오와이스 모하마드

Owais Mohammad
오와이스 모하마드
태어난
인도
국적인디언
로 알려져 있다.나노기술 기반 백신 및 의약품 전달에 관한 연구
수상
VIFRA 공로과학자상-2015
과학 경력
필드
기관

오와이스 모하마드는 인도의 면역학자, 나노기술자, 알리가르 무슬림 대학교의 학제간 생명공학부 교수다.[2]나노기술 기반의 백신과 약물 전달에 관한 연구로 유명한 오와이스는 두 권의 책인 트라이파노티온느 환원효소:[4] 잠재적 항레미시멘탈 약물 표적과[3] 클로브 오일의 항균 특성: 항균제로서의 클로브 오일.그는 또한 모던 피토메디칼이라는 두 권의 책을 공동 집필했다. 약용식물을 약으로[5] 만들고 진균 감염을 퇴치하는 것: 문제와 치료법,[6] 그리고 장에 기여했다.[7]그의 연구는 또한 다수의 기사를[8][note 1] 통해 기록되었고 과학 기사의 온라인 보고인 ResearchGate는 그 중 60개를 열거했다.[9]인도국제우호협회 래쉬트리야 가우라브상 수상자다.[10]인도 정부 생명공학부는 2007년 생명과학에 기여한 공로로 인도 최고 과학상 중 하나인 국가생명과학상 경력개발상을 그에게 수여했다.[11]그의 작품은 FEMS 이먼솔 표지에 실렸다. 2006년 모든 이슈에 대한 의학 미생물학, 2007년 5월 6월 분자 의학.[2]null

교육과 경력

오와이스는 인도 델리 대학교에서 약국에서 학부 및 대학원 후 학부 과정을 거쳤으며, 그 후 인도의 최고의 생명공학 연구소 중 하나인 IMTECH와 찬디가르 판자브 대학교에서 교수의 지도 하에 박사학위 연구를 수행했다.C. M. 굽타이후 미국 베데스다 국립암연구소(National Institute of Health, National Institute of Health, National Institute of Bethesda)에 포가티 포스트 닥터 펠로우로 입사하여 HIV에 대해 연구하였다.NIH에 머무는 동안, 그는 PBMCHIV-1 게놈의 도입이 HIV-2 바이러스의 전파를 차단한다는 것을 증명했다.[12]항바이러스 케모킨에 대한 그의 연구, RANTES케모킨의 아미노 말단 영역이 항바이러스 활성이나 CCR5 수용체와의 결합에 필수적이지 않다는 것을 규명했다.[13]그는 현재 알리가르 무슬림 대학교의 학제간 생명공학부 교수로 재직하고 있으며 1998년 가입 이후 약물전달 분야에서 일하고 있다.[2]null

리서치

현대 생화학/생물공학 과정을 M.Sc/Ph에 가르치는 데 적극적으로 참여하는 것 외에.D학생인 오와이스는 유전자 포장과 지질학을 위한 덴드리머/바이로솜, 니오솜, 마이크로스피어, 백신 전달, 유전자 전달, 표적 약물 전달 등을 위한 고체 코어 지질 나노 입자 등 나노입자 기반의 새로운 전달 시스템을 중심으로 작지만 활발한 연구그룹을 성공적으로 설립했다.; 일부 중요한 전염병에 대한 캡슐화된 화학요법제/부속 백신의 효능과 안전성을 증가시키기 위한 목적으로.null

박사의 연구 초점은.오와이스 그룹은 다음과 같이 활동했다.

  • 나노입자 기반 항원/DNA 백신세포내 병원균에 대한 특별한 수렴을 통해 다양한 전염병에 대한 백신이다.
  • 및 일부 필수 전염병의 치료 개선을 위한 캡슐화된 치료제(siRNA/관심약)의 표적 전달을 위한 새로운 나노 캐리어.
  • 모델 동물에서 고빌리루빈혈증 치료, 맛/악취 마스킹 및 진단 분야에 다양한 용도가 있는 나노입자.

