자도크타층(때로는자도크타, 자도카타 또는 자도크츠카야라고도 함)은 중앙아시아, 고비 사막에 위치한 매우 화석화된 지질층으로, 약 7500만 년에서 7100만 년 전으로 거슬러 올라간다.모식 지역은 불타는 절벽으로 유명한 Bayn Dzak 지역입니다.공룡, 포유동물, 그리고 다른 파충류 유적은 이 화석에서 발견된 화석들 중 하나이다.
자도흐타 층은 1922-1925년 중앙 아시아 탐험대의 일부였던 미국 자연사 박물관의 고생물학적 탐험에서 처음으로 기록되고 탐험되었다.탐험대는 로이 채프먼 앤드류스가 이끌었으며, 수석 고생물학자이자 현장 팀으로서 월터 윌리스 그레인저와 함께였다.연구팀은 Bayn Dzak(이전의 Shabarakh Usu) 지역에서 광범위한 탐사를 했는데, 해질녘에 이 지역의 퇴적물이 특유의 붉은색을 띠기 때문에 그들은 불타는 절벽이라는 별명을 얻었다.주목할 만한 발견으로는 오비랍토르, 프로토텍스, 사우로니토이데스, 벨로시랍토르의 화석과 최초의 공룡 알(오비랍토르의 일부 둥지)이 있었다.이들 중 일부는 헨리 페어필드 오스본에 의해 탐험의 진행 중에 간략하게 기술되었다.1927년 Berkey와 Morris에 의해 공식적으로 설명되고 확립되었으며, Bayn Dzak을 모식[1][2]지역이라고 한다.
1963년 몽골 고생물학자 Dembelyin Dashzeveg는 자도크타 층의 새로운 화석 지역 발견을 보고했다.터그리켄 [3]쉬레1960~1970년대에 폴란드-몽골인과 러시아-몽골 고생물학 탐험대가 이 지역에서 부분적으로 새로운 프로토섹스와 벨로시랩터의 표본을 수집하여 이들 공룡 종은 투그리켄 시레에서 [4]흔히 볼 수 있게 되었다.투그리켄 쉬레에서 발굴된 가장 주목할 만한 것들로는 싸우는 공룡들([5][6]프로토텍스와 벨로시랩터)과 풍부한 명료한 표현(원래 자세 그대로), 그리고 때로는 [7][8]프로토텍스의 완전한 뼈대가 있다.
1980년대에 소련과 몽골의 고생물학 탐험대가 몽골의 고비 사막에서 여러 중생대 화석이 풍부한 지역을 발견했다.이 유적들 중에서, 우딘 세이어는 탐사대에 의해 발견되고 조사되었는데, 그 연대는 백악기 후기로 추정되었다.이 새로운 지역은 주로 포유류와 다른 [4]공룡 화석의 양이 적은 편이지만 아비미드 화석이 풍부했다.
1993년 몽골 과학 아카데미와 미국 자연사 박물관의 지원을 받는 몽골-북미 공동 탐험대 팀은 우카 톨고드('갈색 언덕'이라는 뜻)라고 불리는 자도치타 층의 새로운 화석 지역을 발견했습니다.이전 지역들과 마찬가지로 우카아 톨고드는 포유동물, 공룡, 도마뱀, 그리고 알 유골을 포함한 잘 보존된 화석들이 두드러지게 많이 발견되었다.이 지역에서 나온 표본의 대부분은 대개 거의 완전한 조음법으로 발견된다.전반적으로, 다른 중생대 화석 유적과 비교했을 때, 우카아 톨고드의 화석의 다양성은 이례적으로 높다.[9][10]
묘사
현대의 자도흐타층은 고비 사막의 오아시스나 아로요 외에는 담수가 거의 없는 건조한 모래 언덕의 서식지를 배경으로 하고 있다.자도크타 층의 지배적인 암석은 해양성, 시멘트의 붉은 오렌지색, 옅은 오렌지색에서 옅은 회색, 중간에서 미세한 모래와 사암으로 나타나며, 여기에는 석회질콘크리트와 오렌지색-갈색 실티 점토가 약간 퇴적되어 있습니다.퇴적물이 덜 풍부한 것은 복합체, 실트석, 하천(침전) 사암, 토석 등이다.울란 누르 분지의 전체 두께는 최소 80m(260ft)입니다.풍력 작용(풍력 작용)은 대형 직립 사구(ures球)와 유사한 구조, 그리고 [11][12][10]지형을 가로지르는 작은 바칸(기원 모양)과 포물선(기초 모양) 사구의 존재를 나타낸다.붉은 사암은 [12][10]많은 지역에서 관찰된다.
