물메기

Channel catfish
물메기
Ictalurus punctatus.jpg
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 악티노프테르기
주문: 실루라목
패밀리: 이갈루루스과
속: 이갈루루스속
종류:
I. phentatus
이항명
이칼루루스푼타투스
(라핀스크, 1818)
Distribution map of channel catfish.png
Ictalurus phontatus 분포
동의어
  • 시루루스푼타투스 라피네스크, 1818

채널 메기는 북미에서 가장 많은 메기 종이다.캔자스, 미주리, 아이오와, 네브래스카, 테네시의 공식 물고기로 비공식적으로 "채널 고양이"라고 불립니다.미국에서, 그들은 매년 약 8백만 명의 낚시꾼들이 그들을 목표로 하는 가장 많은 어종이다.식용 메기의 인기는 미국에서 [2]메기 양식업의 급속한 확대에 기여하고 있다.그것은 또한 유럽, 아시아 그리고 남아메리카에 널리 소개되었고, 법적으로 많은 [3][4][5]나라에서 침략적인 종으로 여겨진다.

분포 및 서식

물메기

채널 메기는 북극이 원산지이며, 캐나다 하부와 미국 동부와 북부, 멕시코 북부 일부 지역에 잘 분포합니다.그것들은 또한 육지로 둘러싸인 유럽의 일부 해역(체코 공화국과 루마니아)과 말레이시아의 일부 지역, 그리고 인도네시아의 [6]거의 많은 지역에 유입되었다.그들은 작고 큰 강, 저수지, 자연 호수, 연못에서 잘 자랍니다.채널 "고양이"는 빠른 [7]조류로부터 알을 보호하기 위해 갈라진 틈, 움푹 파인 곳, 또는 파편에 알을 낳는다는 의미인 공동 네스터입니다.캐나다에서는 니피곤 호수 남쪽의 오대호 유역에 한정되어 있다.

특성.

Chuck the Channel Metfish, 1986년 매니토바주 셀커크의 길가 조각상

채널 메기는 후각과 미각이 매우 예민하다.그들의 콧구멍 구덩이에는 매우 민감한 냄새 감지 기관이 있고 매우 높은 농도의 후각 [citation needed]수용체를 가지고 있습니다.채널 메기의 경우, 이 기관들은 물에서 약 1억분의 1의 비율로 여러 개의 아미노산을 검출할 수 있을 정도로 민감합니다.또한 미뢰가 몸 전체에 분포되어 있다.이 꽃봉오리는 특히 입 주변에 있는 4쌍의 바벨(수염)에 집중되어 있습니다. 평방 밀리미터 당 약 25개의 꽃봉오리가 있습니다.이 뛰어난 미각과 후각의 조합으로 채널 메기는 어둡거나 얼룩지거나 흙탕물에서 비교적 [citation needed]쉽게 먹이를 찾을 수 있습니다.그들은 또한 웨버식 장치를 가지고 있는데, 웨버식 장치가 없었다면 인지할 [8]수 없었을 음파를 증폭시킨다.

길이와 무게

채널 메기의 길이 대비 무게. 여기서 b = 3. 및 1 .23 L_}=).[9]

미국 메기속 Ictalurus에 속하는 채널 메기는 끝부분 크기가 약 40~50파운드(18~23kg)입니다.이 세계 기록 채널 메기의 무게는 58파운드였으며 1964년 7월 7일 사우스 캐롤라이나에 있는 Santee-Cooper 저수지에서 가져왔습니다.현실적으로 20파운드(9kg)가 넘는 메기는 멋진 표본이며, 대부분의 메기 낚시꾼들은 10파운드(4.5kg)의 물고기를 매우 존경할 만한 어획물로 보고 있습니다.또한 낚시꾼이 대부분의 수로에서 찾을 수 있는 평균 크기의 채널 메기는 2파운드(1kg)에서 4파운드(2kg) 사이, 그리고 12인치(31cm)에서 24인치(61cm) 사이입니다.

채널 메기는 종종 가까운 친척인 블루 메기와 같은 수로에 공존합니다. 블루 메기는 다소 흔하지는 않지만 훨씬 더 크게 자라는 경향이 있습니다(몇 가지 표본의 무게가 100파운드 이상인 것으로 확인됨).

채널 메기는 더 길어질수록 무게가 증가한다.길이와 무게의 관계는 선형적이지 않습니다.거의 모든 어종의 길이(L, cm 단위)와 무게(W, kg 단위) 사이의 관계는 다음과 같은 형태의 방정식으로 나타낼 수 있다.

