꿀린

Nectin
즙성 수용체
식별자
기호꿀린
멤브라노메220

Necl과 Neccl은 Ca 독립적2+ 세포 접착에[1] 관련된 세포 접착 분자의 제품군이다.[2][3]

꿀은 보편적으로 표현되며 상피 접합이나 신경조직의 화학적 시냅스와 같은 광범위한 조직에서 접착 역할을 한다.

다양성

지금까지 인간에게서 네 개의 꿀, 즉 꿀-1, 꿀-2, 꿀-3, 꿀-4가 확인되었다.이 네 가족 구성원은 다른 대부분의 잘 연구된 포유류에서도 발견되었다.또한 5개의 Necl이 확인되었는데, 이들은 Necl-1, Necl-2, Necl-3, Necl-4, Necl-5이다.

구조

모든 꿀과 모든 네클은 세 개의 추가 세포 면역글로불린 영역, 단일 투과성 나선 및 세포 내 영역에 의해 정의된 동일한 전체적인 구조를 공유한다.모든 꿀에 대해 세포 내 영역은 아파딘(MLLT4 유전자의 산물)이라는 이름의 비계 단백질을 결합시킬 수 있다.

모든 꿀과 네클스는 같은 세포막에 있는 두 개의 분자의 조광기를 의미하는 호모-시스 조광기를 형성할 수 있다.호모-다이머 형성에 따라 그들은 이성애적이거나 동성애적인 방식으로 상호작용을 할 수 있다.과즙과 네클 간 상호 작용의 네트워크가 특징지어졌다.[4]최근의 구조 보고서는 N-단자 IgV 영역으로 매개되는 동음이의 상호작용의 물리적 및 화학적 결정요인을 보여준다.일반적으로, 꿀들 사이의 이질성 상호작용은 각각의 동질성 상호작용보다 더 높은 친화력을 가진다.

넥슨과 네클스는 또한 바인딩을 강화하기 위해 캐더린을 모집할 수 있다.[3]

명명법 논란

과즙에 대한 연구는 여러 각도에서 접근되었기 때문에, 여전히 이 단백질들의 이름과 그것들을 암호화하는 유전자에 대한 약간의 논란이 있다.이 단백질들을 과즙과 네클스로 묶는 아이디어는 닥터로부터 유래한다.Youhsimi Takais는 단백질에 대한 초기 연구를 한다.즙과 네클은 기능과 단백질 구조와 관련이 많고 다양한 방식으로 상호작용하는 것으로 밝혀져 가족으로 규정하는 것이 이치에 맞다.그러나 만약 당신이 단백질을 인코딩하는 유전자의 순서를 고려한다면, 그 단백질의 이름을 짓는 대안적인 방법 또한 토마스 비더러가 지적한 바와 같이 타당하다.꿀과 네클의 대체 이름은 아래에 나열되어 있다.

neutin-1 : PVRL1 (폴리오바이러스 수용체 관련 1) HveC (herpes바이러스 입력 중재자 C), CD111 (분화 클러스터 111)

neutin-2 : PVRL2(폴리오바이러스 수용체 관련 2) HveB(허페스바이러스 입력 중재자 B), CD112(분화 클러스터 112)

neutin-3 : PVRL3(폴리오바이러스 수용체 관련 3) CD113(분화 클러스터 113)

neutin-4 : PVRL4 (폴리오바이러스 수용체 관련 4) LNIR; PRR4; EDSS1

necl-1 : CADM3(세포 접착 분자 3) TSLL1(TSLC1 유사 1) SynCAM3(합성 세포 접착 분자 3) IGSF4B(임무노글로불린 슈퍼 패밀리 멤버 4B)

necl-2 : CADM1(세포 접착 분자 1) TSLC1(폐암 억제기 1) SynCAM1(시냅틱 세포 접착 분자 1) IGSF4(임무노글로불린 슈퍼 패밀리 4) sgIGSF(성형 면역글로불린 슈퍼 패밀리), RA175

necl-3 : SynCAM2 (시냅틱 세포 접착 분자 2)

necl-4 : TSLL2(TSLC1 유사 2) SynCAM4(시냅틱 세포 접착 분자 1)

necl-5 : Tage4, PVR(폴리오바이러스 수용체), CD155

임상 관련성

Neutin-1과 Neutin-3는 일부 뉴런 시냅스에서 세포 접착에 관여하는 것으로 밝혀졌다.다른 많은 세포 접착 분자와는 달리 시냅스의 축과 덴드리트 측면에 균일하게 분포되지 않는다.대신에 Neutin-1은 주로 축면에서, Neutin-3는 주로 덴드리트 쪽에서 발견된다.Neutin-1은 Herpes Simplex Virus 1, 2의 입력 수용체 역할을 하며, 바이러스 봉투 당단백질 gD와 결합한다.[6]

최근 폐암으로 고생하는 환자의 혈청에서도 꿀-4가 검출되는 것으로 나타났다.이것은 이 단백질이 일부 암 발생에 관여할 수 있고 심지어 약의 잠재력을 가지고 있을 수도 있다는 추측으로 이어졌다.

또한, necl-2는 다양한 암에 대한 규제를 완화한다는 것은 이미 오래 전부터 잘 알려져 있다.necl-2가 폐암 1(TSLC1)에서 종양 억제기로도 알려진 이유다.

마약 타겟으로

Neutin-4 : Enfortumab vedotin-ejfv는 2019년에 FDA의 승인을 받았으며, 전이성 Urotherial 암에서 임상 활동을 보인 Neutin-4 유도 항체 약물 결합제다.[7]

참조

  1. ^ 미국 국립 의학 도서관의 꿀(MeSH) 제목
  2. ^ Takai Y, Irie K, Shimizu K, Sakisaka T, Ikeda W (Aug 2003). "Nectins and nectin-like molecules: roles in cell adhesion, migration, and polarization". Cancer Science. 94 (8): 655–67. doi:10.1111/j.1349-7006.2003.tb01499.x. PMID 12901789.
  3. ^ a b Fuchs, Anja; Colonna, M (October 2006). "The role of NK cell recognition of nectin and nectin-like proteins in tumor immunosurveillance". Seminars in Cancer Biology. 16 (5): 359–366. doi:10.1016/j.semcancer.2006.07.002. PMID 16904340.
  4. ^ Miyoshi J, Takai Y (Sep 2007). "Nectin and nectin-like molecules: biology and pathology". American Journal of Nephrology. 27 (6): 590–604. doi:10.1159/000108103. PMID 17823505.
  5. ^ Neutin 4 – 세포 접착 분자 4
  6. ^ "NECTIN1 nectin cell adhesion molecule 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI".
  7. ^ "FDA grants accelerated approval to enfortumab vedotin-ejfv for metastatic urothelial cancer". fda.gov. Retrieved May 30, 2021.