오도베노세톱스

Odobenocetops
오도베노세톱스
시간 범위:토르토니아 잔클린 7.2–3.6 Pre N
↓
Odobenocetops peruvianus female.JPG
파리 국립자연사박물관의 오도베노세톱스페루우스 표본
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 아티오닥틸라속
인프라스트럭처: 고래목
슈퍼 패밀리: 들창상과
패밀리: †오도베노세톱스과
Muizon, 1993년
속: †오도베노세톱스
Muizon, 1993년
모식종
페루우스
종.
  • 페루우스
  • O. 렙토돈

오도베노세톱스(/ooocdopsbi/n ans chilet perups/)는 페루와 칠레에서 알려진 작은 이빨고래의 멸종된 속이다.그 화석은 토르토니아에서 [1]잔클린에 이르는 네오겐 시대의 해양 지층에서 발견된다.그것은 두 개의 송곳니를 가지고 있었고, 어떤 화석에서는 하나의 송곳니가 다른 송곳니보다 더 길었다.

계통발생학

Odobenocetops는 이 [2]주문에 고유한 몇 가지 기능에 따라 cetacean으로 식별할 수 있습니다.

  1. 청각 영역에 큰 기류가 있으면 큰 익상 부비강과 연결된다.
  2. 안와부위로 돌출된 전두골의 큰 안와상 과정입니다.
  3. 등쪽으로 개구하는 배와(다른 고래류처럼 두개골의 정점에 있지 않은 것으로 생각됨)
  4. 진짜 크립형 플레이트(뼈를 분리하는 골격 블레이드)가 없는 경우.Odobenocetops에서, 이 판에 있는 포라미나 그룹은 뇌의 작은 후각 엽에 연결된 후각 신경을 통과시킵니다.다른 고래류에서도 후각신경이 비슷하게 존재하지만 강하게 감소한다.
  5. 팔꿈치 관절은 하나의 부분 앞다리로 나타내듯이 움직이지 않습니다.

무라카미 외 연구진은 2014년 오도베노세톱스과를 포코에네과(포코에네과), 모노돈과(조개와 벨루가), 알비레오과(포코에네와 비슷한 멸종군)와 함께 큰 분지군에 배치했다.이 분지군은 태평양의 랑기안(15~13m)에서 유래해 세라발리아기와 토르토니아기(13~7m)[3] 동안 다양해졌다.무라카미 등의 형태학적 분석에 따르면 오도베노세톱스는 중간 플리오센에 [4]속한다.

어원학

총칭 Odobenocetops는 그리스어 odon, "tooth"와 baino, "walk"와 라틴어 고래, 그리고 "like"에서 유래했는데, 이는 "이빨로 걷는 것처럼 보이는 고래"를 의미하지만 또한 바다코끼리(Odobenus)[5]와 유사하다는 것을 의미한다.

묘사

3개의 Odobenocetops

Odobenocetops는 돌고래보다 나홀에 더 가까운 돌고래 슈퍼패밀리의 초기 멤버로, 몸 뒤쪽에 송곳니가 돌출되어 있었다.그것은 길이가 약 2.1m이고 무게는 150에서[6] 650kg 사이였습니다.그것의 목 관절은 머리를 90도 이상 돌릴 수 있을 정도로 매우 유연했다는 것을 보여준다.바다코끼리와 비슷한 넓은 코와 함께, 이것은 연체동물을 찾아 강력한 혀로 껍데기에서 빨아들이는 바닥 먹이였음을 암시한다.

