무병아리는

Anaptychia ciliaris
무병아리는
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 곰팡이
구분: 아스코미코타
클래스: 레카노로미케테스
순서: 칼리케스
가족: 피지시아과
속: 아나프티키아
종:
A. 실리아리스
이항명
무병아리는
(L.) 플롯. (1850)
동의어[1]
목록.
  • 이끼류 L. (1753)
  • 리케노이데스 섬모충 (L.) 호프['실리아'로서] (1789)
  • 로바리아실리아리스 (L.) Hoffm. (1796)
  • 파멜리아실리아리스 (L.) 아치 (1803)
  • Parmelia siciaryis var. melanostica Ach. (1803)
  • 피지시어리얼리스 (L.) DC (1805)
  • 섬모충과 L.) J.St.-Hil. (1805)
  • 보레라실리아리스 (L.) 아치 (1810)
  • Borreraciaryis var. melanostica (Ach.) Ach. (1810)
  • 플라티스마실리아 (L.) 프레지 (1812)
  • 멜라노스틱타 (Ach.) 뢰엘. (1813)
  • 하제니아시리아리스 (L.) W. Mann (1825)
  • Physcia obscura var. ciaryis (L.) Fürnr. (1839)
  • 파멜리아마밀라타 테일러 (1847)
  • 디멜라에나실리아리스 (L.) Norman (1852)
  • Physciaryis var. saxicola Nyl. (1860)
  • Borreraciaris var. saxicola (Nyl) 머드 (1861)
  • Physciacliaris var. melanostica (Ach.) 그로그노 (1863)
  • f. melanostica (Ach.) 물리학적 접근법 Th.Fr. (1871)
  • Physciary is f. saxicola (Nyl.) Th.Fr. (1871)
  • 무정형편모충(Nyl).) 아놀드 (1884)
  • 무병증은 f. melanosticta (Ach.) 보베르스키 (1886)
  • Parmelia siciaryis var. saxicola (Nyl.) Jatta (1889)
  • 잔토리아시리아리스 (L.) 호. (1912)
  • Xanthoria ciaris var. saxicola (Nyl.) 호. (1912)
  • Anaptychia siciary is f. saxicola (Nyl.) de Lesd.
  • 아편모충은 아편모충(subsp. melanosticta, Ach.) 린지 (1935)
  • 무균증은 var. melanosticta (Ach.) 보이스텔 (1903)
  • Anaptychia siciary is var. saxicola (Nyl.) Pit. & Harm. (1911)
  • 사이펠륨 인퀴난스 f. saxicola (Nyl.) 허망 (1926)
  • 멜라노스틱타속 (Ach.) Trass (1969)
  • 아나프티키아마밀라타 (테일러) D.호크스w. (1973)
  • 아편모충(subsp. mamillata, Taylor) D.Hawksw & P제임스 (1980)

Anaptychia siciaris는 Physciaceae과에 속하는 프루티코스 이끼의 일종입니다.[2]주로 북유럽에서 발견되며, 분포 지역은 유럽 러시아, 코카서스, 중앙유럽과 남유럽, 카나리아 제도, 그리고 아시아의 일부 지역까지 확장됩니다.1606년 이탈리아 식물학자 Fabio Colonna에 의해 식물학 문헌에서 처음 언급된 이 종은 1753년 Carl Linnaeus에 의해 공식적으로 묘사되었습니다. 그는 회색 색상, 선형 프린지 같은 부분이 있는 잎이 무성한 형태, 그리고 머리카락 같은 구조의 존재와 같은 독특한 신체적 특징을 강조했습니다. 이 이끼는 적응력을 보여줍니다.ty는 주로 나무껍질에서 자라고 덜 흔하게 바위에서 자랍니다.

역사를 통틀어, 이끼는 이끼의 구조와 발달에 대한 초기 과학 연구에 중요한 역할을 했습니다.Joseph Pitton de Tournefort와 Johann Hedwig와 같은 초기 식물학자들은 이끼의 구조에 대해 주목할 만한 관찰을 했습니다.더 최근의 연구들은 그것의 항균, 살충, 그리고 산화 방지제의 특성을 포함한 잠재적인 생물학적 활동들을 조사했습니다.또한, A. ciaryis는 체르노빌 참사 이후 대기오염을 감시하고 대기오염을 감지하는 연구에 사용되어 왔습니다.이끼는 과학적인 의미를 넘어 다양한 실용적인 응용을 해왔습니다.예를 들어, 17세기에, 그것은 개인적인 손질과 화장품으로 사용되었던 "사이프러스 파우더"의 여러 이끼 재료들 중 하나였습니다.

