피리누론

Pyrinuron
피리누론
Pyrinuron Structure.svg
이름
선호 IUPAC 이름
N-(4-니트로페닐)-N′-[(피리딘-3-yl)메틸]urea
기타 이름
피플리필
바코르
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.053.279 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C13H12N4O3/c18-13(15-9-10-2-1-7-14-8-10)16-11-3-5-12(6-4-11)17(19)20/h1-8H,9H2,(H2,15,16,18) checkY
    키: CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C13H12N4O3/c18-13(15-9-10-2-1-7-14-8-10)16-11-3-5-12(6-4-11)17(19)20/h1-8H,9H2, (H2,15,16,18)
    키: CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYA
  • [O-][N+]=c1ccc(cc1)NC(=O)NCc2cccnc2
특성.
C13H12N4O3
어금질량 272.264 g·190−1
위험
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험
 독성의
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

피리누론(Pyriumil, Vacor)은 이전에 설치류 살충제로 사용되었던 화학 화합물이다.[1] 상업적 유통은 1979년에 자발적으로 중단되었고 미국에서의 사용을 위해 환경보호청의 승인을 받지 않았다.[2] 사람이 많이 섭취하면 췌장에서 인슐린을 생성하는 베타세포를 선택적으로 파괴해 1형 당뇨병을 유발할 수 있다.[2] Vacor와 관련된 신경 디제이션은 NAMPT에 의한 Vacor-monucleotide(VMN)로의 전환과 VMN의 후속 NADase SARM1 활성화에 의해 발생한다.[3]

참조

  1. ^ Vogel, R. P. (1982). "Poisoning with Vacor Rodenticide". Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 106 (3): 153. PMID 6895844.
  2. ^ a b "Pyriminil". U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on 2013-07-04. Retrieved 2013-11-04.
  3. ^ Loreto, Andrea; Angeletti, Carlo; Gu, Weixi; Osborne, Andrew; Nieuwenhuis, Bart; Gilley, Jonathan; Arthur-Farraj, Peter; Merlini, Elisa; Amici, Adolfo; Luo, Zhenyao; Hartley-Tassell, Lauren (2021-06-23). "Potent activation of SARM1 by NMN analogue VMN underlies vacor neurotoxicity". bioRxiv: 2020.09.18.304261. doi:10.1101/2020.09.18.304261.


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