누미도테리움

누미도테리움 시간 범위: 중학교 에오세 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
두개골의 Numidotherium의 실루엣과 그림을 그리고 있다.
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	척색 동물문.
클래스:	포유류
순서:	주둥상과
패밀리:	†누미도테리과
속:	†누미도테리움 예거, 1986년
종:	†N. koholense
이항식 이름
†Numidotherium koholense 예거, 1986년

는 가운데 에오세. 북 아프리카의 하는 동안 몇몇 46만년 전에 살았던 초기 proboscideans, 1984년에 최초로 발견되었는데,의 Numidotherium("누미디아 짐승")는 멸종된 유인원 속이다. 그것은 90-100cm에 대해 어깨와 250-300 kg의 무게라는 것.[1]

그 모식종, Nkoholense, 엘 Kohol, 남부 알제리의 사이트에서 거의 완전한 해골,early/middle 에오세. 시대에서부터에서 알려져 있다. 그 동물의 크기이며, 현대 맥의 띠었다. 외모에, 해당 가장 가까운 현대 상대 코끼리보다 그게 더 날씬하고 더 많은 plantigrade.[2]

Numidotherium savagei, 법원(1995년)에 의해 재료를 위해 Dor 엘 Talha, 리비아, 밤 늦게 에오세 퇴적물로부터 이름 자체 속, Arcanotherium에 재배치되고 있다.[3][4]

설명

Numidotherium는 장비목의 초기 대표하며, 여러 치아와 두개골에서, 또한 여러개의 머리 화석에서 발견한다.[2] 그것은 있고 이는 이전 버전들 Phosphatherium과 Eritherium보다 훨씬 크다 90100cm[1]의 어깨 높이에 도달했다. 게다가, 짧은 트렁크와 꽤 긴 다리에 의해 특징 지어졌습니다. 그 두개골과 광범위하게 광대뼈의 아치 확산되고 있37cm의 길이와 높이 올린 두개 지붕이 없다.[2] 제일 먼저 proboscideans의 Numidotherium 그 두개골의 지붕에서 크기와 동물의 무게 증가로 인해 목 근육에 더 큰 부착점을 제공했다 air-filled 뼈를 가지고 있었다. 연단었고 가파르게 내려 이마로부터 코로 가량 짧았다. 반면 하악 뼈고 높은 짧았다 그 코 뼈 코 공간(콧구멍)의 길쭉한 외곽 지역에 의해 특징 지어졌습니다. 연단의 모양은, 오히려 좁은 고등, 비강 내부를 만들었다. 위턱의 옆에는, 깊은 고랑은 하악 뼈의 관골 궁의 전면 접근으로 달려갔다. 일부 개인에서 두정골에 그 시간 굴곡이 다른 사람들에 그들은 여전히 명확하게 분리된 독특한 능선을 형성했다. 그 후두는 또한 꽤나 모양에, 강력한 후두 볼록하 짧았다. 경추와 존재의 결합 면 여기서 비교적 높았다.

최대 39cm 길이의 아래턱은 낮았지만 넓었다.^[2] 심포진은 두 번째 전극까지 연장되었다. 정신적 포아멘은 세 번째 전극 치아 아래에 놓여 있었다. 오르막 나뭇가지가 어렴풋이 솟아올라 눈에 띄는 안식성 포사를 구분했다. 왕관 과정은 약간 안쪽으로 향하였다. 치아 세트의 치아는 오래된 주둥이에 비해 약간 줄어들었다. 위턱(I2)에 있는 두 번째 인코너는 길이가 4.5cm로 크게 확대되었고 원뿔형이었다. 게다가 에나멜을 얇게 입었을 뿐이다. 아래턱에서는 앞쪽으로 비스듬히 튀어나온 첫 번째 경추(비침)가 3.5cm만큼 커졌고, 여기서 첫 번째 검사에서는 두 번째 경추(비침)가 확대된 것으로 관찰되었다. 이러한 확장은 후기 주둥이의 엄니 형성의 초기 단계를 나타낸다. 뒷니마다 최대 9.5cm 길이로 큰 이아스테마가 생겼다. 프리몰라들은 에나멜 꼬챙이를 한 개 올린 단순한 구조로 특징지어졌다. 반면에 어금니는 두 개의 가로로 배치된 에나멜 능선(빌로포돈트)을 가지고 있었고 타피르를 연상시켰다. 후측 의치 전체는 낮은 관(Brachydont)^[2][4]으로 설명할 수 있다.

기존에 알려진 척추 후 골격은 개별 척추뼈로 구성되며, 특히 제1경추와 제2경추(아틀라스 및 축)는 다른 주추골과 약간만 차이가 있을 뿐이다. 그 유머러스 길이는 30cm에 달했고 튼튼하게 설계되었다. 팔뚝, 척골, 반지름의 뼈는 길이가 거의 같았고 하단에 융접되어 있었다. 울라(올레크라논)의 위쪽 관절 끝부분은 비교적 짧았고 뒤쪽으로 방향을 잡았다. 대퇴골은 40.5 cm로 측정되었다. 후자는 분명히 앞쪽과 뒤쪽으로 좁혀졌지만, 매우 넓은 위쪽 관절 끝과 세번째 트로이칸터를 가지고 있었다. 정강이 26cm로 현저히 짧았다. 앞발과 뒷발에는 주둥이의 전형적인 뿌리뼈의 "조세" 배열이 있었다. 즉, 손바닥과 타르살의 개별 뼈는 서로 뒤쪽에 한 줄로 늘어선 채 서로 호혜적으로 놓여 있지 않았다. 그 결과 미치광이의 뼈와 앞발의 해미트 사이에는 아무런 접촉도 없었다. 수근골의 특별한 배열은 오즈 센트랄이 미치나이트, 해마이트, 사다리꼴 뼈 사이에 형성되었다는 것을 암시하는데, 이것은 프로보사이드의 새로운 특징으로 이해되어야 한다.^[2][5][6][7]

