오르세인

Orcein
전통적인 식물 염료 방식을 사용하여 "오렐라 잡초"로 염색한 흰색 털실.

오르세인, 아치, 난초, 라크무스, C.I. Natural Red 28은 세계 각지에서 흔히 "오렐라 잡초"로 알려진 여러 종의 이끼에서 추출한 염료의 이름이다. 주요 원천은 대추이끼인 로셀라 양철이다.[1] 오르시놀은 그런 이끼에게서 추출된다. 그 후 암모니아와 공기에 의해 오르세인으로 전환된다. 전통적인 염료 제조 방법에서는 소변이 암모니아 근원으로 사용되었다. 탄산칼륨, 수산화칼륨, 황산칼슘(전통적인 염료 제조법에서 화분, 석회, 석회, 석회 등의 형태로)이 존재하는 곳에서 전환이 진행되면 그 결과는 더욱 복잡한 분자인 리트머스(litmus)가 된다.[2] 그 제조는 1812년 Cocq에 의해 설명되었고, 1874년 영국에서 설명되었다.[4] 에드먼드 로버츠는 1832년 이탈리아나 카나리아 제도에서 발견된 것과 같은 종류의 "모스"보다 우수한, 카프 베르데 섬의 주요 수출품으로서, 난실라가 연간 20만 달러의 수익을 올리고 있다고 언급했다.[5]: pp.14, 15 상업용 아치는 가루(포장수염이라고 불림) 또는 페이스트(paste)이다. 산성 pH에서는 빨갛고 알칼리성 pH에서는 파랗다.

역사와 사용

오르세인으로 얼룩진 알륨 아스칼로늄의 염색체

오르세인의 화학적 성분은 1950년대에야 한스 무소에 의해 해명되었다.[6] 구조물은 다음과 같다. 오르세인과 리트머스 성분에 관한 무쏘의 연구 대부분을 구체화한 논문이 1961년에 처음 발간된 것으로, 영어로 번역되어 2003년[7] 염료 전문지 '바이오테크닉&히스토케미칼리지'(Vol 78, 6호) 특별호에 실렸다. 오르세인을 위한 단일 대체 구조 공식은 부정확할 수 있으며, 국립 의학 도서관과 에몰라큘러에 의해 제공된다.[9]

오르세인은 적갈색 염료, 난초는 보라색 염료다. 오르세인은 염색체,[10] 탄성 섬유,[11] B형 간염 표면 항원,[12] 구리와 관련된 단백질을 시각화하는 현미경 검사에서도 얼룩으로 사용된다.[13]

오르세인은 식품염료(1977년 1월 이후 유럽에서 금지)로 승인되지 않으며 E번호는 1977년 이전 E121번, E182번이다.[14][15] CAS 번호는 1400-62-0이다. 그것의 화학식은 CHNO이다282427. 그것은 어두운 갈색 결정을 형성한다. 이것은 페녹사존 유도체 - 히드록소르세인, 아미노르세인, 아미노르세이니민들의 혼합물이다.

껴안기베어

껴안는 곰은 자주색 계열의 색을 내는 과실 이끼에서 추출한 염료다. 그것은 모간트를 사용하지 않고 양모와 비단을 염색하는 데 사용될 수 있다. 이끼는 먼저 탄산암모늄 용액에서 끓인다. 혼합물을 냉각시키고 암모니아를 첨가하고 혼합물을 3~4주 동안 축축하게 유지한다. 그리고 나서 이끼는 말려서 가루로 갈아낸다.

Coudbear는 현대에 발명된 최초의 염색약으로, 이름이 붙은 개인에게 인정된 몇 안 되는 염색약 중 하나이다: 스코틀랜드의 Cuthbert Gordon 박사: 생산은 1758년에 시작되었고, 그것은 1758년 영국의 특허권 727년에 특허를 얻었다.[16][17] 존 글래스포드는 1777년 덴니스툰에 염색공장을 설립하여 노예 소유의 담배사업 자금으로 새 공정에 투자하였다.[18][19] 제조 시설 주변에 10피트 높이의 벽을 쌓고, 하이랜더스로 구성된 직원들이 비밀을 지킬 것을 맹세하는 등 제조 세부 사항들을 세심하게 보호했다.[18] 감초 소비량은 곧 연간 250톤에 달했고 노르웨이와 스웨덴으로부터의 수입도 마련되어야 했다.[20]

비슷한 과정이 프랑스에서 개발되었다. 이끼는 소변이나 암모니아에 의해 추출된 다음 추출물이 산성화되어 용해된 염료가 침전되어 씻어진다. 그리고 나서 그것은 다시 암모니아에 용해되고, 용액은 그것이 보라색이 될 때까지 공기 중에 가열되었다가 염화칼슘으로 침전된다. 그 결과 불용성 보라색 고체는 프렌치 보라색으로 알려져 있는데, 다른 이끼염료보다 훨씬 안정적이었습니다.