불타는 절벽에서의 노출
Bayn Dzak(Bayn Dzak, Bayanzag, Bayn Zag, Bayan Zag 또는 Shabarakh Usu라고도 함) :불그스름한 오렌지색 사암과 잘 정돈된, 침상되지 않은, 중간 크기의 모래가 주를 이룬다.불타는 절벽의 지층의 두께가 최소 30m(98ft)를 넘습니다.Bayn Dzak의 덜 풍부한 암석학에는 시멘트와 빈약한 시멘트의 실트석, 진흙석, 회색이 도는 복합체 등이 있습니다.후자는 불타는 [13][12]절벽의 서쪽 절벽에서 더 잘 드러난다.Bayn Dzak은 총 두께가 약 90m(300ft)이며, 가장 낮은 부분에 수평으로 침상된 사암과 머드스톤이 번갈아 나타나는 부분과 위쪽 또는 [14]주요 부분에 사암을 중심으로 한 연속적인 부분으로 나눌 수 있습니다.
Tugriken Shireh(Tugrik, Togreek, Togreek, Tugreek, Tugrugugyin, Tugrugeen, Tögrögiin, Tugrikin이라고도 함):이 지역의 두께는 약 30m(98ft)이며, 분홍색에서 황백색까지 다양한 색상의 결이 고운 사암이 특징입니다.주요 광물은 석영이고, 덜 흔한 광물은 장석과 석영 조각으로 나타납니다.교차층 사암과 구조되지 않은 사암 모두 투그리켄 [15][12]시레에 흩어져 있습니다.
Udyn Sayr(Udan Sayr, Udan Sair, Ulan Sair 또는 Wüden Sair라고도 함):이 지역의 퇴적물은 60km2(23평방마일) 이상의 지역에 걸쳐 노출된다.이 침대는 하부 침대(두께 10m 이상)와 상부 침대(두께 약 50m(160ft))로 나뉜다.하층부는 사암과 토석이 주류를 이루는 하천이다.상층부는 풍기 기원일 가능성이 높으며, 붉은색, 교차 층상, 구조 없는 [16]사암으로 구성되어 있습니다.
우카 톨고드(Oka Tolga라고도 함):우카아 톨고드에서 노출된 지층은 붉은 사암으로 지배되며, 일부 사암은 소량의 복합체 렌즈 및/또는 자갈과 조약돌을 포함하고 있다.대기업 자체가 이 현장에 있고, 그보다 더 낮은 수준으로 얇고 측면으로 제한된 토석이나 실트석이 있다.우카아 [17][10]톨고드에는 특히 교차층화 및 미세구조 사암이 풍부하다.
Zamyn Khondt(자민 콘드, 자민 콘드 또는 자민 콘드라고도 함):이 지역은 석회질 콘크리트와 함께 붉고 잘 정돈된 고운 사암으로 특징지어진다.일부 풍족층은 존재하며 육중한 층으로 세분화되어 있으며 가시적인 두께는 약 20m(66ft)[16]입니다.
층서 및 연령
자도크타 층은 캄파니아기백악기 후기에 나타난다.Bayn Dzak과 Tugriken Shireh 지역으로부터의 자기층 자료에 따르면 자도크타층은 약 7500만 년에서 7100만 년 전에 [12]극성이 빠르게 변화하는 시기에 퇴적된 것으로 보인다.
자도흐타 지층은 매우 유사한 퇴적 [12]환경을 나타내는 하부 Bayn Dzak 멤버와 상부 Turgrugyin 멤버로 분리됩니다.Bayn Dzak 멤버로부터의 추가 지층에는 우카아 톨고드 지역의 지층이 포함되어 있으며, 그 전체 연대는 [10]캄파니아 산맥 내에서도 볼 수 있다.
멤버의 중첩에 근거해, 투그루긴 멤버는 Bayn Dzak 멤버보다 약간 젊게 해, Bayn Dzak paleofauna가 Tugrik Shire보다 조금 일찍 살았음을 나타낸다.그러나 정확한 [12]시간적 차이는 아직 파악되지 않았다.자도크타 층 내의 국소들은 점차적으로 젊은 퇴적물들의 연속을 나타내는 것으로 간주되며, 따라서 고생사우나로 간주됩니다.우카아 톨고드는 Bayn Dzak과 Tugriken Shireh [18]둘 다보다 어릴지도 모른다.화석 기록과 지층에 근거하여, 우딘 세어와 자민 콘트는 다른 자도크타 지역과 상관관계가 있지만, 우딘 세어의 화석은 이 지역이 Bayn Dzak과 Tugriken [19]Shireh보다 젊음을 나타낼 수 있다.
한때 이 층의 일부로 여겨졌던 Alag Teg(Alag Teeg 또는 Alag Teer라고도 함) 지역의 지층을 조사한 결과, 이 지층이 다른 지질층인 Alagteg 층에 속한다는 것을 알 수 있었다. Alagteg 층은 위에 있는 Jadochta 층보다 약간 더 오래된 것이다.퇴적물과 층서 관계에 근거하여, Bayn Dzak 지역의 하부는 Alag Teg 지역과 상관관계가 있으며, 두 구역 모두 Alagteg 층의 일부가 된다.이전 지역의 상부 또는 주요 부분은 투그리켄 시레와 [14]유사한 암석 및 층서 관계를 가지고 있기 때문에 자도크타 층 자체의 일부로 여겨진다.
적갈색 머드스톤과 수평 적층 사암을 번갈아 사용하며, 리플 크로스 적층 및 뿌리석을 사용합니다.
최대 15 m(49 피트)
퇴적 환경
현재 지층 및 동시평가 단위(바얀 만다후)의 지층 및 암반상(사암 및 칼리쉬 등)에 근거하여, 자도크타지층의 퇴적물이 따뜻한 반건조 [20][12][14]기후의 모래 언덕으로 이루어진 건조한 고환경에서 바람의 활동에 의해 퇴적된 것으로 알려져 있다.우카아 톨고드 지역의 하천 침전물은 생성 기간 동안 단수명이 존재했음을 나타내며, 이는 또한 그 [10]퇴적의 원인이 되었다.
자도흐타 지층에서 나온 관절 표본의 대부분은 구조화되지 않은 사암에서 발견되며, 이는 고에너지 모래가 포함된 사건에 의해 제자리에 묻힌다는 것을 보여준다.일부 매장된 프로토텍스 개체들은 몸과 머리를 위로 향하게 하는 독특한 자세로 보존되어 있는데, 이는 이 동물들이 모래의 몸으로부터 자신들을 해방시키려는 과정에서 죽었고 결국 화석화 되었음을 암시한다.그들은 매몰을 피할 수 없었기 때문에, 모래 덩어리로 인해 척추동물에 의해 사체가 청소되는 것을 막았다.이 "매몰된" 표본의 대부분은 뼈 관절 부위나 다른 표면에 물린 흔적과 큰 구멍(작은 무척추동물에 의해 만들어진 터널 같은 구멍)과 함께 발견되는데, 이는 죽은 후에 그들이 [21][22][23]피부 딱정벌레와 같은 무척추동물에 의해 주로 청소되었다는 것을 보여준다.
사지관절에서 이러한 먹이 흔적이 반복적으로 발생하는 것은 건조된 자도치타 형성 환경에서는 [24]매우 낮았던 질소원으로 건조된 공룡 사체의 관절 연골에 콜라겐을 집중시켰다는 것을 반영하는 것일 수 있다는 주장이 제기되어 왔다.
우카아 톨고드의 화석 보존과 퇴적물 조사 결과 보존된 동물들이 재앙적인 사구 붕괴로 산 채로 매장된 것으로 나타났다.이는 모래 언덕이 물로 과포화되면서 갑자기 무너져 내렸을 때 발생한 것으로 생각되며, 폭우 사건이 [9][25][10]이 붕괴의 촉발 메커니즘으로 작용했을 가능성이 있다.우카아 톨고드 보존의 예로는 시티파티(둥지와 [26][27]알 위에 묻힌 성체)가 있다.Khaan(단일 붕괴 [28]사고로 사망한 것으로 보이는 한 쌍)과 Saichangurvel(흙탕 [29]사구에 산 채로 매장된 개체)입니다.
