푸니칼라긴

Punicalagin
푸니칼라긴
Chemical structure of punicalagin
이름
기타 이름
2,3-(S)-헥사하이드록시디페노일-4,6-(S,S)-갈라길-D-글루코스
α-리콜라긴
β-시칼라긴
식별자
  • 65995-63-3 checkY
3D 모델(JSmol)
켐벨
펍켐 CID
  • C1C(C(C(=O)C2=CC(=C2C3=C)(=C4C5=C3C(=O))OC6=C(C(=C(C7=C(C(=C(C=C7C(=O)O1)O)O)O)C(=C56)C(=O)O4)O)O)O)O)O)O)O)C8C(OC(=O)C9=CC(=C(C(=C9C1=C(C(=C(C=C1C(=O)O8)O)O)O)O)O)O)C=O)o
특성.
C48H28O30
어금질량 1084.71 g/192
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

포니칼라긴페놀 화합물의 한 종류인 타라기타닌이다. 석류알파와 베타 형태(푸니카 그라나툼), 테르마니아 카타파, 테르마니아 무수히카르파,[1] 남아프리카에서 발견된 식물종인 콤브레툼몰레에서 발견된다.[2] 이 세 개의 제네랄은 모두 미르탈이고 마지막 두 개는 콤브레타과다.

리서치

포니칼라긴은 수용성 및 가수 분해엘라산과 같은 작은 페놀 화합물로 만들어진다. 쥐가 37일 동안 6%의 포니칼라긴을 섭취했을 때 독성 효과는 없었다.[3] 실험실 연구에서, 포니칼라긴은 탄산화 무수화물 억제제 활성을 가지고 있었다.[4]

참조

  1. ^ Marzouk, M. S. A.; El-Toumy, S. A. A.; Moharram, F. A.; Shalaby, N. M.; Ahmed, A. A. (2002). "Pharmacologically Active Ellagitannins from Terminalia myriocarpa". Planta Medica. 68 (6): 523–527. doi:10.1055/s-2002-32549. PMID 12094296.
  2. ^ Asres, K.; Bucar, F.; Knauder, E.; Yardley, V.; Kendrick, H.; Croft, S. L. (2001). "In vitro antiprotozoal activity of extract and compounds from the stem bark of Combretum molle". Phytotherapy Research. 15 (7): 613–617. doi:10.1002/ptr.897. PMID 11746844.
  3. ^ Cerdá, B; Cerón, J. J; Tomás-Barberán, F. A; Espín, J. C (2003). "Repeated oral administration of high doses of the pomegranate ellagitannin punicalagin to rats for 37 days is not toxic". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 51 (11): 3493–501. doi:10.1021/jf020842c. PMID 12744688.
  4. ^ Satomi, H.; Umemura, K.; Ueno, A.; Hatano, T.; Okuda, T.; Noro, T. (1993). "Carbonic anhydrase inhibitors from the pericarps of Punica granatum L". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 16 (8): 787–790. doi:10.1248/bpb.16.787. PMID 8220326.