2-니트로판
2-Nitropropane | |
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| 이름 | |
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| 선호 IUPAC 이름 2-니트로판 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 약어 | 2-NP |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.001.100  |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C3H7NO2 | |
| 어금질량 | 89.094 g·192−1 |
| 외관 | 무색액[1] |
| 냄새 | 즐겁고 과일맛[2] |
| 밀도 | 0.9821 g/cm3 |
| 녹는점 | -91.3°C(-132.3°F; 181.8K) |
| 비등점 | 120.2°C(248.4°F, 393.3K) |
| 17 g/L[1] | |
| 용해성 | 클로로포름에 녹는 |
| 로그 P | 0.93 |
| 증기압 | 13mmHg(20°C)[2] |
| 산도(pKa) | 16.9(DMSO에서) |
자기 감수성(magnetic susibility) | -45.73·10cm−63/192 |
굴절률(nD) | 1.3944(20°C) |
| 점도 | 0.721 cP |
| 위험 | |
| 산업안전보건(OHS/OSH): | |
주요 위험 | 건강 위험 |
| GHS 라벨 표시: | |
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| H350 | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | 24°C(75°F, 297K) (열린 컵) 39°C(밀폐된 컵) |
| 428°C(802°F, 701K) | |
| 폭발 한계 | 2.6-11.0%[2] |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 720mg/kg |
LC50(중간농도) | 2703ppm(시간, 2시간) 400ppm(랫드, 6시간)[3] |
LCLo(최저공표) | 714ppm(고양이, 5시간) 2381ppm(시간, 5시간) 4622ppm(양돈돼지 5시간) 2353ppm(고양이, 1시간)[3] |
| NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |
PEL(허용) | TWA 25ppm (90mg/m3)[2] |
REL(권장) | CA[2] |
IDLH(즉시 위험) | Ca [100ppm][2] |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
2-니트로판(2-NP)은 용제다. 무색 액체로 니트로 화합물로 분류된다.
준비
2-니트로판(Nitropane)은 프로판(propane)의 고온 증기상 질화에 의해 생성되며, 보통 1-니트로판(nitropane)의 불순물로 만들어지며, 2-니트로판(nitropane)은 레너드의 링 클로징 하이드란토닌(hydantoin) 준비 중에 포획할 수 있는 휘발성 부산물로도 생산된다.[4]
사용하다
2-니트로판(Nitropane)은 잉크, 페인트, 접착제, 바니쉬, 폴리머, 레진, 연료, 코팅 등의 용제나 첨가제로 사용된다.[5] 다른 공업용 화학물질의 공급원료로도 사용되며,[5] 펜터민, 클로르펜테민, 테클로잔 등의 의약품의 합성에도 사용된다. 하스-벤더 산화 과정에서 산화제 역할을 한다.
안전
2-니트로판(Nitropane)은 담배 연기의 성분이다.[6] 동물에 대한 연구를 바탕으로 인간의 발암물질로[5] 합리적으로 예상되며 IARC 그룹 2B 발암물질로 등재되어 있다.[7]
참조
- ^ a b 산업안전보건연구소의 게스티스 물질 데이터베이스에 기록
- ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0460". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b "2-Nitropropane". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ M. J. Leonard; A. R. Lingham; J. O. Niere; N. R. C. Jackson; P. G. McKay; H. M. Hϋgel (6 Mar 2014). "Alternative synthesis of the anti-baldness compound RU58841" (PDF). RSC Advances. 4 (27): 14143–14148. Bibcode:2014RSCAd...414143L. doi:10.1039/c4ra00332b. S2CID 55586351.
- ^ a b c "2-Nitropropane". Report on Carcinogens (PDF) (Report) (Twelfth ed.). National Toxicology Program, Department of Health and Human Services. 2011. p. 300. Archived from the original (PDF) on 2012-01-20. Retrieved 2012-06-13.
- ^ Talhout, Reinskje; Schulz, Thomas; Florek, Ewa; Van Benthem, Jan; Wester, Piet; Opperhuizen, Antoon (2011). "Hazardous Compounds in Tobacco Smoke". International Journal of Environmental Research and Public Health. 8 (12): 613–628. doi:10.3390/ijerph8020613. ISSN 1660-4601. PMC 3084482. PMID 21556207.
- ^ "Agents Classified by the IARC Monographs" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2011-10-25. Retrieved 2012-06-13.