큰 키와 뚜렷한 섬모로 선견지명을 쉽게 알 수 있습니다.형태학적으로, 그것은 회색-흰색에서 갈색-회색까지 다양한 색조를 가진 프루티코스 탈루스에 의해 인식되며, 젖었을 때 녹색으로 보입니다.그것은 로 알려진 선형 구조를 가진 광범위한 집단을 형성합니다.이 구조들은 이분법적으로 갈라지고 미세한 털로 덮여있어 사춘기의 모습을 보여줍니다.과 같이 알려진 생식 구조물은 탈골 표면에서 발견될 수 있으며, 라미날(laminal), 규정(stateficate), 부침하(subsessile)에 이르는 특성을 보여줍니다.A. celiaris의 독특한 형태는 대기 오염 물질에 민감하기 때문에 불리한 조건에서 그 형태가 눈에 띄게 변화합니다.트레부시아 속의 녹조 두 종이 이끼의 파트너 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

분류학

네덜란드의 식물학자 얀 콥스의 "Parmelia ciaryis" 삽화

애니 로레인 스미스(Annie Lorrain Smith)에 따르면, Anaptypia ciaris는 이탈리아 식물학자 Fabio Colonna(파비오 콜론나)에 의해 동판 판각을 사용한 식물의 상세한 묘사로 유명한 작품인 에크프라시스(Ekphrasis)에서 식물학 문헌에 처음 언급되었습니다.[3]1753년 칼 린네(Carl Linnaeus)에 의해 공식적으로 새로운 종으로 묘사되었습니다.린네는 그것을 약간 직립하고 잎이 무성한 회색의 이끼로 묘사했고, 선모와 같은 (털 같은 구조를 가진) 가장자리 같은 부분을 가지고 있었습니다.그는 그것이 눈에 띄게 털이 많은 가장자리와 작은 방패 같은 구조를 가진 나무 이끼와 닮았다고 말했고, 더 큰 크기와 털이 많은 특징, 그리고 가려진 외관을 강조하면서, 이끼를 비슷한 방식으로 묘사한 여러 참고문헌들을 인용했습니다.린네는 이 지의류가 유럽의 나무에서 발견된다고 언급했습니다.[4]줄리어스 폰 플로토우는 1850년에 아나프티키아 속으로 분류군이 옮겨진 것으로 인덱스 펑고룸에 의해 인정받고 있습니다.[5]1742년 요한 야곱 딜레니우스가 그린 표본이 렉토타입으로 선정되었습니다.[6]

Anaptychia siciaryis는 Anaptychia의 모식종입니다.[7]이 속은 1848년 구스타프 빌헬름 쾨르버가 1824년 프란츠 게르하르트 에슈바일러가 제안한 하게니아라는 이름의 대체물로 제안했지만 이미 식물 속에 사용되고 있습니다.쾨르버는 아나프티키아 속을 다음과 같이 설명했습니다."여신 탈루스(올라가는 탈루스가 통로)와 경계를 이루는 아포테시아."[8]비록 그가 직접 활자 종을 지정하지는 않았지만, A. celiaris는 나중에 1872년에 Louis Paiffer에 의해 활자로 지정되었습니다.[7]

소택사

이끼의 여러 아종(subsp.), 품종(v.) 및 형태(f.)가 설명되어 있습니다; 인덱스 균류는 이들 아종 중 45개를 나열합니다.[9]다음 목록은 대표적이지만 완전하지는 않습니다.

