요정파리
Fairyfly| 요정 시간 범위: | |
|---|---|
| Mymar sp. | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 절지동물 |
| 클래스: | 곤충류 |
| 주문: | 히메노프테라속 |
| 슈퍼 패밀리: | 칼시도이상과 |
| 패밀리: | 미마리과 1833년 핼리데이 |
| 표준속 | |
| 마이마 커티스, 1829 | |
| 속 | |
| 텍스트 참조 | |
| 다양성 | |
| 0 ~ 2개의 서브 패밀리 c. 100속 c. 1,400종 | |
흔히 요정 말벌 또는 요정 말벌로 알려진 미마리과는 전 세계 온대 및 열대 지역에서 발견되는 칼시도이드 말벌과이다.이 과는 약 100속, 1400종을 포함하고 있다.
요정은 대부분의 칼시도이드 말벌과 같이 매우 작은 곤충으로 대부분 길이가 0.5에서 1.0mm이다.몸길이가 0.139mm(0.0055인치)에 불과한 세계에서 가장 작은 곤충과 0.15mm(0.0059인치)에 불과한 것으로 알려진 가장 작은 날아다니는 곤충이 그것이다.그들은 보통 검은색, 갈색 또는 노란색의 비금속성 몸을 가지고 있다.암컷의 더듬이는 독특하게 끝이 몽둥이와 같은 부분으로 되어 있고, 수컷의 더듬이는 실처럼 되어 있다.날개는 보통 가늘고 긴 털을 가지고 있으며, 털이 많거나 깃털 같은 외모를 가지고 있지만, 일부 종은 뭉툭한 날개를 크게 줄이거나 날개가 아예 없을 수 있다.그들은 머리 앞부분에 있는 H자 모양의 봉합 무늬로 다른 칼시도이드와 구별할 수 있다.
요정은 가장 흔한 칼시도이드 중 하나이지만, 매우 작은 크기 때문에 인간에게 거의 눈에 띄지 않는다.그들의 성체 수명은 보통 며칠밖에 되지 않는 매우 짧습니다.알려진 모든 요정들은 다른 곤충들의 알의 기생충이며, 몇몇 종들은 생물학적 해충 [1]방제제로 성공적으로 사용되어 왔다.
요정의 화석 기록은 적어도 백악기 전기의 알비안 시대(약 107myr)로 거슬러 올라간다.
분류법
미마리과(Mymaridae)는 아일랜드 곤충학자 알렉산더 헨리 할리데이에 의해 1833년에 처음 설립되었습니다.핼리데이와 존 커티스와 프랜시스 워커는 곤충학자로 존경받는 19세기 초기 연구에 영향을 [2][3]미쳤다.
역사
핼리데이는 원래 요정들을 "칼시데스" 과의 부족인 "미드레스"라고 묘사했다.그는 1829년 [4]존 커티스에 의해 기술된 마이마르 모식속(Mymar)에 근거했다.
Walker에 의한 이전의 분류 시도에서는 이 그룹을 속(속)으로 취급했고, 그 아래에 있는 알려진 다른 모든 요정들을 아속으로 분류했다.워커는 이후 1839년 [2]편지에서 할리데이의 분류를 인정하고 찰스 다윈이 HMS [5]비글을 타고 항해하면서 수집한 말벌을 분류하는 데 도움을 요청했다.다른 부족과 마찬가지로 "미드레스"는 1839년 [6][7][8]할리데이에 의해 가족 계급(Mymaridae)으로 승격되었다.
할리데이는 요정들을 "현미경목의 원자"라고 묘사했고 현미경으로 [4]볼 때 요정들의 날개의 아름다움에 대해 언급했다.이러한 요정들의 특징들은 또한 19세기 후반과 20세기 초반의 곤충학자들과 현미경학자들에게 요정들을 인기 있게 만들었다.20세기 초 영국의 현미경학자 프레드 에녹의 아름다운 말 모양의 요정 표본은 아마도 [6][9]소장품 중 가장 유명할 것이다.