항상 b는 모든 종에서 3.0에 은 1kg의 일반적인 물고기의 길이이다.채널 메기의 경우, b = 3.2293으로 많은 일반 종보다 다소 높으며 }=cm이다.

먹이 주기

메기는 외부 표면과 구강 내에 미뢰가 존재하기 때문에 "수영 혀"라고 불리는 미각 지각 능력을 강화했습니다.구체적으로는 아미노산에 대한 감수성이 높은 것으로, 그 특유의 커뮤니케이션 방법을 다음과 같이 설명하고 있다.L-알라닌과 L-arginine에 매우 반응하는 얼굴 미각 시스템을 가지고 있습니다.좀 더 구체적으로 말하면, 그들의 얼굴 미각 시스템은 담수에서 높아진 L-아미노산 수치를 감지한다.음식에 먹이를 주는 행동은 음식에 의해 방출되는 아미노산 때문이다.이는 메기의 자세와 먹이 찾기의 방향을 결정하는 상악골과 하악골의 역류 움직임을 일으키는 것으로 보고되었다.음식이 미각 수용체를 자극할 때, 그것은 더 많은 흥분을 유발하며, 이것은 과장된 물어뜯기, 돌리기, 또는 [10]마스트레이션으로 보입니다.

다이어트

45cm(17.7인치)가 넘는 성체 메기는 황어, 개복치 등의 생선을 먹는다.성인의 식단은 달팽이, 바지락[12],[11] 갑각류, 뱀, 개구리, 작은 물고기, 곤충, 수생 식물, 조류, 씨앗, 곡류, 견과류, 그리고 때때로 작은 새와 작은[13] 포유동물들로 구성되어 있다.젊은 채널 메기는 다양한 식물과 [14]동물을 잡아먹는 잡식성이 더 높다.

의사소통

채널 메기는 제한된 빛 [15]조건에 적응되어 있습니다.흙탕물에 서식하는 이칼루루스속은 시각적 신호에만 의존하지 않는다.대신, 그들은 화학축 신호에 크게 의존하는 것으로 알려져 있다.음향생산은 혼탁한 [16]서식지에 사는 메기와 다른 종들 사이의 또 다른 중요한 의사소통 수단이 될 수 있다.

화학 통신

북미 채널 메기는 민물 [15]서식지에 서식하는 오스타리오피산, 즉 뼈 있는 물고기이다.이 물고기들은 통신 목적으로 클럽 세포와 경보 물질을 생성하는 것으로 알려져 있다.물고기의 서식지와 몸을 덮는 화학 감각 세포의 존재는 아마도 이 의사소통 방법에 [15]대한 바람직한 선택 결과일 것이다.메기는 개별적인 페로몬을 생성하고 인식할 수 있습니다.이러한 페로몬을 통해 메기는 동종의 종과 성별뿐만 아니라 나이, 크기, 생식 상태 또는 계층적 사회적 [15]지위도 식별할 수 있다.

채널 메기의 영역성은 체취의 변화에 의해 식별되며, 이는 [15]같은 종의 다른 구성원들이 인식할 수 있다.피부 점액의 아미노산 조성의 이러한 화학적 변화는 크로마토그래피 방법으로 알 수 있고, 오래 지속되지 않습니다; 오히려,[15] 그들은 근처의 다른 물고기와 소통할 수 있을 정도로만 지속됩니다.변경은 클럽 셀의 내용이 공개된 결과일 수 있습니다.이 세포들은 피부 표면으로 직접 열리지 않지만, 싸움이나 다른 고통스런 행동으로 인한 손상은 세포의 [15]내용물을 방출할 수 있다.메기는 지배적인 계급 체계를 가지고 있기 때문에, 어떤 물고기의 지위 변화와 관련된 정보는 사회적 [15]지층을 인식하는데 중요하다.

신호 식별

통신신호가 수신자를 향해 특정 메시지를 포함하는 동안 정보신호는 개인 또는 [15]집단의 일반적인 존재의 일부이다.예를 들어, 경보 신호의 방출은 위험을 전달하지만, 개인의 인식 냄새는 한 물고기를 다른 [15]물고기와 구별하는 정보 신호일 뿐이다.클럽 셀의 기능과 내용에 관해서는, 클럽 셀은 물고기의 라이프 사이클 전체에 걸쳐 다른 기능을 할 수 있습니다.따라서 클럽 세포의 정보 신호의 내용 변화는 삶의 [15]다른 단계에서 종의 필요에 따라 변할 수 있습니다.

