유기농 베이스

Organic base

유기 기지기지의 역할을 하는 유기 화합물이다. 유기농 베이스는 보통 양성자 수용자지만 항상은 아니다. 그것들은 보통 질소 원자를 포함하고 있는데, 이것은 쉽게 양성될 수 있다. 예를 들어 아민이나 질소를 함유한 이질소성분들은 질소 원자 위에 한 쌍의 전자를 가지고 있어 양성자 수용체 역할을 할 수 있다.[1] 예를 들면 다음과 같다.

알칼리성에 영향을 미치는 요인

대부분의 유기농 기지는 약하다고 여겨진다. 많은 요소들이 화합물의 강도에 영향을 미칠 수 있다. 그러한 요소 중 하나는 귀납 효과다. 용어에 대한 간단한 설명은 잠재적인 양성자 수용체에 근접하게 부착된 전기적 원자(탄소 그룹 등)가 "전자 방출" 효과를 가지며, 양성자 수용자가 획득한 양의 전하가 체인의 다른 인접한 원자에 분산된다는 것을 명시할 것이다. 알칼리성 완화로서도 반전이 가능하다: 전기 원자나 종(불소나 니트로 그룹 등)은 '전기-탈출' 효과가 있어 기본성이 저하된다. 이를 위해 트리메틸아민은 질소 원자가 양성자를 더 쉽게 수용하고 수소 원자보다 훨씬 더 큰 양이온이 될 수 있도록 하는 메틸 그룹의 귀납 효과 때문에 단순한 암모니아보다 더 강력한 기반이다.[citation needed] 구아니딘에서는 양성자 형태(과니디늄)가 3개의 공명 구조를 가지고 있어 안정성이 높아지고 구아니딘의 기초가 튼튼해진다.

인산염 염기 또한 인을 함유하고 있으며 일반적으로 표준 아민이나 질소 기반 헤테로사이클릭보다 알칼리성이 더 높다. 양성화는 질소가 이중 결합되는 원자가 아니라 질소 원자에서 일어난다.

수산화물 기증자

테트라메틸람모늄 수산화물, 테트라부틸람모늄 수산화물 또는 콜린 수산화물과 같은 일부 유기농 기지는 위의 화합물들과 같은 양성자 수용체보다는 수산화물 기증자들이다. 하지만, 그들이 항상 안정적인 것은 아니다. 예를 들어 콜린 수산화물은 측정 가능하고 천천히 분해되어 트리메틸아민을 방출한다.

참조

  1. ^ "Organic Acids and Bases and Some of Their Derivatives" (PDF).