크립토코쿠스

Cryptococcus
체중계 곤충의 속은 크립토코커스(곤충)를 참조한다.
크립토코커스(fungi)와 크립토스포리듐(protists)을 혼동하지 마십시오.
크립토코쿠스
Cryptococcus neoformans using a light India ink staining preparation PHIL 3771 lores.jpg
크립토코쿠스 네오포르만족
과학적 분류 e
킹덤: 곰팡이
구분: 바시디오미코타
클래스: 트레멜로미케스목
순서: 트레멜목
패밀리: 트레멜라과
속: 크립토코쿠스
뷔일.
종류종
크립토코쿠스 네오포르만족
동의어

필로바시디엘라

크립토코쿠스(Cryptococcus)는 때때로 비공식적으로 크립토(Crypto)라고 불리기도 하며, 배양 과정에서 효모로서 자라는 곰팡이의 속이다. 크립토코쿠스 종의 성 형태 또는 텔레모프스는 이전에 필로바시디델라 속에 분류된 필라멘트성 균류다. Cryptocococcus라는 이름은 곰팡이의 효모 상태를 언급할 때 사용된다; 그것은 "숨겨진 구"(말 그대로 "숨겨진 베리")를 뜻하는 그리스어에서 유래한다. 크립토코커스 속 몇 종은 크립토코쿠스라는 병을 일으킨다.

일반적 특성

이들 종의 세포는 젤라틴과 같은 일관성을 가진 당단백질 캡슐 물질의 얇은 층으로 덮여 있으며, 그 중에서도 토양에서 영양분을 추출하는 데 도움을 주는 역할을 한다. C. 네오포르만 캡슐은 여러 다당류로 구성되는데, 그 중 주요 다당류는 글루쿠로녹실오만난(GXM)이라고 불리는 면역다당류다당류다당류다당류(GXM).[1] GXM은 단당류 글루쿠로닉산, 실로스, 마노스로 이루어져 있으며 O-acetyl 그룹도 포함할 수 있다. 그 캡슐은 암호구균 감염과 질병의 주요 독성인자로 기능하고 있다.[2]

크립토코쿠스 종의 분류법

현대 분자 기술은 미생물을 분류학적으로 분류하는데 있어서 유효성과 준비성을 증가시켰다. 크립토코커스 spp. 주로 다른 지리적 분포, 분자 특성 및 생태학적 틈새로 인해 유전적 차이에 따라 각기 다른 분자 유형을 갖는 아종 수준의 엄청난 다양성을 가진다.[3]

Cryptoccus neoformans var grubii와 Cryptoccus neoformans var neoformans 중에서 serotype A, D와 AD의 하이브리드가 발견된다. 세로타입 B와 C는 주로 크립토코쿠스 갓티에서 발견된다. 크립토코쿠스 네오포르만과 크립토코쿠스 갓티 사이에도 하이브리드가 있다.[4]

There are 9 major molecular types of pathogenic Cryptococcus spp. - (VNI, VNII, VNB, VNIII, and VNIV) grouped under C. neoformans isolates; (VGI, VGII, VGIII, and VGIV) grouped under C. gattii isolates.[5]

전염종

약 37종의 크립토코쿠스가 인정되고 있으나, 그룹의 분류법은 현재 최신의 방법으로 재평가되고 있다. 대부분의 종은 토양에 살고 인간에게 해롭지 않다. 매우 흔한 종으로는 C.로렌티와 C.알비두스가 있다. 모든 종 중에서 C. 신포만은 주요한 인간과 동물 병원체다. 그러나 C.로렌티와 C.알비두스는 면역력이 저하된 인간 환자(HIV 감염, 암 화학요법, 대사 면역억제 등)에게 간혹 중간에서 중증의 질환, 특히 뇌막염을 일으키는 것으로 알려져 있다.[6]

