피세티니딘

Fisetinidin
염화 피세티니딘
Fisetinidin.svg
이름
IUPAC 이름
2-(3,4-dihydroxyphenyl)chromenylium-3,7-diol 염화물
기타 이름
염화 피세티니딘
3,3',4',7-Tetrahydroxyflavylium 염화물
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/C15H10O5.ClH/c16-10-3-8-5-13(19)15(20-14(8)7-10)9-2-4-11(17)12-9;/h1-7H, (H3-16,17,18,19);1H ☒N
    키: GLSBVYMMIPVYDC-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C15H10O5.ClH/c16-10-3-8-5-13(19)15(20-14(8)7-10)9-2-4-11(17)12-9;/h1-7H, (H3-16,17,18,19);1h
    키: GLSBVYMMIPVYDC-UHFFFAOYZ
  • C1=CC(=CC2=[O+]C(=C=C21)O)C3=CC(=C=C3)O)O.[Cl-]
특성.
C15H11O5+ (Cl−)
어금질량 306.69 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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피세티니딘은 안토시아니딘이다.아카시아 메아른시이의 심재,[1] 리조포라 아피쿨라타의[2] 껍질에서 얻은 것이며 합성도 가능하다.[3]피세티니딘은 후자의 추가 히드록실 그룹에 의해서만 케르세틴과 구조가 다른 [3]피세틴과 구조가 매우 유사하다.

20개의 플라보노이드를 분석한 결과 피세티니딘이 CD38 효소의 억제 효과가 가장 낮은 것으로 나타났다.[4]

타닌스

피세티니딘은 타닌을 합성할 수 있다.[1]중합체를 프로피세티니딘(Profisetinidin, 1992년)이라고 부른다.[2]

참고 항목

참조

  1. ^ a b D. G. Roux; E. Paulus (February 1962). "Condensed tannins. 12. Polymeric leuco-fisetinidin tannins from the heartwood of Acacia mearnsii". Biochem. J. 82 (2): 320–324. doi:10.1042/bj0820320. PMC 1243455. PMID 14494576.
  2. ^ a b Afidah A. Rahim; Emmanuel Rocca; Jean Steinmetz; M. Jain Kassim; M. Sani Ibrahim; Hasnah Osman (2008). "Antioxidant activities of mangrove Rhizophora apiculata bark extracts". Food Chemistry. 107 (1): 200–207. doi:10.1016/j.foodchem.2007.08.005.
  3. ^ a b M. Gábor; E. EperJessy (10 December 1966). "Antibacterial Effect of Fisetin and Fisetinidin". Nature. 212 (1273): 1273. doi:10.1038/2121273a0. PMID 21090477. S2CID 4262402.
  4. ^ Kellenberger E, Kuhn I, Schuber F, Muller-Steffner H (2011). "Flavonoids as inhibitors of human CD38". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 21 (13): 3939–3942. doi:10.1016/j.bmcl.2011.05.022. PMID 21641214.



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