Eat complex
Ate complex화학에서 먹는 콤플렉스는 루이스 산과 루이스 산 베이스의 반응에 의해 형성된 소금으로, 루이스 산으로부터 (루이스 산으로부터) 중심 원자가 용맹을 증가시키고 음의 공식 전하를 얻는다.[1] (이 정의에서 용기의 의미는 조정 번호와 동일하다.)
종종 화학적 명명법에서는 먹는 구절이 문제의 원소와 접미사가 된다. 예를 들어, 붕소 화합물의 먹는 콤플렉스를 붕산염이라고 부른다. 따라서 트리메틸보레인과 메틸리튬이 반응하여 LiB+(4−CH3), 리튬 테트라메틸보레이트(1-)를 형성한다. 이 개념은 1958년 게오르크 위틱에 의해 도입되었다.[2][3] 먹는 콤플렉스는 전이 금속(그룹 3-11)을 비롯해 그룹 2, 12, 13의 금속 또는 반금속 원소를 포함한 금속에서 흔히 볼 수 있다. 또한 높은 산화 상태에서 그룹 14–18의 3주기 또는 더 무거운 원소에 대해 잘 확립되어 있다.
먹인 콤플렉스는 오늄 이온과 맞먹는다. 루이스산은 중앙 원자가 공여자(2 e– X형 리간드)와 반응하면 식이온을 형성해 결합을 한 번 더 얻어 음이온이 된다. 루이스는 중앙 원자가 수용자(0 e Z형– 리간드)와 반응할 때 위늄 이온을 형성하여 한 개의 결합을 더 얻어 양전하 양이온이 된다.[4]
-ate 접미사
-ate 이온 또는 먹은 이온이라는 문구는 일반적으로 음이온을 많이 가리킬 수 있다. -ate 화합물 또는 먹은 화합물은 기능 그룹의 음이온 또는 에스테르의 염분을 가리킬 수 있다.
-ate(및 -ite)로 끝나는 화학 용어는 일반적으로 음이온, 중성 활성산소 및 동일한 화학 공식(전하가 다른)을 공유하는 공동 결합 기능 그룹을 가리킨다. 예를 들어, 질산 음이온 NO−
3; 질산 에스테르를 형성하는 질산염 기능 그룹 –NO
3 또는 –OON
2; 질산염 과산화질소 또는 질소 삼산화질소 NO•
3.
가장 많은 것은 옥산온(감소로 인해 하나 이상의 양성자를 잃은 산소)과 이름을 공유하는 급진파와 기능 그룹이다. The large family starts with borate, carbonate, nitrate, fluorate, aluminate, silicate, phosphate, sulfate, chlorate, titanate, vanadate, chromate, manganate, ferrate, percobaltate, germanate, arsenate, selenate, bromate, molybdate, pertechnate, perruthenate, stannate, antimonate, tellurate, iodate, perxenate, tungstate, plumbate, bismuthate. 또한 부분적으로 감응된 하이드로겐설프산, 수소인산염, 이수소인산염 등 또한 인광산염, 설폰산염 등 또한 포뮬레이트, 아세테이트, 프로피온산, 부티레이트, 이소부티레이트, 옥살레이트 등과 같은 카르복시산 이온도 포함한다. 메탄올산염/메톡사이드, 에탄올산염/에산화물 등 또한 청록산염, 이소시아네이트, 티오시아네이트, 풀라이드. 황산화물, 티오아세테이트, 티올레이트. 클로로황산염, 클로로아세테산염 등
리레이트 이온은 하나 이상의 양성자를 잃음으로써 음이온이 된 일반적인 용매 분자다.
-ate 접미사는 하나 이상의 양성자와 두 배 이상의 전자를 얻은 불소인 음의 형광에도 적용된다. 테트라플루오보토(Tetrafluorobote, BF−
4)는 붕소 3플루오르라이드(boron trifluoride), BF
3(boron trifluoride)로 양성자 1명과 전자 2개를 얻었다.
참조
- ^ 첨단 유기 화학, 반응, 메커니즘 및 구조 3가지. 제리 행진 ISBN0-471-85472-7
- ^ G. Wittig (1958). "Komplexbildung und Reaktivität in der metallorganischen Chemie". Angewandte Chemie. 70 (3): 65–71. doi:10.1002/ange.19580700302.
- ^ Wittig, Georg (1966). "The role of ate complexes as reaction-determining intermediates". Quarterly Reviews, Chemical Society. 20 (2): 191. doi:10.1039/QR9662000191.
- ^ 첨단 유기화학: 반응과 메커니즘, 마야 샨카 싱, 2007, 돌링 킨더슬리, ISBN 978-81-317-1107-1