쐐기과

쐐기과 시간 범위:Albian-Present PRE ꞓ O S D C P T J K 페이지 N
키루사기
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
클래스:	파충류
주문:	테스딘
서브오더:	플뢰로디라
패밀리:	쐐기과 그레이, 1831년[1]
속
텍스트 참조

첼리드과는 거북 아목 플뢰로디라의 살아있는 세 과 중 하나로, 일반적으로 오스트리아-남미 측목 ^[2]거북이라고 불립니다.이 과는 호주, 뉴기니, 인도네시아 일부, 남아메리카 대부분 지역에 분포한다.이것은 백악기로 거슬러 올라가는 중요한 화석 역사를 가진 거북이들의 큰 과이다.이 과의 기원은 전적으로 곤드와나이며, 현재 곤드와나 밖에서는 ^[3]화석으로 발견된 구성원은 없다.

묘사

모든 흉막거북처럼, 킬리드는 수직 평면에서 목을 접는 크립토다이어와는 달리, 그들의 목을 껍질 안으로 옆으로 집어넣습니다.그들은 모두 물갈퀴가 달린 발에 오랜 시간 동안 물에 잠길 수 있는 능력을 가진 매우 높은 수생 종이다.뱀목 종(제네라 첼루스, 첼로디나, 하이드로메두사)은 주로 어류, 무척추동물, 복족류를 주식으로 하는 사냥꾼 또는 포식자이다.목이 짧은 종들은 주로 초식성 또는 연체동물을 먹지만, 몇몇 종들이 과일을 먹는 데 특화된 기회주의적이기도 하다.

이 그룹의 높은 수생성은 엘세야와 레오디테스의 ^[4]일부 종에서 클로아카 호흡의 존재로 대표된다.그러나 호주의 동부긴목거북(Chelodina longicollis)과 같은 몇몇 종들은 육지에서 상당한 시간을 보내며 매우 육상으로 여겨진다.

가족의 작은 멤버, 약 160cm,[5]에서 매클레 이강 거북이(Emydura macquarii)18세 twist-necked 거북이(Platemys platycephala))과 15에서 서쪽 습지 거북이(Pseudemydura umbrina)등이 포함되어 있는 반면에 mata mata(Chelus fimbriata)과white-throated의 악어 거북이(Elseya albagula) 있게 IRC로봇 같은 좀 더 큰 종이다.그셸 ^[6]길이가 45cm를 넘습니다.

킬리드는 온도에 의존하는 성 ^[7]결정을 가진 대부분의 다른 거북이들과 달리 XX/XY 유전자 성 결정을 보인다.

셸 형태학

Chelidae의 구성원들은 독특한 껍데기 형태를 가지고 있다.등딱지는 종종 신경 뼈의 표면 노출을 줄이거나 아예 아예 ^[8]없기도 합니다.이것은 옆목 ^[9]거북이의 확대된 배근에 대한 요구가 적기 때문입니다.

등딱지 안쪽은 종종 심하게 받쳐져 있다.이것은 때때로 방어 메커니즘으로 보여져 왔습니다. 즉, 물리는 힘에 대한 셸의 강도를 증가시키는 것이지만, Thomson(2003)^[9]은 이것이 공급 방법 및 셸의 내부 비틀림 방지와 관련이 있음을 증명했습니다.킬리드는 또한 그들을 Pelomedusidae와 구분하는 메소플라스트라가 없다.

자궁경부 스쿠트는 보통 존재하지만, 엘세야와 미우켈리스의 일부 종에는 없습니다.그렇지 않으면 척추뼈는 보통 늑골 4개, 척추뼈 5개, 변연 12개로 보완된다.내부적으로는 8개의 흉막(양면당), 11개의 주변기기(양면당), 앞부분은 누찰, 뒷부분은 초라피갈과 피갈로 이루어져 있습니다.앞서 언급한 바와 같이, 신경은 항상 존재하지만, 종종 척추 ^[8]위 표면 아래 요소로 존재합니다.

킬리드의 플라스틱에는 일부 지하거북에서 볼 수 있는 경첩이 없습니다.스쿠트 패턴은 플뢰로디라의 독특한 특징이며, 이 아목에 속하는 셸을 즉시 식별하는 데 사용할 수 있습니다.모든 크립토다이어는 12개의 플라스탈 스코트를 가지고 있는 반면, 플루토다이어는 13개를 가지고 있다.여분의 스쿠트를 간극이라고 합니다.나머지 비늘과 그 아래의 골격 구조는 모든 거북이와 같습니다: 쌍으로 된 골격, 상완골, 가슴, 복부, 그리고 무지개입니다.골격 요소는 단일 엔토플라스톤과 쌍으로 구성된 에피플라스트라, 엔토플라스트라, Hyoplastra, Hyoplastra 및 Xiphiplastra로 구성된다(Pritchard & Trebbau, 1984).^[10]