갤러리

  • α파괴 오르세인

  • α-hydroxy 오르세인

  • β-산화물 오르세인

  • β-hydroxy 오르세인

  • β-산화 오르세이니민

  • γ-amino orcein

  • γ-hydroxy 오르세인

  • γ-기름 오르세이니민

참고 항목

참조

  1. ^ St. Clair, Kassia (2016). The Secret Lives of Colour. London: John Murray. p. 165. ISBN 9781473630819. OCLC 936144129.
  2. ^ Beecken, H; E-M Gottschalk; U v Gizycki; et al. (2003). "Orcein and litmus". Biotechnic & Histochemistry. 78 (6): 289–302. doi:10.1080/10520290410001671362. PMID 15473576. S2CID 41944320.
  3. ^ Cocq M.(1812). Mémoire sur la fabricing et l'emploi de l'orseille. 안날레스 데 치미 81:258–278. 인용: Chevreul ME. (1830) Lesons de chimie appquée ar la teinture. 파리: 피천 외 디디에. 페이지 114–116.
  4. ^ Workman, A Leeds (1874). "Manufacture of Archil and Cudbear". Chemical News. 30 (173): 143.
  5. ^ Roberts, Edmund (12 October 2007) [First published in 1837]. Embassy to the Eastern courts of Cochin-China, Siam, and Muscat : in the U. S. sloop-of-war Peacock ... during the years 1832-3-4. Harper & brothers. OCLC 12212199.
  6. ^ Musso, H (1960). "Orcein- und Lackmusfarbstoffe: Konstitutionsermittlung und Konstitutionsbeweis durch die Synthese. (Orcein and litmus pigments: constitutional elucidation and constitutional proof by synthesis.)". Planta Medica. 8 (4): 431–446. doi:10.1055/s-0028-1101580.
  7. ^ Beecken, H; Gottschalk, EM; von Gizycki, U; Kramer, H; Maassen, D; Matthies, HG; Musso, H; Rathjen, C; Zdhorsky, UI (2003). "Orcein and litmus". Biotechnic & Histochemistry. 78 (6): 289–302. doi:10.1080/10520290410001671362. PMID 15473576. S2CID 41944320.
  8. ^ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/jsp/common/ChemInfo.jsp?calledFrom=lite&type=formulas
  9. ^ "eMolecules Chemical Search Results". Archived from the original on 2007-10-01.
  10. ^ La Cour, L (1941). "Acetic-orcein: a new stain-fixative for chromosomes". Stain Technology. 16 (4): 169–174. doi:10.3109/10520294109107302.
  11. ^ Friedberg, SH; Goldstein, DJ (1969). "Thermodynamics of orcein staining of elastic fibres". Histochemical Journal. 1 (4): 261–376. doi:10.1007/BF01003279. PMID 4113287. S2CID 11125308.
  12. ^ Fredenburgh, JL; Edgerton, SM; Parker, AE (1978). "A modification of the aldehyde fuchsin and orcein stains for hepatitis B surface antigen in tissue and a proposed chemical mechanism". Journal of Histotechnology. 1 (6): 223–228. doi:10.1179/his.1978.1.6.223.
  13. ^ Henwood, A (2003). "Current applications of orcein in histochemistry. A brief review with some new observations concerning influence of dye batch variation and aging of dye solutions on staining". Biotechnic & Histochemistry. 78 (6): 303–308. doi:10.1080/10520290410001671335. PMID 15473577. S2CID 425825.
  14. ^ "Additifs alimentaires – Accueil".
  15. ^ "Color Additive Status List". FDA. 3 February 2020.
  16. ^ "The Cudbear Manufactory". www.scottisharchivesforschools.org. Retrieved 2021-10-19.
  17. ^ "Preparation of cudbear, a patent". Archived from the original on 2001-02-21.
  18. ^ a b Quinton, Rebecca (3 December 2019). "Glasgow Merchants' Investment in Purple". Legacies of Slavery in Glasgow Museums and Collections. Retrieved 2021-10-19.
  19. ^ Campsie, Alison (10 October 2021). "9 objects that link Scotland to slavery". www.scotsman.com. Retrieved 2021-10-19.
  20. ^ "Curiosities of Glasgow citizenship: George Macintosh of Dunchattan".

외부 링크