캘러웨이아

Callawayia
캘러웨이아
시간 범위:후기 트라이아스기, 221.5~212.0 Pre S T K N
과학적 분류
왕국:
문:
클래스:
주문:
(순위 미지정):
속:
캘러웨이아

Maisch & Matzke, 2000년
종.
동의어

캘러웨이아는 멸종된 어룡의 속이다.그것은 Callawayia neoscapularis [2]종을 포함하고 있다.

연구의 역사

1994년에 Christopher McGowan은 샤스타사우루스의 분류법을 검토했다.이 출판물에서 그는 1987년 캐나다 브리티시컬럼비아주 [3]핑크마운틴윌리스톤 호수 해안에서 발견된 부분 골격인 ROM(로열 온타리오 박물관) 4193에 근거해 새로운 종의 샤스타사우루스(S. neoscapularis)라고 명명했다.이 표본은 1988년 "필리퍼 채석장"에서 발굴되었다.이 종의 이름은 다른 트라이아스기 [4][5]어류 공룡보다 쥐라기 어류견갑골(어깨날)이 더 많이 닮았다고 한다.

2000년 마이클 마이쉬는 샤스타사우루스의 두개골 해부학에 대한 연구를 발표했고 샤스타사우루스속도 다시 수정했다.그는 네오스카풀라리스샤스타사우루스와는 상당히 다르며 아마도 새로운 속이었을 것이라고 언급했다.하지만, 로열 티렐 박물관의 첫 번째 표본과 같은 지역으로의 탐험에서 엘리자베스 니콜스[5] 이 종의 보존 상태가 더 좋은 표본을 추가로 발견했다.이것을 알고, 마이쉬는 니콜스의 [6]연구를 기다리는 대신 그 종에 대해 자세히 언급하지 않았다.

하지만, 2000년 이후의 출판물에서, 마이쉬는 아드레아스 마츠케와 함께 새로운 속인 캘러웨이를 "S. neoscapularis"를 위해 어룡 연구원 잭 캘러웨이의 이름을 따서 명명했다.그 신소재가 아직 연구 [5]중이라는 것이 지적되었다.2001년에 이 연구는 니콜스와 마나베 마코토에 의해 출판되었다.이 출판물에서는 TMP 94.380.11(어린이를 나타내는 작은 표본)과 TMP 94.382.2(큰 표본) 두 개의 새로운 표본의 해부학적 구조를 설명했습니다.새로운 속인 메타샤스타사우루스가 "[3]S." neoscapularis에 제안되었습니다.

Callawayia라는 이름은 Metashastasaurus보다 앞서기 때문에 Metashastasaurus가 우선하며 유효한 이름입니다.니콜스와 마나베는 캘러웨이아가 올바른 이름이라는 것을 인정하면서도, 메쉬와 마츠케는 메타샤스타사우루스캘러웨이아로 명명할 때 메타샤스타사우루스를 명명하는 연구가 진행 중이라는 것을 알고 있었기 때문에, 캘러웨이아가 비윤리적이라고 생각했다.니콜스와 마나베는 마이쉬와 마츠케가 제안한 진단에 문제가 있다는 것을 알게 되었다. 마이쉬와 마츠케는 어떤 샘플도 직접 검사하지 않았기 때문에 일부 오류와 누락 [3]정보가 발생했기 때문이다.그러나 2010년 출판물에서 마이쉬는 니콜라스의 연구를 알게 된 지 1년이 지났고 칼라위아샤스타사우루스와는 별개라는 결론에 도달했다는 점을 들어 칼라위아의 명칭이 비윤리적이라고 비판했다.결국 마이쉬는 연구를 진행하는 동안 연구자들 사이의 의사소통이 원활하지 않아 이번 사건을 "불행한 일"이라고 여겼지만, 그 이름도 악의적인 [7]의도를 가지고 한 것이 아니라고 말했다.

카라웨이아 월롱간센스

2007년, X. Chen과 동료들은 [8]중국 구이저우의 물질에 기초하여 새로운 의 C. wolonggangse를 명명했다.2010년 마이쉬는 이 종이 캘러웨이아와는 확연히 다르다고 지적하며 G. wolonggangense구이저우이치티오사우루스옮겼다.그러나 그는 G. wolonggangense를 구별하는 데 사용되는 특성이 설득력이 없으며, 이 종은 G. tangae의 하위 동의어일 뿐이라고 생각했다.그러나 그는 [7]아직 상세한 조사가 이루어지지 않았기 때문에 잠정적으로 유효하다고 주장했다.

2016년 지 씨와 동료들은 월롱강센스Callawayia의 모식종을 결합하는 특징을 발견하지 못했으며, 이에 따라 이전 종을 이 속으로 분류하는 것을 거부했다.그러나 그들은 그것이 구이저우이치티오사우루스속과 분명히 연관이 있는 특징을 발견하지 못했으며, 따라서 [8]구이저우이치오사우루스속으로의 지정도 거부하였다.더 많은 연구들은 이 종을 "C. wolonggangense" 또는 "G. wolonggangense"라고 다양하게 불렀지만, 계통학 분석에서는 일반적으로 이 종이 두 속 [9][10][11][12]모식 종의 자매 분류군으로 발견되지 않은 지와 동료들의 것과 유사한 결과를 발견했다.

