대칭 테스트

Symmetrolestes
대칭 테스트
시간 범위:후기 바레미아 후기 압티안 130–113 Pre T K N
Symmetrolestes parvus.jpg
Symmetrolestes parvus (NSM PV 20562, 완모식).A. 치아의 언어 스테레오 뷰.나. A와 거의 같은 위치에서 턱을 그린다.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: †시메트로돈타
패밀리: †스팔라코테리아과
속: †대칭 테스트
모식종
†시메트로레스파부스
츠바모토와 루지에, 2004년

Symmetrolestes는 일본 백악기 전기에 멸종된 작은 주머니동물이다[1].이 속은 S. parvus라고 알려진 1종을 포함하고 있으며, (화석만 알려져 있는) 모식화석은 스기야마가와 계곡 옆에 있는 가쓰야마시 부근의 기타다니층 공룡 채석장에 있는 하천 퇴적물입니다.2004년 츠바모토와 루지에가 일본 도쿄 국립과학관에 홀로타이프를 보관하고 있다고 기술했다.

묘사

모식표본(NSM PV 20562, 완모식표본)은 첫 번째 앞니와 5개의 카닌 치아가 보존된 단편적인 오른쪽 턱에서 알려져 있다.Symmetrolestes는 완전히 발달된 절단면을 가진 예각의 어금니형 치아를 가지고 있고, 치아에 더 높은 크라운을 가지고 있으며, 더 완전한 싱굴리드를 가지고 있기 때문에 장허타이어류보다 더 파생된 것이다.어금니형 치아가 적고, 전극치형 치아의 수가 많으며, 전극치형과 어금니형 치아의 점진적인 전환으로 인해 다른 설상돌기과와 다르다.턱은 우아하고 가늘며 [2]치아의 1.5배 이상 높이에는 도달하지 않는다.

어원학

Symmetrolestes는 "대칭 사냥꾼"을 의미하며, 뿌리 Symmetro는 어금니의 대칭적인 측면과 "사냥꾼"을 의미하며, 이러한 포유류의 의심스러운 사냥 습관에 기초한 대부분의 중생대 포유류의 분류학적 이름의 공통적인 끝이다.parvus라는 이름은 키가 [2]작다는 의미로 붙여졌다.

분류

클래디스트 분석에 따르면 Symmetrolestes는 다른 Spalacotheriidae와 자매군이다.과학자들은 더 원시적인 스팔라코테리아과와 시메트롤레스테스가 일본에서, 그리고 중국에서는 스팔라코테리아과 자매 분류군인 장허테리아과가 합쳐진 것은 스팔라코테리아과의 [2]동아시아 기원 가능성을 시사한다고 계속해서 말했다.

고생태학

고시사우루스와 다른 큰 공룡들은 Symmetrolestes와 다른 포유류들과 그들의 서식지를 공유했다.

Symmetrolestes의 모식표본은 기타다니 층의 바레미아-압티아 층에서 발견되었으며, 이 층은 일본 중부에 위치한 테토리 그룹에 속한다.이 형성은 광범위한 동물군을 보여주는데,[3] 주로 원추와 새싹으로 대표되는 소철과 침엽수와 같은 많은 종의 식물들을 보여준다.동물 동물군은 주로 중형 수각류 후쿠이랍토르,[4] 작은 조류류 후쿠이사우루스,[5] 거대한 용각류 후쿠이티탄과 같은 공룡들로 구성되었다.후쿠이베나토르와 후쿠이프테릭스와 같은 작은 공룡과 기초 조류도 Symmetrolestes와 공존했다.이 지형은 또한 에우수치아군에 속하는 악어 화석, 거북[6][7] 등껍질, 선사시대 연체동물의 잔해도 보존하고 있다.키타다니 층의 다른 두 포유류는 [8]아직 설명되지 않았다.기타다니층은 메마른 환경이 아니라 굽이치는 강물에 젖어 있었을 가능성이 높다.화산 퇴적물도 [9]응회암 형태로 발견됐다.

레퍼런스

  1. ^ Han, Gang; Meng, Jin (May 24, 2016). "A new spalacolestine mammal from the Early Cretaceous Jehol Biota and implications for the morphology, phylogeny, and palaeobiology of Laurasian 'symmetrodontans'". Zoological Journal of the Linnean Society. 178 (2): 343–380. doi:10.1111/zoj.12416.
  2. ^ a b c T. Tsubamoto, G. W. Rougier, S.이사지, M. 마나베, A.포라시에피 씨2004년. 일본에서 온 백악기 전기 척추열동물 '대칭동물' 포유동물.악타 팔레온톨로니카 49(3): 329-346
  3. ^ Yabe, A., Terada, K. 및 세키도, 2003:다시 찾은 테토리형 식물: 리뷰.후쿠이현립 공룡박물관 회고록 2:23~42.
  4. ^ Azuma, Yoichi; Xu, Xing; Shibata, Masateru; Kawabe, Soichiro; Miyata, Kazunori; Imai, Takuya (April 2016). "A bizarre theropod from the Early Cretaceous of Japan highlighting mosaic evolution among coelurosaurians". Scientific Reports. 6 (1): 20478. Bibcode:2016NatSR...620478A. doi:10.1038/srep20478. ISSN 2045-2322. PMC 4763874. PMID 26908367.
  5. ^ Shibaba, Masateru; Azuma, Yoichi (2015). "New basal hadrosauroid (Dinosauria: Ornithopoda) from the Lower Cretaceous Kitadani Formation, Fukui, central Japan" (PDF). Zootaxa. 3914 (4): 421–40. doi:10.11646/zootaxa.3914.4.3. PMID 25661952.
  6. ^ 소노다 T, 아즈마 Y, 히라야마 R, 안도 H. (2015년) 중부 테토리 그룹의 백악기 하기의 기타다니 층에서 나온 새로운 삼엽충 표본과 거북 동물군.PeerJ PrePrints 3 : e949v1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.949v1
  7. ^ 히라야마, R. (2002) 중부 후쿠이현 가쓰야마시의 테토리 그룹의 기타다니층(중백기 전기)의 거북 화석의 초기 보고.후쿠이현립 공룡박물관 회고록.1: 29-40.
  8. ^ Miyata, Kazunori; Azuma, Yoichi; Shibata, Masateru (2016-02-17). "New mammalian specimens from the Lower Cretaceous Kitadani Formation, Tetori Group, Fukui, Japan". Historical Biology. 28 (1–2): 139–150. doi:10.1080/08912963.2015.1012509. ISSN 0891-2963.
  9. ^ "Kitadani Dinosaur Quarry (lower, BB I) (Cretaceous to of Japan)". PBDB.org.