개복사성종양

Canine transmissible venereal tumor
개의 성기에 있는 성기 그라눌로마타의 삽화.

개복사성종양(CTVT), 개복사성종양(CTVT), 개복사성종양(CTVS), 스티커종양, 전염성종양 등은 개와 다른 개복기의 외부 성기의 조직세포종양이며, 교미시 동물에서 동물로 전염된다.그것은 포유류에서 유일하게 알려진 3개의 전염성 암 중 하나이다. 다른 것들은 태즈매니아 데블에서 발생하는 암인 악마 안면종양 질환과 시리아 햄스터의 전염성 망막 세포 육종이다.

종양 세포는 그 자체로 전염성이 강한 물질이며, 형성되는 종양은 숙주견과 유전적으로 관련이 없다.[1]CTVT의 게놈은 카니드(특히 코요테 기여가 있는 아메리카 원주민 개들의 개체군)에서 유래되었지만,[2][3] 현재는 근본적으로 단세포적으로 무균적으로 재생산(그러나 성적으로 전달된) 병원체로 살아가고 있다.[4]게놈의 염기서열 분석 결과 6,000여 년 전, 어쩌면 훨씬 이전이었을지도 모른다.[4]2015년의 추정치는 그것의 발생 시기와 약 11,000년 전의 것이다.[5]그러나 현존하는 종양의 가장 최근 공통적인 조상은 더 최근의 것이다: 그것은 아마도 200년에서 2500년 전에 유래되었을 것이다.[1][6]

카닌 TVT는 처음에 1876년 러시아의 수의사 M.A. 노빈스키(1841–1914)에 의해 설명되었는데, 그는 종양이 종양 세포에 감염되어 개에서 개로 옮겨질 수 있다는 것을 증명했다.[7]

징후 및 증상

수컷 개에서는 종양이 음경과 포피에 영향을 미친다.암컷 개에서는 외음부에 영향을 미친다.드물게 입이나 코가 영향을 받는다.[8]그 종양은 종종 콜리플라워처럼 생겼다.생식기 TVT의 징후는 프리큐스로부터의 배출과 어떤 경우에는 요도의 막힘으로 인한 비뇨기 보유를 포함한다.[9]비강 TVT의 징후로는 코근육, 코피 및 기타 비강 분비물, 안면 붓기, 자궁하 림프절 확대 등이 있다.[10]

병리학

개복사성 종양은 조직성 종양으로 개들 사이에서 이명, 핥기, 물기, 냄새를 맡는 종양 환부를 통해 전염될 수 있다.종양이 자연적으로 전이가 가능하다는 개념은 세 가지 중요한 관찰에서 나온 것이다.첫째, CTVT는 죽은 세포나 세포 파일트레이트가 아닌 살아있는 종양 세포를 이식함으로써만 실험적으로 유도될 수 있다.둘째, 종양 카리오타입은 무우플로이드지만 다른 지리적 지역에서 수집된 모든 종양에 특징적인 표식 염색체를 가지고 있다.셋째, c-myc 근처의 긴 변위 핵요소(LINE-1) 삽입이 지금까지 조사된 모든 종양에서 발견되어 종양이 CTVT임을 확인하는 진단 표시기로 사용할 수 있다.[6][11]

개복사성 종양은 열대기후와 아열대 기후의 성 활동적인 개들에게서 가장 흔히 볼 수 있다.개똥이 투과 가능한 성형은 유기견의 수가 많은 온대 기후에서 더 자주 발견되지만, 전염의 세부사항에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.[12]이 질병은 개가 짝짓기를 할 때 퍼지며, 여우나 코요테와 같은 다른 개코니 종에도 전염될 수 있다.[13]종양의 자발적인 퇴행은 아마도 면역체계의 반응 때문일 것이다.[14]모든 CTVT가 퇴보하는 것은 아니지만 4~6개월의 초기 성장 단계(P상), 안정 단계, 회귀 단계(R상)라는 예측 가능한 사이클을 거친다.[15]종양은 강아지와 면역억제견 외에는 전이(약 5% 미만으로 발생)되는 경우가 많지 않다.[16]전이는 지역 림프절에 발생하지만 피부, 뇌, 눈, 간, 비장, 고환, 직장, 근육에서도 볼 수 있다.[citation needed][17]생검은 진단을 위해 필요하다.

세계에서 가장 오래 지속적으로 전파되는 세포 혈통이라고 여겨지는 이 단일 세포 혈통의 성공은 특정 숙주 시스템에서 종양의 전달 방식에서 기인할 수 있다.비록 직접 접촉이 일반적으로 매우 효율적인 이송 방식은 아니지만, CTVT는 가정용 개들의 인기 있는 시어 효과를 이용한다.수컷 한 마리가 일생 동안 수십 마리의 리터를 생산할 수 있기 때문에 일부일처제 종들이 숙주인 경우보다 더 많은 암컷들에게 종양이 영향을 미칠 수 있다.CTVT의 역학을 이해하면 CTVT 노출을 경험할 수 있는 모집단에 대한 통찰력과 질병 확산에 대한 정보를 제공할 수 있다.

유전학

CTVT 세포는 일반 개 세포보다 염색체가 적다.개세포는 보통 78개의 염색체를 가지고 있는 반면 암세포는 57–64개의 염색체를[7] 포함하고 있어 정상적인 개 염색체와는 외관이 매우 다르다.X와 Y를 제외한 모든 개 염색체는 삼행성 염색체로서 염색체 끝에 매우 근접한 중심체를 가지고 있는 반면, CTVT 염색체 중 많은 개 염색체는 중심 또는 하부 중심이며 중심부에 가까운 중심체를 가지고 있다.[9]

이런 종류의 암의 모든 종양 세포는 극히 유사한 유전적 코드를 공유하는데, 대개 숙주의 DNA와 항상 관련이 없는 것은 아니다.[6]앞서 언급한 c-myc 삽입 외에도 몇 가지 다른 잠재적 운전자 돌연변이가 확인되었다.[18]

처리방법

종양은 항암치료제 빈크리스틴으로 치료하면 숙주 면역체계가 활성화되면서 퇴행한다.CCL5는 면역 반응에 중요한 역할을 할 수 있다.[19]

치료.

이러한 종양의 위치 때문에 수술이 어려울 수 있다.수술만으로도 재발하는 경우가 많다.화학요법은 TVT에 매우 효과적이다.화학요법에 의한 완치 예후는 훌륭하다.[20]가장 많이 사용되는 화학요법은 빈크리스틴, 빈블라스틴, 독소루비신이다.[14]화학요법이 효과가 없을 경우 방사선치료가 필요할 수 있다.[17]

참조

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외부 링크