어원학
속칭 마이마르(Mymaridae)는 그리스어 μμα(mymar)에서 유래했다.마이마르(mymar)는 표준 그리스어 μμομα(momos, "spot" 또는 "blot")[7]의 변형어이다.
분류
미마리과([10]Mymaridae)는 상과의 가장 원시적인 동물이다.약 1424종의 요정들이 약 100개 [11]속에 분류되어 있다.현존하는 요정속 중에서 유스토코모파리가 가장 [12]원시적이다.가장 큰 속은 아나그루스, 아나페스, 고나토세루스, 폴리네마로 알려진 모든 종의 약 절반을 차지한다.그들은 가장 흔하게 접하는 요정이며, 알랍투스,[13][14] 캄톱테라, 에리스멜루스, 옥토누스, 그리고 스테티늄이 그 뒤를 잇습니다.미마리과는 단일통류로 간주되지만, 다른 칼시도이드와의 정확한 관계는 여전히 [15]불분명하다.
일반적으로 인정된 [11]아족은 없지만 두 가지 제안이 눈에 띈다.Annecke & Doutte(1961)는 가스터의 형태학에 기초한 아과 Alaptinae와 Mymarinae를 제안했다.펙 외 연구진(1964년)은 타르시(tarsi)의 세그먼트 수(tarsomeres)에 기초한 고나토세리나(Gonatocerinae)와 마이마리내(Mymarinae) 아과를 제안했다.두 시스템 모두 추가 부족 [16]범주를 포함했다.캐나다 [13]호박에서 회수된 한 속에 대한 화석 아과도 제안되었다.
묘사
요정은 매우 작은 곤충이다.몸길이는 0.13~5.4mm(0.0051~0.2126인치), 일반적으로 0.5~1.0mm(0.020~[13]0.039인치)입니다.그들의 몸은 보통 검은색, 갈색 또는 노란색이며, 다른 [17]말벌의 금속색깔은 없습니다.그들은 가장 앞쪽의 오셀리와 안쪽 [13]눈 가장자리 아래에 트라베쿨라 또는 카리아나로 알려진 H자 모양의 봉합 패턴을 가지고 있기 때문에 다른 칼시도이드와 구별될 수 있습니다.드물게, 봉합사가 오셀리 [11]뒤쪽으로도 뻗을 수 있습니다.요정들은 적어도 머리와 [17]중수종만큼 긴 더듬이를 가지고 있다.더듬이 토룰리(안테나의 소켓)는 머리 위 및 눈 가장자리 근처에 있습니다.그들은 그들 자신의 지름의 3배에서 5배 거리만큼 떨어져 있다.반면 다른 카르시도이드의 더듬이는 [18]1지름만 떨어져 있다.암컷의 더듬이 끝에는 클라바라고 알려진 곤봉 같은 부분이 있다.수컷의 더듬이는 나선형이다.[17]
대부분의 요정들은 가장자리에 긴 강모를 가진 날개를 가지고 있다.앞날개는 보통 하이포에타를 가지고 있다.이것은 날개막의 [13]복부 표면에서 뚜렷이 뒤쪽으로 향하는 작은 털입니다.
요정들은 다른 칼시도이드에 비해 날개 모양에 상당한 변화를 보인다.완전히 발달한 요정들의 날개는 보통 끝이 둥근 납작하고 넓이보다 몇 배 더 길다.이러한 종류의 날개는 일반적으로 길이 대 폭 비율과 앞날개의 날개 윤곽(특히 끝과 뒷부분 가장자리)의 측면에서 종간 및 속간 변화를 보인다.일부 종에서 앞날개는 비교적 넓으며, 앞날개는 앞날개가 넓이의 2.5배밖에 되지 않는다.다른 종에서, 앞날개는 Cleruchus bicilliatus처럼 매우 좁고, 앞날개는 그들의 [19]너비의 약 30배입니다.
볼록하거나 돔형인 앞날개의 만곡은 크렘노미마르, 마이마릴라, 파라폴린에마, 리히터리아속의 적어도 한 종에 의해서도 나타난다.이들 종의 대부분은 특히 거칠고 바람이 많이 부는 환경에서 서식하며, 곡률은 열을 흡수하고 유지하는데 도움을 주거나 요정이 [19]날아가는 것을 막을 수 있다.