자도크타 층의 팔레오비오타
터그리켄 쉬레에서 온 관절형 프로토섹스.이 공룡은 자도치타 층에서 가장 흔한 것 중 하나이다.
화석들 중에서, 프로토섹스는 자도크타 지역에서 매우 흔하다.Bayn Dzak은 Protoceratops 화석이 가장 많이 밀집된 지역 중 하나로 보고되며 "Protoceratops fauna"[30]로 알려져 있다.Bayn Dzak에 인접한 Tugriken Shireh에는 Protoceratops도 [15]풍부합니다.고생대 동물군의 다른 일반적인 공룡 구성 요소로는 피나코사우루스와 벨로시랩터가 [11]있다.도마뱀이나 포유류와 같은 작은 척추동물이 풍부하고 다양하며, 대표적으로 [29][31][30]아다미사우루스와 크립토바타가 가장 많다.자도치타 층의 고생대는 내몽골의 바얀 만다후 층과 구성이 매우 유사하다.두 지형은 많은 같은 속들을 공유하지만, 종이 다르다.예를 들어, 자도흐타에서 가장 흔한 포유류는 크립토바타 다셰베기이고, 바얀 만다후에서는 가까운 친척인 K. 만다후엔시스입니다.마찬가지로, 자도흐타의 공룡 동물군에는 프로토섹스 앤드류시와 벨로시랍토르 몽고이엔시스가 있으며, 바얀 만다후는 헬레니코리누스와 오스몰스카에를 [20][32]생산한다.
자도크타 층에서는 화석식물이 매우 드물지만, 건조 퇴적지 투그리켄 시레 지역에 초식성 프로토텍스가 풍부하다는 것은 그것이 덤불이나 다른 저성장 [15]식물에 적당히 분포되어 있었음을 보여준다.
비교적 낮은 고도 생물 다양성과 기후 환경은 이러한 조건들이 고환경의 스트레스 요인으로 작용했음을 시사한다.대부분의 화석들은 프로토텍스가 차지하고 있으며, 소형에서 중형 크기의 강룡, 오비랍토리드, 드로마에사우루스과가 전체 고생대 동물군의 대부분을 차지하고 있다.몸집이 큰 동물은 없거나 매우 희귀하다.Nemeg층과의 비교는 더욱 스트레스를 받은 고환경 환경을 반영합니다.자도흐타와는 대조적으로 네메그트는 데이노케이러스, 네메고사우루스, 사우로푸스, 타르보사우루스, 테리지노사우루스 등 다양한 대형 공룡 분류군을 만들어냈다.이러한 분류군의 대부분은 초식성으로, 스트레스를 받는 자도크타 층과는 대조적으로, Nemegt 층의 중간적인 (물이 잘 차는) 환경과 결합되어 거대 초식동물의 발달을 가능하게 했다.스트레스를 받은 고환경의 또 다른 지표는 거의 존재하지 않는 수생동물들의 양이다.거북이는 거의 회복되지 않으며, 대부분 Zangerlia와 [30]같은 육생 동물이다.
이 층에서 발견된 티라노사우루스과 공룡은 타르보사우루스의 불확실한 종에 속할 수 있으며,[33] 아마도 타르보사우루스의 시간 범위를 넓힐 수 있다.분쇄된 하드로사우루스, 티라노사우루스, 용각류 유골의 대부분은 [30]종족에 속하지 않는 종족에 속하는 것으로 추정된다.
^Barsbold, R. (2016). "The Fighting Dinosaurs: The position of their bodies before and after death". Paleontological Journal. 50 (12): 1412−1417. doi:10.1134/S0031030116120042. S2CID90811750.
^ abJerzykiewicz, T. (1997). "Djadokhta Formation". In Currie, P. J.; Padian, K. (eds.). Encyclopedia of Dinosaurs. San Diego: Academic Press. pp. 188−191. ISBN978-0-12-226810-6.
^ abcdHasegawa, H.; Tada, R.; Ichinnorov, N.; Minjin, C. (2009). "Lithostratigraphy and depositional environments of the Upper Cretaceous Djadokhta Formation, Ulan Nuur basin, southern Mongolia, and its paleoclimatic implication". Journal of Asian Earth Sciences. 35 (1): 13−26. Bibcode:2009JAESc..35...13H. doi:10.1016/j.jseaes.2008.11.010.