수컷 O. 렙토돈의 두개골

오도베노세톱스의 연단은 다른 고래목에서 발견되는 길쭉한 부리와는 대조적으로 짧고 둥글었다.두개골의 꼭대기에 위치한 고래와 돌고래의 분출 구멍과는 대조적으로 뼈로 된 나르는 두개골의 끝 근처에 위치해 있다.미각은 바다코끼리처럼 아치형이고 이빨이 없다.눈알은 다른 돌고래들처럼 위나 옆으로 향하며 옆으로 향하지 않습니다.다른 치조류에서는 전두부와 상완부의 일부가 측두부를 덮고 있다.Odobenocetops에서, 이러한 뼈들은 줄어들고 좁혀져서 측두부가 뒤쪽으로 열리게 됩니다.페리오틱과 고막 뼈는 다른 돌고래들의 뼈와 유사합니다.하악골은 발견되지 않았고 두개골 후 요소만 거의 발견되지 않았다.몸길이는 3-4m(9.8-13.1피트)[7]

어린 종의 O. 렙토돈의 완모형은 양쪽 송곳니가 제자리에 있고, 오른쪽 송곳니는 길이 1.35m(4피트 5인치), 분출된 부분 1.07m(3피트 6인치), 왼쪽 송곳니는 25cm(9.8인치)에 불과하지만 마모된 면은 분출된 것으로 보인다.O. 렙토돈의 두개골은 O. peruus의 두개골과 다른데, O. peruus의 두개골은 턱전공의 부재와 상악전부에 등와사(shallow dession)가 있다.이 fossa는 O. 렙토돈에 멜론이 존재함을 시사한다. O. 렙토돈은 O. 페루우스에서 없거나 강하게 감소된 기관이다.반면에, O. 렙토돈의 궤도는 앞 가장자리가 약간 오목한 반면, O. peruus는 양안시력을 [8]사용했다는 것을 암시하는 O. peruus의 깊은 칼집을 가지고 있다.

두 종의 목뼈를 분석한 결과, 오도베노세톱은 머리를 복부로 구부린 채 헤엄쳤으며, 이는 수컷의 긴 오른쪽 엄니를 신체와 평행하게 만들었고 O.렙토돈은 양안시력을 [8]잘 사용할 수 있게 해줬을 것이라고 한다.

송곳니

암컷과 수컷 O. 렙토돈

아마도 가장 놀라운 발견은 수컷 O. 렙토돈의 두개골로 다른 두개골보다 상당히 긴 송곳니를 가지고 있었다.몸의 오른쪽에서, 송곳니는 종종 1.2미터(3.9피트) 길이였지만, 왼쪽에서는 25센티미터(9.8인치)까지 [6]자랄 수 있었다.알려진 유일한 수컷 O.렙토돈 두개골이기 때문에, 그 종의 모든 수컷 개체에게 존재했다고 말하는 것은 안전하지 않다.너무 부서지기 쉬웠기 때문에, 송곳니는 아마도 몸에 평행하게 잡혀 있었을 것이다.그것은 음식을 찾아내는 데 사용되었을 수도 있고, 송곳니 같은 감각 기관으로 사용되었을 수도 있다.비록 그들이 이 원시 고래들과 밀접하게 관련되어 있지만, 송곳니는 수렴된 진화에 의해 얻어진 것이다.바다 몬스터의 한 에피소드에 이 동물을 포함시킨 팀 헤인즈는 짝짓기 기간 동안 [6]송곳니가 암컷보다 앞부분에서 사용될 수 있다고 생각했습니다.

fossil skull of walrus-like whale Odobenocetops peruvianus
오도베노세톱스페루우스홀로타입 두개골

Muizon 1993의 요약은 그 이유를 설명하는 데 도움이 됩니다.

페루 남부의 피스코 층에서 발견된 이빨고래의 바다코끼리 같은 두개골(15.5°S)의 남반구(15.5°S)는 고래류 사이에서 전례가 없는 수렴과 전문화의 놀라운 예를 보여준다.다른 이빨고래와 달리, 오도베노세톱스페루우스는 길쭉한 로스트룸이 없지만 비대칭적인 상아를 가지고 있는 큰 배쪽 방향의 치조돌기를 가지고 있다.등을 향한 궤도는 반향 위치 파악에 관여하는 기관인 멜론의 부재를 보상할 수 있는 배면의 쌍안시 가능성을 나타냅니다.전악실 앞 가장자리에 있는 강한 근육 흉터는 강력한 윗입술의 존재를 암시합니다.상악치가 없는 깊은 입천장의 형태학과 함께, 주로 얇은 껍질의 이매패류 연체동물을 먹이로 하는 바다코끼리와의 수렴된 섭식 적응을 가정할 수 있게 해주는 것이 바로 이 특징입니다. 발과/또는 사이펀을 빨아들이고 껍질을 배출합니다.얼굴의 구조와 베이직라니움으로 보아 그것은 아마 살아있는 벨루가와 나르왈(Monodontidae)과 관련이 있을 것이다.[9]