사운드 프로덕션

모든 종류의 메기는 울음소리를 통해 소리를 낼 수 있고, 많은 메기가 [17]북을 쳐서 소리를 낸다.스트리디테이션은 물고기의 가슴지느러미와 가슴대들 위의 뼈 부분을 딸깍거리거나 가는 것으로 구성되며 드럼은 특수 음파 근육의 수축과 [16]뒤이은 반향으로 이루어진다.채널 메기에 의해 생성되는 음성 신호의 변동성은 소리가 생성되는 메커니즘, 생성된 음의 기능 및 성별, 연령, [16]온도 등의 물리적 요인에 따라 달라집니다.이 변동으로 인해 발신 신호의 복잡성이 증가하여 종간 [16]통신에서 신호의 유용성이 증가할 수 있습니다.이 메기는 [16]음파근육을 발현하지 않기 때문에 흉구스트리디테이션만으로 소리가 난다.하지만,[17] 수영 방광은 여전히 오디션을 돕기 위해 사용될 수 있다.

물의 높은 밀도 때문에 소리는 공기 중에서보다 물 속에서 4.8배 더 빠르고 더 먼 거리를 이동합니다.그 결과, 스트리더레이션에 의한 소리 발생은 수로 [16]메기의 수중 통신에 있어서 뛰어난 수단이다.메기의 가슴 척추는 약간 변형된 밑면을 가진 확대된 지느러미이며, 가슴 대들뼈의 [18]여러 뼈와 복잡한 관절을 형성합니다.다른 가슴 지느러미 선과는 달리, 척추의 개별 지느러미 세그먼트는 원위부 끝을 제외하고 비대해지고 융합된다.척추의 표면은 종종 [18][19]포식자를 막기 위해 톱니 모양의 가장자리와 독이 있는 조직으로 장식된다.지느러미 유괴 시 발생하는 소리는 가슴 척추의 밑부분이 가슴 대들 [16]통로를 가로질러 이동하기 때문에 발생합니다.각각의 소리의 흐름은 거들 채널의 [16]거친 표면을 통과할 때 가슴 척추의 기부에 늘어선 능선에 의해 생성되는 여러 개의 이산적인 펄스로 구성됩니다.줄무늬 소리는 핀 사용 [18]시 움직임의 범위와 유연성으로 인해 매우 가변적입니다.다른 소리는 포식자에 대한 [19]행동이나 지배력 주장과 같은 의사소통의 다른 기능에 사용될 수 있다.

많은 채널 메기에서, 개인들은 (사람이 오른손잡이나 [20]왼손잡이인 것과 같은 방식으로) 한 지느러미 또는 다른 지느러미를 선호합니다.채널 메기 가슴지느러미의 첫 번째 가오리는 좌우 대칭으로 움직이는 데 최소한의 중요성을 갖는 가느다란 구조이지만, 방어적 적응으로 잠기거나 소리 [20]생성 수단으로 사용될 수 있다.한 학자에 따르면, 비록 왼쪽 지느러미로 소리를 내는 것이 관찰되었지만, 대부분의 물고기는 오른쪽 지느러미로 소리를 [18]내는 경향이 있다.

청문회

내이의 하분할, 가장 눈에 띄는 부분은 대부분의 [21]물고기들에게 주요 청각 영역으로 여겨진다.물메기의 청력은 [22]물방광의 존재에 의해 향상된다.그것은 [22]음파탐지기기뿐만 아니라 다른 사람의 소리에서도 반향을 일으키는 주요 구조이다.물고기가 수직으로 움직이면 방광의 부피가 변하기 때문에 압력 [22]민감도 부위로 간주됩니다.압력의 변화 후 수영 방광 적응의 지연은 청력과 다른 가능한 수영 방광 기능에 영향을 미쳐, 아마도 오디션을 [22]더 어렵게 만들 것입니다.그럼에도 불구하고, 수영 방광과 상대적으로 복잡한 청각 기구의 존재는 채널 메기가 다른 소리를 구별하고 어느 방향에서 소리가 [17]나는지 알 수 있게 한다.

포식자에 대한 커뮤니케이션

흉구 스트리딩은 메기의 [19]포식자에 대한 작용적 의사소통의 주요 수단으로 여겨져 왔다.갑작스럽고 비교적 큰 소리는 다양한 나비목의 잘 [23]문서화된 시각적 플래시 디스플레이와 유사한 방식으로 포식자들을 놀라게 하기 위해 사용됩니다.대부분의 메기는 이를 위해 북소리를 낼 수 있으며,[24] 북소리의 발생은 초당 300~400에 이를 수 있다.하지만, 메기는 포식자를 피하기 위해 길쭉한 소리와 가슴 척추 표시에 의지해야 합니다.포식자에 대한 의사소통 외에도, 포식자가 [23]가까이 있다는 것을 근처의 개체들에게 경고하는 의미에서, 다른 메기에 대한 가능한 경보 신호로 볼 수 있습니다.

