays에서 멕시코 베네수엘라의 Serranía 드 Cocinas(나이 든 문학에서 Cosinas이라고 표현했다.)[2]은 Cuisa으로 분리된 일부로 분지를 분리하기 마련이다.f물 한 ^[3]마리

남쪽으로의 경계 단층인 측면 변위 15km(9.3mi)의 ^[4]덱스트랄 쿠이사 단층은 대략 동서 축을 따라 약 80km(50mi)의 연장선을 가지고 있으며 단층은 베네수엘라 만 아래의 동쪽으로 계속된다. 그 결함은 부분적으로 올리고세 퇴적물로 덮여 있다.^[5] 당구장 유역의 북쪽 경계는 대략 북서쪽에서 남동쪽으로 뻗은 마쿠이라 단층에 의해 형성되며, 연장은 약 40km(25mi)이다. 부정사면 단층은 약 3km(1.9 mi)의 변위를 가지고 있으며 북동쪽 세라니아 데 마쿠이라를 상승시켰다.^[6]

분지 전체가 라과지라 부서의 우리비아 시군에 위치하고 있다. 분지의 최남단 끝은 베네수엘라 줄리아 주와 접해 있다.^[3] 유이트파, 카스티일레테스, 푸에르토리코 로페스의 마을들이 분지 안에 위치해 있다.^[3][7][8]

현재 분지의 기후는 라과지라 사막에 있는 매우 건조하고 뜨겁다(Köppen: BSh). 열대 북부 남아메리카의 기온은 일년 내내 큰 차이가 없다. 7월은 평균기온이 30.6℃(87.1℃)로 가장 더운 달이고 1월의 평균기온은 27.9℃(82.2℃)이다. 강수량이 109밀리미터(4.3인치)나 되는 가장 습한 달인 10월을 제외하고는 연중 비가 뜸하다.^[9] 알타 과히라는 콜롬비아에서 가장 건조한 지역으로 오랜 가뭄이 흔하다.^[10]

층류성

코코네타스 분지의 층층은 1960년에 렌즈가 처음 정의했다.^[3] 2015년 모레노 외 연구진은 광범위한 현장조사, 생물학적 분석, Sr/⁸⁶Sr 동위원소 비율을 바탕으로 연령을 재정의하면서 분지의 층층화를 상세하게 개정하였다. 주변 언덕에서 잘게 썰어 나오는 분지의 지하실은 변태적인 자라라 쉬스트와 고생대 마쿠이라 그네이스에 의해 형성된다.^{[8][11][12][13][14]}

분지 침전물은 중후반 에오세 때 마카라오 형성과 함께 시작되었고 후기 올리고세 기간에도 다시 이어졌는데, 이때는 대기업과 두꺼운 탄산수의 연속인 시아마나 형성이 퇴적되었다. 시아마나 포메이션 위에 석회암 사암이 섞여 있는 두꺼운 줄기의 석회암인 초기 미오세 우잇파 포메이션이 있다. Uitpa 형성은 주로 석판 사암과 비석들로 구성된 미오세 지몰과 카스티릴레테스 형성에 의해 가장 많이 형성되며, 어떤 지역에는 매우 화석이 많다. 보존 침전물의 마지막 단계는 모레노 외 연구진이 2015년에 정의한 플리오세네 제품 형성으로 대표된다.^[15]

남아메리카의 Tertrior (Palegene to Late Pleistocene)는 독자적인 계층 구조로 세분화되어 있으며, 남아메리카 육지 포유류는 나이를 먹는다. 이 분할은 특정 육지 포유류의 발생에 기초한 지질학적 간격을 나타내기 위해 대륙 전체에 사용된다.^[16]