뒷날개는 줄기가 있고 매우 [17][19]좁다.앞날개와는 달리 큰 변화를 보이지 않습니다.좁고 실 같은 것(Mymar속)부터 비교적 넓은 것(Paranaphoidea속)까지 다양하다.드문 경우지만, 뒷날개는 볼록하거나 앞과 뒷 가장자리가 [19]오목한 곡률을 보일 수도 있다.
어떤 요정들은 날개가 약간 줄어들거나 크게 줄어든 반면, 다른 요정들은 심지어 완전히 날개가 없을 수도 있다.[17][19][20]날개 감소 또는 부재는 보통 제한된 영역(잎 더미, 흙 또는 갑각류 균류의 튜브 등)에서 숙주 알을 찾는 적어도 한 개의 성별(보통 암컷)에 의해 나타난다.날개 감소 또는 부재는 해양 섬이나 고지대 같은 바람이 많이 부는 서식지에 서식하는 종, 특히 고립된 서식지에서 발견되거나 가장 가까운 본토에서 멀리 떨어져 있는 풍토종에서도 나타난다.이러한 서식지에서 날개는 요정에게 방해가 되기 때문에 진화 과정에서 강하게 선택되고 있습니다.예를 들어, 남서 태평양의 캠벨 섬과 오클랜드 섬, 남대서양 남조지아 섬에서 발견되는 알려진 세 종의 요정들은 후안 페르난데스 제도, 노퍽 섬, 로드 하우 섬에서 발견되는 요정들의 20%는 모두 날개가 없거나 날개가 짧습니다.날개가 없고 날개가 짧은 종들은 대륙 근처의 섬이나 대륙 서식지에서 발견될 수 있지만, 그들은 보통 전체 종 [19]수에서 아주 적은 비율만을 차지한다.
그들의 작은 크기 때문에, 때때로 파리들은 아펠리누스과와 트리초그라마티스과의 일종으로 오인될 수 있지만, 이러한 다른 과의 일원들은 훨씬 [17]더 짧은 더듬이를 가지고 있기 때문에 쉽게 구별할 수 있다.
분포 및 서식
요정들은 가장 흔한 칼시도이드 말벌들 중 일부이지만, 아주 작은 크기 때문에 사람들에게 거의 눈에 띄지 않는다.눈에 보이지 않는 것, 섬세한 몸매, 털이 많은 날개 때문에 그들은 공통의 이름을 [21]얻게 되었다.
요정은 [18]전 세계 온대 및 열대 지역에서 발견됩니다.남반구(남미, 뉴질랜드, 호주)에서 발견되는 가장 다양한 속과 함께 열대 숲에서 가장 많은 종이 발견됩니다.북극(북미)에서는 약 28개 속(100개)과 120개 종(1424개)만이 발견된다.[17]
요정들은 사막에서 열대 [13]우림까지 모든 종류의 지상 서식지에서 생존할 수 있다.적어도 5종은 담수 연못과 개울에 서식하는 [22]수생 동물로 알려져 있다.그 중 하나는 날개를 노로 수영하는 카라프랙투스 [23]콕투스입니다.그들은 15일 [24][25]동안 물 속에 머무를 수 있다.작은 크기 때문에 그들은 수면 위로 돌출된 식물 줄기를 타고 올라가야 하는데, 그렇지 않으면 [26]물의 표면 장력을 깰 수 없기 때문이다.
생태학
알려진 모든 요정들은 다른 곤충들의 알 기생충이다.이 알들은 보통 식물 조직이나 [11][18]지하와 같은 숨겨진 장소에 낳는다.그들은 숙주를 선택할 때 특정 종에 한정되지 않은 것처럼 보인다.어떤 종들은 한 목의 여러 과의 곤충을 기생시키는 것으로 알려져 있다.그들의 가장 일반적으로 관찰되는 숙주는 헤미프테라목(진정한 벌레), 특히 아오케노린차목(Auchenorrhyncha)과 코코이드아목([17][27]Cocoidea)에 속하는 곤충들이지만, 이것은 이러한 집단들이 단순히 더 잘 연구되기 때문일 수도 있다.다른 중요한 호스트 오더로는 콜롭테라, 디프테라, 오도나타, 프소콥테라, 티사놉테라 등이 있습니다.숙주는 알려진 [13][28]속들의 4분의 1만 알려져 있다.