낚시

비축된 호수에서 잡히는 수로 메기

채널 메기는 잡식성으로 귀뚜라미, 야자, 민물고기, 민물 북, 가재, 개구리, 황소머리, 개복치, 닭간, 핫도그, 어리버리들 등 다양한 자연산 및 준비된 미끼를 사용하여 잡을 수 있습니다.메기는 심지어 아이보리 비누를 미끼로 삼거나 심지어 날 [25]스테이크로도 먹는 것으로 알려져 있다.

저그라인, 트로트라인, 사지라인, 뱅크라인은 전통적인 낚시와 더불어 채널 메기 낚시의 인기 있는 방법입니다.또 다른 방법으로는 입구가 각진 긴 나무 트랩인 "슬랫 트랩"과 와이어 후프 트랩을 사용합니다.이러한 덫의 전형적인 미끼는 썩은 치즈와 개 사료, 즉 "고름 미끼"를 포함하며, 오래된 썩은 꼬리들은 잘 작동한다.메기 덫에서는 하루에 100마리나 되는 물고기를 잡는 것이 일반적입니다.미국 남동부에서 행해지는 특이한 방법은 손으로 메기를 잡는 누들링이다.

메기에서 갈고리를 제거할 때, 낚시꾼들은 가슴 지느러미와 등 지느러미의 날카로운 가시에 유의해야 합니다.

유전학

채널 메기는 게놈 배열이 확인된 소수의 오스타리오피산 민물고기 종 중 하나이다.채널 메기 참조 게놈 시퀀스는 게놈 자원을 제공하고 [26]메기 비늘의 진화적 상실을 이해하기 위해 스케일링 및 스케일링되지 않은 다른 어종(다른 메기, 일반적인 플리코 및 남부 줄무늬 라파엘, 또한 일반적인 잉어)의 게놈 시퀀스 데이터와 함께 생성되었다.비교 유전체학 및 전사체학 분석 및 채널 메기 관련 실험 결과는 텔레오스트 [26]어류의 스케일 형성에 있어 분비 칼슘 결합 인단백질(SCPP)의 역할을 뒷받침하고 있다.

위의 전체 핵 게놈 자원 외에도,[27] 완전한 미토콘드리아 게놈 배열을 2003년부터 채널 메기에 사용할 수 있습니다.채널 메기의 유전적 다양성, 교잡 등에 대한 다른 연구는 주로 이 종의 양식과 관련된 근친교배선과 양식장에 초점을 맞추고 있다.예를 들어, 초기 연구는 ALP를 [28]사용하여 채널 메기의 국내 개체군과 야생 개체군의 유전적 다양성을 비교했다.