나이	살마	포메이션	두께	석판학	메모들
홀로세네		충적층
플라이스토세 후기	루자니아어
미드 플리스토세	엔세나단
초기 플리스토세	우키안	웨어 FM.	25m(82ft)	석회암, 흙돌, 퇴적암과 변성암 파편이 있는 조약돌 대기업, 화석성 팩스톤과 모래로 화석의 함량이 높은 침대를 형성한다.	[17]
플리오세	차파드말랄란
후기 미오세네	몬테헤르모산
후기 미오세네 미드 미오세네	화이케르어	공백
	차시코안
	마요안 시
	라벤탄
미드 미오세네	콜론쿠란	카스틸레테스 FM.	440m(1,420ft)	화석화된 흙돌, 실트돌, 그리고 석영암과 결합하는 중간 결로된 화석 석석과 석영암	[18]
	프리아시안
얼리 미오세네	산타크루치안	지몰 FM.	203m(666ft)	석회암석화석 및 화석사암, 실탄석 및 비석	[19]
	콜후와피안	Uitpa Fm.	230m(750ft)	석회암과 석회암을 혼합한 석회암	[7][8]
후기 올리고세	데스테단	시아마나 FM.	430m(1,420ft)	대기업 & 두꺼운 탄산가스	[8][20]
미드 올리고세	칭기리칸
후기 에오세네	디비사데란	마카라오 Fm.	253m(830ft)	석회암과 혼합된 석회암에서 중간 정도의 갈린 석회암으로 석회암으로 석회암으로 교차 절단된 풍부한 미세한 석회암	[14][21]
중간 에오세네
얼리 에오세네		공백
팔레오세
백악기 후기
백악기		자라 시스트	지하실	석영과 국소화된 마이크로가브로 혼합물을 함유한 쉬스트 & 필라이트	[11]
쥐라기		공백
트라이아스기
고생대		마쿠이라 그네이스	지하실	석영 펠드스파틱, 양서류 및 생물학 게이스, 양서류, 미립자, 미그마이트, 페그마이트 및 대리석	[11]

축적된 환경 및 상관 관계

지몰 형성의 무척추동물은 최근 베네수엘라의 초기 미오세 칸타우르 형성과 파나마의 쿨브라 형성에 있는 동물과 유사하다.^[22] 지몰 포메이션은 얕은 해양 환경, 내부 선반 깊이(50m(160ft) 이하)에 퇴적되었다. 이 부대는 베네수엘라 팔콘 분지의 상부 아구아 클라라 및 하부 세로 펠라오 포메이션과 상관관계가 있다.^[23]

카스틸레테스 형성의 무척추동물은 밑바탕에 깔린 지몰 형성은 물론 베네수엘라의 칸타우르 형성과도 매우 유사하다.^[24] 카스틸레테스 포메이션은 유독한 영향이 강한 플루비오델타 환경으로 얕은 해양(에스타린, 석호, 얕은 미분)에 퇴적되었다. 카스틸레테스 형성은 베네수엘라 팔콘 분지의 위쪽 세로 펠라도와 퀘랄레스 형성과 상관관계가 있다. 이 부대는 베네수엘라 파라과나 반도의 칸타우르 형성과도 관련이 있다.^[25]

제품 형성의 해양 무척추동물은 과히라 반도 앞바다의 현대적인 조립체들과 기본 단위보다 더 큰 유사성을 보인다.^[26] 제품 형성의 기초는 플루비오-델타ic 환경에 퇴적된 반면, 유닛 상단에 있는 해양 무척추동물 조립체는 노출된 바다 표면과 근해 설정의 전형적 택사(taxa)를 포함하고 있지만, 산호초 서식지와 가깝다. 웨어 포메이션은 베네수엘라 팔콘 분지의 산 그레고리오 포메이션과 관련이 있다.^[27]

텍토닉 역사

콜롬비아의 고생물학
	마로65번길
	50 마
	마로35년
	20 마
	현재

해양 지각에 의해 중생대 지하 위에 형성된 당구대 유역인 코코네타스 분지의 지각 역사는 고생대대로 거슬러 올라간다.^[28] Farther to the south, in the Cesar-Ranchería Basin, the Paleocene, absent in the Cocinetas Basin, is represented by the first neotropic forest in the world, with megafauna as the largest recorded snake, Titanoboa cerrejonensis, with an estimated length of 14 metres (46 ft) and a weight of 1,135 kilograms (2,502 lb), today found in the Cerrejón For60~58 Ma. 화석류, 꽃가루, 대형 파충류 등을 근거로 연평균 기온이 28.5~33°C(83.3~91.4°F)이며 연간 강수량은 2260~4640밀리미터(89~183in)에 이르는 것으로 추정되어 왔다.^[29]

