고시피이 에레모테키움
Eremothecium gossypii| 고시피이 에레모테키움 | |
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| 에레모테치움 고시피 균사체의 형광 마이크로그래프. | |
| 과학적 분류 | |
| 킹덤: | |
| 망울: | |
| 서브필럼: | |
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| 순서: | |
| 패밀리: | |
| 속: | |
| 종: | 고시피이 |
| 아종: | ATCC 10895, FDAG |
| 이항식 이름 | |
| 고시피이 에레모테키움 (S.F. 애쉬비 & W. 노웰) 커츠먼, 1995년 | |
| 동의어 | |
에레모테치움 고시피이[1](Ashbya gosypii라고도[2] 한다)는 효모와 밀접한 관계가 있는 필라멘트성 곰팡이나 곰팡이인데, 오로지 필라멘트성 방식으로 자라는 것이다. 원래는 1926년 애쉬비와 노웰에 의해 오명절제증을 일으키는 병원체로서 면화로부터 격리되었다. 이 질병은 목화 볼에 있는 머리카락 세포의 발달에 영향을 미치며 감귤류 과일에 전염될 수 있는데, 감귤류 과일은 건조되어 붕괴된다(건성 썩은 병). 20세기 1부에서는 E. gosypii와 다른 두 가지 곰팡이균이 오명균을 유발하여 아열대의 특정 지역에서 목화를 재배하는 것이 사실상 불가능하게 하여 심각한 경제적 손실을 초래하였다. 포자를 옮기는 곤충인 목화 착색기(Dysdercus suturellus)와 안테스티옵시스(antestiopsis)의 통제는 감염의 완전한 근절을 허용한다. E. gosypii는 자외선으로부터 포자를 보호하는 리보플라빈(비타민B2)의 천연 과잉 생산자로 인정받았다. 이것은 그것을 산업에서 흥미로운 유기체로 만들었고, 유전자 변형 균주는 여전히 이 비타민을 생산하는데 사용된다.
모델 유기체로서의 고십이
몇 년 전, E. gosypii는 작은 게놈, 하플로이드 핵, 효율적인 유전자 표적법 때문에 길고 다핵산 곰팡이 세포(hyphae)의 성장을 연구하는 매력적인 모델로 인정받게 되었다. 일반적으로 필라멘트성 곰팡이 성장에 대한 더 나은 이해가 새로운 곰팡이균의 개발을 크게 자극할 것이라고 가정한다. E. gosypii의 게놈과 효모 사카로마이오스 세레비시아이의 유전자 순서 보존(synteny)의 수준이 높기 때문에 모델 유기체로 사용하는 것이 특히 유망하다.
게놈
2004년에 발표된 E. gosypii 게놈 전체의 완전한 염기서열과 주석은 싹트는 효모의 게놈인 사카로마이오스 세레비시아에 비해 예비 연구에서 상당한 수준의 유전자 동기화가 관찰되면서 시작되었다. 이것은 S. 세레비시아에 대한 유전자 주석을 개선하는 데 도움이 되었을 뿐만 아니라 두 유기체의 진화 이력의 재구성을 가능하게 했다. E. gosypii와 S. cerebisiae는 약 5000개의 유전자를 가진 공통의 조상으로부터 유래되었다. 이 두 가까운 친척의 분가는 약 1억년 전에 시작되었다. 최대 100개의 실행 가능한 게놈 재배열(변환 및 반전), 몇 백만 개의 기본 쌍의 변화, 제한된 수의 유전자 삭제, 복제 및 추가가 포함된 진화의 한 갈래는 4718개의 단백질 코딩 유전자와 920만 개의 기본 쌍(자유생존 eukaryote의 가장 작은 게놈, 그러나 charac)으로 현대 E. gosypii를 이끈다.(기형) 7개 염색체에 퍼진다. S. 세레비시아의 게놈은 전유전자 복제를 포함하는 더욱 다사다난한 진화를 겪었다.