요정에는 가장 작은 것으로 알려진 코스타리카의 디코포모르파 에코메테리스 곤충이 포함되어 있으며 수컷의 길이는 0.139mm(0.0055인치)에 불과하다.그들은 날개나 눈을 가지고 있지 않고, 입은 단지 구멍일 뿐이고, 더듬이는 단지 구형의 덩어리이다.그들의 다리 끝은 암컷을 쥐기 위한 흡착판으로 수정되었습니다.[21]그들의 몸은 단세포 [29][30]파라메슘보다 작습니다.네 명의 남성이 한 줄로 늘어선다면 전형적인 인쇄된 [13]문장의 끝에 마침표 너비를 거의 다 포함할 것이다.그러나 이 종의 암컷은 전형적인 요정이고 훨씬 [6][21]더 크다.가장 작은 날아다니는 곤충도 하와이의 미마리드인 키키후나로 길이는 0.[31]15mm입니다.
인생사
소수의 종만이 광범위하게 [17]관찰되었기 때문에, 요정들의 생활 역사에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.그들은 보통 혼자 살지만 때로는 [11][18]사교적일 수도 있다.
짝짓기는 출현 직후에 일어납니다.어떤 구애 행위도 관찰되지 않았으며 각각의 암컷은 오직 한 마리의 [16]수컷에 의해 수정된다.일단 수정되면 수컷은 암컷에 대한 관심을 잃고 암컷 또한 [15]더 이상의 짝짓기에 대한 관심을 잃는다.Prestwichia acquaticala에서는 숙주 [16]알에서 암컷이 나타나기 전에 짝짓기를 하는 것으로 보고되었습니다.P. 수생동물, Anagres inchibenatus, A. armatus, Anaphes niponicus에서 암컷은 수컷보다 수적으로 많으며 [16]수컷은 각각 2~20마리입니다.폴리네마 선조체에서는 반대로 남성이 여성보다 3대 1 이상 많다.아나그루스, A. atomus, A. optabilis, A. 천공기, 폴리네마 성충류에서 암컷은 수컷 없이 번식할 수 있지만, 수컷은 여전히 때때로 [16][32]수컷 안에서 발견될 수 있다.
성충의 수명은 매우 [16]짧다.스테티늄 성충은 하루에서 이틀만 살 수 있다.아나그루스의 수명은 종에 따라 3일에서 [33]11일까지이다.수정(또는 처녀생성)된 암컷 한 마리당 최대 100개의 [32]알을 낳을 수 있습니다.음식에 대한 접근은 수명을 연장시키고 [33]번식력을 증가시킬 수 있다.고나토세루스에서는 숙주가 발견되지 않으면 암컷이 알을 재흡수하고 에너지를 유지하여 더 오래 살 수 있으며 [34]숙주를 찾을 가능성을 높입니다.
암컷은 발아한 후 줄기나 나무껍질 위에 더듬이를 두드리며 적합한 숙주 알을 빠르게 찾는다.암컷은 알을 낳는 곤충이 남긴 눈에 띄는 흉터가 발견되면 더듬이를 움푹 패인 곳에 삽입해 알이 적합한지 확인한다.만약 그렇다면, 그녀는 모든 알에 산란기를 집어넣고 자신의 알을 안에 연속해서 낳을 것입니다.그녀는 이것을 [16][32]하는 동안 더듬이로 각각의 알과 접촉을 유지한다.