디스커버리

Numidoterium 발견은 전적으로 북아프리카에서 왔다. 첫 번째 표본은 알제리의 아틀라스 산맥 남쪽 가장자리에 있는 엘 코홀에서 발견되었다. 그들은 엘코홀 형성의 세 번째 층에서 왔고 중간 에오세네까지 거슬러 올라간다.^[2] 다소 광범위한 발견은 두개골, 아래턱 그리고 근골격계의 잔해를 포함한다. Lower Eocene에서 훨씬 오래된 발견은 북부 말리에 있는 타마구에렐트 근처의 인산염 광산에서 나온 아래턱 파편과 함께 알려져 있다. 그러나, 이것은 훨씬 더 작은 대리인에 속하며 다른 택시에 배정되어야 할 수도 있다. 더 많은 치아 발견은 서부 사하라의 Ad-Dakla에서 온 풍부한 물고기 동물과 연관되어 발견되었으며, 중간에서 상부 Eocene으로의 전환에 배정될 수 있다.^[2]

Paleobiology

외측 코의 길이가 긴 코뼈를 가진 구조는 누미도테리움에서 짧은 주둥이가 존재함을 암시한다. ^[6] 초기의 주둥이는 밀접하게 연관된 바리테리움(Barytherierium)과 모에리트히움(Moeritherium)에서 증명된 바와 같이 반수족적인 생활방식과 일반적으로 연관되어 있다. 팔뚝의 융합된 뼈는 이러한 관점을 지지하지만, 앞발의 식물 구조는 눈의 낮은 위치가 물을 마시는 삶의 방식에 대해 말하는 것처럼 지상 운동으로의 적응을 보여준다. 전형적이고 분명하게 형성된 발열성 씹는 표면을 가진 낮은 어금니는 잎, 과일, 잔가지 등이 주로 포함되어야 하는 비교적 부드러운 식물의 전문화를 나타낸다. 섬유질 식품은 아마도 머리 높이나 바로 위에 있는 덤불 위에서 발견되었을 것이며, 앞 전골에 있는 특징적인 갈기 자국은 동물들이 그들의 입을 틀어막고 머리 측면의 움직임으로 그것들을 뜯어냈다는 것을 암시한다.^[3] 치아의 동위원소 분석을 통해 이러한 가정된 지상 생활 방식을 확인할 수 있다. 누미도테리움의 경우 바리테리움이나 모에리테리움 대비 산소 동위원소 O의¹⁸ 변동비율이 더 높았는데, 이 두 가지는 반수생식으로 인해 상당히 균형을 이루고 있다. 오늘날 코끼리를 포함한 주둥이가 실제로 물을 많이 마시는 조상으로부터 유래했는지에 대한 의문이 풀리지 않는, 반수체 환경에서의 적응이 프로보시데아 내에서 여러 번 일어났을 가능성이 있다.^[8]

누미도테리움의 전통적인 두개골은 이동에 관한 결론을 도출할 수 있게 한다. 어깨와 골반 부위의 개별 관절 표면과 팔뚝의 융합된 뼈의 배열로 인해 약간 구부러진 팔다리를 추정할 수 있다. 앞발과 뒷발의 뼈도 수평 방향으로 더 많이 나는데, 이는 발목뼈의 구조가 앞을 향하게 하는 관절 머리를 가지고 있다는 것을 시사한다. 때로는 옆으로 또렷하게 자리 잡은 뿌리뼈의 관절 면은 개별 뼈(메타포디아와 팔랑어)가 오히려 갈라졌음을 나타낸다. 대체로 누미도테리움이 유일한 통로를 가지고 있다고 가정할 수 있다. 이는 몸 아래에 기둥처럼 생긴 팔다리가 배열되어 있어 무거운 무게를 실을 수 있는 오늘날의 코끼리와 뚜렷한 대조를 이룬다. 앞발과 뒷발은 보다 수직적인 구조로 반식물자세(그러나 다시 발바닥으로 받쳐지는 자세)를 보여준다.^[5]

오늘날의 코끼리와 다소 다르게 지어진 누미도테리움의 콜레아는 더욱 특별한 것으로 밝혀졌다. 예를 들어 누미도테리움에서는 1바퀴 반을 돌지만 코끼리에서는 2바퀴를 돌 수 있다. 구불구불한 기저부위에서는 일탈이 상세하게 나타나는데, 예를 들면, 라미나 나선형의 명확한 형성에 있어서, 무엇보다도 특정 주파수의 지각에 대한 책임이 있다. 따라서 연구원들은 누미도테리움이 오늘날의 코끼리들과 대조적으로 더 높은 주파수 범위에서 소리를 감지할 가능성이 더 높았다고 의심하고 있다. 누미도테리움의 코일 수가 적다는 것은 보다 제한된 청각적 지각도 시사한다.^[9]

참조