빈카민

Vincamine
빈카민
(+)-Vincamine Structural Formula V2.svg
임상자료
상명옥시브레인 SR
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
ATC 코드
식별자
  • (3α,14β,16α)-14,15-디하이드로-14-히드로xyeburnamine-14-카르복실산 메틸 에스테르
    또는
    메틸(15R,17S,19R)-15-에틸-17-히드록시-1,11-디아자펜타시클로[9.6.2.0.015,19.02,78,18]Nonadeca-2(7),3,5,8(18)-테트라인-17-카복시산염
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.015.070 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C21H26N2O3
어금질량354.450 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(OC)[C@]3(O)n1c4c(c2ccc12)CCN5CC[C@](C3)(CC)[C@H]45
  • InChI=1S/C21H26N2O3/c1-3-20-10-6-11-22-12-9-15-14-7-4-5-8-16(14)23(17(15)18(20)22)21(25,13-20)19(24)26-2/h4-5,7-8,18,25H,3,6,9-13H2,1-2H3/t18-,20+,21+/m1/s1 ☒N
  • 키:RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

빈카민은 빈카 마이너(Lesser Periwinkle)의 잎에서 발견되는 모노테르페노이드 인올레 알칼로이드로, 무게별 인도레 알칼로이드의 약 25~65%를 차지한다. 관련 알칼로이드에서도 합성할 수 있다.[1]

사용하다

빈카민은 유럽에서 1차 퇴행성 치매와 혈관성 치매의 치료약으로 판매되고 있다.[citation needed] 미국에서는 6개월 이하 동안 성인용 라벨을 붙이면 식이요법 보조제로 판매할 수 있다.[2] 대부분의 일반적인 준비는 지속적인 릴리스 태블릿 양식에 있다.

화학

합성

타베르소닌은 빈카민의 반합성에 사용될 수 있다.[3]

파생상품

빈포세틴은 뇌혈관 질환과 식이 보조제로 사용되는 빈카민의 합성 파생물이다.[4] 빈카민 유도체들은 또한 중독성이[5] 없고 당뇨병에[6] 걸리지 않는 제제로 연구되어 왔다.

리서치

그것은 비등방성 효과를 가질 수 있다.[3] 그것은 새로운 항암제로 조사되어 왔다.[7]

참고 항목

참조

  1. ^ "Indole Alkaloids". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Fifth ed.). Wiley-VCH. 1985. p. 393. ISBN 3-527-20100-9.
  2. ^ "Summary of Data for Chemical Selection: Vincamine" (PDF). National Toxicology Program. U.S. Department of Health and Human Services.
  3. ^ a b Leeuwenberg AJ (1985). "Voacanga, (Apocynaceae), a review of taxonomy, phytochemistry, ethnobotany and pharmacology". Agricultural University Wageningen papers. 85 (3). ISSN 0169-345X.
  4. ^ "Vinpocetine in Dietary Supplements". FDA. 2019-06-03.
  5. ^ Norwood VM, Brice-Tutt AC, Eans SO, Stacy HM, Shi G, Ratnayake R, Rocca JR, Abboud KA, Li C, Luesch H, McLaughlin JP, Huigens RW (May 2020). "Preventing Morphine-Seeking Behavior through the Re-Engineering of Vincamine's Biological Activity". Journal of Medicinal Chemistry. 63 (10): 5119–5138. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b01924. PMC 7324933. PMID 31913038.
  6. ^ Wang J, Lv X, Xu J, Liu X, Du T, Sun G, Chen J, Shen X, Wang J, Hu L (February 2020). "Design, synthesis and biological evaluation of vincamine derivatives as potential pancreatic β-cells protective agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus". European Journal of Medicinal Chemistry. 188: 111976. doi:10.1016/j.ejmech.2019.111976. PMID 31918073.
  7. ^ Al-Rashed S, Baker A, Ahmad SS, Syed A, Bahkali AH, Elgorban AM, Khan MS (February 2021). "Vincamine, a safe natural alkaloid, represents a novel anticancer agent". Bioorganic Chemistry. 107: 104626. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104626. PMID 33450545.

외부 링크

  • "Vincamine MSDS" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2015-06-08. Retrieved 2012-01-30.
  • Chemical Selection Working Group. "Vincamine - 1617-90-9" (PDF). Summary of Data for Chemical Selection. NIH - United States National Institutes of Health. Archived (PDF) from the original on 2011-10-21. Retrieved 2007-04-23.