  • f. 실리아리스
이것은 pycnidia가 드물거나 없는 지명 형태이며 아포테시아의 가장자리는 뚜렷한 라시닌(lacinulate)입니다(즉, 주름이 있거나 너덜너덜합니다).[6]
  • f. 아크로피아 (Ach.) 보이스트 (1903)[10]
이 형태에서, pycnidia는 드물거나 존재하지 않으며, 아포테시아의 가장자리는 (비늘어짐) 또는 거의 전체(즉, 매끄럽고, 톱니가 있지 않음)입니다.[6]
  • f. verrucosa (Ach.) 보이스트 (1903)[10]
이 형태에서, 꽃매미충은 수가 많고, 꽃매미충은 꽃매미충과 색깔이 같거나 약간 더 어둡습니다.[6]
  • f. 멜라노스틱타 (Ach.) 보베르스키 (1886)
이 형태에서, 꽃매미충은 수가 많습니다; 꽃매미충은 어두운 갈색에서 검은 갈색입니다.[6]
  • f. nigrescens (보리) Zahlbr. (1931)[11]
이 형태의 라시니아는 폭이 2mm 미만입니다.[6]
  • 아종 마밀라타(테일러) D.호크스 & P.제임스 (1980)[12]
아종 마밀라타(subsp. mamillata)는 명명된 품종에 비해 좁은 엽(폭 약 2mm)을 가지고 있으며, 건조하면 짙은 회색에서 갈색까지, 습하면 짙은 올리브색의 녹색까지 다양하며, 피부 표면에 프루이나가 부족합니다.[13]
  • var. melanosticta (Ach.) 보이젤 (1903)[10]
이 품종은 어두운 갈색이고 윗면에 드문드문 털이 나 있으며 주로 해안 바위, 특히 새들이 방문하는 바위에서 발견됩니다.[14]

1962년 구로카와는 아나프티키아의 다섯 가지 형태를 발견했습니다.[6]하지만, 1973년까지, 그는 이러한 차이들이 단지 다른 환경 조건들에 의해 야기된 변형이라고 믿었고, 따라서 분류학적으로 중요하지 않다고 여겼습니다.그는 그 후에 그것들을 동의어로 분류했습니다.[15]이러한 관점은 종균류(Species Fungorum)가 공유하고 있는데, 종균류는 이러한 아분류학적 중요성을 인정하지 않고 집단적 동의어로 분류하고 있습니다.[1]특히, 이러한 분류의 대부분은 현대 분자 계통발생학을 사용하여 평가되지 않았습니다.한가지 예외는 해안지역의 A. cielaris var. melanostica 입니다.DNA 분석은 그것이 다른 실험된 A. celiaris 표본들의 자매 분류로 나타났기 때문에 그것이 그들의 고유종으로 여겨질 만큼 충분히 구별될 수 있다는 것을 밝혀냈습니다.[16]

묘사

선모충은 습할 때 녹색을 띠며, 엽의 가장자리에 두드러지는 섬모 또는 라시니아를 가지고 있습니다.

무균은 엽리균과 프루티코스 이끼의 특성을 교배하는 성장 형태를 가지고 있습니다.두 유형의 성향을 모두 표시하지만, 분류가 두 그룹 사이에서 이동하는 경우가 많습니다.이끼는 기질에 단 하나의 기저점에서 부착되는 다소 과즙성 습성을 가지고 있습니다.그러나, 그것의 앞치마는 등쪽 중앙 내부 구조를 가지고 땅에 가까이 놓여 있었습니다.이것은 촘촘하게 채워진 평행한 상피질과 피질과 피질의 느슨해진 하피 사이에 광결합체가 산재해 있는 곳을 포함합니다.그것의 아랫부분 피질은 표면과 다소 평행하게 흐르는 하이파이로 구성되어 있습니다.이끼의 윗면은 회색빛을 띠는 반면, 아랫면은 회색빛을 띠거나 희끄무레합니다.[17]그러나 젖었을 때는 초록색을 띠는 경향이 있습니다.[18]이 지의류는 그것에 느슨한 부착물을 형성하여 지름이 15cm 이상에 이르는 광범위한 군락의 형성에 기여합니다.이 집락들은 이분법적으로 반복적으로 분기되는 가늘고 긴 선형 구조로 특징지어집니다.라시니아는 일반적으로 위쪽으로 약간 상승하는 방향으로 끝을 향합니다.폭이 2mm(⁄ 16인치)입니다.납작하거나 다소 볼록한 모양을 하고 있으며, 미세한 털 같은 구조로 덮여 있어 사춘기의 모습을 하고 있습니다.[6]섬유질 외부 피질은 라시니아에 약간의 힘을 부여하고, 그 후 습관적으로 약간 직립하는 결과를 가져옵니다.[19]수많은 창백하고 측면이 엽의 가장자리를 따라 놓여 있습니다.[13]암회색부터 검은색까지 띠며 길이는 [14]최대 15mm입니다.때때로, 이러한 긴 섬모 형태(고도로 접착력이 있는 하이파이를 가진 항공 부착 기관)는 근처에 있는 무언가와 접촉한 후에 가지치기를 유도하고 그 다음에 칼집을 펼치도록 유도합니다; 이것은 꽤 자주 다른 자신의 탈골엽이고, 얽힘을 초래합니다.[20]