Odobenocetops에서 엄니의 발생은 나그네와 융합한 것이다.그러나 조개류의 경우 수컷 상아는 왼쪽 상악골에 심어져 있는 반면, 오도베노세톱스에서는 오른쪽 상악골에 심어져 있습니다.그러므로 이 두 속의 송곳니는 [10]상동성이 아니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

메모들

  1. ^ "Sacaco (SAO horizon) (Miocene of Peru)". Fossilworks. Retrieved 17 December 2021.
    "Sud-Sacaco West (SAS) horizon) (Miocene of Peru)". Fossilworks. Retrieved 17 December 2021.
    "Cerro Ballena (Miocene of Chile)". Fossilworks. Retrieved 17 December 2021.
  2. ^ Muizon, Domning & Ketten 2002, 페이지 241–243
  3. ^ 무라카미 외 2014년 페이지 504
  4. ^ 무라카미 외 2014 그림 10 및 그림 11
  5. ^ Muizon, Domning & Ketten 2002, 페이지 224
  6. ^ a b c Haines & Chambers 2007
  7. ^ Muizon 2008, 해부학 기술, 페이지 979
  8. ^ a b Muizon, Domning & Ketten 2002, 부록, 페이지 257-258
  9. ^ Muizon 1993, Abstract
  10. ^ Muizon, Domning & Ketten 2002, 페이지 244–245

원천

  • Berta, Annalisa; Sumich, James L.; Kovacs, Kit M. (2005). Marine Mammals: Evolutionary Biology (2nd ed.). Academic Press.
  • Haines, T.; Chambers, P. (2007). The Complete Guide to Prehistoric Life. Italy: Firefly Books Ltd. pp. 186–187. ISBN 1-55407-181-X.
  • Muizon, C. (1993). "Walrus-like feeding adaptation in a new cetacean from the Pliocene of Peru". Nature. 365: 745–748. doi:10.1038/365745a0.
  • Muizon, C. (2008). "Odobenocetops". In Perrin, W. F.; Würsig, B.; Thewissen, J. G. M. (eds.). Encyclopedia of Marine Mammals (2nd ed.). Academic Press. pp. 797–799. ISBN 978-0-12-373553-9.
  • Muizon, C.; Domning, D. P.; Ketten, D. R. (2002). "(Odobenocetops peruvianus), the walrus-convergent delphinoid (mammalia: cetacea) from the early pliocene of Peru". Smithsonian Contributions to Paleobiology. 93: 223–261. Retrieved 6 December 2014.
  • Muizon, C.; Domning, D.; Parrish, M. (1999). "Dimorphic tusks and adaptive strategies in a new species of walrus-like dolphin (Odobenocetopsidae) from the Pliocene of Peru [Défenses dimorphiques et stratégies adaptatives chez une nouvelle espèce de dauphin convergent vers les morses (Odobenocetopsidae) du Pliocène du Pérou]". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA. 329 (6): 449–455. doi:10.1016/S1251-8050(00)80070-1.
  • Murakami, M.; Shimada, C.; Hikidad, Y.; Soeda; Hirano, H. (2014). "Eodelphis kabatensis, a new name for the oldest true dolphin Stenella kabatensis Horikawa, 1977 (Cetacea, Odontoceti, Delphinidae), from the upper Miocene of Japan, and the phylogeny and paleobiogeography of Delphinoidea". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (3): 491–511. doi:10.1080/02724634.2013.816720.
  • "M. Murakami et al. 2014". Fossilworks.

외부 링크

  • Odobenocetops 모식 표본의 3D 모델: