부틸아민
n-Butylamine | |
 | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 부탄-1-아민 | |
기타 이름
| |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 약어 | NBA |
| 605269 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| 드러그뱅크 | |
| ECHA InfoCard | 100.003.364  |
| EC 번호 |
|
| 1784 | |
| 메슈 | 엔부틸아민 |
펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
|
| 유니 | |
| UN 번호 | 1125 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
| |
| |
| 특성. | |
| C4H11N | |
| 어금질량 | 73.1987 g·messages−1 |
| 외관 | 무색액 |
| 냄새 | 비린내 나는 암모니아칼 |
| 밀도 | 740 mg ml−1 |
| 녹는점 | -49°C, -56°F, 224K |
| 비등점 | 77 ~ 79 °C, 170 ~ 174 °F, 350 ~ 352 K |
| 불능 | |
| 로그 P | 1.056 |
| 증기압 | 9.1kPa(20°C) |
헨리의 법률가 (kH) | 570 μmol Pakg−1−1 |
| 기본성(pKb) | 3.22 |
자기 감수성(magnetic susibility) | -58.9·10cm−63/190cm |
굴절률(nD) | 1.401 |
| 점도 | 500µPa s(20°C에서) |
| 열화학 | |
열 용량 (C) | 188 J K−1 몰−1 |
의 성 엔탈피 대형화 (ΔfH⦵298) | −128.9–−126.5 kJ mol−1 |
의 성 엔탈피 연소시키다 (ΔcH⦵298) | −3.0196–−3.0174 MJ mol−1 |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
   | |
| 위험 | |
| H225, H302, H312, H314, H332 | |
| P210, P280, P305+P351+P338, P310 | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | -7°C(19°F, 266K) |
| 312°C(594°F, 585K) | |
| 폭발 한계 | 1.7–9.8% |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) |
|
LCLo(최저공표) | 4000ppm(랫드, 4시간) 263ppm(시간, 2시간)[2] |
| NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |
PEL(허용) | C 5ppm(15mg/m3) [피부][1] |
REL(권장) | C 5ppm(15mg/m3) [피부][1] |
IDLH(즉시 위험) | 300ppm[1] |
| 안전 데이터 시트(SDS) | hazard.com |
| 관련 화합물 | |
관련 알카나민 | |
관련 화합물 | 2-메틸-2-니트로소프로판 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
n-Butylamine은 CH3(CH2)3NH라는2 공식을 가진 유기 화합물(특히 아민)이다. 이 무색 액체는 부탄의 4가지 이소메릭 아민 중 하나이며, 다른 것은 초-부티아민, 테르트-부티아민, 이소부티아민이다. 그것은 아민에게 흔한 비린내, 암모니아 같은 냄새를 풍기는 액체다. 그 액체는 공기 중에 저장하면 노란색을 띠게 된다. 그것은 모든 유기 용매에 용해된다.
합성 및 반응
알루미나에 대한 암모니아와 알코올의 반응에 의해 생성된다.
- CH3(CH2)3OH + NH3 → CH3(CH2)3NH2 + HO2
N-Butylamine은 약한 염기 입니다. [CH3(CH2)3NH3]+의 pK는a 10.78이다.[3]
n-Butylamine은 다른 단순한 알킬아민의 전형적인 반응을 나타낸다. 즉, 알킬화, 아틸화, 카보닐화 응결. 그것은 금속 이온으로 콤플렉스를 형성하는데, 예를 들면 cis-와 trans-[PTI2(NHBu2)]이다.2[4]
사용하다
이 화합물은 살충제(티오카르바지드 등), 의약품, 유화제 등의 제조 원료로 쓰인다. 고무 불카니화 액셀러레이터인 N,N′-dibutylthiourea와 나일론 가소제인 n-butylbenzenesulfonamide의 제조의 전구이기도 하다. 풍가빈, 살균제 베노밀, 부타목산염, 항당류 톨부타미드 등의 합성에도 쓰인다.[5]
부틸아민은 살균제 베노밀의 전구체다.
안전
경구 노출 경로를 통해 쥐에 대한 LD는50 366mg/kg이다.[6]
n-부틸아민에 대한 직업상 피폭과 관련하여, 산업안전보건청과 국립산업안전보건원은 피부 노출에 대한 직업상 피폭 한도를 5ppm(15mg/m3)으로 설정했다.[7]
참조
- ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0079". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b "N-Butylamine". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ H. K. Hall, Jr. (1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines". J. Am. Chem. Soc. 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030.
- ^ Rochon, Fernande D.; Buculei, Viorel (2004). "Multinuclear NMR Study and Crystal Structures of Complexes of the Types cis- and trans-Pt(amine)2I2". Inorganica Chimica Acta. 357 (8): 2218–2230. doi:10.1016/j.ica.2003.10.039.
- ^ 카스텐 엘러, 에르하르트 헨크스, 롤랜드 로스바허, 하르트무트 ke케, "아민스, 알리페아틱" 울만 산업 화학 백과사전, 와일리-VCH, 와인하임, 2005.doi:10.1002/14356007.a02_001
- ^ "n-Butylamine MSDS" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2013-11-12. Retrieved 2013-11-12.
- ^ CDC - 화학적 위험에 대한 NIOSH 포켓 가이드
외부 링크
위키미디어 커먼스의 N-부티아민 관련 매체
