폴리아크릴산

Polyacrylic acid
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폴리(아크릴산)
Polyacrylic acid.svg
이름
IUPAC 이름
폴리(아크릴산), 폴리(1-카복시에틸렌)
기타 이름
PAA, PAAc, 아크릴솔, 아큐머, 알코스페르스, 아쿠아트리프, 카보머, 소칼란
식별자
  • 9003-01-4 checkY
켐스파이더
  • 없는
ECHA InfoCard 100.115.375 Edit this at Wikidata
케그
유니
특성.
(C3H4O2)n
어금질량 가변적
로그 P 0.25700[1]
위험
Irritant xi
R-프린스 (iii) ‹ TfM› 참조

‹ TfM› 참조R36 ‹ TfM› 참조 ‹ TfM› 참조R37 ‹ TfM› 참조 ‹ TfM› 참조R38

NFPA 704(화재 다이아몬드)
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달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

폴리(아크릴산) (PAA; 상명 카보머)는 공식 (CH-CHCOH22)을 가진 폴리머이다.n 아크릴산(CH2=CHCOH2)의 파생물이다. 호모폴리머 외에도 다양한 복합체 및 교차연계 고분자, 그리고 부분적으로 감응된 파생상품이 알려져 있으며 상업적 가치가 있다. 중성 pH의 물 용액에서 PAA는 음이온성 고분자로, 즉 PAA의 많은 사이드 체인이 양성자를 잃고 음전하를 획득한다. 부분적으로 또는 완전히 탈고된 PAA는 물을 흡수하고 유지하며 원래 부피의 몇 배까지 부풀어오를 수 있는 능력을 가진 다전극이다. 이러한 특성들 - 산성 베이스와 수성 애착은 많은 응용의 기초가 된다.[2]

구조, 생산 및 파생상품

폴리아크릴릭은 폴리올레핀이다. 카복시산(COH2) 대체제가 첨가된 폴리에틸렌으로 탄화수소를 교번하는 것으로 볼 수 있다. 이러한 그룹들 때문에, 백본에 있는 교류 탄소 원자는 입체적이다(협착: 치랄). 이러한 이유로 아크릴산은 거의 논의되지 않지만, 아틀라스틱, 신디오토틱, 동위원소 형태로 존재한다. 중합은 활성산소로 시작되며 입체적으로 가정된다. 크로스링크는 여러 가지 방법으로 도입될 수 있다.[2]

PAA는 프리 래디컬 중합에 의해 생성된다. 이니시에이터에는 페르황산칼륨과 AIBN이 포함된다. PAA는 분산제에 널리 사용되며 분자량이 rheological 특성 및 분산 용량에 상당한 영향을 미치기 때문에 응용에 큰 영향을 미치기 때문이다. 약 16억 kg이 2008년에 생산되었다.[2]

폴리아크릴산은 약한 음이온성 다전극으로, 이온화 정도는 용액 pH에 의존한다. 낮은 pHs에서의 비이온화 형태에서 PAA는 다양한 비이온 폴리머(폴리에틸렌 산화물, 폴리 N-비닐 피롤리돈, 폴리아크릴라미드 및 일부 셀룰로오스 에테르 등)와 연관되어 수소결합 인터폴리머 콤플렉스를 형성할 수 있다.[3] 수용액에서 PAA는 또한 키토산, 계면활성제, 약물 분자(예: 스트렙토마이신)와 같이 정반대로 충전된 폴리콤플렉스를 형성할 수 있다.[4]

마른 PAA는 하얗고 푹신한 가루로 팔린다. 건조 분말 형태에서는 양전하 나트륨 이온이 폴리아크릴레이트(polyacrylate)에 결합되지만 수용액에서는 나트륨 이온이 분리될 수 있다. 많은 금속 양이 존재하기 때문에 폴리머는 많은 양의 물을 흡수할 수 있다.

적용들

PAA의 주된 적용은 초흡수성이 있다. PAA의 약 25%는 세제나 분산제에 사용된다.[2]

폴리아크릴산과 그 파생상품은 일회용 기저귀에 사용된다. 아크릴산은 자체 무게의 100배 이상을 액체로 흡수·보존할 수 있는 교차연계 폴리아크릴레이트(SAP)의 주성분이기도 하다. 미국 식품의약국(FDA)은 간접적인 식품 접촉이 있는 포장에 SAP의 사용을 허가했다. [5][6]

세제는 종종 먼지를 제거하는데 도움을 주는 아크릴산의 복합체를 함유하고 있다.[2] 교차연계 폴리아크릴산은 바닥청소기 등 생활용품 가공에도 활용됐다. PAA는 살균 클로로헥시딘 글루콘산염을 비활성화할 수 있다.[7]

중화된 폴리아크릴산젤은 피부 관리 제품용 젤과 같은 의료 용도에 적합한 생체적합성 매트릭스다. PAA 필름은 정형외과 임플란트에 침전되어 부식으로부터 보호할 수 있다. AA와 젤라틴의 교차 연결된 하이드로겔도 의학용 접착제로 사용되었다.

다른 애플리케이션은 페인트와 화장품을 포함한다. 액체에 매달린 고체를 안정시키고 유화가 분리되지 않도록 하며 화장품 흐름의 일관성을 조절한다. 카보머 코드(910, 934, 940, 941, 934P)는 분자량 및 폴리머의 특정 성분을 나타낸다. 많은 용도에서 PAA는 알칼리 금속 또는 암모늄 염의 형태로 사용된다(예: 폴리아크릴레이트 나트륨).

새로운 애플리케이션

PAA에서 유래한 하이드로겔은 붕대로 사용되어 많은 연구를 끌어오고 상처치유를 위한 보조기구로 사용되고 있다.[8]

참고 항목

참조

  1. ^ "Polyacrylic acid_msds".
  2. ^ a b c d e Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus; Greim, Helmut (2003). "Acrylic Acid and Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_161.pub2.
  3. ^ 비탈리 V Khuleanskiy, Georgios Staikos(2009) https://books.google.com/books?id=6vOLVWUSebYC&pg=PR5
  4. ^ Nurkeeva, Zauresh S; Khutoryanskiy, Vitaliy V; Mun, Grigoriy A; Sherbakova, Marina V; Ivaschenko, Anatoliy T; Aitkhozhina, Nazira A (2004). "Polycomplexes of poly(acrylic acid) with streptomycin sulfate and their antibacterial activity". European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 57 (2): 245–9. doi:10.1016/S0939-6411(03)00149-8. PMID 15018981.
  5. ^ Orwoll, Robert A.; Yong, Chong S. (1999). "Poly(acrylic acid)". In Mark, James E. (ed.). Polymer Data Handbook. Oxford University Press, Inc. pp. 252–253. ISBN 978-0195107890.
  6. ^ "Acrylates". The Macrogalleria. Polymer Science Learning Center. 2005. Retrieved 2015-06-25.
  7. ^ Kaiser, Nancy; Klein, Dan; Karanja, Peter; Greten, Zachariah; Newman, Jerry (2009). "Inactivation of chlorhexidine gluconate on skin by incompatible alcohol hand sanitizing gels". American Journal of Infection Control. 37 (7): 569–73. doi:10.1016/j.ajic.2008.12.008. PMID 19398245.
  8. ^ Mogoşanu, George Dan; Grumezescu, Alexandru Mihai (2014). "Natural and synthetic polymers for wounds and burns dressing". International Journal of Pharmaceutics. 463 (2): 127–136. doi:10.1016/j.ijpharm.2013.12.015. PMID 24368109.