대부분의 요정들은 알을 공격하기 전에 충분한 배아를 필요로 하지만, 너무 많은 것을 필요로 하지 않는다. 왜냐하면 그들의 알이 너무 새롭거나 안에 있는 배아가 너무 발달하면 그들의 자손들이 성숙하지 못하기 때문이다.오래된 숙주배아는 분명히 파리 애벌레가 [15]소화하기 더 어렵지만, 예외가 있습니다.폴리네마의 일부 종들은 다양한 발달 단계에서 배아를 공격할 수 있다.그들은 나무호퍼 세레사의 [16]한 알에서 3세대를 연속으로 낳은 것으로 기록되었다.
모든 요정들은 끝이 가늘고 긴 타원형의 알을 가지고 있다.한번 알을 낳으면 급속히 발달하고 6시간에서 [15]2일 안에 부화할 수 있다.한 해에 여러 세대가 생산될 수 있으며,[13] 종종 다른 호스트에서 생산됩니다.
요정들은 2개에서 4개의 유충 단계를 가지고 있는데, 모두 기능적인 나선이나 기관 [11][35]없이 보입니다.변성은 숙주의 [13]알 안에서 완전히 일어난다.번데기 전에 두 가지 종류의 유충 발기를 생성한다는 점에서 완전한 변성(홀로메타화)을 보이는 곤충에게는 특이하다.Anaphes와 같은 몇몇 요정에서, 첫 번째 instar는 매우 이동성이 높은 "mymmariform" 유충입니다.그러나 두 번째 등뼈는 완전히 움직이지 않는 주머니와 같은 애벌레로, 눈에 띄는 세그먼트, 가시, 또는 세태가 없다.아나그루스와 같은 다른 요정들에서는 이것이 거꾸로 된다.첫 번째 instar는 움직이지 않는 반면, 두 번째 instar는 매우 독특하고 활동성이 높은 "hystriobdellid" [13][32]유충입니다.유충의 적어도 1개의 등뼈는 추운 [11][16]계절에 알을 낳았을 때 월동할 수 있다.
경제적 중요성
요정은 다양한 농작물 [36]해충의 생물학적 해충 방제에 사용되어 왔다.그들은 [37]숙주의 알을 찾는 능력으로 특히 가치가 있다.이 요정들 중에서, 전 세계에 서식하는 아나그루스속은 다양한 숙주를 기생시킬 수 있기 때문에 가장 유망하다.해충을 방제하기 위해 요정을 성공적으로 도입한 사례는 적어도 10건 [15]이상 알려져 있다.
하와이에서는 아나그루스 옵타빌리스가 사탕수수 플란토퍼(Perkinsiella saccharicida)[32]를 제어하는데 성공적으로 사용되었습니다.포도잎호퍼(Eristroneura elegans)나 다양한 포도잎호퍼(Eristroneura variabilis)[38][39]에도 아나그러스 에포가 효과적으로 사용되고 있습니다.처음에는 말벌들이 숙주가 없어 겨울에 죽었기 때문에 제한적인 성공을 거두었습니다.캘리포니아 포도밭 근처에 야생 블랙베리(Rubus spp.)를 심은 것은 블랙베리 잎사귀(Dikrella cruentata)를 가져왔다.해충은 아니지만, D. cruentata는 겨울에 A. epos를 위한 충분한 숙주로 판명되어 [15][37]다음 해까지 생존할 수 있었다.그들은 또한 가지치기 잎사귀에서 월동할 [40]수 있는 것으로 나타났다.
고나토세루스 트리구타투스, 고나토세루스 투베르쿨리페무르, 아나그루스 에피스(아마도 종 복합체)도 캘리포니아에서 [39][41][42]유리날개 첨사(Homalodisca vitripennis)를 제어하는 데 사용할 수 있도록 연구되었다.Gonatocerus trigutatus와 Gonatocerus ashmedi는 결국 2000년에 캘리포니아에 도입되었습니다.그것은 매우 성공적이었고, 유리날개의 명사수 [43]개체수가 약 90% 감소했습니다.