라시니아 아래쪽의 탈루스는 장식이 되어 있고(즉, 피질이 부족합니다), 윗면보다 창백하게 보입니다.아랫면은 불규칙한 특징을 가지고 있으며 탈루스와 같은 색을 공유하는 가장자리 리진으로 장식되어 있습니다.이러한 리진은 길이가 1~6mm(1 ⁄16~1 ⁄4인치) 사이이며, 끝 쪽으로 갈라지거나 때로는 갈라지기도 합니다.라시니아 자체의 두께는 대략 300 μm입니다.상부 피질은 불규칙한 비후를 보이며, 하부 표면은 윤곽을 가지고 있으며, 때때로 정수리 덮개 없이 슬개골의 하부 표면까지 아래로 뻗어 있습니다.직경이 10-15 μm인 하우징 세포는 종종 상부 피질에 의해 중단되며, 이로 인해 불연속적인 패턴이 발생합니다.정수리 층은 일반적으로 매우 얇으며 일부 지역에 있을 수도 있습니다.이 지의류는 상부피질과는 달리 하부피질이 없습니다.[6]

암갈색 원반을 가진 아포테시아 무리

Anaptychia siciaryis의 생식 구조인 아포테시아는 탈골 표면에 위치하고 층질, 명문화 또는 아질의 특징을 나타냅니다.이러한 구조물의 직경은 일반적으로 2 ~ 5 밀리미터(1 ⁄16 ~ 3 ⁄16인치) 범위입니다.가장자리는 유백색이고 가장자리를 따라 유백색의 유백색 점이 특징입니다.아포테시아의 것은 갈색이나 어두운 갈색으로 보이며, 시간이 지남에 따라 사라질 수도 있지만, 처음에는 흰색 프루이나로 덮여있을 수도 있습니다.리셉터클에는 스피넬이 없고 높이가 150~200μm인 하이메늄이 있어 요오드 처리 시 파란색으로 변합니다.리셉터클의 피질이 불규칙하게 두꺼워져 요오드로 얼룩지지 않습니다.원기둥 모양이거나 어느 정도인 아시는 약 120 ~ 30 μm의 크기를 가지며 일반적으로 4 ~ 8개의 포자를 포함합니다.포자 자체는 어두운 갈색이고, 둥근 끝을 가진 타원체 모양이며, 중심부는 다소 제한적입니다.그들의 크기는 가로 17-23 μm, 세로 28-43 μm이며, 얇고 균일하게 두꺼운 벽을 가지고 있습니다.[6]초기 단계와 발달되지 않은 단계에서, 포자는 타원형이고 과립과 점액 물질로 가득 차 있습니다.시간이 지남에 따라 이러한 내용물을 분리하는 중앙 분할(중격)이 형성되어 결국 2 세포 상태가 형성됩니다.[21]

Anaptychia siciaryis에서 이끼 제품이 확인되지 않았으며, 이끼를 식별하는 데 사용되는 표준 화학 스폿 테스트와 반응하지 않습니다.[6]

대기 오염 물질의 역농도에 노출되면 A. ciary의 형태가 바뀝니다.섬모의 생성을 멈추고, 엽이 짧아지고, 윗면에 사마귀가 생깁니다.[22]

포토본트

Anaptychia siciaryis의 포토본트 파트너는 녹색 조류 종인 Trebouxia arbicola로 처음 확인되었습니다.[23]이 연관성은 같은 해에 발표된 또 다른 연구에서 더욱 확인되었습니다.이 연구는 Anaptychia 종들이 강한 선택성을 보이지 않고, 대신 근처의 이끼에서 얻은 적절한 조류를 통합시킬 수 있다는 것을 암시했습니다.분석된 A. celiaris의 표본은 Xanthoria parietina와 Pleurosticta acetabulum에 가까운 나무껍질에서 수집되었습니다.놀랍게도, A. celiaris photobiont의 내부 전사된 스페이서 리보솜 DNA는 이웃한 이끼의 광보본트의 염기서열과 밀접하게 일치하여, 그들이 같은 해조류를 공유하고 있음을 시사합니다.[24]무균포자는 마이오틱 포자의 생성을 통해 성 생식을 합니다.지의류에서 이러한 형태의 성적 생식은 개별적인 공생 파트너들이 따로 분산된 후 함께 모여 새로운 공생 관계를 맺는 것을 의미합니다.이 과정은 다양한 유전적 조합들의 혼합을 초래할 수 있고 심지어 관련이 없는 종들 간의 공생 파트너들의 변화를 가능하게 할 수 있습니다.[25]