오카 단층 북쪽은 코코네타스 분지의 가장 오래된 퇴적 순서인 마카라오 형성은 라구아지라(코치네타 분지)는 물론 라구아지라 하류 지역 모두에서 가장 오래된 퇴적 단위다. 이 포메이션은 후기 에오세(후기 에오세)에서 반쪽 그랩이 형성되었기 때문에 비공식적으로 "리프팅"이라고 불리는 단계로 퇴적되었지만, 이 포메이션은 비록 그 지역에서 실제적인 리프팅은 일어나지 않았다.^[30] 퇴적 직후 초기 올리고세 동안 마카라오 형성은 심하게 변형되어 오늘날에도 여전히 코코네타스 분지를 둘러싸고 있는 일련의 언덕을 만들었다.^[31] 이러한 변형은 카리브해 화산호가 코시네타 분지의 바로 북쪽에 위치했을 때 남미 판을 따라 카리브 판이 동쪽으로 이동하면서 일어났다.^[32] 코치네타스의 당김-아파트 분지를 형성하는 주요 단층운동은 팔레오세부터 에오세까지 활성화된 덱스트랄 쿠이사 단층에 의해 일어났다.^[28]

얼리 올리고세(Early Olgocene)의 전이 국면은 뒤이어 재벌들의 기초 순서에 의해 특징지어지는 불균형한 Siamana Formation의 퇴적으로 증명된 지역의 지각 상승이 그 뒤를 이었고, 산호와 해조류가 풍부한 암초 리메스톤이 그 뒤를 이었다.^[33] 초기부터 중미오세까지 새로운 국면의 전환이 이루어졌는데, 이때 우이트파, 지몰, 카스티일레테스 포메이션이 입금되었다.^[30] 파나마의 이스무스의 개축 초기 단계는 이 시기로 거슬러 올라가며, 약 12마이다.^[34]

콜롬비아 동부 산맥의 지질학적 상승과 그 북쪽 확장인 세라니아 델 페리야로 대표되는 안데스 오로제는 신제종의 공백이 카스티엘레테스 형성과 제품 형성을 분리할 때 후기 미오세네와 초기 플리오센의 코코네타스 분지에 기울임과 상승을 일으켰다.^[30] 네오젠의 끝은 일련의 고도가 있는 현 지역의 산맥에 의해 방해되는 해상 플랫폼의 설정에 해당한다. 이 높은 지역들 사이에는 암초 리메스톤이 비교적 조용한 해양 환경에 퇴적되어 있었다.^[35] 안데스산 오로젠 단계에서 분지의 고생물 형상은 상당히 떨어졌다; 바자 과히라 영역에서는 초기 미오센의 115°C(239°F)에서 후기 미오센의 70°C(158°F)^[36]까지. 후기 미오세네에서 플리오세네까지에서는, 코코네타 분지의 남서쪽에 있는 주요 단층인 오카와 부카라망가-산타 마르타 단층들이 지질학적으로 활동했다.^[37]

고생물학

코시네타 분지는 척추동물과 무척추동물의 몇 가지 새로운 종과 세대를 제공했는데, 그 중 많은 종들이 여전히 상세하게 연구되고 있다. 위트파, 지몰, 카스티일레테스, 웨어 포메이션은 다양한 대륙 척추동물과 신제종을 통한 고생물적 변화를 기록한 풍부한 해양 무척추동물 화석 기록을 보존하고 있다. 이 계승은 코코네타스 분지의 지질학적 역사와 관련된 퇴적 환경의 넓은 패턴을 보여준다.^[38] 고생물학 및 고생물학 분석에 따르면, 하부 Uitpa 형성이 100~200m(330~660ft)의 수심에 축적되어, 기초적인 Siamana 형성과 관련하여 심화되고 산호초 붕괴로 이어진다고 한다. 이는 북서쪽 팔콘 분지의 산루이스 산호수목 생태계에 대한 침전물 공급이 증가한 것과 대조적이다.^[39]

카스틸레테스 거북파우나는 미들미오세네 라 벤타 파우나(첼루스콜롬비아나, 첼로노이드is sp.)와 2개의 세자를 공유하고 있으며, 우루마코 형성의 후기 미오세네(Late Miocene), 서부 아마조니아(West Amazonia) 지역과 1개의 세자를 공유하고 있다. 열대 남아메리카의 거북이 지리적 분포의 초기부터 중간까지의 미오세 지리적 분포를 설명하기 위해 최소한 두 가지 가설을 제안할 수 있다. 첫 번째는 미오세 중기의 페바스 습지 체계의 존재에 바탕을 두고 있는데, 이는 콜롬비아 동부 산맥의 상승으로 인해 이 체계에 잠재적인 방해 요인이 있더라도 중대 및 경미한 배수구 사이의 연결에 의해 촉진되는 세자의 분산을 위한 통로 역할을 할 수 있었다. 대안적으로, 미오세 시대에 열대 남아메리카 거북의 지리적 분포는 에오세이나 올리고세 동안에 도달한 광범위한 분포의 유물로 설명될 수 있으며, 이후 안데스 산맥의 상승과 주강 계통의 패턴의 변화에 의해 수정된다.^[40]

