플루아지남
Fluazinam | 이 기사는 대체로 또는 전적으로 단일 출처에 의존한다.– · · 책· · (2020년 8월) |
 | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 3-클로로 N-[3-클로로-2,6-디니트로-4-(트리플루오로메틸)페닐]-5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-아민 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.114.073 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
| |
| |
| 특성. | |
| C13H4CL2F6N4O4 | |
| 어금질량 | 465.09 g·1998−1 |
| 밀도 | 1.8±0.1 g/cm3 |
| 녹는점 | 116°C(241°F, 389K) |
| 비등점 | 376.1±42.0°C(예측) |
| 1.76 mg/L | |
| 증기압 | 5.51×10−8 mmHg (예측) |
| 위험 | |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 5000mg/kg(랫드, 구강) 4190mg/kg(강화, 구강) ≥200μg (벌, 접촉) ≥1000mg/kg (벌레, 28일) |
LC50(중간농도) | 61ppb (산송어, 96h) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
플루아지남(Fluazinam)은 농업에 사용되는 광폭의 살균제다.그것은 다이어릴라미닌과 더 구체적으로 아릴라미노피리딘으로 분류된다.화학명칭은 3-클로로 N-(3-클로로-2,6-디니트로-4-트리플루오로메틸-피리디나민)-5-트리플루오로메틸-2-피리디나민이다.[1]작용 방식은 이 화합물이 미토콘드리아에서[2] 산화 인산염의 매우 강력한 결합이 되지 않고 또한 티올과 높은 반응성을 갖는 것을 포함한다.[1]그것은 균류에 대한 광폭의 활동성을 보이는 무균들 사이에서 독특하며, 또한 그것이 분리되지 않은 활동 없이 화합물로 빠르게 대사되기 때문에 포유류에 대한 매우 낮은 독성을 나타낸다.[1][3]1992년에 처음 기술되었으며, 일본 기업 이시하라 상요 카이샤의 연구자들에 의해 개발되었다.[4]
사용하다
Fluazinam은 보호제인 살균제지만, 체계적이거나 치료적이지 않다.포자의 발아 및 감염 구조의 발달을 억제하는 작용을 한다.비록 그것이 많은 곰팡이에 대한 활동을 가지고 있지만, 녹과 가루 곰팡이에 덜 강력하고, 따라서 곡물 작물에 사용하기 위해 상업화되지 않았다.병균의 동물원 포자에 대한 활동으로 감자의 늦은 병충해(P. infestans)를 억제하는데 널리 사용되어 감자의 감염을 억제하는데 특히 효과적이다.유럽에서 늦은 불길을 잡기 위한 광범위한 사용 때문에, 유전자형 EU_33_A2와 EU_37_A2에서 P. infestans에 나타나는 플루아진암에 대한 저항의 보고가 있다.[5]플루아지남(Fluazinam)은 땅콩과 잔디의 Sclerotinia, 포도와 콩의 Botrytis, 브라시카스의 clubroot를 조절하는 데도 사용된다.[1]
독성
쥐의 급성 경구 중위수 치사량은 티올과의 화합물 반응성으로 인해 5000mg/kg 이상으로 매우 낮다.이러한 반응성은 반복적인 노출이 일부 개인에서 피부감각과 피부염을 유발할 수 있기 때문에 부정적인 결과를 초래할 수 있다.플루아지남 역시 새, 벌, 벌레에 대해서는 낮은 독성을 보이지만, 물고기에 대해서는 높은 독성을 가지고 있다.이 화합물은 수생계통에서 반감기가 매우 짧기 때문에 생선에 대한 독성은 상대적으로 중요하지 않은 것으로 간주된다.[1]
참조
- ^ a b c d e Ulrich Schirmer; Peter Jeschke; Matthias Witschel (2012). Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons. pp. 662–663. ISBN 978-3-527-32965-6.
- ^ Ze-jian Guo, Hideto Miyoshi, Terumasa Komyoji, Takahiro Haga, Toshio Fujita (1991). "Uncoupling activity of a newly developed fungicide, fluazinam [3-chloro-N-(3-chloro-2,6-dinitro-4-trifluoromethylphenyl)-5-trifluoromethyl-2-pyridinamine]". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics. 1056 (1): 89–92. doi:10.1016/S0005-2728(05)80077-5.
{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크) - ^ Society for General Microbiology. Symposium (4 May 1995). Fifty Years of Antimicrobials: Past Perspectives and Future Trends. Cambridge University Press. pp. 104–105. ISBN 978-0-521-48108-3.
- ^ Robert Krieger (17 October 2001). Handbook of Pesticide Toxicology, Two-Volume Set: Principles and Agents. Academic Press. p. 1243. ISBN 978-0-08-053379-7.
- ^ Schepers, Huub; Kessel, Geert; Lucca, F; Forch, M; van den Bosch, G; Topper, C; Evenhuis, A (2018). "Reduced efficacy of fluazinam against Phytophthora infestans in the Netherlands". European Journal of Plant Pathology. 151 (4): 947. doi:10.1007/s10658-018-1430-y. PMC 6435203.