2014년에 트레부시아의 다른 구성원이 Anaptychia ciliata와 협력하는 것으로 나타났습니다.트레부시아 데콜로란은 다양한 이끼를 형성하는 균류와 공생적인 연관성을 형성하는 것으로 알려진 흔하고 널리 퍼져있는 공생하는 반구형 녹조입니다.이 광전자의 유전적 구조와 다양성을 조사하기 위해 특별히 설계된 마이크로 위성 프라이머는 [26]T. 데콜로란의 탈골 내 유전적 다양성을 설명하기 위해 사용되었습니다.이것은 균류의 골 내에 유전적으로 구별되는 다수의 광바이온트 균주의 존재를 밝혀냈습니다.특히 섬모충에서 광바이온트 다양성의 주요 원천은 탈골 내 체성 돌연변이인 것으로 보이는데, 아마도 균체의 수명이 더 길기 때문에 돌연변이가 축적될 충분한 시간을 가질 수 있습니다.[25]

유사종

이끼가 서식하는 아프리카 종 Anaptychia ethiica는 실리아타(A. ciliata)와 너무 많이 닮아서 저자들은 그것을 그 종의 소립자 버전으로 여깁니다.에티오피아의 산악지대에서 3,500m 이상의 고도에서만 발견되는 것으로 알려져 있습니다.[27]

서식지 및 분포

낙엽송 오래된 나무껍질에 마른 개체

아나프티키아 시실리리스는 북유럽에서 주로 관찰되는 이끼류로 동쪽으로 유럽 러시아, 코카서스,[6] 러시아 북동부(무르만스크)까지 분포합니다.[28]중앙유럽과 남유럽, 카나리아 제도, 아시아의 산발적인 기록에도 분포합니다.[29]중국의 표본은 신장, 간쑤, 산시성, 허베이성에서 모두 1,800m (5,900피트) 이상의 고도에서 수집되었습니다.[30]터키의 아반트 호수 자연공원에서, 실리아(A. celiaris)는 생물 다양성 조사에서 3대 이끼 종 중 하나로 나타났습니다.[31]뿐만 아니라 모로코의 여러 지역에 설립되어 있습니다.[32]하지만 영국에서는 목격자 수가 눈에 띄게 줄었습니다.아일랜드에서 희귀하게 남아있는 반면, 스코틀랜드와 영국 북동쪽 지역들은 A. ciaryis를 지역적으로 멸종된 것으로 분류했습니다.[13]스미스의 역사적 기록은 약 1세기 전에, 이 지의류가 공원과 경작된 길가의 나무들에 대한 선호를 나타냈다는 것을 강조합니다.[33]이 종은 널리 분포하는 핀란드에서 공원, 골목길, 들판 가장자리에 서식하는 인구 밀집 지역에 가장 많이 분포하지만 해안 절벽에서도 발생합니다.[14]

아나프티키아시리아리스는 주로 케르쿠스 로툰디폴리아(Quercus rotundifolia), Q. 피레나이카(Q. pyrenica), 울무스(Ulmus) 종과 같은 나무 껍질에서 자라는 적응력을 보여줍니다.Pinus sylvestris, P. nigra, Juniperus oxicedrus에서도 확인되었습니다.[34]덜 일반적으로 석회암과 산성암, 그리고 묘비에서 그 존재가 표시됩니다.[13]추가적인 목격은 Acer pseudoplatanus (시카모어)와 Fagus sylvatica (너도밤나무) 나무에서 이루어졌습니다.[35]덴마크에서는 프락시누스(Fraxinus)에서 가장 흔하게 발견되며, 틸리아(Tilia)가 그 뒤를 이룹니다.[22]섬모충의 주목할 만한 특징은 확산광을 선호한다는 것입니다.[36]