^ abcFastovsky, D. E. (1997). "The Paleoenvironments of Tugrikin-Shireh (Gobi Desert, Mongolia) and Aspects of the Taphonomy and Paleoecology of Protoceratops (Dinosauria: Ornithishichia)". PALAIOS. 12 (1): 59−70. Bibcode:1997Palai..12...59F. doi:10.2307/3515294. JSTOR3515294.
^ abcJerzykiewicz, T.; Currie, P. J.; Eberth, D. A.; Johnston, P. A.; Koster, E. H.; Zheng, J.-J. (1993). "Djadokhta Formation correlative strata in Chinese Inner Mongolia: an overview of the stratigraphy, sedimentary geology, and paleontology and comparisons with the type locality in the pre-Altai Gobi". Canadian Journal of Earth Sciences. 30 (10): 2180−2195. Bibcode:1993CaJES..30.2180J. doi:10.1139/e93-190.
^Efimov, N. B. (1983). "Review of crocodilians from Mongolia". Transactions of the Joint Soviet Mongolian Paleontological Expedition (in Russian). 24: 79−96.
^Efimov, M. B. (193). "Revision of fossil crocodiles of Mongolia". Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (in Russian). 24: 76−94.
^Efimov, M. B. (1988). "The fossil crocodiles and champsosaurides of Mongolia and USSR". Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (in Russian). 36: 5−105.
^Alifanov, V. R. (1989). "New priscagamas (Lacertilia) from the Upper Cretaceous of Mongolia and their systematic position in the Iguania". Paleontological Journal (in Russian). 4: 73−87.
^Horovitz, I. (2000). "The tarsus of Ukhaatherium nessovi (Eutheria, Mammalia) from the Late Cretaceous of Mongolia: an appraisal of the evolution of the ankle in basal therians". Journal of Vertebrate Paleontology. 20 (3): 547−560. doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0547:TTOUNE]2.0.CO;2. JSTOR4524126.
^Horovitz, I. (2003). "Postcranial skeleton of Ukhaatherium nessovi (Eutheria, Mammalia) from the Late Cretaceous of Mongolia". Journal of Vertebrate Paleontology. 23 (4): 857−868. doi:10.1671/2399-10. JSTOR4524387. S2CID85809847.
^Hone, D.; Tsuihiji, T.; Watabe, M.; Tsogtbaatr, K. (2012). "Pterosaurs as a food source for small dromaeosaurs". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 331–332: 27. Bibcode:2012PPP...331...27H. doi:10.1016/j.palaeo.2012.02.021.
^Saitta, E., Fletcher, I., 마틴, P.G., 피트만, M., 케이, T. True, L., 노렐, M., 애보트, G., 소환, R., Penkman, K. & Vinther, J.(2018).백악기 후기 공룡 슈부이아 데저티에서 나온 깃털 섬유의 보존은 화석에 대한 면역 조직 화학적 분석에 대한 우려를 낳고 있다.유기 지구 화학 125: 142-151
^Norell, Chiappe and Clark, (1993)새 다리가 조류 가계도에 있어요자연사9월 38-43일
^Penkalski, P.; Tumanova, T. (2017). "The cranial morphology and taxonomic status of Tarchia (Dinosauria: Ankylosauridae) from the Upper Cretaceous of Mongolia". Cretaceous Research. 70: 117−12. doi:10.1016/j.cretres.2016.10.004.
^Gilmore, C. W. (1933). "Two new dinosaurian reptiles from Mongolia with notes on some fragmentary specimens". American Museum Novitates (679): 1–20. hdl:2246/2076.
^ abArbour, V. M.; Currie, P. J. (2013). "The taxonomic identity of a nearly complete ankylosaurid dinosaur skeleton from the Gobi Desert of Mongolia". Cretaceous Research. 46: 24−30. doi:10.1016/j.cretres.2013.08.008.
^Clarke, Julia A., Norell, Mark A. (2002)"몽골 백악기 후기 압사라비스 우카아나의 형태와 계통학적 위치"뉴욕, 미국 자연사 박물관 3387호, 미국 박물관 노비츠.
^Chiappe, L. M.; Suzuki, S.; Dyke, G. J.; Watabe, M.; Tsogtbaatar, K.; Barsbold, R. (2007). "A new Enantiornithine bird from the Late Cretaceous of the Gobi desert". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (2): 193−208. doi:10.1017/S1477201906001969. S2CID85391743.