2005년, 고나토세루스 애쉬메디는 프랑스령 폴리네시아의 타히티와 무에아에서 침입적인 유리날개 명사수들에게 사용되었다.이번에도 [44]도입 1년 만에 해충의 밀도를 약 95% 낮출 정도로 효과가 있었습니다.그 후 소사이어티 제도, 마르케사 제도, 호주 제도에서도 출시되었으며, 유리 날개의 [45]명사수들에 대해서도 비슷한 결과가 나왔다.
남아프리카에서 아나페스 니텐스는 유칼립투스 코딱정벌레(Gonipterus scutellatus)[15]를 제어하기 위해 매우 성공적으로 도입되었습니다.호주와 이스라엘에서는 2006년 오펠리머스 마스켈리와 [33]같은 담즙을 형성하는 작물 해충에 대한 생물학적 방제제로 스테티늄속의 구성원들이 조사되고 있었다.
화석 기록
요정들은 호박 화석, 코팔 화석, 압축 화석에 잘 나타나 있다.그들의 화석은 백악기 전기부터 마이오세 시대까지 발견되었다.사실, 이것은 백악기로 [46]거슬러 올라가는 것으로 알려진 유일한 칼시도이드 과입니다.
Fernand Anatole Meunier에 의해 1901년 파리 화석과 네오겐 화석이 처음 기술되었다.그는 발트 호박에서 온 화석 요정들을 묘사했는데, 대부분은 에오세(55~37mya)에서 온 것이다.1973년에 리처드 L. Doutt는 멕시코의 Burdigalian (20~15 mya) 호박에서 온 여러 종을 묘사했다.1983년, Csaba Throczy는 발트 호박의 또 다른 종을 기술했는데, 이번에는 올리고세(33~23mya)로 거슬러 올라간다.그리고 2011년에는 존 T. 휴버와 데일 그린월트는 몬태나주 키센 지층(루테티아 시대)의 유채 화석에서 나온 요정 화석을 묘사했다.이것들은 2개의 새로운 속과 6개의 [47]종으로 구성되었다.
백악기 요정들은 훨씬 더 희귀하다.1975년에 칼 M. 요시모토는 캐나다 백악기의 4개 속 요정을 묘사했다.2011년, John T.Huber와 George Poinar Jr.는 버마 호박에서 유래한 Myanmymar속에 대해 설명했습니다.백악기 후기 세노마니아 시대(약 100mya)로 거슬러 올라가며, 가장 오래된 것으로 알려진 파리이다.편모 분절의 수가 많고 앞날개 정맥이 길긴 하지만, 그들은 놀랍게도 현생 속과 매우 유사합니다.이 화석의 특징(요시모토의 초기 발견을 고려)으로 보아 미얀마보다 훨씬 이전부터 존재했거나 그 [46]기간 동안 급속히 다양해졌을지도 모른다고 결론지었다.
속
미마리과는 아래에 [48][49]열거된 속들을 포함하고 있다.알로미마르와 메트화누스는 아펠리누스과로 옮겨졌다.프로톡토누스 화석은 미마롬마과로 옮겨져 현재는 아크테롬마의 [7]대명사로 여겨지고 있다.Nesopolynema, Oncomymar, Scolopsopteron은 2013년에 Cremnomymar속과 동의어로 분류되어 현재는 [19]후자로 분류되고 있다.실링스워시아는 1920년 동료인 요한 프란시스 [7][50]일링워스를 비하하기 위해 알렉산드르 아르센 지로가 "설명"한 행성 목성의 종에 대한 우스운 가설 개념이었기 때문에 제외되었다.
are로 표시된 속은 멸종되었다.