폴란드에서, Anaptychia ciaryis는 국가 적색 목록의 멸종 위기 범주에 등재된 여섯 종 중 하나입니다.[37]동유럽 평원의 중앙부에 위치한 모스크바 지역에서는 흔치 않은 종으로 모스크바 지역의 2018년판 적색자료집에 등재되어 있습니다.이 지역에서는 자작나무 풀숲에서 발견될 가능성이 가장 높습니다.이 지역에서 이끼의 존재가 상대적으로 제한적인 것은 "모스크바 시에서 부유 입자, 일산화탄소, 질소 산화물 및 이산화 물질의 이동"에 기인합니다.[38]오스트리아의 지역 적색 목록(Regional Red List)에서 A. celiaris는 멸종 위기에 처한 지의류로 분류됩니다.[35]비록 그것이 한때 상부 오스트리아에서 흔한 광경이었지만, 이끼의 감소는 그것이 선호하는 기질의 감소 때문입니다: 오래되고, 때때로 이끼가 덮여있고, 잘 수정되고, 먼지가 스며든 나무껍질.현대의 관행들은 나무껍질이 성숙하기 전에 종종 나무를 제거하는 결과를 낳습니다.[39]

북아메리카의 역사 문헌들은 때때로 A. celiaris의 존재를 언급해 왔지만, 그러한 언급들은 잘못된 해석입니다.실제로 북미의 사례들은 A. setifera를 언급하고 있는데, 이는 A. setifera가 그 대륙에 자생하지 않는다는 것을 나타냅니다.[40]

생체감시

전체 형태학적 특징의 예시

대기오염에 대한 민감도가 높아졌기 때문에 무형성은 생체감시에서 중요한 지표로 작용합니다.널리 분포하지만 민감한 A. Clieris를 포함한 특정 지표지의의 존재 여부, 건강성 및 생식력을 확인하여 덴마크와 북독일의 지역별 SO2 배출 수준을 추정하는 시스템을 제안함.[22]영국과 웨일즈에서도 비슷한 양적 규모가 시행되었습니다.이 척도는 0(가장 오염됨)에서 10(가장 오염되지 않음)까지의 번호를 사용합니다. 7번 구역 위에 있는 부영양화된 나무껍질에서 발견되며, 이는 세제곱미터당 약 40마이크로그램의 SO2 수치에 해당합니다.[41]19세기 동안 네덜란드에 역사적으로 널리 퍼져있던 네덜란드의 인구는 20세기 동안 급격한 감소를 목격했습니다.그 때쯤이면, 그 나무의 존재는 그 나라의 특정한 장소에 있는 몇몇 오래된 나무들에 국한되어 있었습니다.그럼에도 불구하고, 2010년 브라반트의 전후 재 나무에서 번성하는 표본이 예기치 않게 발견되었습니다.이 부활은 대기 오염의 감소된 수준과 계속되는 기후 온난화의 추세의 조합에 기인할 수 있습니다.[42]

환경과학 분야에서 A. ciaryis는 상당한 효용을 제공합니다.엽록소가 파오피틴으로 분해되는 것은 대기 오염을 감지하는 방법으로 작용합니다.생체 모니터로서의 이끼의 장점 중 하나는 식별이 용이하고 다양한 기질에 대한 적응력에 있습니다.[34]또한, A. celiaris는 프랑스의 한 도시 고형 폐기물 소각장에서 발생하는 납 및 카드뮴 배출량을 측정하고,[43][44] 그리스의 오염 지역의 중금속 수치를 측정하며, 갈탄 발전소 인근의 대기 오염도를 측정하기 위해 사용되고 있습니다.[45]

스웨덴에서 A. celiaris는 대기오염 감시에 사용된 역사가 있습니다.[46]또한 체르노빌 참사 이후 공중 방사능 낙진의 생체감시에도 중요한 역할을 했습니다.특히 Anaptychia siciaryis에서 검출된 세슘-137 활성도가 상당히 높아져 킬로그램당 14560 베크렐에 달하는 수치에 도달했습니다.[47]

사용하다

17세기에, "사이프러스 파우더"는 머리를 하얗게 하고, 향기를 맡고, 머리를 청결하게 하기 위한 화장실 가루 (흔히 향기가 나는 고운 가루)로 사용되었습니다.참나무이끼, 재스민, 또는 오렌지꽃의 진미와 함께 용연향이나 사향으로 향기를 풍기며 장미,[48] 장미, 재스민, 또는 오렌지꽃의 진미와 함께.

수단 동부의 에르코윗 지역에서, 지역적으로 바쿠르라고 알려진 이끼는 다른 식물들과 섞여서 곤충들을 쫓아내기 위해 태워졌습니다.[49]

조사.

