마크로포드과

Macropodidae
Macropodia 또는 Macropodinae와 혼동하지 마십시오.
마크로포드[1]
일시적 범위: 28-0 Pre D J N 후기 올리고세
Young red necked wallaby.jpg
붉은목 왈라비
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
인트라클래스: 유대목
주문: 쌍떡잎치과
서브오더: 대식충류
패밀리: 마크로포드과
그레이, 1821년
표준속
마크로퍼스
쇼, 1790년
속

마크로포드과(Macropodidae)는 캥거루, 왈라비, 나무 캥거루, 왈라로, 파데멜론, 쿼카, 그리고 여러 다른 용어로 알려진 유대류의 과이다.이들 속은 다른 대식물을 포함하는 대식충아목(Macropodiformes)에 속하며 호주 대륙(본토와 태즈메이니아), 뉴기니 및 인근 [2]섬이 원산지입니다.

묘사

베넷 왈라비 두개골

과거에는 잡식성 캥거루가 살았지만, 현대의 대식동물은 초식성입니다.일부는 브라우저이지만 대부분은 방목용이며 섬유 식물, 특히 풀과 사초 등을 자르고 갈기 위한 적절한 전문 이빨을 갖추고 있다.일반적으로, 대각류는 입 앞쪽에 넓고 곧게 뻗은 이빨이 있고 송곳니는 없으며 어금니 앞에는 틈이 있다.어금니는 크고, 특이하게도 한 번에 나타나는 것이 아니라 동물이 늙어감에 따라 입 뒤쪽에 한 쌍씩 나타나며, 결국 단단하고 연마성이 강한 풀 때문에 닳아 빠진다.많은 마크로포드상과 동물들처럼, 초기 캥거루들은 사장석을 가지고 있었지만, 이것들은 더 파생된 [3]종에서 정상적인 어금니로 변환되었다.대부분의 종은 4개의 어금니를 가지고 있으며, 마지막 한 쌍이 너무 닳아서 사용할 수 없을 때, 동물들은 굶어 [4]죽는다.대식동물의 치과용 조제식은 3.0–1.2.41.000.2.4이다.

북반구의 반추동물처럼, 대식동물은 식물 물질을 소화하기 위해 복잡한 위장의 첫 번째 방에 고농도의 박테리아, 원생동물, 곰팡이를 사용하는 특수한 소화 시스템을 가지고 있습니다.조직의 세부 사항은 상당히 다르지만, 최종 결과는 다소 비슷합니다.

Macropodidae의 내장과 내장의 특정 구조-기능 관계는 다른 반추동물에 비해 메탄의 방출이 상대적으로 적은 리그노셀룰로오스 물질의 분해를 가능하게 한다.이러한 낮은 배출량은 부분적으로 대식동물 소화 시스템과 반추동물의 해부학적 차이로 설명되며, 결과적으로 전두엽 내 입자 소화기의 유지 시간이 짧아진다.이 사실은 타마르 왈라비(Notamacropus ugenii)와 동부회색 캥거루(M. giganteus)에서 낮은 수준에서 발견된 메타노제닉 고기의 확립을 막을 수 있다.메타게노믹 분석 결과, 타마르 왈라비의 앞부분에는 주로 박테로이드타, 박테로이드타, 슈도모나도타 등에 속하는 박테리아가 포함되어 있는 것으로 밝혀졌다.Pseudomonadota 개체군 중 Sucinivibrionaceae 과의 개체군은 과잉으로 나타나며 메탄 [5]배출량 감소에 기여할 수 있다.

대각류는 크기가 상당히 다양하지만, 대부분은 매우 큰 뒷다리와 길고 힘차게 근육질된 꼬리를 가지고 있다.대각류라는 용어는 그리스어로 "큰 발"을 뜻하며 적절하다: 대부분은 매우 길고 좁은 뒷다리와 독특한 발가락 배치를 가지고 있다.네 번째 발가락은 매우 크고 튼튼하며, 다섯 번째 발가락은 중간 정도이며, 두 번째와 세 번째 발가락은 융합되어 있습니다. 그리고 보통 첫 번째 발가락은 빠져 있습니다.그들의 짧은 앞다리는 다섯 개의 분리된 숫자를 가지고 있다.어떤 대각류는 [6]포유류에서 흔히 볼 수 있는 8개의 손목뼈 대신 7개의 손목뼈를 가지고 있다.나무타기 캥거루를 제외하고는 모두 비교적 작은 머리를 가지고 있으며 대부분 귀가 크다. 나무타기 캥거루는 가까이 떨어진 가지 사이를 빠르게 이동해야 한다.어린 것들은 매우 작게 태어나고 주머니는 앞으로 열린다.

뒷다리의 특이한 발달은 상당히 빠른 속도로 경제적인 장거리 여행에 최적화되어 있습니다.매우 길쭉한 발은 튼튼한 다리에 엄청난 영향력을 제공하지만, 유명한 캥거루 홉은 더 많은 것을 가지고 있습니다: 캥거루와 왈라비는 그들의 힘줄에 탄력적인 긴장 에너지를 저장하는 독특한 능력을 가지고 있습니다.결과적으로, 각 홉에 필요한 에너지의 대부분은 힘줄의 스프링 작용에 의해 (근육의 힘이 아닌) "자유"로 제공된다.대족동물의 도약 능력에 대한 주요 제한은 뒷다리의 근육의 힘이 아니라, 깡충깡충 뛰는 힘을 견디는 관절과 힘줄의 능력이다.

암컷 quokka와 조이가 있다.