현존속
- 아칸토미마 서브바 라오, 1970년
- 악모폴리네마 오글로블린, 1946년
- 악모템누스 Noyes & Valentine, 1989년
- 아가모폴리네마 오글로블린, 1960년
- 알랍토스 페리에르, 1930년
- 알라나그루스 Noyes & Valentine, 1989년
- 알라레스콘 Noyes & Valentine, 1989년
- 아나그로아목 지로, 1915년
- 아나그루스 1833년 핼리데이
- 아나페스 1833년 핼리데이
- 안네키아 서브바 라오, 1970년
- 아폭시프테론 Noyes & Valentine, 1989년
- 아레스콘 워커, 1846년
- 오스트랄로미마 지로, 1929년
- 바부리아 Hedqvist, 2004
- 박켄도르피아 마토트, 1966년
- 보카치오미마르 Triapityn & Berezovskiy, 2007년
- 보르네오미르 Huber, 2002
- 바우디엔니아 지롤트, 1937년
- 브루코미마르 1939년 오글로블린
- 카이노미마 요시모토(吉本) 1990년
- 칼로디오푸스속 오글로블린, 1955년
- 캄프톱테라속 쾨르스터, 1856
- 캄톱테로이데스속 비기아니, 1974년
- 카라프랙투스 워커, 1846년
- 케라타나페스 Noyes & Valentine, 1989년
- 체토미마르 오글로블린, 1946년
- 크리삭토누스 마토트, 1966년
- 클레루초이데스 Lin & Huber, 2007년
- 클레루코스 에녹, 1909
- 크네코마이마 오글로블린, 1963년
- 크렘노미마 오글로블린, 1952년
- 사이보미마 Noyes & Valentine, 1989년
- 디코포모르파과 오글로블린, 1955년
- 디코푸스속 에녹, 1909
- 도리아 Noyes & Valentine, 1989년
- 장내공 요시모토(吉本) 1990년
- 에오포에스테리아 마토트, 1966년
- 에르도시에라 소이카, 1956년
- 에리스멜루스 에녹, 1909
- 에우브론쿠스 요시모토, 코즐로프&트르자피친, 1972년
- 에우클레루쿠스 오글로블린, 1940년
- 유스토코모파스과 지로, 1915년
- 유스토쿠스 1833년 핼리데이
- 포미코미마 요시모토(吉本) 1990년
- 가한옵시스속 오글로블린, 1946년
- 가노미마 데 산티스, 1972
- 고나토케루스 니즈, 1834
- 하플로카에타 Noyes & Valentine, 1989년
- 히모폴리네마 다구치, 1977년
- 이디오센트루스 1927년 가한
- 좌요다시스 Noyes & Valentine, 1989년
- 칼로폴리네마 오글로블린, 1960년
- 키키 Huber & Beardsley, 2000년
- 콤소미마 Lin & Huber, 2007년
- 크로켈라 휴버, 1993년
- 쿠브자 서브바 라오, 1984년
- 리투스 1833년 핼리데이
- 마크로캠톱테라속 지로, 1910년
- 말파티아 뮤니에, 1901년
- 미말랍토스 Noyes & Valentine, 1989년
- 마이마 커티스, 1829
- 마이마릴라 웨스트우드, 1879년
- 미르메코미마 요시모토(吉本) 1990년
- 나라야넬라속 서브바 라오, 1976년
- 네리투스 오글로블린, 1935년
- 네오마르 크로포드, 1913년
- 네오스테티늄 오글로블린, 1964년
- 네저리스멜루스 Noyes & Valentine, 1989년
- 네소미르 발렌타인, 1971년
- 네소파타손 발렌타인, 1971년
- 노토미마 도우트&요시모토, 1970년
- 오묘마 샤우프, 1983년
- 옥토누스속 1833년 핼리데이
- 팔레오네우라속 워터하우스, 1915년
- 팔레오파타손 Witsack, 1986
- 파라모템누스속 Noyes & Valentine, 1989년
- 파라나포아과 지로, 1913년
- 파라폴린종 피달고, 1982년
- 파라스테티늄 Lin, Huber & La Salle의 Lin & Huber
- 플래티프론 요시모토(吉本) 1990년
- 편모충 오글로블린, 1960년
- 플라티스테티늄 오글로블린, 1946년
- 폴리네마 1833년 핼리데이
- 폴리네모아목 지로, 1913년
- 폴리네뮬라 오글로블린, 1967년