진화사

Pan-Chelidae의 가장 오래된 기록 처음으로 중반 백악기의 남 아메리카와 호주에서, Prochelidella cerrobarcinae이 세로 Barcino 형성 아르헨티나의 118에서 110만년으로 거슬러 올라간다요,[1에서 나타내는에 나타나는(그 clade 바다 거북과 포함하고 있는 다른 pleurodires보다 다른 모든 종이 좀 더 밀접하게 바다 거북과 관련).1]은[12]그리고 호주 뉴사우스웨일스의 그리먼 크릭 층에서 약 1억년 ^[13][14]전으로 거슬러 올라가는 미확인 유골.

분류

큰 킬리드족 내에서의 관계에 대한 많은 이론들이 제시되어 왔다.1970년대 초반에는 서로 파생된 캐릭터를 사용하여 목이 긴 세 속(첼로디나, 첼루스, 하이드로메두사)이 서로 가장 가까운 ^[15]친척임을 밝히기 위해 엄격한 인색함을 사용했다.이것은 한동안 받아들여졌지만 정밀하게 ^[16]조사되었다.왜냐하면 이 속들 사이의 주요한 차이점들은 그들이 긴 목을 가졌음에도 불구하고 어떻게 그것들을 사용하는지 그리고 그들의 구조가 다르다는 사실에 의존하여 서로 독립적으로 진화한 것으로 보이기 때문이다.

전기영동과 핵 및 mtDNA 분석을 사용한 다수의 추가 데이터 세트가 개발되었으며, 이들은 모두 목이 긴 세 개의 ^[17][18]분지군의 독립적인 진화에 동의했다.이는 어식성 ^[19]식단에 필요한 특징의 범위에 대한 군락의 수렴을 보여주는 형태학적 데이터의 재분석으로 마무리되었다, Thomson, 2000.^[20]Chelidae 내의 아과들은 남미 종의 대부분과 모든 호주 종의 단생동물을 보여주며, 훨씬 더 오래된 Hydromedusa는 이들 두 그룹의 자매 분류군이다.

약 20개 ^[17]속에 약 60여 종을 포함하고 있다.

TTWG 2021^[21] 이후의 분류

• 스템군 분류군
  • Bonafarentemys Lapparent de Broin & de la Fuente, 2001[22] Bajo Barreal Formation, 아르헨티나, 백악기 후기(케노마니아-투르니아)
  • 백악기 후기(터키-코니아어) 아르헨티나, 2007년 Rio Neuquén Subgroup, Linderochelys de la Fuente et al.
  • 로말라타첼리스 라파렌트 데 브로인 & 데 라 푸엔트^[22] 2001 바호 데 라 카르파층, 아르헨티나, 백악기 후기(산토니아)
  • 백악기 후기 (캄파니아 후기 - 마스트리히트 하층)라파렌트 데 브로인 & 데 라 푸엔트^[22] 2001 로스 알라미토스층
  • 프로첼리델라 라파렌트 데 브로인 & 데 라 푸엔트^[22] 2001 세로 바르치노층, 아르헨티나 백악기(아프티아-알비아) 초기 칸델레로층, 아르헨티나 세노마니아-투로니아-포르테즈엘로층, 아르헨티나 세노마니아-투로니아-포르테즈엘로니아 초기, 투로니아-투로니아-후기엘로니아 초기층
  • 살라만첼리스 보나속, 2006년 살라만카층, 아르헨티나, 팔레오세(덴마크)
  • 파라히드라스피스속 1923^[23] 이투자이징고층, 아르헨티나, 마이오세(후이케리아)
  • ChelidaeGray과, 1831^[1] (크라운군)
    • 아과 ChelodininaeBaur^[24] 1893
      • § Birlimar Megirian & Murray^[25] 1999 Camfield Beds, 노던 준주, 호주, Miose 중기
      • 첼로디나 핏징거 1826 – 호주산 뱀목 거북이
      • 엘세야 그레이 1867년 - 호주산^[26] 딱따구리
      • 아미두라 보나파르트 1836년 – 호주산 짧은 목거북
      • 엘루소르, 칸 & 레글러, 1994^[27] – 메리리버 거북이
      • Flaviemys Le et al., 2013^[28] 노랑얼굴톱가죽거북속
      • 톰슨&조르주속^[29] 2009 – 호주산 톱껍질거북
      • 레오디테스 레글러 & 캔, 1980^[30]– 피츠로이강 거북이
    • 하위 패밀리 CelinaeGray, 1825^[31]
      • Chelus Duméril 1806 – 마타마타 거북이
      • 아칸소켈리스 그레이속, 1873년^[32]– 남미산 옆목 늪거북
      • 메조클레미스속 – 지바거북 포함
      • 프리놉스속 – 두꺼비머리거북
      • 플라테미스 바그너 1830 – 목이 비틀린 거북이
      • Ranacephala McCord, Joseph-Ouni & Lamar 2001 – 호그목거북
      • 붉은머리거북속
    • 아과 HydromedusinaeBaur, 1893^[33]
      • 히드로메두사 와글러 1830 – 남미 뱀목 거북이
      • 속 che Yaminuechelys de la Fuente et al. 2001 Anacleto Formation, 아르헨티나, 산톤-캄파니안 라 콜로니아 층, 알렌 층, 로스앨러미토스 층, 아르헨티나, 캄파니안-마스트리히티안, 살라만카 층, 아르헨티나, 팔레오세(덴세)^[34]
    • 아과 Pseudemydurinae Zhang 등, 2017년^[35]
      • Pseudemydura Siebenrock^[36] 1901 – 서부 습지 거북이