1904년 독일 식물학자 빌헬름 바우어(Wilhelm Baur)가 설명한 Anaptychia siciaryis에서 아스코고늄을 개발하는 수직 단면. a: parapyes; b: ascogonial hyphae; c: ascogonial cells.[50]

역사적으로, 이끼류는 이끼의 구조와 생리학에 대한 다양한 과학적 탐구에 중요한 역할을 했습니다.초기에 프랑스 식물학자인 Joseph Pitton de Tournefort는 이끼 특유의 크고 어두운 색의 포자를 처음으로 관찰한 것으로 여겨집니다.[51]1849년,[52] Hole은 그의 연구의 주제로 A. ciaryis를 사용하여, 이끼 포자로부터 하이패의 발달을 상세히 설명했습니다.[53]그 직후인 1850년과 1851년에 독일의 식물학자 헤르만 이치히존(Hermann Itzigzon)이 ""(spermagonesconidia)의 존재를 보여주기 위해 이끼를 사용했습니다.[21]이후 1853년,[54] 독일의 식물학자 줄리어스 페르디난트 슈페르슈네이더는 탈루스의 습하고 얇은 부분에서 이끼의 광결합 세포의 분열을 관찰했다고 보고했습니다.[55]그가 습한 공기에서 재배한 이끼의 단면을 보면, 해조류는 두 달 안에 부패한 반면, 해조류는 건강한 상태를 유지했을 뿐만 아니라 현저하게 자라고 집중적으로 분열된 것으로 나타났습니다.곧, 탈루스의 분해되는 부분의 중앙에 작고 점처럼 생긴 연두색 구조물이 나타나 이끼로 변했습니다.[56]

이끼 구조에 대한 추가적인 통찰력은 Reginald Heber Howe Jr.가 이끼의 피질을 표면과 평행하게 자라는 길고 가느다란, 드물게 분기되는 하이파이(hyphae)로 특징지어지는 조직 유형인 "섬유질" 피질의 예시로 제시했을 때 나타났습니다.[57]독일의 브라이올리스트 요한 헤드비히(Johann Hedwig)의 18세기 연구는 이러한 발견에 깊이를 더했습니다.1784년에 나온 그의 Fundamentum Historiae Naturalis Muscorum Frondosorum에서, 그는 Anaptypia saciaryis apotheia, 그것의 어두운 색의 중격 포자, 그리고 pycnidia를 묘사하고 묘사했습니다.그는 길이가 약 50 μm, 두께가 약 24 μm인 이 유기체와 관련된 미세한 물체들을 "세미나"([58]semina)라고 확인했는데, 이 용어는 1803년 아카리우스가 "포자"로 대체된 용어입니다.[59]

이후 세기에도 아나프티피시어에 대한 연구는 계속해서 진화하고 있습니다.1894년, Pierre Augustin Dangerard는 Anaptypia siciaryis를 그의 표본으로 사용하여 아시카인 지의의의 기원과 진행에 집중했습니다.[60]르네 메이어는 중격이 형성되기 전에 아스코스포어 내에서 핵분열을 관찰하며 세포 생물학의 영역을 탐구했습니다.[33]이끼의 효용성은 세포의 중요성을 넘어 탐구되기도 했습니다.1825년 조지프 플라시드 알렉산드르 레오리에(Joseph Placide Alexandre Léorier)는 토네레의 로이(Roy of Tonnerre)의 노력을 기록했는데, 그는 이끼, 특히 아나프티프 시실리리스(Anaptypia siciaris)로 알코올을 생산하는 기술을 개발했습니다.이끼는 과일이나 곡물과 달리 일반적으로 전통적인 알코올 제조에 사용되는 풍부한 설탕을 포함하지 않는다는 점을 고려하면, 이 발명은 특히 주목할 만했습니다.[61]

Anaptychiaciaryis에 대한 더 최근의 연구는 잠재적인 생물학적 활동의 스펙트럼을 밝혀냈습니다.이끼 추출물은 특정 병원성 세균과 모기 Culiseta longiareolata 유충에 대한 항균 및 살충 효과가 평가되었으며, 그 결과 중간 정도의 유충성을 나타냈습니다.[62]다른 연구는 이끼의 적당한 항산화 능력, 특히 인간 림프구에서 AFB1에 의해 유발된 산화 스트레스를 퇴치하는 것을 보여주었습니다.[63]어류 박테리아 병원균에 대해 시험했을 때, A. ciary는 특히 Aeromonas hydrophila, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, 그리고 Lactoccus garvieae를 향한 항균 작용을 보여주었습니다.[64]마지막으로, 다양한 항산화제를 포함하는 A. celiaris에서 활성대사물질의 존재와 농도는 나무-기질에 따라 다르게 관찰되었습니다.[65]

