아로겐산탈수소효소
Arogenate dehydrogenase| 시클로헥사디에닐탈수소효소 | |||||||||
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| 식별자 | |||||||||
| EC 번호 | 1.3.1.43 | ||||||||
| CAS 번호 | 64295-75-6 | ||||||||
| 데이터베이스 | |||||||||
| 인텐츠 | IntEnz 뷰 | ||||||||
| 브렌다 | 브렌다 엔트리 | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme 뷰 | ||||||||
| 케그 | KEGG 엔트리 | ||||||||
| 메타사이크 | 대사 경로 | ||||||||
| 프라이머리 | 프로필 | ||||||||
| PDB 구조 | RCSB PDB PDBe PDBum | ||||||||
| 진 온톨로지 | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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효소학에서, 아로겐산탈수소효소(EC 1.3.1.43)는 화학 반응을 촉매하는 효소이다.
- L-아제네이트+ + NAD { \ L-티로신 + NADH + CO2
따라서 이 효소의 2가지 기질은 L-아노겐산염과+ NAD이며, 3가지 생성물은 L-타이로신, NADH, CO이다2.
이 효소는 산화환원효소 계열, 특히 NAD+ 또는 NADP+를 수용체로 하여 공여자의 CH-CH 그룹에 작용하는 효소에 속한다.이 효소 클래스의 계통명은 L-아노겐산염이다.NAD+산화환원효소(탈탄산화).일반적으로 사용되는 다른 이름으로는 아로겐산 탈수소효소(모호한), 시클로헥사디에닐 탈수소효소, 프레티로신 탈수소효소(모호한) 및 L-아노겐산염이 있다.NAD+산화환원효소이 효소는 페닐알라닌, 티로신, 트립토판 생합성 및 노보비오신 생합성에 관여합니다.
구조 연구
2007년 말 현재, 이러한 종류의 효소에 대해 PDB 가입 코드 2F1K를 가진 단 하나의 구조만이 해결되었다.
레퍼런스
- Stenmark SL, Pierson DL, Jensen RA, Glover GI (1974). "Blue-green bacteria synthesise L-tyrosine by the pretyrosine pathway". Nature. 247 (439): 290–2. Bibcode:1974Natur.247..290S. doi:10.1038/247290a0. PMID 4206476. S2CID 4200115.
- Byng G, Whitaker R, Flick C, Jensen RA (1981). "Enzymology of L-tyrosine biosynthesis in corn (Zea mays)". Phytochemistry. 20 (6): 1289–1292. doi:10.1016/0031-9422(81)80023-4.
- Mayer E, Waldner-Sander S, Keller B, Keller E, Lingens F (1985). "Purification of arogenate dehydrogenase from Phenylobacterium immobile". FEBS Lett. 179 (2): 208–12. doi:10.1016/0014-5793(85)80519-6. PMID 3967752. S2CID 35594546.
- Lingens F, Keller E, Keller B (1987). "Arogenate dehydrogenase from Phenylobacterium immobile". Methods Enzymol. Methods in Enzymology. 142: 513–518. doi:10.1016/S0076-6879(87)42064-8. ISBN 978-0-12-182042-8.
- Zamir LO, Tiberio R, Devor KA, Sauriol F, Ahmad S, Jensen RA (1988). "Structure of D-prephenyllactate. A carboxycyclohexadienyl metabolite from Neurospora crassa". J. Biol. Chem. 263 (33): 17284–90. PMID 2972718.