두 유기체의 오랜 진화 이력과 근본적으로 다른 성장과 발전 방법에도 불구하고, 양쪽 게놈의 완전한 싱티니 지도는 E.고시피 유전자의 95%가 S. 세레비시아 유전자의 직교이고, 90%의 싱티니(합성 호몰로그램) 내의 지도임을 밝혀낸다.
성장, 개발 및 형태학
E. gosypii 라이프 사이클은 야생형에서 유일하게 알려진 등방성 성장 단계인 하플로이드 포자의 발아로 시작하여 세균 거품을 형성한다. 이것은 비현실적인 성장이 뒤따르며, 세균 거품의 반대쪽 부위에서 두 개의 세균관을 연속적으로 확장한다. 젊은 균사체의 측면 가지 형성과 함께 더 많은 극성의 축이 확립된다. 성숙은 아피컬 분지(팁 갈라짐)와 성장속도의 급격한 증가(30°C에서 최대 200μm/h)가 특징으로, 약 7일 만에 풀 미디엄 8cm 페트리 접시를 커버할 수 있다. 산란은 영양소 결핍에 의해 유발된다고 생각되며, 최대 8개의 하플로이드 포자를 포함하는 산포자충, 사이토키네시스, 그리고 그에 따른 산포자충의 감소로 이어진다. 히패는 셉타에 의해 구획되며, 어린 부분에서는 핵의 전달이 가능한 링으로 나타나고, 오래된 부분에서는 닫힌 디스크로 나타날 수 있다. 구획에는 일반적으로 약 8개의 핵이 들어 있다.
참조
- ^ Gastmann, Selina; Dünkler, Alexander; Walther, Andrea; Klein, Keith; Wendland, Jürgen (2007). "A molecular toolbox for manipulating Eremothecium coryli". Microbiological Research. 162 (4): 299–307. doi:10.1016/j.micres.2007.05.008. PMID 17716882.
- ^ "Species Fungorum - GSD Species".
외부 링크
- Ashby S. F.; Nowell W. (1926). "The Fungi of Stigmatomycosis". Ann Bot. os-40 (1): 69–84. doi:10.1093/oxfordjournals.aob.a090018.
- Dietrich F. S.; Voegeli S.; Brachat S.; Lerch A.; Gates K.; Steiner S.; Mohr C.; Pohlmann R.; Luedi P.; Choi S.; Wing R. A.; Flavier A.; Gaffney T. D.; Philippsen P. (2004). "The Ashbya gossypii genome as a tool for mapping the ancient Saccharomyces cerevisiae genome". Science. 304 (5668): 304–307. doi:10.1126/science.1095781. PMID 15001715. S2CID 26130646.
- Philippsen P.; Kaufmann A.; Schmitz H. P. (2005). "Homologues of yeast polarity genes control the development of multinucleated hyphae in Ashbya gossypii". Current Opinion in Microbiology. 8 (4): 370–377. doi:10.1016/j.mib.2005.06.021. PMID 16023404.
- Gladfelter A. S. (2006). "Nuclear anarchy: asynchronous mitosis in multinucleated fungal hyphae". Current Opinion in Microbiology. 9 (6): 547–552. doi:10.1016/j.mib.2006.09.002. PMID 17045513.
- Kaufman A. (2008). Polarized growth and septation in the filamentous ascomycete Ashbya gossypii analyzed by live cell imaging.
- "The Ashbya Genome Database".
- "Peter Philippsen's lab at the Biozentrum in Basel, Switzerland".
- "Hans-Peter Schmitz' lab at Universität Osnabrück, Germany". Archived from the original on 2007-03-14.
- "Amy Galdfelter's lab at University of North Carolina - Chapel Hill, USA".
- "Jürgen Wendland's lab at the CRC in Kopenhagen, Denmark".
- "Fred Dietrich's lab at Duke University, USA". Archived from the original on 2007-03-18.