나노 운반체 기반 백신: 감염병에 대한 예방적 조치

재래식 백신의 한계로 계산하면, 박사의 주안점이다.오와이스의 연구는 박테리아(투과성, 살모넬라증, 리스테리아증, 브루셀라증), 원생동물(말라리아, 라이프마니아스), 곰팡이(마디병, 극저온증)의 다양한 전염병에 대한 나노백신을 개발하는 것이었다.null

일반적으로 전문화된 병원균 집단은 항체 포획을 피하기 위한 전략으로 세포내 기생충을 적응시킨다.오와이스 박사는 그러한 세포내 병원체에 대한 구강내 면역반응의 비효과성을 고려하면서 대체 예방전략으로 퓨즈제닉 지질 기반 백신의 가능성을 평가했다.[14][15]이런 점에서 그는 진핵세포뿐만 아니라 원핵세포의[15] 혈장막지질 구성을 비교했다.[16]이러한 연구들은 생물체의 플라즈마 의 지질 구성과 진화적 경향 사이의 상관관계를 확립했다.하층 유기체로부터 격리된 지질에는 강한 퓨즈 유발 잠재력이 있다.[15]그는 퓨즈제닉 지질로 이루어진 지질세포에 갇힌 모델 항원이 [[항생-선현 세포]를 포함한 표적 세포에 전달될 수 있으며,[16] 그 결과 항원 처리를 위한 엔도/라이소솜과 세포질 분해 경로가 모두 생성된다는 것을 확립했다.항원 제시 세포에서 항원의 이중처리는 CD4+T 도우미뿐만 아니라 CD8+ 세포독성 T세포 모두를 활성화시켰다.[17][18][19]또한, 그는 퓨즈제닉 리포솜으로 면역하면 결국 세포내 감염으로부터 보호하는데 도움을 주는 두 가지 핵심 사이토카인 IL-2와 IFN-감염 둘 다 발현된다는 것을 규명했다.[17]null

그는 지질 형성 중 정자-오바 융합이 일반적으로 두 세포 집단의 특정 지질 구성에 의해 촉진된다는 점을 감안하여 정자 혈장막 지질의 퓨즈제닉 특성을 입증하고,[14] 다양한 세포내 병원체에 대한 정조세포 기반 백신의 예방적 잠재력을 확립했다.[20]기존 에그인산틸콜린 기반 지질소체세포내 병원균 억제에 필요한 병원체 특이 CTL 반응 활성화에 제한적으로 적용되기 때문에 실험적인 라이프마니아시스 예방치료에서 항원 전달용 차량으로 비인산성질콜린리포솜을 개발했다.[18]또한 지질/니오솜 기반 백신도 말라리아 기생충에 효과가 있는 것으로 나타났다.[21]게다가, 그는 아치엘 지질 기반 지질소체를 준비했고 모델 동물에서 그들의 면역항암제 잠재력을 증명했다.특히, 고고학에 기반을 둔 백신은 실험적인 리스테리아에 대항하여 오랫동안 지속되는 기억력 반응을 일으키는데 사용되었다.[22]null

게다가, 오와이스 박사는 두 개의 마이코박테리아 단백질 viz 사이의 상호작용을 강조하였다.Rv3619(RD9 패밀리) 및 Rv3620(CFP-10 아날로그)그는 Rv3619 단백질이 바이오엠브레인을 교란시켰고 또한 강력한 면역 반응을 불러일으켰다는 것을 증명했다.[23]더욱이 CD4+T 림프구 Th1 프로토타입에 대한 선호도가 높은 것은 나노입자가 RD9 유전자 제품을 덴드리트 세포로 타깃팅한 것으로 드러났다.[24]그는 L7/L12 리보솜 단백질, 브루셀라 sppSOD-IL-18 융합 단백질, 레이슈마니아 도나바니의 트라이파노티온 환원효소 등을 성공적으로 표현했다.[25]재조합 단백질은 보호 연구에서 강력한 서브유닛 백신으로 사용되었다.[26][27]박사가 개발한 지질 기반 DNA 백신오와이스는 실험적인 피부색 브루셀라증에 대한 놀라운 가능성을 보여주었다.[28]null