C. 신포만

주요 기사: 크립토코쿠스 네오포르만족

신포만은 의학적으로 가장 중요한 종이다. 그것은 HIV/AIDS에 걸린 사람들에게 심각한 형태의 뇌막염과 뇌막염을 유발하는 것으로 가장 잘 알려져 있다. 그것은 또한 장기이식 수혜자와 특정 암 치료를 받는 사람들을 감염시킬 수 있다.[7] C. 네오포르만은 야생 조류, 종종 비둘기의 배설물에서 발견된다; 배설물의 먼지가 휘저어지면, 먼지를 흡입하는 사람이나 애완동물을 감염시킬 수 있다.[7] 감염된 인간과 동물은 그들의 감염을 다른 사람에게 전염시키지 않는다; 그들은 전염되지 않는다.[7] 니제르나 새씨 한천에 도금할 때 C. 신포만은 멜라닌을 생성하여 군락지가 갈색을 띠게 하는데, 이 멜라닌 생산은 중요한 처녀성 인자로 여겨진다.[8] C. 네오포만스는 처녀성과 관련된 단백질 성분을 함유한 세포외 염소를 생산한다.[9] 이 염전들은 세포벽과 상호작용을 하며 캡슐 형성을 담당하는 유전자의 돌연변이에 따라 형성이 바뀐다.[10][11]

이 종의 분류법은 검토되었다: 두 가지 종, 즉 크립토코쿠스 네오포르만과 크립토코쿠스 데네오포르만으로 나눌 것을 제안했다.[12]

폐조직에 있는 크립토코커스 종을 보여주는 현장 얼룩

C. gatti

주요 기사: 크립토코쿠스갓티

C. gattii(구 C. neoformans var gattii)는 아프리카와 호주의 열대지방에 특유하다. 그것은 비면역학촉진자에게 질병(크립토코코시스)을 유발할 수 있다. 호주의 유칼립투스 나무로부터 격리되어 있다. 1999년 이후, C. gattii 감염의 발병이 밴쿠버 섬 동부에서 발생했는데,[13] 이 지역은 일반적으로 이 생물에 고유하다고 생각되지 않는 지역이다. 그 이후 캐나다와 미국 양 지역의 태평양 북서부에서 사례가 설명되어 왔다.[14]

이 종의 분류법은 검토되었다; 그것은 C. gattii, C. bacilisporus, C. deuterogattii, C. tetrigattii, C. decagattiii의 다섯 종으로 나눌 것을 제안했다.[12]

C. 알비두스

C. 알비두스는 공기, 포르투갈의 마른 이끼, 포르투갈의 메뚜기, 결핵성 폐와 격리되어 있다.[15] 거시적 수준의 군락은 크림색에서 연분홍색에 이르며, 대부분의 군락은 점막 모양의 외관으로 부드럽다. 일부 군락지가 거칠고 주름살이 많은 것으로 밝혀졌지만 이는 드문 일이다.[16] 이 종은 C. 네오포르만과 매우 유사하지만 페놀 산화효소 음성이기 때문에 구별될 수 있으며, 니제르나 새씨아그에서 자라면 C. 네오포르만은 멜라닌을 생성하여 세포가 갈색을 띠게 하는 반면 C. 알비두스 세포는 크림색을 유지하게 된다.[8][17] 미시적인 수준에서 C. 알비두스는 난형 모양을 하고 있으며, 인디아 잉크로 보면 캡슐이 뚜렷하다. 이 종은 또한 싹을 통해 번식한다. 사이비혈의 형성은 아직 보이지 않았다. C. 알비두스는 포도당, 구연산, 말토오스, 수크로스, 트레할로스, 살리신, 셀로비오오스, 이노시톨을 유일한 탄소원으로 사용할 수 있다. 이 종은 질소 공급원으로 질산칼륨도 사용할 수 있다. C. 알비두스는 크립토코쿠스 종에서 흔히 볼 수 있듯이 요소효소를 생성한다.[18] C. 알비두스는 다른 효모생물의 종뿐만 아니라 다른 크립토코커스 종과 매우 쉽게 오인되므로, 이 종을 식별하기 전에 최소 7일 동안 자랄 수 있도록 해야 한다.