카스틸레테스 형성의 초기 미오세네 파타자와 카이타마나 침상에서 푸루사우르스와 모우라수스가 발생한 것은 이전에 젊은 라벤탄과 화이케르 파우나로부터 알려진 라인들에 대한 초기 기록을 나타낸다. 이 기록들은 다양성이 높은 가비알로이드-카이마닌 조립의 시간적 범위를 초기 미오세네로 확장시킨다. 카스틸레테스 형성 기록은 또한 미오세 풍토 악어 파우나의 지리적 범위를 중앙 아메리카의 지리적 범위와 동등한 위도로 확장한다.^[41] 수력 분지와 적도 남미의 메가 웨트랜드 시스템 개발 사이의 연결은 광범위한 지리적 범위에 걸쳐 여러 선들의 긴 지속성을 허용했다. 남미의 적도 지역에서 가비알로이드와 전문화된 카이마닌이 멸종된 것은 주변 분지의 고립과 건조, 그리고 메가 웨트랜드의 소멸에 기인했을 가능성이 높다.^[42]

후기 플리오세 제품군에서 나온 나무늘보는 4개의 나무늘보군에서 5개의 세사에 속하는 12개의 표본으로 대표된다. 그들의 몸 크기는 두 가지 정도까지 분포하고 있으며, 네오트로픽스로부터 온 매우 다양한 나무늘보 집단을 문서화하면서 다양한 먹이주기 전략을 특징으로 삼았다. 지리적으로 파나마의 이스무스와 가깝고, 일시적으로 그레이트 아메리칸 바이오틱 인터체인지 1단계에 불과 20만~40만년 앞선다고 해도, 모호하지 않은 애착이 회복된 나무늘보는 그레이트아메리카의 첫 번째 주요 맥박 이전에 북아메리카에서 발견된 초기 이민자들과 밀접한 관련이 없다.바이오 ^[43]인터체인지 등록된 거대 거대기업 카피바라 하이드로초이롭시스 웨이우는 남미 최북단 플리오세 하이드로초이린 기록으로 파나마 다리에서 가장 가깝다. 이 하이드로코에린이 존재한다는 것은 후기 플리오 델타 환경과 더불어 후기 플리오세(Late Pliocene) 동안 과히라 반도를 지배했던 환경이 현대의 사막 서식지와는 대조적으로 더 습하고 영구적인 수역체와 함께 있었다는 것을 시사한다.^[44]