- 프리오나페스 힌크스, 1961년
- 유사나프 Noyes & Valentine, 1989년
- 슈도클레루쿠스 Donev & Huber, 2002
- 프틸로미마 Annecke & Doutt, 1961년
- 레스티소마 요시모토(吉本) 1990년
- 리히터리아 지롤트, 1920
- 정신 분열증 오글로블린, 1949년
- 경화증 Noyes & Valentine, 1989년
- 스테가노가스터 Noyes & Valentine, 1989년
- 스테파노캄프타 마토트, 1966년
- 스테파노데스 에녹, 1909
- 스테티늄 에녹, 1909
- 탄요스테튬 요시모토(吉本) 1990년
- 테트라폴리네마 오글로블린, 1946년
- 팅커벨라 Huber & Noyes, 2013년
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화석속
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- ② 엔네아그무스 요시모토, 1975년 캐나다 호박, 캄파니아
- § Eoanaphes Huber in Huber & Greenwalt, 2011 Kishnehn Formation, 몬태나, Lutetian
- § Eoeustochus Huber in Huber & Greenwalt, 2011 Kishnehn Formation, 몬태나, Lutetian
- ① 마칼피니아 요시모토, 1975년 캐나다 호박, 캄파니아
- ①Myanmymar Huber in Huber & Poinar, 2011 버마 호박, 세노마니아
- ②트리아도메루스 요시모토, 1975년 캐나다 호박, 캄파니아
수집 및 보존
비교적 풍부함에도 불구하고,[6][51] 파리는 수집하기가 매우 어렵기 때문에 현대의 곤충 수집가들 사이에서 인기가 없다.가장 덜 알려진 곤충 과 중 하나로서,[13] 여전히 많은 양의 정보가 발견되기를 기다리고 있다.이것은 아마추어 박물학자가 아직 상당한 기여를 [25]할 수 있는 곤충학 분야이다.
19세기에 커티스는 할리데이가 파리를 채집하는 방법을 다음과 [52]같이 묘사했다.
고운 거즈로 만든 그물을 두드려 쓸어모으는 것이 가장 좋은 순간인데, 할리데이 씨가 내게 권하고, 그 안에 있는 것을 뜨거운 물에 비우고, 그러면 자연스럽게 날개를 펼 수 있게 되고, 그 아래에 카드를 도입하여 물 밖으로 꺼내면 된다.필요한 경우 낙타의 털연필로 다리나 날개를 카드 위에 올려놓고 마르도록 한 후 펜나이프로 떼어내 긴 삼각형 모양의 작은 도면 조각이나 카드 종이에 붙일 수 있다.
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가장 현대적인 수집 방법은 Malaise 트랩을 사용하는 것입니다.유지보수가 거의 필요 없고 곤충을 풍부하게 모을 수 있습니다.다른 효과적인 방법으로는 황색 팬 트래핑, 소인망 및 흡입 트래핑이 있습니다.베를레 깔때기를 사용하여 잎 더미에서 직접 채취하는 것도 다른 [6][53]방법으로 채취할 수 없는 표본이 될 수 있다.
사육 또한 가장 큰 보상을 가져올 수 있는 또 다른 방법이다.이것은 야생 숙주 알이나 실험실에서 준비된 숙주 알이 외부의 적절한 서식지에서 노출되면 가능합니다.그리고 나서 충분한 시간이 흐른 후에 그들을 데려와서 요정들이 자라나는지 검사할 수 있다.이 방법을 통해, 삶의 역사를 관찰하고 발견된 [6]특정 종의 요정들의 숙주를 결정할 수 있다.
보존은 요정(그리고 다른 작은 곤충들)에게 문제입니다.그들의 작은 크기는 특별한 방법을 필요로 한다.예를 들어 에틸알코올을 살처분제로 사용할 경우 젖은 상태에서 표본을 건조시켜야 합니다.건조는 시료를 극도로 취약하게 만들 수 있으므로 시료가 분해되지 않도록 각별히 주의해야 한다.(가능하면 영구 슬라이드에서) 시료를 장착하는 것도 시간이 많이 걸리고 상당한 연습이 필요합니다.그것들은 [6][54]더 큰 곤충들처럼 핀에 장착할 수 없기 때문에 접착제를 바르거나 카드에 붙인다.
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