프로피코나졸

Propiconazole
프로피코나졸[1]
Propiconazol.svg
이름
IUPAC 이름
1-[[2-(2-4-lorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazolle
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.056.441 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C15H17Cl2N3O2/c1-2-3-12-7-21-15(22-12,8-20-10-18-9-19-20)13-5-4-11(16)6-14(13)17/h4-6,9-10,12H,2-3,7-8H2,1H3 checkY
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    키: STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYAJ
  • Cc1ccc(c(Cl)c1)C2(OCC(O2)CCC)Cn3nc3
특성.
C15H17Cl2N3O2
어금질량 342.22038
비등점 0.1 mmHg [1]에서 180 °C(356 °F; 453 K)
20°C에서 100ppm
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

프로피코나졸(propiconazole)은 트리아졸(triazole) 살균제로, DMI라고도 하며, 14알파 데메틸아제 효소가 에르고스테롤의 전구체를 데메틸화하여 억제하기 때문에 데메틸화를 억제하는 것이다.이 데메틸화 단계가 없으면 에르고스테롤은 성장하는 곰팡이 세포막에 통합되지 않고 세포 성장도 멈춘다.

농업

프로피코나졸은 씨앗과 심미적 또는 운동적 가치를 위해 재배된 잔디그라스, 밀, 버섯, 옥수수, 야생 쌀, 땅콩, 아몬드, 수수, 귀리, 페칸, 살구, 복숭아, 과즙, 자두, 자두[2], 레몬 등에 농업적으로 사용된다.또한 목재 저장기 제형에서 페메트린과 함께 사용된다.[3]프로피코나졸은 4개의 스테레오이오모이머를 혼합한 것으로[4] 1979년 얀센 파마세우티카가 처음 개발했다.[5]프로피코나졸은 케라틴 소화가 잘되는 호주 카펫 풍뎅이 안트레노케루스 오스트랄리스에 강한 먹이지 않는 성질을 보인다.[6]

참조

  1. ^ 머크 지수, 11판 7830호
  2. ^ 엑톡스넷
  3. ^ 전체 목재 방부제는 항목을 참조하십시오.
  4. ^ L. 토리비오, M. J. 델 노잘, J. L. 베르날, J. Jeménez und C.알론소, J. 크로마토그래피 A 2004, 1046, 249-253.
  5. ^ W. T. 톰슨, 1997.농약.제4권: 살충제.제12판톰슨 출판사, 프레스노, CA
  6. ^ 선덜랜드, M. R.; 크룩생크; 리, S. J. (2014)"각질소화 곤충 애벌레로부터 양모를 보호하기 위한 항이풍 아졸과 항정신병합물의 효능"섬유 연구 저널 84(9): 924–931.http://trj.sagepub.com/content/84/9/924

외부 링크