^Chiappe, L, M.; Norell M. A.; Clark, J. M. (2001)고비사막 백악기의 고비프테릭스 미누타(Aves: Enantiornithes)의 새로운 두개골입니다.미국 박물관, 3346년 11월 1일부터 15일까지
^Handa, N.; Watabe, M.; Tsogtbaatar, K. (2012). "New Specimens of Protoceratops (Dinosauria: Neoceratopsia) from the Upper Cretaceous in Udyn Sayr, Southern Gobi Area, Mongolia". Paleontological Research. 16 (3): 179−198. doi:10.2517/1342-8144-16.3.179. S2CID130903035.
^데이비드 혼, 조나 초이니어, 코윈 설리번, 싱쉬, 마이클 피트먼, 칭웨이 탄(2010).공룡 Velociraptor와 Protoceratops의 영양 관계에 대한 새로운 증거, 291(3-4), 0-492.doi:10.1016/j.palaeo.2010.03.028.
^와타베와 스즈키, (2000).1996년 일본 몽골고고비사막 공동 고생물 탐험대 보고서.하야시바라 자연과학관 연구 회보 1, 58-68
^Barsbold, R.; Perle, A. (1983). "On taphonomy of joint burial of juvenile dinosaurs and some aspects of their ecology". Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (in Russian). 24: 121−125.
^Makovicky, P. J.; Norell, Mark A. (1998). "A partial ornithomimid briancase from Ukhaa Tolgod (Upper Cretaceous, Mongolia)". American Museum Novitates (3247): 1–16.
^Kurzanov, S. M. (1981). "An unusual theropod from the Upper Cretaceous of Mongolia". Transactions, Joint Soviet–Mongolian Palaeontological Expedition (in Russian). 15: 39−49.
^Watabe, M.; Suzuki, S.; Tsogtbaatar, K. (2006). "Geological and geographical distribution of bird-like theropod, Avimimus in Mongolia". Journal of Vertebrate Paleontology. 26 (supp. 003): 136A−137A. doi:10.1080/02724634.2006.10010069. S2CID220413406.
^Osborn, H. F. (1924). "Three new Theropoda, Protoceratops zone, central Mongolia". American Museum Novitates (144): 1−12. hdl:2246/3223. OCLC40272928.
^Barsbold, R. (1981). "Bezzubyye khishchnyye dinozavry Mongolii" [Toothless carnivorous dinosaurs of Mongolia]. Transactions, Joint Soviet–Mongolian Palaeontological Expedition (in Russian). 15: 28−39. S2CID195060070. 번역지
^Funston, G. F. (2019). "Chapter 4 – Oviraptoridae"(PDF). Anatomy, systematics, and evolution of Oviraptorosauria (Dinosauria, Theropoda) (PhD thesis). University of Alberta. pp. 446−556.
^Tsuihiji, T.; Barsbold, R.; Watabe, M.; Tsogtbaatar, K.; Chinzorig, T.; Fujiyama, Y.; Suzuki, S. (2014). "An exquisitely preserved troodontid theropod with new information on the palatal structure from the Upper Cretaceous of Mongolia". Naturwissenschaften. 101 (2): 131–142. Bibcode:2014NW....101..131T. doi:10.1007/s00114-014-1143-9. PMID24441791. S2CID13920021.
^Pei, R.; Norell, M. A. (2011). "A new troodontid (Dinosauria: Theropoda) from the Late Cretaceous Djadokhta Formation of Mongolia". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (supp. 002): 172A. doi:10.1080/02724634.2011.10635174.
^Watabe, M.; Tsogtbaatar, K. (2004). "Report on the Japan - Mongolia Joint Paleontological Expedition to the Gobi desert, 2000". Hayashibara Museum of Natural Sciences Research Bulletin. 2: 45−67.
^Gilmore, C. W. (1933). "Two new dinosaurian reptiles from Mongolia with notes on some fragmentary specimens". American Museum Novitates (679): 1−20. hdl:2246/2076.
^ abJerzykiewicz, T.; Russell, D. A. (1991). "Late Mesozoic stratigraphy and vertebrates of the Gobi Basin". Cretaceous Research. 12 (4): 345−377. doi:10.1016/0195-6671(91)90015-5.