텔리마그란딘 II

Tellimagrandin II
텔리마그란딘 II
Chemical structure of tellimagrandin II
이름
우선 IUPAC 이름
(11aR, 13S, 14R, 15S, 15aR)-2, 3, 4, 6, 7-헥사히드록시-9, 17-다이옥소-9, 11, 11a, 13, 14, 15a, 17-옥타히드로디벤조[g, i]피라노[3, 2-clacy]
기타 이름
텔리마그란딘 II
유제니인
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
  • InChI=1S/C41H30O26/c42-15-1-10(2-16)26(15)36(57)65-34-33-23(9-62)13-7(21)29(53)31(55)24(1325)-1440(61)-822
  • C1C2C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC(=C(C(=C)O)O)O)O))OC(=O)C4=CC(=C(C)(=C4)O)O)OC(=O)C5=CC(=C(C)(=C5)O)O)OC(=O)C6=CC(=C(=C6C7=C(=C(C=C7C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O(O)O)O)O)O(O)O)O)O)O)O)O)O)o
특성.
C41H30O26
몰 질량 938.66g/140
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

텔리마그란딘II는 1,2,3,4,6-펜타갈로일-글루코스로 이루어진 엘라기타닌 중 첫 번째이다.그것은 금자포니쿰시지움 [1]아로마툼에서 찾을 수 있다.

텔리마그란딘II는 푸니카폴린 또는 누파린A의 이성질체이지만, 헥사히드록시디페노일기는 포도당 분자 내의 동일한 수산기에 부착되어 있지 않다.

이 화합물은 항헤르페스 바이러스 [1]속성을 표시합니다.

대사

Tellima Grandiflora에서 Pentagalloyl glucose: O(2)산화환원효소,[2] 락케이스형 페놀산화효소에 의해 Pentagalloyl glucose가 산화됨으로써 형성된다.

또한 카수아리나스타큐러스 [3]종에서 다른 2개의 갈로일기의 산화 탈수소기를 통해 형성되는 분자인 카수아릭틴으로 산화된다.

이량화

raccase 촉매에 의해 Tellima grandiflora의 [4][5]cornusiin E로 이량화된다.

사용하다

그것은 극도로 약한 염기성 화합물을 가지고 있다.이 화합물은 항헤르페스 바이러스 속성을 표시합니다.

레퍼런스

  1. ^ a b 금자포니쿰과 시지움 방향족 항헤르페스 바이러스 화합물로서의 유제니인의 정제 및 특성 분석.구로카와 마사히코, 호즈미 도요하루, 바스넷 푸루소탐, 나카노 미치오, 카도타 시게토시, 난바 츠네오, 가와나 다카시, 시라키 기미야스, JPET, 1998년 2월 1일 제284권 제228735호 (기사)
  2. ^ 텔리마그란디플라아 잎에서 페놀산화효소에 의해 펜타갈로일글루코스가 엘라기타닌인 텔리마그란딘II로 산화됨.Niemetz R 및 Gross GG, Phytechemistry, 2003년 2월, 제6권, 제3호, 301-306쪽, PMID12620341
  3. ^ 카수아리나와 스타큐러스 종의 타닌.I: 펜던쿨라긴, 카수아릭틴, 스트릭티닌, 카수아린, 카수아린, 스타큐린의 구조.오쿠다 T., 요시다 T., 아시다 M., 야자키 K., 화학회지 1983년 제8호, 1765-1772쪽, INIST:9467908
  4. ^ 엘라기타닌 생합성: 텔리마그란딘II를 텔리마그란디플라인의 코르누시인E에 대한 락케이스 촉매 이합체화.식물화학, 2003년 12월, 제64권, 제7호, 1197-201, doi:10.1016/j.phytokem.2003.08.013
  5. ^ Tellima grandiflora의 이합체 엘라기타닌, 콘우시인 E의 생합성.제프리 B교수를 추모하는 바입니다Harborne, Ruth Niemetz, Gerhard Schilling and Georg G G Gross, Phyt화학, 제64호, 제1호, 2003년 9월, 109-114페이지, doi:10.1016/S0031-9422(03)00280-2