화석함량

포메이션	그룹	화석	메모들
웨어 포메이션	포유류	낙타과, 글리토돈과, 팜파테리과, 프로테로테리과, 톡쏘돈과, 카비오과, 에레시존티과	[45]
		타디그라다 젠. 기타 인데트	[46]
		밀로돈티과 젠. 기타 인데트	[46]
		레스토돈티니 젠. 기타 11월	[47]
		스켈리도테리아제네 기타 sp. indet, ?Hyperleptus sp.	[48]
		메갈로니치과 젠. 기타 11월	[49]
		플리오메갓히움 렐롱기	[50]
		노트로더리움 돌기.	[51]
		차팔말라니아 sp.	[52]
		하이드로쿠에로피스웨이우	[44]
	파충류	Crocodylus sp, Crocodylae indet, Agaratorae, Podocnemidae과	[45][53]
	물고기	차라과, 시노돈테과, 세르라살미대, 치클리과, 시아네과, 도라디과, 피멜로디과, 카르샤르니과, 스피르니과, 밀리오바타과, 프리스테과	[45]
	무척추동물	Argopecten sp, Euvola sp, Nodipecten sp, Crassostrea sp, Plicatula sp, Spondylus sp, Anodontia sp, Codakia sp, Bulla sp, Laevicardium sp, Trachycardium sp, Macrocallista sp.	[26]
카스틸레테스 포메이션	포유류	Hilarcotherium miyou, Lycopsis padillai, Neodolodus cf. colombianus, Astrapotheriidae, Odontoceti, Mysticeti, Glyptodontidae, Pampatheriidae, Macraucheniidae, Proterotheriidae, Leontinidae, Toxodontidae, Interatheriidae, Megatheriidae, Dinomyidae, Sirenia, Sparassodonta	[54][55] [48][45]
	악어	가비알로이데아 젠. 기타 인데트	[56]
		악어과 젠. 기타 인데트	[57]
		cf. 푸루사우루스 sp.	[58]
		cf. 모라스쿠스 sp.	[59]
		Crocodylae gen et sp. indet.	[60]
		cf. Crocodylus sp.	[61]
		에우수치아인두아목	[62]
		cf. Eusuchia gen et sp. indet.	[63]
	거북이	포도크네미디아과	[64]
		첼루스콜롬비아나	[65]
		첼루스 sp.	[65]
		체로노이드 sp.	[66]
	뱀목	부아과	[45]
	새들	Aves Indet.	[45]
	물고기	Characidae, Serrasalmidae, Sciaenidae, Sparidae, Sphyraenidae, Ariidae, Callichthyidae, Doradidae, Pimelodidae, Carcharhinidae, Hemigaleidae, Sphyrnidae, Lamnidae, Otodontidae, Dasyatidae, Myliobatidae, Rhinopteridae, Ginglymostomatidae, Pristiophoridae, Pristidae, Rhynchobatidae, Rhynobatidae, Lepidosirenidae	[45]
	무척추동물	Calliostoma sp., Arene sp., Nerita cf. fulgurans, Neritina n. sp. aff. woodwadi, Modulus tamanensis, Turritella (Bactrospira) sp. cf. altilira, Turritella (Turritella) cocoditana, Turritella (Turritella) machapoorensis, Turritella (Turritella) matarucana, Architectonica (Architectonica) nobilis, Bittium sp., Rhinoclavis (Ochetoclava) venada, Potamides suprasulcatus, Terebralia dentilabris, Petaloconchus sculpturatus, Bostrycapulus sp., Crepidula cantaurana, Crepidula insculpta, Crepidula plana, Calyptraea sp. cf. centralis, Crucibulum (Dispotaea) sp. cf. springvaleense, Aylacostoma n. sp., Doryssa n. sp., Sheppardiconcha n. sp., Charadreon n. sp., Natica sp., Naticarius sp., Glossaulax paraguanensis, Polinices sp. cf. nelsoni, Sinum gabbi, Stigmaulax sp., Strombus sp., Malea sp., Bursa rugosa, Ficus sp. cf. carbasea, Distorsio sp., Chicoreus (Triplex) sp. cf. cornurectus, Chicoreus (Triplex) corrigendum, Luria sp., Muracypraea sp. cf. hyaena, Calotrophon sp. cf. gatunensis, Cymia cocoditana, Eupleura kugleri, Hesperisternia sp., Phyllonotus n. sp., Siphonochelus (Laevityphis) cf. sawkinsi, Siratus cf. denegatus, Vokesimurex sp. cf. gilli, Antillophos sp. cf. gatunensis, Cymatophos cocoditana, Cymatophos paraguanensis, Gordanops sp. cf. baranoanus, Pallacera maracaibensis, Solenosteira sp., Granolaria sp. cf. gorgasiana, Latirus sp., Nassarius sp., Turbinella falconensis, Melongena consors, Anachis sp., Sincola sp., Strombina sp., Persicula venezuelana, Prunum quirosense, Agaronia sp. aff. testacea, Oliva sp., Aphera sp., Bivetiella sp. cf. gabbiana, Euclia sp. cf. dinota, Euclia werenfelsi, Narona sp., Trigonostoma woodringi, Conus sp. aff. jaspideus, Agladrillia sp., Crassispira conica, Fusiturricula sp., Gemmula vaningeni, Glyphostoma