마이크로에어로필

Microaerophile
혐기성 박테리아는 티오글리콜산염 수프의 시험관에서 배양함으로써 식별할 수 있다.
1: 의무 곡예비행은 발효나 혐기적으로 호흡할 수 없기 때문에 산소가 필요하다.그것들은 산소 농도가 가장 높은 튜브의 꼭대기에 모인다.
2: 필수 혐기성 균은 산소에 의해 독성이 발생하므로 산소 농도가 가장 낮은 튜브 바닥에 모인다.
3: 통성 혐기성 균은 에너지를 곡예 또는 혐기적으로 대사할 수 있기 때문에 산소와 함께 또는 없이 자랄 수 있습니다.유산소 호흡이 발효나 무산소 호흡보다 더 많은 ATP를 생성하기 때문에 그들은 대부분 꼭대기에 모인다.
4: 혐기적으로 발효하거나 호흡할 수 없기 때문에 친미성 동물에게는 산소가 필요하다.하지만, 그것들은 고농도의 산소에 의해 중독됩니다.그것들은 시험관 위쪽에 모이지만 바로 위에는 모이지 않는다.
5: 내공성 생물은 에너지를 혐기적으로 대사하기 때문에 산소를 필요로 하지 않는다.그러나 의무 혐기성 동물과는 달리, 그들은 산소에 의해 중독되지 않는다.시험관 전체에 고르게 분포되어 있는 것을 확인할 수 있습니다.

마이크로에어로필은 최적의 [1]성장을 위해 대기 중에 존재하는 것보다 낮은 수준의 다이옥시겐을 포함하는 환경(즉, < 21% O2, 일반적으로 2-10% O2)을 필요로 하는 미생물이다.좀 더 제한적인 해석은 미생물이 이 [2][3]요구사항에서 의무를 지도록 요구한다.또한 많은 극미량 친유물은 높은 이산화탄소 농도(캠필로박터 [4]종의 경우 10% CO2)를 필요로 하는 친유성(Capnophylobacter이다.

마이크로에어로필드의 원래 정의는 너무 제한적이고 비슷한 범주에 비해 정확하지 않다는 비판을 받아왔다.보다 넓은 용어는 "고선호도 말단 산화효소를 [1]사용하여 극소독성 환경 내에서" 산소를 호흡할 수 있는 미생물을 설명하기 위해 만들어졌다.

문화

마이크로 애로필은 전통적으로 양초 항아리에서 재배된다.캔들 항아리는 밀폐용기의 뚜껑을 밀봉하기 전에 불이 켜진 촛불을 넣는 용기이다.촛불의 불꽃은 산소 부족에 의해 꺼질 때까지 타서 이산화탄소가 풍부하고 산소가 부족한 [5]대기를 만든다.

새로운 옥시스타트 바이오리액터 방법은 산소 농도 또는 산화환원 전위를 실시간으로 측정하기 [6]위해 프로브를 사용하여 극소공포 환경에서의 가스 레벨을 보다 정밀하게 제어할 수 있도록 합니다.산소 섭취를 제어하는 방법으로는 가스 발생 팩과 가스 [4]교환이 있습니다.

옥시스테이트 바이오리액터를 구입하고 운용하는 데 비용이 많이 들기 때문에, 저비용의 해결책이 고안되었다.예를 들어, MOCD(Micro-Oxygenated Culture Device)는 일반적인 플라스크, 산소 투과성 튜브, 센서 및 워터 펌프를 포함하는 시스템입니다.통기는 [1]배지를 튜브를 통해 펌핑함으로써 이루어집니다.

예

세상에는 인체, 수중 등 매우 다양한 미세 혐기성 조건이 존재한다.이러한 원천에서 나온 많은 박테리아는 마이크로에로브이며, 그들 중 일부는 마이크로에로파일이기도 하다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Fuduche, Maxime; Davidson, Sylvain; Boileau, Céline; Wu, Long-Fei; Combet-Blanc, Yannick (19 March 2019). "A Novel Highly Efficient Device for Growing Micro-Aerophilic Microorganisms". Frontiers in Microbiology. 10: 534. doi:10.3389/fmicb.2019.00534. PMC 6434946. PMID 31001208.
  2. ^ Hogg, S. (2005). Essential Microbiology (1st ed.). Wiley. pp. 91–107. ISBN 0-471-49754-1.
  3. ^ Prescott LM, Harley JP, Klein DA (1996). Microbiology (3rd ed.). Wm. C. Brown Publishers. pp. 130–131. ISBN 0-697-29390-4.
  4. ^ a b c Brooks GF, Carroll KC, Butel JS, Morse SA (2007). Jawetz, Melnick & Adelberg's Medical Microbiology (24th ed.). McGraw Hill. pp. 273–275. ISBN 978-0-07-128735-7.
  5. ^ Salim SM, Mandal J, Parija SC (March 2014). "Isolation of Campylobacter from human stool samples". Indian J Med Microbiol. 32 (1): 35–38. doi:10.4103/0255-0857.124294. PMID 24399385.
  6. ^ Liu, Chen-Guang; Xue, Chuang; Lin, Yen-Han; Bai, Feng-Wu (March 2013). "Redox potential control and applications in microaerobic and anaerobic fermentations". Biotechnology Advances. 31 (2): 257–265. doi:10.1016/j.biotechadv.2012.11.005. PMID 23178703.
  7. ^ Fernie DS, Park RW (August 1977). "The isolation and nature of campylobacters (microaerophilic vibrios) from laboratory and wild rodents". J. Med. Microbiol. 10 (3): 325–9. doi:10.1099/00222615-10-3-325. PMID 330861.
  8. ^ Cover TL (2012). "Perspectives on Methodology for in Vitro Culture of Helicobacter pylori". Perspectives on methodology for in vitro culture of Helicobacter pylori. Methods Mol Biol. Vol. 921. pp. 11–15. doi:10.1007/978-1-62703-005-2_3. ISBN 978-1-62703-004-5. PMC 3921885. PMID 23015486.
  9. ^ Goldstein, Ellie J. C.; Tyrrell, Kerin L.; Citron, Diane M. (15 May 2015). "Lactobacillus Species: Taxonomic Complexity and Controversial Susceptibilities". Clinical Infectious Diseases. 60 (suppl_2): S98–S107. doi:10.1093/cid/civ072. PMID 25922408.

외부 링크


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