문화의 성장

Anaptychia siciaryis의 균사체는 무균(순수한) 문화에서 재배될 수 있습니다.100년 이상 전, 핀란드의 생리학자 해리 와렌(Harry Warén)은 포자로부터 자란 시엘리아(A. cielaris, 당시 Physciacielaris)의 곰팡이 파트너로 묘사했는데, 그는 이것이 콤팩트한 균사체와 엽록소의 존재를 관찰하는 것으로 잘못 생각되는 큰 구상 세포를 가지고 있다고 묘사했습니다.[66][67]포자 성장을 시작하기 위해, 연구자들은 이끼에서 나온 포자를 뒤집힌 페트리 접시의 아래쪽에 가까이 놓는다; 만일 아시와 포자가 성숙하면, 포자는 페트리 접시로 분출되고 발아하기 시작할 것입니다.[68]이러한 연구 결과를 바탕으로 후속 연구에서는 실리아(A. celiaris)의 성장 조건을 탐구했습니다.그 포자들은 뚜렷한 분산 패턴을 보였고, 종종 개별적으로 성장 배지에 달라붙었습니다. 이것은 다른 종에서 관찰되고 특정 이끼과에서 흔히 볼 수 있는 패턴입니다.실험실 환경에서 포자 배출을 자제하는 많은 지의류와 달리, 시어리리스의 아포테시아는 지속적으로 그렇게 했고, 아포테시아가 성적으로 성숙했고, 수집 시기와 실험실 환경 모두 자극에 도움이 된다는 것을 암시했습니다.평균적으로, 이 포자들이 발아를 시작하는데 6일에서 7일이 걸렸습니다.[69]

또한, 이끼류는 거의 같은 크기의 포체를 가지고 있음에도 불구하고 이종 포자 생성을 보여 교차 수정과 유전자 재조합이 가능한 이종금속 수명주기의 영향을 강조했습니다.이 연구는 또한 포도당이 포자 발아를 억제한다는 것을 밝혀냈습니다. 이는 이전의 관찰 결과와 일치합니다.또한, 마이코본트의 초기 성장 단계는 탄소 공급원의 존재로 인해 더욱 견고한 필라멘트 개발로 이어졌습니다.이러한 발견은 알려진 지의류의 느린 성장 속도와 다양한 연령대의 지의류에 대한 능력과 일치하며, 유전적 다양성에 기여합니다.다양한 배양 배지가 이끼의 형태적 특성과 대사적 특성에 영향을 미쳤고 색소화 합성은 당류와 당류 알코올의 이용 가능성과 관련이 있었습니다.이 연구는 성장 패턴과 대사 과정을 형성하는 데 있어 매체 구성의 중요성을 강조하면서 이 종에 최적의 배양 조건을 추천했습니다.[69]

종간 상호작용

이끼충은 다양한 이끼충과 상호작용을 하는데, 이는 이끼에 사는 종이며, 종종 기생하는 이끼충입니다.A. celiaris를 기생시키는 균류 중에는 2017년에 기술된 종인 Tremella anaptychiae가 있습니다.이 곰팡이는 크림색, 분홍색, 갈색 또는 검은색까지 다양한 구형 또는 과일을 생산하며 이탈리아, 마케도니아, 스페인(카나리 제도 포함), 스웨덴 [29]및 그리스와 같은 지역에서 발견됩니다.한편, 실리아(A. celiaris)에는 탈루스(thallus)가 감소된 이끼류인 Catillaria mediteranea와 희귀한 [70]균류인 Monodictys anaptychiae가 성장하는 것으로 알려져 있습니다.후자는 천골 표면 손상 및 변색을 초래하는 천골만을 대상으로 할 수 있습니다.[71][72]영국의 아종 Anaptychia aciaryis mamillata는 Stigmidium hageniae에 의한 기생으로 인해 종종 엽에 수많은 작은 검은 점들을 보여줍니다.[13]또한, A. celiaris는 Pronectria tintinca와 같은 다른 이끼성 균류에 의해 감염됩니다.[73]

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