이 종은 물과 식물에서 가장 많이 발견되고 동물과 인간의 피부에서도 발견되지만, 인간의 병원체는 흔하지 않다. 지난 몇 년 동안 사람에게서 C. 알비두스 감염 사례가 증가했고, 면역불능계통 환자, 예를 들어 에이즈, 백혈병, 림프종 환자 등에서 안구 및 전신 질환을 유발했다.[16][17] 인체에서 규칙성이 증가하면서 전신 감염이 발견되었지만, 동물에서는 여전히 상대적으로 드물다. 동물에서 암포테리신 B의 투여는 성공적이었지만 인간에게는 대개 치료 결과가 좋지 않다.[8]

C. 알비두스 var. 알비두스는 독특한 것으로 여겨져 온 다양한 C. 알비두스이다. 유당을 동화시키는 능력 때문에 C. 신포만족과는 다르지만 갈락토스는 아니다. 이 종은 또한 균주의 최대 온도 범위가 25~37℃이기 때문에 독특한 것으로 여겨진다. 이는 특정 종의 효모 균주가 최대 생육온도를 5℃ 이상 변화시킬 수 없다는 판 우덴의 규정을 위반하기 때문에 중요하다.[19] 그러나 C. 알비두스 변종에 대한 이 최대 온도 범위가 정확한지 아닌지에 대해서는 일부 논쟁이 존재한다. 다른 연구에서 C. 알비두스 변종은 37°C에서 성장할 수 없다는 것이 밝혀졌기 때문이다.[17] 또 다른 품종인 'C. 알비두스 바. 디플루언스'는 갈락토스가 아니라 멜리비아오스를 동화시킬 수 있다는 점에서 C. 신포름과 다르다.[8]

C. 유니구툴라투스

C. 유니구툴라투스(Filobasidium unigugutularatus는 텔레모프(teleomorph)이다)는 인간을 감염시킨 최초의 비네오포만 크립토코쿠스였다. 그것은 신경외과 수술을 받은 환자의 심실액과 격리되었다. 이 종은 최소 억제 용량에서 암포테리신 B에 매우 민감한 것으로 밝혀졌다. 이 종은 처음에 인간의 못에서 격리되었다.