dentiferum, Paraborsonia cantaurana, "Chiton" sp., Saccella gnomon, Noetia dauleana, Bulla sp., Crenella sp., Brachidontes sp., Atrina sp., Argopecten sp., Anadara (Rasia) democraciana, Anadara (Rasia) tirantensis, Conus sp. cf. chipolanus, Conus sp. cf. molis, Conus talis, Strioterebrum ulloa, Terebra (Paraterebra) sulcifera, Clathrodrillia sp., Cruziturricula sp., Hindsiclava henekeni, Knefastia sp., Polystira sp., Adrana sp., Politoleda forcati, Anadara (Cunearca) zuliana, Anadara (Grandiarca) chiriquiensis, Anadara (Potiarca) inutilis, Anadara (Rasia) sp. cf. cornellana, Anadara (Tosarca) sp. cf. veatchi, Tucetona sp. cf. democraciana, Mytilus sp. cf. canoasensis, Anomia peruviana, Cavilinga sp., Lucinisca mirandana, Diplodonta sp., Harvella elegans, Mulinia sp., Raeta sp., Angulus sp., ?Macoma sp., Strigilla sp., Leopecten sp., Lindapecten buchivacoanus, Crassostrea sp., Dendostrea democraciana, Plicatula sp., Anodontia sp., Lucina sp. cf. pensylvanica, Phacoides sp. cf. pectinatus, Glyptoactis paraguanensis, Arcinella yaquensis, Chama berjadinensis, Dallocardia sp. cf. sanctidavidis, Apiocardia n. sp. aff. aminensis, Crassinella sp., Eucrassatella (Hybolophus) venezuelana, Micromactra maracaibensis, Eurytellina paraguanensis, Psammacoma falconensis, Psammotreta hadra, Donax sp., Tagelus (Mesopleura) n. sp. aff. divisus, Solecurtus sp., Solena sp., Abra sp., Agriopoma (Pitarella) paraguanensis, Hysteroconcha sp., Leukoma sp., Pitar sp., Transennella sp., Tenuicorbula n. sp. aff. lupina, Semele sp., Chione sp., Chionopsis paraguanensis, Clementia dariena, Cyclinella venezuelana, Dosinia sp., Lamelliconcha labreana, Lirophora quirosensis, Macrocallista n. sp. aff. maculata, Panchione n. sp. aff. macrtropsis, Caryocorbula fortis, Caryocorbula quirosana, Hexacorbula cruziana, Dentalium sp., Balanidae indet., Buccinidae indet., Callianassidae indet., Pectinidae indet., Portunidae indet., Ranellidae indet., Sphaeriidae indet., Sportellidae indet., 텔리니과 인데, 투리대 인데, 우니오아과 인데, 베네르과 인데.	[67][68] [69][70]
지몰 포메이션	파충류	크로코딜과, 가비알과	[45]
	물고기	달라티과, 밀리오바티과, 람니과, 헤미갈레과, 카르차르히니과	[45]
	무척추동물	Calliostoma sp., Turbo sp., Modulus tamanensis, Turritella (Bactrospira) sp. cf. altilira, Turritella (Turritella) cocoditana, Turritella (Turritella) machapoorensis, Turritella (Turritella) matarucana, Architectonica (Architectonica) nobilis, Rhinoclavis (Ochetoclava) venada, Potamides suprasulcatus, Terebralia dentilabris, Petaloconchus sculpturatus, Cirsotrema undulatum, Crepidula cantaurana, Crepidula insculpta, Crepidula plana, Calyptraea sp. cf. centralis, Crucibulum (Dispotaea) sp. cf. springvaleense, Trochita trochiformis, Charadreon n. sp., Natica sp., Naticarius sp., Glossaulax paraguanensis, Polinices sp. cf. nelsoni, Sinum gabbi, Stigmaulax sp., Pachycrommium sp., Orthaulax sp., 스트롬버스 sp, Ficus sp. cf. carbasea, Luria sp, Muracypraea sp. cf. hyaena, Calotrophon sp. cf. gatunensis, Cymia cocoditana, Eupleura kugleri, Siphonochelus (Laevityphis) cf. sawkinsi, Siratus cf. denegatus, Vokesimurex sp. cf. gilli, Antillophos sp. cf. gatunensis, Cymatophos cocoditana, Cymatophos paraguanensis, Vasum quirosense, Solenosteira sp., Latirus sp., Turbinella falconensis, Melongena consors, Anachis sp., Strombina sp., Persicula venezuelana, Prunum quirosense, Conomitra sp., Eburna sp., Oliva sp., Olivella sp., Bivetiella sp. cf. gabbiana, Euclia