또한, 깡충깡충 뛰는 동작은 호흡과 관련이 있습니다.발이 지면을 떠나면서 공기가 내부 피스톤에 의해 폐에서 배출됩니다. 착지할 준비가 된 발을 앞으로 가져오면 폐가 다시 채워져 에너지 효율이 더욱 높아집니다.캥거루와 왈라비에 대한 연구는 깡충깡충 뛰는데 필요한 최소한의 에너지 소비를 넘어서, 속도를 높이는 것은 매우 적은 노력을 필요로 하고, 또한 여분의 무게를 운반하기 위해 필요한 여분의 에너지가 거의 없다는 것을 증명했다.큰 주머니를 [citation needed]가지고 다니는 암컷에게 중요하다.

질 낮은 저에너지 사료로 생존할 수 있는 대형 대식동물의 능력, 그리고 에너지 지출 없이 빠른 속도로 먼 거리를 이동하는 능력(신선한 먹이 공급이나 물웅덩이에 도달하고 포식자를 피하는 것)은 낮은 토양 비옥함과 낮은 예측 불가능한 평균 때문에 대륙에서의 진화적 성공에 결정적이었다.ge 강우량은 매우 제한적인 1차 식물 생산성만을 제공합니다.

대식동물의 임신 기간은 약 한 달 정도 지속되며, 가장 큰 종에서는 약간 더 길다.일반적으로, 태어날 때 몸무게가 1g(0.035oz) 미만인 한 마리의 아기만 태어난다.그들은 곧 어미의 주머니 안에 있는 네 개의 젖꼭지 중 하나에 몸을 붙인다.아기들은 5~11개월 후에 주머니를 떠나며, 2~6개월 후에 젖을 뗀다.대각류는 [7]종에 따라 1~3세가 되면 성적으로 성숙한다.

화석 기록

주요 기사:마크로포드과의 진화
프로옵토돈골리아
시모스테누루스후쿠시덴탈리스
슈테누루스스트릴링기

유대류의 진화적 조상은 약 1억 6천만 년 전 쥐라기 시대에 태반 포유동물로부터 분리되었다.[8]가장 먼저 알려진 대식세포 화석은 마이오세 또는 올리고세 후기의 약 11.61~28.4Mya로 거슬러 올라가며 남호주에서 발견되었다.불행하게도, 그 화석은 그 가족보다 더 이상 확인되지 않았다.하드로노마스와 비슷한 종의 퀸즐랜드 화석은 마이오세 말기 또는 플리오센 초기에 속하는 5.33~11.61Mya로 추정되고 있다.완전히 식별 가능한 가장 오래된 화석은 약 5.33Mya에서 발견되었다.[9]

분류

나무 캥거루는 나뭇가지 사이를 움직이기 위해 귀가 작고 꼬리가 훨씬 길다.
방목 중 펜타피탈 이동을 나타내는 붉은 캥거루: 앞다리와 꼬리는 동물의 체중을 지탱하고 뒷다리는 앞으로 가져갑니다.
패드멜론은 전형적인 대각류 다리를 가지고 있지만, 이 이미지에서는 털로 가려져 있습니다.
고구마 한 조각을 먹는 파드멜론:보통 입으로 땅에서 직접 풀을 뜯지만, 대각류는 방목을 돕기 위해 앞발을 사용할 수도 있습니다.
웅덩이 위를 깡충깡충 뛰는 '포레스트 캥거루'

마크로포드과에 속하는 두 개의 살아있는 아과는 마크로포드아과(65종)를 구성하는 단일 종, 줄무늬토끼왈라비와 나머지 종으로 대표되는 라고스트로피아과이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Groves, C. P. (2005). Wilson, D. E.; Reeder, D. M. (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 58–70. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
  2. ^ Clode, D (2006). Continent of Curiosities: A Journey Through Australian Natural History. Melbourne: Cambridge University Press. pp. 25–8. ISBN 978-0-521-86620-0.
  3. ^ Gurovich, Y.; Beck, R. (2009). "The phylogenetic affinities of the enigmatic mammalian clade Gondwanatheria". Journal of Mammalian Evolution. 16 (1): 25–49. doi:10.1007/s10914-008-9097-3. S2CID 42799370.
  4. ^ 1979년 애튼버러 D.지구상의 생명체.보스턴, 매사추세츠: 리틀, 브라운 앤 컴퍼니. 오후 319시.
  5. ^ Pope, PB (2011). "Isolation of Succinivibrionaceae implicated in low ethane emissions from Tammar Wallabies". Science. 333 (6042): 646–648. Bibcode:2011Sci...333..646P. doi:10.1126/science.1205760. PMID 21719642. S2CID 206534060.
  6. ^ 늪 왈라비(왈라비아 바이컬러) 목수
  7. ^ Poole, WE (1984). Macdonald, D (ed.). The Encyclopedia of Mammals. New York: Facts on File. pp. 862–71. ISBN 0-87196-871-1.
  8. ^ Luo, Z. X.; Yuan, C. X.; Meng, Q. J.; Ji, Q. (25 August 2011). "A Jurassic eutherian mammal and divergence of marsupials and placentals". Nature. 476 (7361): 442–445. Bibcode:2011Natur.476..442L. doi:10.1038/Nature10291. PMID 21866158. S2CID 205225806.
  9. ^ The Paleobiology Database (2011). "Macropodidae (kangaroo)". The Paleobiology Database. Majura Park, ACT, Australia: Australian Research Council. Retrieved 11 July 2011.
  10. ^ Haaramo, M (20 December 2004). "Macropodidae: kenguroos". Mikko's Phylogeny Archive. Archived from the original on 31 March 2007. Retrieved 15 March 2007.
  11. ^ Prideaux, GJ; Warburton, NM (2010). "An osteology-based appraisal of the phylogeny and evolution of kangaroos and wallabies (Macropodidae: Marsupialia)". Zoological Journal of the Linnean Society. 159 (4): 954–87. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00607.x.

외부 링크