시린알데히드

Syringaldehyde
시린알데히드
Syringaldehyde.svg
이름
선호 IUPAC 이름
4-히드록시-3,5-디메트호시벤츠알데히드
기타 이름
3,5-디메톡시-4-히드록시벤젠 카르보날, 갈알데히드 3,5-디메틸에테르, 4-히드록시-3,5-디메트호시벤츠알데히드, 시링크알데히드
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.004.698 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 205-167-5
펍켐 CID
RTECS 번호
  • 5760000원
유니
  • InChi=1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 checkY
    키: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3
    키: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYAW
  • COc1cc(cc(c1O)OC)C=O
특성.
C9H10O4
어금질량 182.17 g/180
외관 무색의 고체
밀도 1.01 g/cm3
녹는점 110~113°C(230~235°F, 383~386K)
비등점 192 ~ 193 °C(378 ~ 379 °F; 465 ~ 466 K)에서 19 kPa
불용성
위험
GHS 라벨 표시:[1]
GHS07: Exclamation mark
경고
H302, H315, H319, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
NFPA 704(화재 다이아몬드)
1
0
0
플래시 포인트 > 110 °C (230 °F; 383 K) c.c.
안전 데이터 시트(SDS) 외부 MSDS
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

시린알데히드는 미량에서 자연적으로 광범위하게 발생하는 유기 화합물이다. 어떤 종류의 곤충들은 화학적 의사소통 시스템에 주사기알데히드를 사용한다. Scolytus multistriatus는 그것을 난립하는 동안 숙주 트리를 찾기 위한 신호로 사용한다.[2]

그것은 많은 기능 그룹을 포함하고 있기 때문에 방향족, 알데히드, 페놀 등 여러 가지 방법으로 분류될 수 있다. 알코올과 극성 유기 용매에 용해되는 무색의 고체(무색 샘플이 노란색으로 보인다)이다. 굴절률은 1.53이다.[citation needed]

자연원

주사기알데히드는 스프루스와 단풍나무의 나무에서 자연적으로 발견된다.[3]

시링알데히드도 참나무 통에 형성되어 위스키로 추출되는데, 이것은 맵고, 연기가 나고, 뜨겁고, 그을리는 나무 향기를 준다.

준비

이 화합물은 더프 반응에 의해 시린롤로부터 준비될 수 있다.[4]

Duff reaction2.png

참고 항목

참조

  1. ^ "Syringaldehyde". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  2. ^ 스콜리토스의 유인제로서의 바닐린과 시링알데히드(Colleoptera: Scolytae) Meyer H.J. and Norris D.M., 1967년 7월 17일, 60권, 4, 858-859쪽 (추상)
  3. ^ R.H.J. Creighton; J.L. McCarthy; H. Hibbert (1941). "Aromatic Aldehyde from Spruce and Maple Woods". J. Am. Chem. Soc. 63: 312. doi:10.1021/ja01846a501.
  4. ^ C. F. H. Allen and Gerhard W. Leubner (1963). "Syringic aldehyde". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 4, p. 866