코릴라긴

Corilagin
코릴라긴
Chemical structure of corilagin
이름
IUPAC 이름
[3,5-디하이드록시-2-(3,4,5-트리하이드록시벤조일)oxy-6-[(3,4,5-트리하이드록시벤조일)oxy메틸]oxan-4-yl] 3,4,5-트리하이드록시벤조이트
기타 이름
베타-1-O-갈로일-3,6-(R)-헥사하이드록시디페노일-d-글루코스
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C27H22O18/c28-9-1-6(2-10(29)16(9)32)24(39)45-27-22(38)23-19(35)13(43-27)5-42-25(40)7-3-11(30)17(33)20(36)14(7)15-8(26(41)44-23)4-12(31)18(34)21(15)37/h1-4,13,19,22-23,27-38H,5H2/t13-,19-,22-,23+,27+/m1/s1 ☒N
    키: TUSDEZZIZRFGC-XIGLUPEJSA-N ☒N
  • InChI=1/C27H24O18/c28-11-1-8(2-12(29)18(11)34)24(39)42-7-17-21(37)23(44-25(40)9-3-13(30)19(35)14(31)4-9)22(38)27(43-17)45-26(41)10-5-15(32)20(36)16(33)6-10/h1-6,17,21-23,27-38H,7H2/t17-,21-,22-,23+,27+/m1/s1
    키: RNKMOGIPOMVCHO-SJMVAQJGBQ
  • O[C@H]1[C@H]2COC(=O)c3cc(O)c(O)c3c4c(O)c(O)cc4C(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@H][C@H](OC(=O)c5cc(O)c(O)c(O)c5)c5)O2
  • c1c(cc(c1O)O)C(=O)OC[C@H]2[C@H]([C@H])([C@H](O2)OC(=O)c3cc(c(c(c)O)O)O)O)O)O)OC(=O)c4cc(c(c(c)c(c4)O)O)O)o
특성.
C27H22O18
어금질량 634.45 g/mb
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란수표Y☒N?
Infobox 참조 자료

코릴라긴은 타가리타닌이다. 코릴라긴은 1951년 Davidivi 추출물과 Caesalpinia coriaria로부터 처음 격리되었고,[1][2] 따라서 분자의 이름이다. 알초르네아 글랜드룰로사(Alchornea glandulosa)와 푸니카 그라나툼(pomegranatate)의 잎에서도 발견될 수 있다.[3]

그것은 약한 탄산화 무수화물 억제제다.[4]

엘랙산 및 코릴라긴은 TGF-β1–의존적 EMT를 억제하며 마우스 모델에서 섬유소를 감쇠시키는 것으로 나타났다.[5] 섬유증은 또한 피부 노화와 MRSA 감수성을 포함한 많은 건강 상태에서도 나타난다.[6]

참조

  1. ^ Schmidt OT, Lademann R (1951). "Corilagin, ein weiterer kristallisierter Gerbstoff aus Dividivi. X. Mitteilung über natürliche Gerbstoffe". Justus Liebigs Annalen der Chemie. 571 (3): 232–237. doi:10.1002/jlac.19515710305.
  2. ^ Schmidt OT, Schmidt DM (1952). "Die Umwandlung von Chebulagsäure in Corilagin XIV. Mitteilung über natürliche Gerbstoffe". Justus Liebigs Annalen der Chemie. 578: 25–30. doi:10.1002/jlac.19525780105.
  3. ^ Tanaka T, Nonaka GI, Nishioka I (1985). "Punicafolin, an ellagitannin from the leaves of Punica granatum". Phytochemistry. 24 (9): 2075–2078. doi:10.1016/S0031-9422(00)83125-8.
  4. ^ Satomi H, Umemura K, Ueno A, Hatano T, Okuda T, Noro T (August 1993). "Carbonic anhydrase inhibitors from the pericarps of Punica granatum L". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 16 (8): 787–90. doi:10.1248/bpb.16.787. PMID 8220326.
  5. ^ Wei Y, Kim TJ, Peng DH, Duan D, Gibbons DL, Yamauchi M, et al. (October 2017). "Fibroblast-specific inhibition of TGF-β1 signaling attenuates lung and tumor fibrosis". The Journal of Clinical Investigation. 127 (10): 3675–3688. doi:10.1172/JCI94624. PMC 5617667. PMID 28872461.
  6. ^ "Researchers identify how skin ages, loses fat and immunity". medicalxpress.com. Retrieved 5 January 2019.
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