프로피오페논
Propiophenone | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 1-페닐프로판-1-1 | |
| 기타 이름 에틸페닐케톤, Bzet | |
| 식별자. | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.002.053 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C9H10O | |
| 어금질량 | 134.1987 g·190−1 |
| 외관 | 무색액 |
| 밀도 | 1.0087 g/mL |
| 녹는점 | 18.6°C(65.5°F, 291.8K) |
| 비등점 | 218°C(424°F, 491K) |
| 불용성 | |
자기 감수성(magnetic susibility) | -83.73·10cm−63/192 |
| 관련 화합물 | |
관련 케톤 | 아세토페논 부티프로페논 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
프로피오페논(속기: benzoylethane 또는 Bzet)은 아릴케톤이다.물에서는 용해되지 않지만 유기용제로는 부적합한 무색 단맛이 나는 액체다.그것은 다른 화합물들을 준비하는데 사용된다.
생산
프로피오페논은 프로파노일 염화물과 벤젠의 프리델-크래프트 반응에 의해 준비될 수 있다.또한 450~550℃에서 아세트산칼슘과 알루미나보다 벤조산과 프로피온산을 케톤화하여 상업적으로 준비한다.[1]
- CHCOH652 + CHCCOH322 → CHC65(O)CH23 + CO2 + HO2
루트비히 클라시센은 300°C(65% 항복)에서 한 시간 동안 가열하면 α-메톡시스티렌이 이 화합물을 형성한다는 사실을 발견했다.[2][3]
사용하다
그것은 제약과 유기 화합물의 합성의 중간이다.[4][5]페닐프로파노이드와 같은 아릴알케네의 합성에도 사용할 수 있다.[citation needed]꽃향기와 함께 프로피오페논은 몇몇 향수의 성분이다.
참조
- ^ Siegel, H.; Eggersdorfer, M. "Ketones". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a15_077.
- ^ Claisen, Ludwig (1896). "Ueber eine eigenthümliche Umlagerung" [On a peculiar rearrangement]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 29 (3): 2931–2933. doi:10.1002/cber.189602903102.
- ^ Spielman, M. A.; Mortenson, C. W. (1940). "The Condensation of α-Methoxystyrene with Halogen Compounds". Journal of the American Chemical Society. 62 (6): 1609–1610. doi:10.1021/ja01863a076.
- ^ "propiophenone". Merriam-Webster.com. Merriam-Webster. Retrieved 2 June 2012.
- ^ Hartung, Walter H.; Crossley, Frank (1936). "Isonitrosopropiophenone". Organic Syntheses. 16: 44. doi:10.15227/orgsyn.016.0044.; Collective Volume, vol. 2, p. 363
