스칼디세투스

Scaldicetus
스칼디세투스
시간 범위:마이오세 전기-갱신세 전기
~ 20.4~1.8 Ma P K N
Scaldicetus grandis.jpg
스칼디세투스 그란티스 치아
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 아티오닥틸라속
인프라스트럭처: 고래목
슈퍼 패밀리: 피세테로아목
패밀리: 피세테루스과
속: †스칼디세투스
듀버스, 1867년
종.
  • 스칼디세투스 카레티 1867년식 버스
  • 스칼디세투스 그란디스 (듀 버스, 1872년)
동의어[2][3]
동의어 목록
  • 카레티
      • 발레노돈 피살로이드 오웬, 1846년
      • 벨렘노지피우스(발레노돈) 피살로이드 란케스터, 1865년
      • 피살로이드 폰 브란트, 1873
      • 호프로케투스 피살로이드 Trouessart, 1898
      • 호프로케투스크라시덴스 1887년 리데커
      • 호프로케투스커비덴스 제르베
      • 호프로케투스 오베수스 레이디, 1868년
      • 호프로케투스보거후텐시스 버스
      • 에우세투스 암블리돈 1887년 리데커
      • 호메세투스 빌레르시 버스
      • 카롤리넨시스 레이디, 1877
      • 카롤리넨시스 헤이, 1902년
      • 팔레오델피스아쿠아티스 du 버스, 1872년
      • 방추상궁뎅이 du 버스, 1872년
      • 팔레오델피스조나투스 du 버스, 1872년
      • 팔레오델피스파치오돈 du 버스, 1872년
      • 히소돈 방추상 1887년 리데커
      • 스칼디세투스안테베르피엔시스 de Bus, 1972년
    S. 그란디스
      • 루네베르기카과 라이프니츠, 1749
      • 스쿠알로돈그라렐루피 응시, 1857년
      • 스쿠알로돈개미버피엔시스 란케스터, 1865년
      • 팔레오델피스그란디스 du 버스, 1872년

Scaldicetus는 포식성이 매우 높은 마크로캡토리얼 향유고래의 멸종된 속이다.에나멜이 있는 이빨로 구성된 원시적인 치아 형태학을 가진 멸종된 많은 물리학자들에 널리 사용되었지만, 일반적으로 알려진 스칼디세토스는 다소 관련이 없는 원시 [4]향유고래로 채워진 쓰레기통 분류군으로 보인다.

분류법

스칼디세투스 카르티 척추뼈

스칼디세투스는 서유럽, 미국(캘리포니아, 플로리다, 메릴랜드, 버지니아), 바하 반도, 페루, 뉴사우스웨일스, 일본의 [5]마이오세부터 플레이스토세 퇴적물로 알려져 있다.하지만, 스칼디세토스는 아마도 등급 분류군일 것이고, 그것에 할당된 화석 이빨은 아마도 실제 [4]조상이 아닌 원시적인 특징에 의해 결합된 다소 관련이 없는 향유고래를 나타낼 것이다.결과적으로, 이것은 속 분포가 [5]부풀려질 것이다.

스칼디세투스 카레티라는 이름은 1867년 벨기에 앤트워프 인근의[6] 네오겐 퇴적물에서 수집된 수많은 향유고래 이빨에서 유래된 것으로 아마도 초기부터 중기까지의 미오세 베르참 층에서 유래했을 것이다.하지만, 이 잔해들 중 일부는 재작업되어 더 어린 암석으로 다시 옮겨졌을지도 모른다.디에스트 형성부터 토르토니아 시대([7]마이오세 말기)까지 앤트워프 근처에도 더 많은 유적이 남아 있다.

칼디세투스의 동의어로는 팔레오델피스, 호모세투스, 그리고 유케투스가 있다.1872년 프랑스 고생물학자 폴 제르베에 의해 기술된 피소동속은 이전에는 동의어로 여겨졌지만,[8] 2006년에 노멘 두비움으로 선언되었다.

스칼디세투스는 크고 튼튼한 에나멜로 코팅된 치아의 존재에 기초하여 때때로 디아포로세투스, 이디오로퍼스, 호프로세투스와 함께 의심스러운 아과로 분류된다.마크로캡토리얼 향유고래 리비아탄, Zygophyseter, Brygmophyseter, Acrophyseter도 잠재적으로 이 아과에 [5]속합니다.

캘리포니아 산타바버라의 마이오세 중기(랑히안)에서 묘사된 "온토세투스"[10] 옥시마이케루스는 2008년에 [9]스칼디세투스에게 할당되었지만, 이후 새로운 속인 알비세투스의 유형으로 지정되었다.

치아 해부학

아래턱에만 이빨이 있는 현대의 향유고래와 달리, 스칼디세투스는 양쪽 턱에 이빨이 있었다.S. caretti의 렉토타입은 평생 입안에 적어도 45개의 이빨을 가지고 있었다.다른 거대 포획 향유고래처럼 그러나 현대의 향유고래와 달리, 이빨은 약 1.2-1.3mm 두께의 두꺼운 에나멜 코팅으로 덮여 있었다.치아는 적당히 구부러져 있었고 두개골 깊숙이 뿌리내려 있었으며 이는 강한 [7]물림을 암시했다.