지질, 니오솜, 마이크로스피어를 기반으로 한 새로운 미립자 백신을 도입하는 것 외에도, 오와이스 박사는 세포내 감염에 대한 예방적 전략으로 최근 자가 신학 플라즈마 비드 기반의 이중 항원 전달 시스템을 채택했다.[29]이중 코어 피브린 비드 기반 백신에 추가로 결합된 지질/마이크로스피어 항원세포내 병원균을 전신 순환에서 제거하는 것으로 나타났다.[30]null

대상 나노 전달 시스템

지질학은 치료에서 약물/엔자임/핵산 차량으로서 유용한 것으로 널리 여겨져 왔다.그러나, 그들의 성공적인 적용은 혈액 내 빠른 투석, RES의 주요 흡수, 특정 표적 전달을 위한 간단한 절차의 부재에 의해 제한되었다.박사의 주된 강조점은.따라서 오와이스는 약물 전달 시스템으로서 지질학자와 관련된 몇 가지 문제를 해결하는 데 있어 왔다.그는 지오솜 표면에 에르스로시테 F(2ab)를 공동 부착하면 지오솜이 체내 적혈구를 구체적으로 인식하고 그 내용물을 이들 세포에 전달할 수 있다는 것을 입증했다.항체 코팅된 지질세포클로로킨(chq)과 같은 말라리아 방지 약물이 끼이면 chq 민감성뿐만 아니라 chq 내성 말라리아 감염에도 약효를 높인다는 것이 추가로 입증됐다.이러한 결과에 고무되어, 지질학은 말라리아에 감염된 적혈구(특허 번호 182550)를 구체적으로 인정한 단핵 항체의 F(ab)2 파편으로 코팅되었다.[31]캡슐화된 chq가 부착단핵항체가 내성 실험성 말라리아 치료에 큰 효과가 있는 것으로 나타났다.[32]null

수상 및 수상

그는 2002년에 생명과학 분야에서 젊은 과학자상을 받았다.[2]알리가르 무슬림 대학교는 그에게 2008년에 우수 대학 연구원상을, 2009년에는 최우수 교사상을 수여했다.[2]인도 정부 생명공학부(DBT)는 2007년 인도 최고 과학상 중 하나인 국가생명과학상 경력개발상을 그에게 수여했다.2013년에는 DBT, 인도 행정장관, IIFS-Rashtriya Gaurav Award가 TATA Innovation Award를 수상했다.다른 주목할 만한 상으로는 VIFRA 우수 연구자상-2015와[1] 인더스 연구 우수상-2015이 있다.[2]null

오와이스는 오픈백신저널(Bentham Press), 바이오메드 리서치 인터내셔널(Hidawi Publishing Group), 임상의학연구 저널(Acadical Press), 중국 임상의학저널, 바이오메디컬 리서치, 세계중요감염병저널(BPG Pr) 등 여러 국제학술지의 편집위원이다.ess), World Journal of Experimentional Medicine(BPG Press).[2]null

선택된 참고 문헌 목록

책들

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  • Mohammad Owais (2009). Trypanothione reductase: a potential anti-leishmanial drug target: Recent trend of development of drug resistant field isolates and usage of alternate strategy for treatment of leishmaniasis. VDM Verlag Dr. Müller. p. 144. ISBN 978-3639212440.
  • Iqbal Ahmad, Mohammad Owais Mohammed Shahid, Farrukh Aqil (Editors) (2010). Combating Fungal Infections: Problems and Remedy. Springer. p. 539. ISBN 978-3642446726. {{cite book}}: last=일반 이름 포함(도움말)CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
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선택한 게시물

나노의학.

  • 칸 AA, 자빈 M, 칸 AA, 오와이스 M.머린 간세포암에 대한 새로운 프로포폴-리놀산 함유 에스키오솜 제형의 항암 효능.나노의학.2013, 8:1281-94. doi: 10.2217/nnnm.12.12.10.
  • Alam M, Dwivedi V, Khan AA, Mohammad O. 스위스 알비노 생쥐에서 실험적인 칸디다스에 대한 투석 황화물의 niosomal 제형의 효과.나노의학.2009, 4(7):713-24. doi: 10.2217/nnnm.09.60.
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J 항균 케모터

바이오킴 바이오피스 액타

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백신

인트 J 나노메드

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PLOS 원

참고 항목

메모들

  1. ^ 선택한 서지학 섹션을 참조하십시오.

참조

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