오스트랄라시아산 킬리드과의 열쇠

1 각각 5개의 발톱을 가진 앞다리, 관상동맥에 의해 분리된 관상동맥, 관상동맥의 앞 가장자리와 광범위하게 접촉하는 관상동맥 2 – 각각 4개의 발톱이 있는 앞다리, 접촉하는 관골 스큐트, 플라스트론 첼로디나의 앞쪽 가장자리와 광범위하게 접촉하지 않는 관골 스큐트 2 흉곽 스쿠트와 접촉하지 않는 간 스쿠트 – 협간 스쿠트 접촉 및 가슴 스쿠트 부분 분리 Pseudemydura 3 7번째 가장자리 스커트와 접촉하는 두 번째와 세 번째 늑골 스커트 사이의 봉합, 9번째 가장자리 스커트와 접촉하는 세 번째와 네 번째 늑골 스커트 사이의 봉합 4 – 여섯 번째 가장자리 스커트와 접촉하는 두 번째와 세 번째 늑골 스커트 사이의 봉합, 여덟 번째 가장자리 스커트 레오디테와 접촉하는 세 번째와 네 번째 늑골 스커트 사이의 봉합 4 뚜렷한 규칙적인 비늘 또는 낮은 결절로 덮인 측두부 표면, 전체 또는 조각으로 덮인 눈에 띄는 머리 보호막이 있는 머리 뒤쪽 표면, 경추부위 유무 5 – 관자부위의 피부가 매끄럽고 때때로 낮은 부양의 규칙적인 눈금으로 부서진다. 눈에 띄는 머리 보호막이 없는 머리 뒤쪽 표면, 경추 스쿠트 존재(희귀 변종 제외) 아미두라 5 성체 수컷에서만 쇄골 전 꼬리 길이보다 큼; 단면 꼬리 둥근; 쇄골 오리피스 둥근; 꼬리 길이는 항상 등껍질 길이의 절반보다 짧음 6 – 꼬리 특징적이고 크다. 남녀노소 모든 연령에서 쇄골 전장보다 긴 쇄골 길이; 꼬리 측면으로 압축됨; 쇄골 오리피스 종방향 슬릿; 성인 수컷에서 등뼈 길이의 최대 53%까지 엘루소르 6 입의 삼중수소 표면에 두드러지는 치조 융기; 자궁경부 스쿠트가 없음(희귀한 변종 제외), 두정 융기를 따라 고막을 향해 뻗어나가는 두부 차폐의 두드러진 과정이 없음 엘세야 –치경 융기 없음, 호주종(희귀 변종 제외), 뉴기니종(희귀 변종 제외)에 존재하는 경추 스쿠트; 두부 실드의 후공정(후공정)은 두정 융기를 따라 고막을 향해 옆으로 뻗는다.

계통발생학

Georges et al.,^{[37][citation needed]} 2014에 근거한 생물형태의 관계.

쐐기과	히드로메두스아과 히드로메두사 첼리나에 킬루스 프리놉스 라이미스 메소클레미스 플레이트미 아칸소켈리스 킬로딘아과 첼로디나 슈데미두라 엘루소르 레오디테스 플라비미스 엘세야 아미두라 마이켈리스

킬리드과에 속하는 종들은 호주, 뉴기니, 남아메리카에 분포한다.시간이 지남에 따라 그들은 식량 부족, 서식지 파괴, 그리고 날씨의 혼란에 대한 우려로부터 흩어져야만 했다.이 모든 따뜻한 기후에서, 그들은 진흙과 수중 식물의 뿌리 덩어리로 덮인 탁한 물에서 발견될 수 있습니다.그들이 발견되는 물은 종종 그들을 포식 위험에 빠뜨릴 수 있는 큰 종의 물고기가 없다.

레퍼런스

외부 링크 및 추가 정보

• 쐐기과
• 곤드와난 거북터