werenfelsi, Saccella gracillima, Glycymeris sp., Amusium aguaclarense, Conus sp. cf. chipolanus, Conus sp. cf. molis, Conus talis, Strioterebrum ulloa, Terebra (Paraterebra) sulcifera, Clathrodrillia sp., Cruziturricula sp., Hindsiclava henekeni, Knefastia sp., Polystira sp., Adrana sp., Politoleda forcati, Anadara (Cunearca) zuliana, Anadara (Grandiarca) chiriquiensis, Anadara (Potiarca) inutilis, Anadara (Rasia) sp. cf. cornellana, Anadara (Tosarca) sp. cf. veatchi, Tucetona sp. cf. democraciana, Mytilus sp. cf. canoasensis, Paraleptopecten quirosensis, Hyotissa sp., Spondylus sp., Pseudochama quirosana, Trachycardium sp., Leopecten sp., Lindapecten buchivacoanus, Crassostrea sp., Dendostrea democraciana, Plicatula sp., Anodontia sp., Lucina sp. cf. pensylvanica, Phacoides sp. cf. pectinatus, Glyptoactis paraguanensis, Arcinella yaquensis, Chama berjadinensis, Dallocardia sp. cf. sanctidavidis, Apiocardia n. sp. aff. aminensis, Crassinella sp., Eucrassatella (Hybolophus) venezuelana, Micromactra maracaibensis, Eurytellina paraguanensis, Psammacoma falconensis, Psammotreta hadra, Donax sp., Tagelus (Mesopleura) n. sp. aff. divisus, Solecurtus sp., Solena sp., Abra sp., Anomalocardia sp., Globivenus palmeri, Semele sp., Chione sp., Chionopsis paraguanensis, Clementia dariena, Cyclinella venezuelana, Dosinia sp., Lamelliconcha labreana, Lirophora quirosensis, Macrocallista n. sp. aff. maculata, Panchione n. sp. aff. macrtropsis, Caryocorbula fortis, Caryocorbula quirosana, Hexacorbula cruziana, Dentalium sp., Balanidae indet., Callianassidae indet., Cidaroida indet., Echino아이다 인데, 칠면조 인데, 베네르과 인데.	[22][68] [69][70]
위트파 포메이션	물고기	헵탄치아스 cf. 하웰리, 센트로포루스 sp, 달라티아스 cf. 리차, 프리스티오포루스 sp, 이수루스 cf. oxyrinchus, Carcharocles sp, Alopias cf. superciliosus, Hemipristis serra, Carcharinus gibbesii, Spyrna laevissima, Mobula sp, Lamniformes indet, 텔레오스테이 인데트.	[71]
	무척추동물	Turritella sp., Xenophora sp., Architectonica nobilis, Glossaulax sp., Orthaulax sp., Gorgasina sp., Adrana sp., Saccella sp., Limopsis sp., Mimachlamys canalis, Cyclopecten sp., Propeamussium sp., Ostrea sp., Pteria sp., Lucinoma sp., Psammacoma sp., Chionopsis sp., Antalis sp., Fissidentalium sp., Turridae indet.	[72]
Siamaná 형성	무척추동물	미마클라미스 운하, 오스트레아 sp.	[72]
마카라오 포메이션	무척추동물	Glyptoactis 카르메넨시스, Ostrea app. 레스티넨시스, 투리텔라 치라, 베네리카르디아(베네리코르) 과지렌시스, 카르디움 spp, 멤브라니포라 spp, 뉴클레오라이트(카시둘러스) sp, 오기발리나 sp, 피타르(라멜리콘차) sp, 로불루스 sp, ?스타메노셀라 sp, 텍스트 sp.	[73]

참고 항목

• 세자르란체리아 분지
• 혼다 그룹
• 우루마코

참조

서지학

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• De Porta, Jaime. 2003. La formación del istmo de Panamá - su incidencia en Colombia. Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales XXVII. 191–216.
• Rodríguez, Gabriel, and Ana Cristina Londoño. 2002. Mapa geológico del Departamento de La Guajira - 1:250,000, 1–259. INGEOMINAS. Accessed 2017-08-08.
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지도

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추가 읽기

• Bally, A.W., and S. Snelson. 1980. Realms of subsidence. Canadian Society for Petroleum Geology Memoir 6. 9–94.
• Kingston, D.R.; C.P. Dishroon, and P.A. Williams. 1983. Global Basin Classification System. AAPG Bulletin 67. 2175–2193. Accessed 2017-06-23.
• Klemme, H.D. 1980. Petroleum Basins - Classifications and Characteristics. Journal of Petroleum Geology 3. 187–207. Accessed 2017-06-23.