비감염종

참조

위키피종의 크립토코커스(트레멜라과) 관련 데이터

  1. ^ Grijpstra J, Tefsen B, van Die I, de Cock H (November 2009). "The Cryptococcus neoformans cap10 and cap59 mutant strains, affected in glucuronoxylomannan synthesis, differentially activate human dendritic cells". FEMS Immunology and Medical Microbiology. 57 (2): 142–50. doi:10.1111/j.1574-695X.2009.00587.x. PMID 19694810.
  2. ^ Casadevall A와 Perfect JR(1998) Cryptoccus neoformans. 미국 미생물학회, 워싱턴 DC, ASM 프레스, 제1판
  3. ^ Cogliati M (2013). "Global Molecular Epidemiology of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii: An Atlas of the Molecular Types". Scientifica. 2013: 675213. doi:10.1155/2013/675213. PMC 3820360. PMID 24278784.
  4. ^ Idnurm A, Bahn YS, Nielsen K, Lin X, Fraser JA, Heitman J (October 2005). "Deciphering the model pathogenic fungus Cryptococcus neoformans". Nature Reviews. Microbiology. 3 (10): 753–64. doi:10.1038/nrmicro1245. PMID 16132036. S2CID 1578754.
  5. ^ Springer DJ, Billmyre RB, Filler EE, Voelz K, Pursall R, Mieczkowski PA, Larsen RA, Dietrich FS, May RC, Filler SG, Heitman J (August 2014). "Cryptococcus gattii VGIII isolates causing infections in HIV/AIDS patients in Southern California: identification of the local environmental source as arboreal". PLOS Pathogens. 10 (8): e1004285. doi:10.1371/journal.ppat.1004285. PMC 4140843. PMID 25144534.
  6. ^ Cheng MF, Chiou CC, Liu YC, Wang HZ, Hsieh KS (April 2001). "Cryptococcus laurentii fungemia in a premature neonate". Journal of Clinical Microbiology. 39 (4): 1608–11. doi:10.1128/JCM.39.4.1608-1611.2001. PMC 87980. PMID 11283097.
  7. ^ a b c "What is Cryptococcus infection (cryptococcosis)?". Center for Disease Control and Prevention. April 28, 2010. Retrieved 8 March 2012.
  8. ^ a b c d Labrecque O, Sylvestre D. 및 Messier S.(2005) 도베르만 핀셔의 전신 크립토코쿠스 알비두스 감염. J베트 진단 투자 17:598-600
  9. ^ Rodrigues ML, Nakayasu ES, Oliveira DL, Nimrichter L, Nosanchuk JD, Almeida IC, Casadevall A (January 2008). "Extracellular vesicles produced by Cryptococcus neoformans contain protein components associated with virulence". Eukaryotic Cell. 7 (1): 58–67. doi:10.1128/EC.00370-07. PMC 2224146. PMID 18039940.
  10. ^ Tefsen B, Grijpstra J, Ordonez S, Lammers M, van Die I, de Cock H (2013). "Deletion of the CAP10 gene of Cryptococcus neoformans results in a pleiotropic phenotype with changes in expression of virulence factors". Research in Microbiology. 165 (6): 399–410. doi:10.1016/j.resmic.2014.04.001. PMID 24751576.
  11. ^ Wolf JM, Espadas-Moreno J, Luque-Garcia JL, Casadevall A (December 2014). "Interaction of Cryptococcus neoformans extracellular vesicles with the cell wall". Eukaryotic Cell. 13 (12): 1484–93. doi:10.1128/EC.00111-14. PMC 4248683. PMID 24906412.
  12. ^ a b 스기타 T, 조오, 다카시마 M (2017) 병원성 효모 분류법 현황 Med Mycol J 58(3):J77-J81
  13. ^ Lindberg J, Hagen F, Laursen A, Stenderup J, Boekhout T (January 2007). "Cryptococcus gattii risk for tourists visiting Vancouver Island, Canada". Emerging Infectious Diseases. 13 (1): 178–9. doi:10.3201/eid1301.060945. PMC 2725802. PMID 17370544.
  14. ^ MacDougall L, Kidd SE, Galanis E, Mak S, Leslie MJ, Cieslak PR, Kronstad JW, Morshed MG, Bartlett KH (January 2007). "Spread of Cryptococcus gattii in British Columbia, Canada, and detection in the Pacific Northwest, USA". Emerging Infectious Diseases. 13 (1): 42–50. doi:10.3201/eid1301.060827. PMC 2725832. PMID 17370514.
  15. ^ Fonseca A, Scorzetti G, Fell JW (January 2000). "Diversity in the yeast Cryptococcus albidus and related species as revealed by ribosomal DNA sequence analysis". Canadian Journal of Microbiology. 46 (1): 7–27. doi:10.1139/w99-108. PMID 10696468.
  16. ^ a b "Cryptococcus albidus". Dr. Fungus. Archived from the original on 2010-11-06.
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  19. ^ Thomas-Hall S, Watson K, Scorzetti G (November 2002). "Cryptococcus statzelliae sp. nov. and three novel strains of Cryptococcus victoriae, yeasts isolated from Antarctic soils". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 52 (Pt 6): 2303–8. doi:10.1099/00207713-52-6-2303. PMID 12508901.