다른 향유고래와 마찬가지로 치아 치수는 매우 다양합니다. 렉토타입의 경우: 치아 뿌리(잇몸선 아래 치아 부분)의 총 길이는 106.9-203.5mm(4.21-8.01인치)이고 전체 치아 길이는 233mm(9.2인치)입니다.다른 흡혈성 향유고래와 마찬가지로, 치아 크기는 턱 뒤쪽에서 앞쪽으로 증가했습니다.크라운의 최대 직경(잇몸 라인에서 보이는 치아 부분)은 16-32.5mm(0.63-1.28인치)이며, 직경은 [7]치아 중간에서 가장 컸다.

고생물학

S. caretti의 렉토타입 치아는 아마도 딱딱한 음식을 씹거나 씹거나 무는 동안 과도한 힘을 반복적으로 가함으로써 야기된 수직 뿌리 골절을 보인다.다른 거대 포획 향유 고래들이 [7]사냥하는 것으로 의심되는 다양한 해양 포유동물과 같은 꽤 큰 척추동물을 물면서 이러한 부상이 지속되었을 가능성이 있다.

하지만, 비록 범고래의 이빨이 더 작은 과육 공동을 가지고 있고, 따라서 더 두꺼운 이빨을 가지고 있지만, 큰 해양 포유류를 잡아먹는 범고래는 이러한 골절을 보이는 것으로 알려져 있지 않다.게다가, 뼈를 씹는 육식동물은 이러한 골절을 보이고, 더 큰 먹이를 먹는 육식동물은 더 큰 이빨 뿌리를 가지고 있다.범고래에서처럼, 스칼디세투스는 삼키기 쉽게 음식을 더 작은 조각으로 으깨서, 그러한 [7]골절을 일으킬 수 있는 뼈에 부딪힐 위험을 증가시켰을지도 모릅니다.

다른 거대 포획 향유 고래들처럼, 스칼디세토스는 아마도 범고래와 [5]같은 틈새를 차지했을 것이다.

고생태학

연체동물 집합체로 판단되는 디이스트 층은 아마도 휘발성 해류, 움직이는 모래톱, 메가리플이 있는 얕은 바다를 상징했을 것이다.고래 유골에는 고래수염고래, 수염고래 플레시오케투스, 켄트리오돈티드 돌고래, 부리고래 지피로스트룸 등이 있다.상어 유골은 매우 흔하지 않았다; 발견된 유골은 멸종된 이빨이 넓은 마코(대백상어의 조상), 멸종된 마코 상어 이수루스 데소리, 스칼로스 개고기, 천사상어, 모래상어, 그리고 프리스티오포러스 [11]톱상어이다.

레퍼런스

  1. ^ "Scaldicetus in the Paleobiology Database". Fossilworks. Retrieved 17 December 2021.
  2. ^ Abel, O. (1905). Les odontocètes du Boldérien (miocène supérieur) d'Anvers [The odontocetes of Boldérien (Upper Miocene) of Antwerp] (in French). Bruxelles, Polleunis & Ceuterick printers. pp. 57–70.
  3. ^ McKenna, Malcolm C., Bell, Susan K. 1997.종 수준 이상의 포유류 분류.컬럼비아 대학 출판부, 뉴욕, 631쪽
  4. ^ a b Hirota, K.; Barnes, L. G. (1994). "A new species of Middle Miocene sperm whale of the genus Scaldicetus (Cetacea; Physeteridae) from Shiga-mura, Japan". The Island Arc. 3 (4): 453. doi:10.1111/j.1440-1738.1994.tb00125.x.
  5. ^ a b c d Toscano, A. (2013). "Nuevos restos de Scaldicetus (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae) del Mioceno superior, sector occidental de la Cuenca del Guadalquivir (sur de España)" [New remains of upper Miocene Scaldicetus (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae), western sector of the Guadalquivir basin (southern Spain)]. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas (in Spanish). 30 (2).
  6. ^ 듀버스, B.A.L., 1867년마미페레스 뒤 크래그드Anvers. 아카데미 로얄 데 사이언스 회보, 데 Letres et des Beaux-Arts de Belgique, 24: 562-577.
  7. ^ a b c d e Lambert, O.; Bianucci, G. (2019). "How to break a sperm whale's teeth: dental damage in a large Miocene physeteroid from the North Sea basin". Journal of Vertebrate Paleontology. 39 (4): e1660987. doi:10.1080/02724634.2019.1660987. S2CID 204150420.
  8. ^ Hampe, O. (2006). "Middle/late Miocene hoplocetine sperm whale remains (Odontoceti: Physeteridae) of North Germany with an emended classification of Hoplocetinae". Fossil Record. 9 (1): 61–86. doi:10.5194/fr-9-61-2006.
  9. ^ 코노엔, 레이 CE버지니아와 노스캐롤라이나 요크타운 층의 플리오센 바다코끼리와 북대서양 플리오센 바다코끼리의 체계적 개정판.버지니아 자연사 박물관 특별 출판물.2008;14: 39–80.
  10. ^ Boersma, A. T.; Pyenson, N. D. (2015). "Albicetus oxymycterus, a New Generic Name and Redescription of a Basal Physeteroid (Mammalia, Cetacea) from the Miocene of California, and the Evolution of Body Size in Sperm Whales". PLOS ONE. 10 (12): e0135551. Bibcode:2015PLoSO..1035551B. doi:10.1371/journal.pone.0135551. PMC 4674121. PMID 26651027.
  11. ^ Bosselaers, M.; Herman, J.; Hoedemakers, K.; Lambert, O. (2004). "Geology and palaeontology of a temporary exposure of the late Miocene Deurne Sand Member in Antwerpen (N. Belgium)". Geologica Belgica. 7 (1–2): 27–39.