묘사

캘러웨이아는 중간 크기의 어룡이다.[3]

캘러웨이아앞면(해골 지붕 뼈 한 쌍)은 크다.는 비강과 후전두(다른 두 쌍의 두개골 지붕 뼈)가 서로 접촉하여 차단하므로 전전두(다른 한 쌍의 두개골 지붕 뼈)에 접촉하지 마십시오.앞면은 측두엽(두개 위 개구부) 테두리의 일부를 형성합니다.두정골 위에는 튼튼한 능선이 있고, 이 뼈에서 돌출된 선반은 뒤로 돌출되어 있다.측면에서 볼 때, 두 쌍의 후방 두개골(후측두골비늘뼈)이 후측두골과 상측두골(후측두골과 비늘뼈)에 의해 측두골에 도달하는 것을 차단한다.후천공은 두개골 안쪽에 있는 회향의 테두리 부분을 형성하기도 한다.[3]

캘러웨이아는 엉덩이 [8]앞에 총 54개 이상의 척추뼈가 있다.Callawayia의 처음 두 목 척추는 함께 결합되어 있지 않습니다.경추(목) 늑골은 에 있는 단두 늑골과는 달리 이중머리이다.견갑골은 길고 좁은 [3]축을 가지고 있다.코라코이드(견갑골 아래 어깨뼈 한 쌍)는 [8]긴 것보다 넓다.치골(앞쪽 엉덩이뼈)에는 폐쇄공으로 알려진 작은 구멍이 있으며, 캘러웨이아에서는 뼈로 [3]완전히 둘러싸여 있지 않습니다.

짧고 넓은 상완골(상완골)은 앞 가장자리에 칼집이 있습니다.상완골의 윗부분이 앞부분에서 [3]뒤쪽으로 강하게 기울어져 있다. 상완골의 요골(전방 하부 팔뼈)과 관절하는 부분은 아래쪽으로 돌출되어 있는 반면 척골(후방 하부 팔뼈)의 동일한 표면은 아래쪽으로 및 뒤로 [8]돌출되어 있습니다.아랫팔 뼈 중 척골은 [8]작지는 않지만 반지름의 절반 정도밖에 되지 않는다.하퇴골에도 유사한 상태가 존재하며, 경골(앞쪽 하퇴골)은 피불레(뒷쪽 하퇴골)[3]보다 훨씬 크다.각각[8]앞다리에는 물고기모양으로 알려진 추가 뼈가 있습니다.지느러미의 앞 가장자리를 구성하는 뼈는 앞 가장자리에 칼자국이 있습니다.앞다리에는 4자리 숫자가 있는 반면 뒷다리에는 [3]3자리만 있습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "†Callawayia Maisch and Matzke 2000 (ichthyosaur)". Paleobiology Database. Fossilworks. Retrieved 17 December 2021.
  2. ^ Sander, P.M., Chen X., Chen L. 및 Wang X. (2011)."중국의 짧은빠진 이빨이 없는 어룡은 삼첩기 후기의 어룡의 다양화를 시사합니다." PLoS ONE 6(5) : e19480. doi : 10.1371 / journal . pone . 0019480 PMID 21625429
  3. ^ a b c d e f g h i j Nicholls, E. L.; Manabe, M. (2001). "A new genus of ichthyosaur from the Late Triassic Pardonet Formation of British Columbia: Bridging the Triassic-Jurassic gap". Canadian Journal of Earth Sciences. 38 (6): 983–1002.
  4. ^ McGowan, C. (1994). "A new species of Shastasaurus (Reptilia: Ichthyosauria) from the Triassic of British Columbia: The most complete exemplar of the genus". Journal of Vertebrate Paleontology. 14 (2): 168–179. doi:10.1080/02724634.1994.10011550.
  5. ^ a b c Maisch, M. W.; Matzke, A. T. (2000). "The Ichthyosauria". Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, Serie B. 298: 1–159.
  6. ^ Maisch, M. W. (2000). "Observations on Triassic ichthyosaurs. Part VI. On the cranial osteology of Shastasaurus alexandrae Merriam, 1902 from the Hosselkus Limestone (Carnian, Late Triassic) of Northern California with a revision of the genus". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 217: 1–25. doi:10.1127/njgpa/217/2000/1.
  7. ^ a b Maisch, M. W. (2010). "Phylogeny, systematics, and origin of the Ichthyosauria – the state of the art" (PDF). Palaeodiversity. 3: 151–214.
  8. ^ a b c d e f g Ji, C.; Jiang, D. Y.; Motani, R.; Rieppel, O.; Hao, W. C.; Sun, Z. Y. (2016). "Phylogeny of the Ichthyopterygia incorporating recent discoveries from South China". Journal of Vertebrate Paleontology. 36 (1): e1025956. doi:10.1080/02724634.2015.1025956.
  9. ^ Bindellini, G.; Wolniewicz, A.S.; Miedema, F.; Scheyer, T.M.; Dal Sasso, C. (2021). "Cranial anatomy of Besanosaurus leptorhynchus Dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptilia: Ichthyosauria) from the Middle Triassic Besano Formation of Monte San Giorgio, Italy/Switzerland: taxonomic and palaeobiological implications". PeerJ. 9: e11179. doi:10.7717/peerj.11179. PMC 8106916. PMID 33996277.
  10. ^ Moon, B. C. (2019). "A new phylogeny of ichthyosaurs (Reptilia: Diapsida)" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 17 (2): 129–155.
  11. ^ Maxwell, E. E.; Cortés, D. (2020). "A revision of the Early Jurassic ichthyosaur Hauffiopteryx (Reptilia: Ichthyosauria), and description of a new species from Southwestern Germany". Palaeontologia Electronica. 23: 1–43.
  12. ^ Yin, Y. L.; Ji, C.; Zhou, M. (2021). "The anatomy of the palate in Early Triassic Chaohusaurus brevifemoralis (Reptilia: Ichthyosauriformes) based on digital reconstruction". PeerJ. 9: e11727. doi:10.7717/peerj.11727.