2,4,6-트리브로모페놀

2,4,6-Tribromophenol
2,4,6-트리브로모페놀
2,4,6-Tribromophenol.png
2,4,6-Tribromophenol-3D-balls.png
이름
선호 IUPAC 이름
2,4,6-트리브로모페놀
기타 이름
트리브로모페놀; 2,4,6TBP; TBP
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.003.890 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C6H3Br3O/c7-3-1-4(8)6(8)5(9)2-3/h1-2,10H checkY)
    키: BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C6H3Br3O/c7-3-1-4(8)6(8)5(9)2-3/h1-2,10H)
    키: BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYAF
  • Brc1cc(Br)cc(Br)c1o
특성.
C6H3BR3O
어금질량 330.801 g·1901−1
외관 흰색 바늘 또는 프리즘[1]
녹는점 95.5°C(203.9°F, 368.6K)[1]
비등점 244°C(471°F, 517K)[3]
섭씨[1] 286도
약간 용해성[1]
59-61mg/L[2]
위험
GHS 라벨 표시:
GHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard[4]
NFPA 704(화재 다이아몬드)
2
0
0
치사량 또는 농도(LD, LC):
2000mg/kg(랫드, 구강)[1]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

2,4,6-트리브로모페놀(TBP)은 페놀의 브롬화 유도체다.그것은 살균제, 목재 방부제, 그리고 난연제 준비의 중간재로 사용된다.

생산

해양 퇴적물에서 천연 TBP가 해양 동물 대사물로 확인됐지만 상용 제품은 산업적으로 준비돼 있다.[5]2001년에 TBP의 생산량은 일본의 연간 2500톤, 전 세계적으로 9500톤으로 추정되었다.[2]TBP는 페놀에 대한 원소 브롬의 제어된 반응에 의해 준비될 수 있다.[3]

2,4,6-tribromophenol synthesis.PNG

사용하다

TBP를 주로 사용하는 것은 브롬화 에폭시 레진과 같은 난연제 준비의 중간이다.[2]TBP는 수산화나트륨과 반응하여 나트륨 염을 형성하는데, 이 염소는 살균제와 목재 방부제로 사용된다.[6][7]

비스무트 소금

비스무트 소금은 제로폼[clarification needed] 드레싱의 활성 성분이다.[8]

신진대사

TBP로 처리된 제품 내 미생물 대사 작용으로 곰팡이 냄새가 나는 2,4,6-트리브로모아니솔(TBA)이 발생하는 것으로 알려져 있다.[9]화이자앤드존슨은 2010년과 2011년 TBP로 처리된 나무 팔레트에서 TBA 냄새가 나 일부 제품을 자발적으로 회수했다.[10][11][12][13]

참조

  1. ^ a b c d e 가드너 상업적으로 중요한 화학물질의 "3851: 트리브로모페놀": 동의어, 상호 및 속성, G. W. A. Milne(편집자) ISBN978-0-471-73518-2, 632페이지
  2. ^ a b c 간결한 국제 화학 평가 문서 66: 2,4,6-트리브로모페놀 및 기타 단순 브롬화 페놀, 화학 안전에 관한 국제 프로그램
  3. ^ a b 9526년 11월호 머크 지수
  4. ^ 시그마알드리히 주식회사 2,4,6-트리브로모페놀2015-02-19년에 검색됨.
  5. ^ Fielman KT, Woodin SA, Lincoln DE (2001). "Polychaete indicator species as a source of natural halogenated organic compounds in marine sediments". Environmental Toxicology and Chemistry. 20 (4): 738–747. doi:10.1002/etc.5620200407. PMID 11345448.
  6. ^ "2,4,6 Tribromophenol" (PDF). ICL Industrial Products. Archived from the original (PDF) on August 27, 2019. Retrieved April 13, 2022.
  7. ^ Tsunoda, Kunio; Takahashi, Munezoh (1989). "Laboratory Evaluation of Chemicals as Wood Prerservatives: (1) Tribromophenol" (PDF). Wood Research. Kyoto University. 76: 39–48.
  8. ^ "MeSH Browser". meshb.nlm.nih.gov. Retrieved 2019-08-27.
  9. ^ Frank B. Whitfield; Jodie L. Hill; Kevin J. Shaw (1997). "2,4,6-Tribromoanisole: a Potential Cause of Mustiness in Packaged Food". J. Agric. Food Chem. 45 (3): 889–893. doi:10.1021/jf960587u.
  10. ^ 2010년 10월 30일, 과다한 냄새에 대한 불만사항을 상기시킨 38,000병의 Lipitor.
  11. ^ 리피터(아토르바스타틴) 40mg: 특정 병 회수, drugs.com, 2010년 12월 23일
  12. ^ Tylenol 리콜 확대, WebMD Health News, 2010년 1월 18일
  13. ^ McNeil Consumer Healthcare, 미국에서 유통되는 TYLENOL® Extra Strength Caplet 225 Count Count Of TYLENO® 제품 로트의 자발적 리콜 발표