레퍼런스

  1. ^ NatureServe (2013). "Ictalurus punctatus". IUCN Red List of Threatened Species. 2013: e.T202680A18236665. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T202680A18236665.en. Retrieved 12 November 2021.
  2. ^ Carlander KD (1969). Handbook of freshwater fishery biology. Vol. 1. Ames, Iowa: The Iowa State University Press.
  3. ^ Engle, Carole (22 October 2013). "Ictalurus punctatus (channel catfish)". Invasive Species Compendium. Centre for Agriculture and Bioscience International. Retrieved 5 September 2020.
  4. ^ "Ictalurus punctatus". Invasive Species of Japan. National Institute for Environmental Studies. Retrieved 5 September 2020.
  5. ^ "Ictalurus punctatus" (PDF). Catálogo Español de Especies Exóticas Invasoras. Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico. September 2013. Retrieved 5 September 2020.
  6. ^ Schoonover D. "Ictalurus punctatus Catfish". Animal Diversity Web, Museum of Zoology. University of Michigan. Retrieved 22 August 2010.
  7. ^ Sutton K (January 2000). "Understanding the catfish spawn". Game & Fish. Archived from the original on 16 January 2008.
  8. ^ Coburn MM, Grubach PG (1998-01-01). "Ontogeny of the Weberian Apparatus in the Armored Catfish Corydoras paleatus (Siluriformes: Callichthyidae)". Copeia. 1998 (2): 301–311. doi:10.2307/1447426. JSTOR 1447426.
  9. ^ Anderson RO, Neumann RM (1996). Murphy BE, Willis DW (eds.). Length, Weight, and Associated Structural Indices", in Fisheries Techniques (second ed.). American Fisheries Society.
  10. ^ Caprio J, Brand JG, Teeter JH, Valentincic T, Kalinoski DL, Kohbara J, Kumazawa T, Wegert S (May 1993). "The taste system of the channel catfish: from biophysics to behavior". Trends in Neurosciences. 16 (5): 192–7. doi:10.1016/0166-2236(93)90152-C. PMID 7685945. S2CID 12952490.
  11. ^ "Channel catfish".
  12. ^ "Channel catfish".
  13. ^ "Channel catfish".
  14. ^ "Ictalurus punctatus (Catfish)".
  15. ^ a b c d e f g h i j k Jamzadeh, Mehrnaz (1992). Trauma Communication in Channel Catfish. Chemical Signals in Vertebrates. Vol. 6. pp. 389–394. doi:10.1007/978-1-4757-9655-1_61. ISBN 978-1-4757-9657-5.
  16. ^ a b c d e f g h Vance T (2000). "Variability in stridulatory sound production in the channel catfish, Ictalurus punctatus". BIOS. 71 (3): 79–84.
  17. ^ a b c Ladich, Friedrich; Michael J. Fine (2006). "Sound-Generating Mechanisms in Fishes: a Unique Diversity in Vertebrates". Communication in Fishes. 1: 3–43.
  18. ^ a b c d Fine ML, Friel JP, McElroy D, King CB, Loesser KE, Newton S (1997). "Pectoral Spine Locking and Sound Production in the Channel Catfish Ictalurus Punctatus". Copeia. 1997 (4): 777–790. doi:10.2307/1447295. JSTOR 1447295.
  19. ^ a b c Ladich F, Myrberg AA (2006). "Agonistic Behavior and Acoustic Communication". Communication in Fishes. 1: 121–148.
  20. ^ a b Fine ML, McElroy D, Rafi J, King CB, Loesser KE, Newton S (September 1996). "Lateralization of pectoral stridulation sound production in the channel catfish". Physiology & Behavior. 60 (3): 753–7. doi:10.1016/s0031-9384(96)00092-3. PMID 8873247.
  21. ^ Jenkins D (1981). "The Utricle in Ictalurus punctatus". In Tavolga W (ed.). Hearing and Sound Communication in Fishes. New York: Springer-Verlag New York Inc. pp. 73–80. ISBN 978-1-4615-7186-5.
  22. ^ a b c d Baxter JH (1981). "The Swimbladder and Hearing". In Tavolga W (ed.). Hearing and Sound Communication in Fishes. New York: Springer Verlag New York Inc. pp. 61–72. ISBN 978-1-4615-7186-5.
  23. ^ a b Myrberg AA (1981). "Sound Communication and Interception in Fishes". In Tavolga W (ed.). Hearing and Sound Communication in Fishes. New York: Springer-Verlag New York Inc. pp. 395–426. ISBN 978-1-4615-7186-5.
  24. ^ Demski LS (1981). "Neural Control of Teleost Sound Production". In Travolga W (ed.). Hearing and Sound Communication in Fishes. New York: Springer-Verlag New York Inc. pp. 427–446. ISBN 978-1-4615-7186-5.
  25. ^ Sutton K (4 October 2010). "Off-The-Wall Baits for Persnickety Catfish". Game and Fish Magazine.
  26. ^ a b Liu Z, Liu S, Yao J, Bao L, Zhang J, Li Y, et al. (June 2016). "The channel catfish genome sequence provides insights into the evolution of scale formation in teleosts". Nature Communications. 7: 11757. Bibcode:2016NatCo...711757L. doi:10.1038/ncomms11757. PMC 4895719. PMID 27249958.
  27. ^ Waldbieser GC, Bilodeau AL, Nonneman DJ (August 2003). "Complete sequence and characterization of the channel catfish mitochondrial genome". DNA Sequence. 14 (4): 265–77. doi:10.1080/1042517031000149057. PMID 14631650. S2CID 8564981.
  28. ^ Mickett K, Morton C, Feng J, Li P, Simmons M, Cao D, Dunham RA, Liu Z (December 2003). "Assessing genetic diversity of domestic populations of channel catfish (Ictalurus punctatus) in Alabama using AFLP markers". Aquaculture. 228 (1–4): 91–105. doi:10.1016/s0044-8486(03)00311-9.

추가 정보

  • Salmon MH (1997). The Catfish As A Metaphor. Silver City, New Mexico: High-Lonesome Books. ISBN 978-0-944383-43-8.

외부 링크

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